Informativni portal za žene / Doglyad / Tsikavy biljka genetike. Tipično poznavanje genetike

Tsikavy biljka genetike. Tipično poznavanje genetike

15.02.2024

Pravilnosti opadanja, njihove citološke zasade. Zakoni opadanja koje je ustanovio G. Mendel, njihova citološka osnova (monota dihybrid hybridization). T. Morganovi zakoni: lanac naslijeđenih znakova, uništenje lanca gena. Genetski članak. Znak kolapsa, koji je konsolidovan iz pozadine. Interakcija gena Genotip kao cijeli sistem. Ljudska genetika. Metode genetske vakcinacije. Virion genetskog porijekla. Sklopivi dijagrami kola

Pravilnosti recesije, njihova citološka osnova

Prema hromozomskoj teoriji diskontinuiteta, kožni par gena je lokalizovan u paru homolognih hromozoma, a hromozomi kože nose samo jedan od ovih faktora. Kada je jasno da su geni tačkasti objekti na ravnim hromozomima, onda se shematski homozigotne osobe mogu pisati kao A||A ili a||a, a takođe i kao heterozigote - A||a. Kada se gamete stvore tokom procesa mejoze, geni iz gena heterozigotnog para će se pojaviti u jednoj od ćelija stanja.

Na primjer, ako ukrstite dvije heterozigotne individue, tada se može izolirati samo par gameta iz četiri ćerka organizma, od kojih bi tri bila poželjna za jedan dominantni gen A, a samo jedna homozigotna za dječji plavi genom. A, To jest, obrasci pada su statističke prirode.

U tim slučajevima, kada su geni odvojeni u različitim hromozomima, onda kada se stvore gamete, distribucija alela između njih iz datog para homolognih hromozoma pojavljuje se nezavisno od raspodele alela iz drugih parova. Vrlo postepeno odvajanje homolognih hromozoma na ekvatoru vretena u metafazi I mejoze i njihovo dalje odvajanje u anafazi I dovodi do raznolikosti rekombinacije alela u gametama.

Broj mogućih alela u ljudskim ili ženskim gametama može se izračunati korištenjem formalne formule 2 n, gdje je n broj hromozoma karakterističan za haploidni skup. Ljudski n = 23, a mogući broj može postati 2 23 = 8388608. Formiranje gameta kada su one kontaminirane bolestima jajnika, a kod potomaka je moguće zabilježiti nezavisno cijepanje kožnih parova znakova.

Međutim, broj znakova u organizmu kože često je veći od broja hromozoma koji se mogu secirati pod mikroskopom, pa je kromosom kože odgovoran za osvetu neutralnih faktora. Jasno je da se kod date individue, heterozigotne za dva para gena razdvojenih na homolognim hromozomima, stvaraju gamete, što je u skladu sa homogenošću stvaranja gameta sa izlaznim hromozomima, a gamete se kao rezultat eliminišu iz promena. krosinga u profazi I mejoze, hrom. Pa, potomci će imati novi znak. Osnovu su činili podaci dobijeni u eksperimentima na drozofili hromozomska teorija recesije

Druga temeljna potvrda citološke osnove depresije odbačena je prije nego razne bolesti. Dakle, kod ljudi je jedan oblik raka uzrokovan gubitkom malog dijela jednog od kromosoma.

Pravilnosti opadanja koje je ustanovio G. Mendel, njihova citološka osnova (monota dihybrid hybridization)

Glavne zakonitosti samostalnog opadanja znaka otkrio je G. Mendel, koji je postigao uspjeh na osnovu svog istraživanja, za to vrijeme nove, hibridološke metode.

Uspjeh G. Mendela osigurali su sljedeći faktori:

Osim toga, izbor predmeta istraživanja (grašak), koji je kratkotrajan vegetacijski i samohodni rast, daje značajan broj prezentacija velikom broju sorti sa dobrim ocjenama;
vikori nemaju čiste linije graška, koji tokom mnogih generacija nisu davali znak cijepanja u njihovom potomstvu;
koncentracija samo na jedan ili dva znaka;
planiranje eksperimenta i kreiranje jasnih shema dizajna;
poput tacnog kinky udarca potomaka.

Za dalja istraživanja, G. Mendel je odabrao ovaj znak, koji može imati alternativne (kontrastne) manifestacije. Još u prvim ukrštanjima imao sam najveće poštovanje da su kod potomaka prve generacije, kada su izrasline ukrštane sa živim i zelenim životom, svi potomci sada bili pomalo beživotni. Dobiveni su slični rezultati i mnogo različitih znakova. Znakovi koje je cijenila prva generacija, G. Mendel je nazvao dominantan. Oni od njih koji nisu pronađeni u prvoj generaciji uklonjeni su iz imena recesivan.

Pojedinci koji su dali cijepanje u svom potomstvu dobili su ime heterozigot, i pojedinci koji nisu dali splitting - homozigot.

Znakovi graška, čiji je pad uveo G. Mendel

Kombinacija koja se može pratiti da pokazuje više od jednog znaka se zove monohibrid. Često postoje obrasci opadanja u više od dvije varijante istog karaktera, čiji je razvoj određen parom alelnih gena. Na primjer, grašak ima samo dvije manifestacije znaka „konzerviranog vina“ – jedno crveno i jedno bijelo. Svi ostali znakovi koji upravljaju ovim organizmima ne shvataju se ozbiljno i nisu podložni oštećenjima.

Shema monohibridnog križanja je sljedeća:

Ukrstivši dva izdanka graška, od kojih je jedan bio mali, a drugi zelen, prva generacija G. Mendel je odabrala izdanke uključujući i one iz stočne hrane, bez obzira na to koji je bio po obliku majčin, a koji očev. Isti rezultati su odbačeni i kombinovani sa drugim znacima, što je omogućilo G. Mendelu da formuliše zakon međutim vijesti o hibridima prve generacije, koji se još naziva Mendelov prvi zakonі zakon dominacije.

Mendelov prvi zakon:

Kada se ukrste homozigotni očinski oblici, koji su odvojeni jednim parom alternativnih karaktera, svi hibridi prve generacije će biti isti i po genotipu i po fenotipu.

A - zhovte nasinnya; A- Zeleniji je.

Prilikom samoberbe (berbe) hibrida prve generacije, utvrđeno je da su 6022 životinje bile spremne za oplodnju, a 2001 su bile zelene, što približno odgovara omjeru 3:1. Otkriven je obrazac koji nema ime zakon cijepanja, ili drugi Mendelov zakon.

Još jedan Mendelov zakon:

Kada se heterozigotni hibridi prve generacije ukrštaju u potomstvu, preferira se jedan znak u odnosu 3:1 prema fenotipu (1:2:1 prema genotipu).

Međutim, nije uvijek moguće odrediti genotip pojedinca, kao homozigotnost za dominantni gen ( aa), i heterozigoti ( Ahh) utiču na fenotip ispoljavanja dominantnog gena. Stoga, za organizme od prekomjernog oprašivanja, stagnacija analizira strukturu- ukrštanje, u kojem se organizam s nepoznatim genotipom križa sa homozigotom za recesivni gen kako bi se potvrdio genotip. Kada su jedinke homozigotne za dominantni gen, cijepanje u potomstvu nije dozvoljeno, dok je u heterozigotnim situacijama jednak broj jedinki sa dominantnim i recesivnim predznacima:

Na osnovu rezultata naučnih eksperimenata, G. Mendel je pretpostavio da se faktori opadanja tokom stvaranja hibrida ne menjaju, već se čuvaju u nepromenjenom obliku. Fragmenti veza između generacija djeluju preko gameta, tada pretpostavljamo da gamete u procesu ugradnje u kožu troše samo jedan faktor iz para (tada su gamete genetski čiste), a kada je par zapečaćen, obnavlja da bude. Ime sakramenta je oduzeto pravila čistoće gameta.

Pravilo čistoće gameta:

Tokom gametogeneze, geni jednog para se dijele, odnosno kožna gameta nosi samo jednu varijantu gena.

Međutim, organizmi evoluiraju u jednu vrstu za mnoštvo karaktera, pa je moguće ustanoviti obrasce njihovog opadanja analizom dva ili više karaktera u potomstvu.

Ukrštanje u kojem se čini da dolazi do opadanja i stvaranja potpuno iste vrste potomaka unutar dva para znakova naziva se dihibrid. Kako se analizira da se uočava veliki broj znakova recesije, ali polihibridnog ukrštanja.

Šema dihibridnog ukrštanja:

Sa velikim širenjem gameta, naznačeni genotipovi gameta postaju uvrnuti, pa se u analizi koristi Punnettova mreža, gdje se ljudske gamete dodaju horizontalno, a ženske gamete vertikalno. Genotipovi riba pripisani su istim genima u stotinama redova.

$♀$/$♂$	aB	ab
AB	AaBB	AaBb
Ab	AaBb	Aabb

Za dihibridni križ G. Mendel je odabrao dva znaka: marinirano meso (žvakano i zeleno) i njegov oblik (glatko i naborano). Prva generacija imala je isti zakon hibrida prve generacije, a u drugoj generaciji bilo je 315 glatkih glatkih, 108 glatkih zelenih, 101 naboranih i 32 naborano zelenih. Pidrakhunok je pokazao da se cijepanje približava 9:3:3:1, ali je iza znaka kože ostao omjer cijepanja od 3:1 (žuti su zeleni, glatki su naborani). Ovaj obrazac mu je oduzeo ime zakon nezavisnog znaka cepanja, ili Mendelov treći zakon.

Mendelov treći zakon:

Kada se ukrste homozigotni očinski oblici, koji su podijeljeni u dva ili više parova karaktera, druga generacija će samostalno podijeliti ove znakove u parenju 3:1 (9:3:3:1 sa dihibridnim očuvanjem schuvanni).

$♀$/$♂$	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

$F_2 (9A_B_)↙(\text"zeleno glatko") : (3A_bb)↙(\text"zeleno naborano") : (3aaB_)↙(\text"zeleno glatko") : (1aabb)↙(\text"zeleno bora")$

Mendelov treći zakon vrijedi samo u mjeri nezavisnog nasljeđivanja, ako su geni odvojeni od različitih parova homolognih hromozoma. U tim slučajevima, kada su geni razdvojeni u jednom paru homolognih hromozoma, postoje aktivni obrasci nasljeđivanja. Obrasci nezavisnog nasleđivanja karaktera, koje je ustanovio G. Mendel, takođe su često narušeni interakcijom gena.

T. Morganovi zakoni: dekompozicija znaka, uništavanje razgradnje gena

Novi organizam od svog oca ne preuzima diseminaciju gena, već čitave hromozome, a mnogi karakteri i, očigledno, njihovi originalni geni su mnogo veći od hromozoma. U skladu s hromozomskom teorijom opadanja, geni koji se šire na istom hromozomu opadaju zajedno. Kao rezultat toga, u slučaju dihibridne hibridizacije, smrad ne izaziva cijepanje 9:3:3:1 i ne poštuje Mendelov treći zakon. Bilo bi moguće otkriti da se agregacija gena ponavlja, a kada se jedinke homozigotne za ove gene ukrste u drugoj generaciji, one daju izlazne fenotipove u omjeru parenja 3:1, a kada se ukrste, za prvu generaciju rase, omjer cijepanja može postati 1:1.

Da bi potvrdio ovu pretpostavku, američki genetičar T. Morgan odabrao je par gena iz Drosophile koji kontrolišu boju tijela (sivo - crna) i oblik krila (duga - klica), koji su raspoređeni u jednom paru homolognih hromozoma. Sivo tijelo i duga krila nose dominantne znakove. Kada su homozigotna muva sa sivim tijelom i dugim krilima i homozigotna muva sa crnim tijelom i embrionalnim krilima ukrštani u drugoj generaciji, efektivno su eliminisali uglavnom fenotipove oca u odnosu ukrštanja. , blizu 3:1, postoji bila je razlika, a intenzitet je bio beznačajan. Ove osobe se zovu rekombinantna.

Prote, koji je analizirao hibride prve generacije sa homozigotima na recesivne gene, T. Morgan je otkrio da 41,5% jedinki ima sivo tijelo i duga krila, 41,5% ima crno tijelo i embrionalna krila, 8,5% ima bijelo re tijelo i embrionalna krila, a 8,5% - crno tijelo i embrionalna krila. Povezivanjem eliminacije cijepanja sa crossingoverom, koji se javlja u profazi I mejoze, i uvođenjem važnosti jedne zamjene gena u hromozomu, 1% crossing overa, sa imenima u njegovu čast Morganida.

Imenovani su obrasci nasljeđivanja ustanovljeni tokom eksperimenata na Drosophila T. Morganov zakon.

Morganov zakon:

Geni lokalizirani na istom kromosomu zauzimaju određeno mjesto, zvano lokus, i agregirani su, a snaga agregacije je proporcionalna razlici između gena.

Geni koji su raspršeni u kromosomu jedan po jedan (vjerovatnost križanja je izuzetno mala) nazivaju se klasterirani u cijelosti, a ako postoji barem jedan gen između njih, onda oni nisu u potpunosti grupirani i njihovo grupiranje se uništava kada se zatvore. singover kao rezultat razmene delova homolognih hromozoma.

Fenomen agregacije i ukrštanja gena omogućava kreiranje mapa hromozoma sa redosledom rotacije gena koji se primenjuje na njih. Genetske mape hromozoma kreirane su za mnoge genetski dobre objekte: voćne mušice, miševe, ljude, kukuruz, pšenicu, grašak, itd. .

Genetski članci

Pidloga- to je sveukupnost morfoloških i fizioloških karakteristika organizma, koje osiguravaju stanje reprodukcije, čija se suština svodi na stvaranje ćelija u zigoti, iz kojih se u organizmu razvija nova.

Znakovi po kojima se jedan podtekst razlikuje od drugog dijele se na primarne i sekundarne. Prije prvog članka treba pročitati organe članka, a drugog - prije drugog.

Kod ljudi, sekundarni znakovi su tip tijela, tembar glasa, značaj mesa i masnog tkiva, prisustvo dlaka na licu, jež i mliječni trakt. Tako je kod žena karlica šira od ramena, masno tkivo je istaknuto, grudi su istaknute, a glas visok. Čini se da muškarci imaju široka ramena, istaknuto mesno tkivo, vidljive dlake na licu i kadikusu i nizak glas. Čovječanstvo je dugo bilo gladno hrane, zbog čega ljudske i ženske osobe imaju omjer populacije od otprilike 1:1. Objašnjenje za ovo dato je uglavnom kariotipovima kome. Ispostavilo se da ženke imaju jedan hromozom više od muškaraca. Kod svojih ptica mužjaci proizvode gamete koje se takmiče za broj hromozoma, zbog čega se nalaze. Međutim, sada je postalo jasno da se u većini organizama broj hromozoma kod muškaraca i žena još uvijek ne razlikuje, ali u jednom slučaju postoji par hromozoma koji se međusobno ne uklapaju po veličini, au Ne, svi hromozomi su momci.

Ljudski kariotip je također pokazao sličnu razliku: ljudi imaju dva nesparena hromozoma. Oblik hromozoma na klipu sjemena određen je latinskim slovima X i Y, a nazivaju se X- i Y-hromozomi. Ljudska sperma može nositi jedan od ovih hromozoma i stoga postati buduće dijete. U vezi s tim, hromozomi ljudi i mnogih drugih organizama dijele se u dvije grupe: autozomi i heterohromozomi, odnosno državni hromozomi.

Prije autozomi nose hromozome, međutim, za oba članka, isto kao stanja hromozoma- to su kromosomi koji se razlikuju u različitim člancima i nose informacije o likovima članka. U ovim slučajevima, ako iz nekog razloga nosite hromozome istog stanja, na primjer XX, čini se da homozigot, ili homogametičan(Međutim, rješava nove gamete.) Druga stvar koja ima različite hromozome (XY) se zove hemizigot(koji nema potpuni ekvivalent alelnih gena), ili heterogametičan. Kod ljudi, većine ptica, muha Drosophila i drugih organizama, ženka je homogametna (XX), a čovjek je heterogametan (XY), baš kao što je kod ptica mužjak homogametan (ZZ, ili XX), a ženka je heterogametna ( ZW i bo XY).

X hromozom je veliki hromozom nejednakih krakova koji nosi preko 1500 gena, a mnogi njegovi mutirani aleli uzrokuju da ljudi razviju teške bolesti kao što su hemofilija i sljepoća za boje. Y-kromosom je, međutim, čak i mali; sadrži samo desetak gena, uključujući specifične gene koji su slični razvoju ljudskog tipa.

Kariotip muškarca piše se kao $ ♂ $ 46, XY, a kariotip žene kao $ ♀ $ 46, XX.

Fragmenti gameta sa državnim hromozomima nastaju kod mužjaka sa jednakom homogenošću, tada odnos artikala u potomstvu postaje 1:1, što se izbegava stvarnim čuvanjem.

Razlikuju se od drugih organizama po tome što se ženke razvijaju iz oplođenih jaja, a mužjaci iz neoplođenih jaja. Stopa nataliteta njihovih proizvoda varira u zavisnosti od određenog područja, jer materica reguliše proces fermentacije, a kod njih se spermatozoidi skladište za cijelu rijeku u proljeće.

Kod brojnih organizama krivotvorina se može utvrditi na drugi način: prije ili nakon objavljivanja, ovisno o Dovkillovim umovima.

Oznaka nasljeđivanja povezana s artiklom

Budući da se u hromozomima stanja nalaze određeni geni, koji su različiti kod predstavnika prethodnih članaka, karakter znaka opadanja koji kodiraju ovi geni razlikuje se od originalnog. Ova vrsta opadanja naziva se unakrsnim opadanjem, jer muškarci opadaju sa znacima majke, a žene sa znakom oca. Likovi identificirani genima koji se nalaze na hromozomima države nazivaju se grupacijama države. znak dupeta, fuzionisano iz pozadine, postoje recesivni znaci hemofilije i daltonizma, koji se uglavnom nalaze kod ljudi, budući da u Y hromozomu nema alelnih gena. Žene boluju od ovakvih bolesti samo u slučajevima kada su i otac i majka pokazivali takve znakove.

Na primjer, ako je majka imala heterozigotnu hemofiliju, tada će polovina krvi iz plavog grla biti oštećena:

X H - normalno grlo krvi

X h - neprolivanje krvi (hemofilija)

Likovi kodirani u genima Y hromozoma prenose se ljudskom linijom i nazivaju se holandric(Prisustvo trake između nožnih prstiju nalazi se na liniji kose uha).

Interakcija gena

Provjera obrazaca samostalnog opadanja na raznim objektima već početkom 20. stoljeća pokazala je da je, na primjer, kod noćnocrvene boje kada su izrasline ukrštene s crvenom i bijelom krošnjom, kod hibrida prve generacije kruna pripremljeno u boji raži, slično kao i druga generacija sa crveno obojenim jedinkama, erizipelama. i sa bijelim krvnim zrncima u omjeru 1:2:1. To je sljedbenike dovelo do ideje da alelni geni mogu teći jedan u drugi. Tokom godina je također utvrđeno da nealelični geni pokazuju znakove drugih gena ili ih potiskuju. Ove mjere opreza postale su osnova za koncept genotipa kao sistema gena koji međusobno djeluju. U ovom trenutku, alelni i nealelni geni su odvojeni.

Prije interakcije alelnih gena uvode se vanjska i eksterna dominacija, kodominacija i superdominacija. Dominantniji Uzimaju se u obzir sve vrste interakcija alelnih gena, u kojima heterozigot pazi da ne pokaže dominantne znakove, kao što je, na primjer, fermentirani oblik biljke u grašku.

Nedominantno- ova vrsta interakcije alelnih gena, u kojoj ispoljavanje recesivnog alela, u većoj ili manjoj mjeri, slabi ispoljavanje dominantnog, kao u slučaju fermentiranog grožđa noćno crvenog (bijelo + crveno = erizipela ) i izvan velike rogate tanke.

Kodirane kupke Ova vrsta interakcije alelnih gena se zove, u kojoj se štetni aleli pojavljuju bez slabljenja efekata jedan drugog. Tipičan primjer je kodifikacija krvne grupe iza AB0 sistema.

Kao što se vidi iz tabele, I, II i III krvna grupa zaostaje za tipom trajne dominacije, dok grupa IV (AB) (genotip - I A I B) spada u tip kodominacije.

Superdominacija- ovo je pojava u kojoj se u heterozigotnom stanju dominantni znak pojavljuje mnogo jači nego u homozigotnom; prevladavanje se često koristi u selekciji i poštuje se razumom heterosis- kutije hibridne snage.

Zbog posebne pojave interakcije alelnih gena, ovo se može nazvati smrtonosni geni koji u homozigotnom stanju dovode do uginuća organizma najčešće u embrionalnom periodu.Razlog uginuća potomstva je pleiotropno djelovanje gena za sivu barbarizaciju kod astrahanskih ovaca, platinastu barbarizaciju kod lisica i drugih životinja. su neke čari u ogledalu policajci. Kada se ukrste dvije jedinke heterozigotne za ove gene, razdvajanje potomstva za dodatni znak je 2:1, što rezultira smrću 1/4 potomstva.

Glavne vrste interakcija između nealelnih gena su komplementarnost, epistaza i polimerizam. Komplementarnost- ovo je vrsta interakcije nealelnih gena, u kojoj je za ispoljavanje vokalnih osobina potrebno prisustvo najmanje dva dominantna alela različitih parova. Na primjer, kod lubenice, kada se ukrste biljke sa sferičnim (AAbb) i dugim (aaBB) plodovima, prva generacija proizvodi biljke s plodovima nalik na disk (AaBb).

Prije epistaza Postoje takvi dokazi o interakciji između nealelnih gena, u kojima jedan nealelni gen inhibira razvoj znakova drugog. Na primjer, kod pilića bodljikavo perje je određeno jednim dominantnim genom, dok drugi dominantni gen potiskuje razvoj perja kore, kao rezultat toga, više pilića ima bjelje perje.

Polimerizacija da nazovemo fenomen u kojem se naziru inalelični geni, međutim, znaci se ulivaju u razvoj. Na ovaj način se najčešće kodiraju mnogi znakovi. Na primjer, boja kože osobe je naznačena kao minimum parova nealeličnih gena - što je dominantniji alel u genotipu, to je tamnija koža.

Genotip kao celi sistem

Genotip nije mehanički zbir gena, fragmenti potencijala za ispoljavanje gena i oblik njegovog ispoljavanja leže u glavama srednje klase. Svaki put, ispod sredine, podrazumeva se da postoji više sredine, a genotipska sredina su različiti geni.

Pokazavši jasne znakove, rijetko se može lagati u glavama previše srednje klase, ako želite osušiti komad tijela hermelina zeca bijelom vunom i nanijeti mješavinu leda do sljedećeg puta, onda na ovom mjestu crnilo će ispasti vovna.

Vjerovatnije je da će razvoj čudnih znakova ležati u glavama Dovkill-a. Na primjer, ako se sadašnje sorte pšenice uzgajaju bez stagnacije mineralnih đubriva, onda se njihov prinos stalno povećava zbog genetski programiranih 100 i više centnera po hektaru.

Dakle, genotip se bilježi bez “originalnosti” organizma, ali se ne pojavljuje u interakciji s umovima ubica.

Osim toga, geni stupaju u interakciju jedan s jednim i, nakon što se smjeste u jedan genotip, mogu rezultirati manifestacijom srodnih gena. Dakle, za gen kože postoji genotipski centar. Moguće je da je razvoj bilo kakvih znakova povezan s djelovanjem bogatih gena. Osim toga, otkrivena je pojava nekoliko karaktera u jednom genu. Na primjer, u svim vrstama tikvica i ostatka njihovih listova identificirani su jednim genom. Kod Drosophile gen za bijele oči odmah utječe na boju tijela i unutrašnjih organa, razvoj jaja, smanjenu plodnost i smanjenje kvalitete života. Očigledno, gen kože je i glavni gen za "njegov" karakter i modifikator drugih karaktera. Dakle, fenotip je rezultat interakcije gena svakog genotipa sa prekomjernom količinom zajedničkog materijala u ontogenezi pojedinca.

U vezi s tim, ruski genetičar M. E. Lobašev je izračunao genotip jaka sistem zajedničkih gena. Čitav ovaj sistem nastao je tokom procesa evolucije organskog svijeta; oni su organizmi preživjeli sami, čija je interakcija gena dala najpovoljniju reakciju u ontogenezi.

Ljudska genetika

Za čovjeka, kao biološku vrstu, u potpunosti vrijede genetski obrasci tromosti i letargije utvrđeni za biljke i životinje. Danas ljudska genetika, koja određuje obrasce tromosti i slabosti kod ljudi na svim nivoima njihove organizacije i života, zauzima posebno mjesto među ostalim granama genetike.

Ljudska genetika je danas fundamentalna i primenjena nauka, jer se bavi istraživanjem ljudskih bolesti koje su opisane već više od 4 hiljade godina. Potiče razvoj savremenih trendova u genetičkoj i molekularnoj genetici, molekularnoj biologiji i kliničkoj medicini. Važno je rješavati probleme ljudske genetike na više načina koji su se razvili u nezavisne nauke: genetika normalnih ljudskih karaktera, medicinska genetika, genetika ponašanja i inteligencije, populacijska genetika ljudi. S tim u vezi, imamo ljude kao genetski objekt istraživanja, ništa manje od glavnih modelnih objekata genetike: Drosophila, Arabidopsis, itd.

Biosocijalna priroda ljudi nameće značajnu pristrasnost proučavanju genetike zbog kasnog sazrevanja i velikih vremenskih razmaka između generacija, oskudice potomstva, nemogućnosti direktnog ukrštanja gena, etičke analize, odsustva čistih linija, nedostatka tačnosti. u registraciji znakova grčeva i malih rodova strogo kontrolisanih umova u razvoju oblasti. Od svih vrsta, na mnoge važne delove utiču hromozomske razlike i nemogućnost eksperimentalnog uklanjanja mutacija.

Metode razvoja ljudske genetike

Metode za određivanje genetike osobe se u principu ne razlikuju od onih koje se obično koriste za druge objekte – ali genealoške, blizanačke, citogenetske, dermatoglifske, molekularno biološke i populacione statističke metode, metoda hibridizacije somatskih ćelija i metoda modeliranja. Njihova varijacija u ljudskoj genetici određuje specifičnost osobe kao genetskog objekta.

Bliznyuk method pomaže u prepoznavanju uvođenja tromosti i ulijevanja umova u pretjeranu sredinu u ispoljavanju znakova na osnovu analize bijega ovih znakova kod jednojajčanih i bratskih blizanaca. Dakle, većina jednojajčanih blizanaca ima istu krvnu grupu, boju očiju i boju kose, kao i čitav niz drugih znakova, zbog čega se tip blizanaca odmah razboli.

Dermatoglifska metoda na osnovu istraživanja individualnih karakteristika malih prstiju šaka (otisak prstiju), sve do dna stopala. Na osnovu ovih karakteristika često je moguće brzo otkriti kongestivne bolesti, hromozomske abnormalnosti, kao što su Downov sindrom, Shereshevsky-Turnerov sindrom itd.

Genealoška metoda- ovo je metoda sastavljanja rodoslovlja, koja pomaže da se identifikuje priroda znakova opadanja koji se javljaju, uključujući bolesti opadanja, i predvidi populaciju rođenih sa sličnim znakovima. Moguće je otkriti grčevitu prirodu takvih bolesti kao što su hemofilija, daltonizam, Huntingtonova horeja, pa čak i prije otkrivanja osnovnih obrazaca spazma. Prilikom izrade genealoških zapisa vodite evidenciju o svakom članu porodice i odredite nivo međusobne veze između njih. Dalje polazeći od apstrahovanih podataka sa dodatnim posebnim simbolima biće porodično stablo.

Genealoška metoda se može koristiti za jednu porodicu, ako postoje podaci o dovoljnom broju direktnih rođaka osobe čiji je klan formiran. proband, - Po očevoj i majčinoj liniji, u drugim slučajevima, prikupljamo podatke o nizu domovina u kojima se ovaj znak manifestira. Genealoška metoda omogućava utvrđivanje ne samo znakova opadanja, već i prirode opadanja: dominantne ili recesivne, autosomne ili agregacijske, itd. na raspolaganju britanske kraljice Viktorije

Virion genetskog porijekla. Sklopivi dijagrami kola

Sva raznolikost genetskog nasljeđa može se svesti na tri tipa:

Rozrakhunkovsky Zavednya.
Upravljanje zavisi od genotipa.
Postrojenje je postavljeno sa znacima propadanja.

Posebno rozrakhunkovih zavdan Postoji dostupnost informacija o padu znakova i fenotipova očeva, iza kojih je lako odrediti genotipove očeva. Potrebno je utvrditi genotipove i fenotipove potomstva.

Zavdannya 1. Kako fermentira sirak kao rezultat ukrštanja čistih linija biljke sa tamnim i svijetlim fermentiranim sirkom, jer je jasno da tamna gnojidba dominira nad svijetlom? Kako nastaje fermentirani matimut prirodnih izraslina koje su uklonjene samooplodnjom ovih hibrida?

Odluka.

1. Značenje genija:

I - mračni, neplodni svijet, A- Lagano zabranjen svijet.

2. Sastavimo dijagram ožičenja:

a) inicijalno su evidentirani genotipovi očeva za koje se pretpostavlja da su homozigotni:

$R (♀AA)↙(\text"mrak dana")×(♂aa)↙(\text"svjetlo dana")$

b) zatim zapisujemo gamete u skladu sa pravilom čistoće gameta:

Gameti A a

c) gamete se dodaju u parovima i zapisuju se genotipovi gameta:

F 1 A A

d) zbog zakona dominacije svi hibridi prve generacije podliježu tamnoj fermentaciji, pa se genotipu pripisuje fenotip.

Fenotip sada je mrak

3. Zapisujemo shemu ofanzivne strukture:

Predmet: U prvoj generaciji su svi izrasli tamno obojeni, au drugoj 3/4 izraslina je tamno, a 1/4 svijetlo.

Zavdannya 2. Kod schuursa crna kora sa vanjske strane dominira smeđom, a normalna dužina repa je iznad skraćenog repa. Koliko pasmina u drugoj generaciji postoji ukrštanje homozigotnih kratkodlakih sa crnom kravom i normalnog repa sa homozigotnim kratkodlakima sa smeđom kravom i kratkim repom sa malim crnim spolja i skraćenim repom, tako je sve rođeno 80 šuriva ?

Odluka.

1. Zapišimo mentalni zadatak:

A - zamračivanje, A- boraks vuna;

B - normalna dužina repa, b- Skraćivanje repa.

F 2 A_ bb ?

2. Zapisujemo šemu interkonekcije:

Bilješka. Memorijski trag je da su slova naznačenih gena napisana abecednim redom, u kojem se u genotipovima veliko slovo uvijek stavlja ispred reda: A - ispred A, Naprijed b itd.

Punnettova rešetka pokazuje da je dio štuke s crnim krznom i kratkim repom postao 3/16.

3. Povećava se broj žmirenja zbog naznačenog fenotipa kod potomaka druge generacije:

80x3/16x15.

Predmet: 15 štuka, malo crno krzno i kratak rep.

U zadaci u zavisnosti od genotipa Na isti način se induciraju i postavljaju znakovi opadanja kako bi se nakon genotipova očeva ili nehotice odredili genotipovi potomstva.

Zavdannya 3. U porodici, čiji je otac imao III (B) krvnu grupu po sistemu AB0, a majka II (A) grupu, rodilo se dete sa I (0) krvnom grupom. Saznajte genotipove očeva.

Odluka.

1. Predvidite prirodu pada krvnih grupa:

Smanjenje krvnih grupa iza A0 sistema

2. Mogu postojati dvije varijante genotipova sa II i III krvnom grupom, shema hibridizacije se bilježi na sljedeći način:

3. Prema indukovanim šemama ukrštanja, dijete je pokupilo recesivne alele sa očeve kože, a potom je otac bio heterozigotan po genima krvne grupe.

4. Ažuriramo šematski dijagram i provjeravamo naše pretpostavke:

Sa ovom narudžbom, naše dozvole su potvrđene.

Predmet: Očevi su heterozigotni za gene krvne grupe: majčin genotip je I A i, očev genotip je I B i.

Zavdannya 4. Daltonizam (sljepoća za boje) se smanjuje kako se identifikuje recesivni znak. Kakva se to djeca mogu roditi muškarcu i ženi koji normalno razdvajaju boje, čak i ako su im očevi bili daltonisti, a majke i rođaci zdravi?

Odluka.

1. Značenje genija:

X D - normalna nijansa boje;

X d - daltonizam.

2. Ustanovljavamo genotipove muškaraca i žena čiji su očevi bili daltonisti.

3. Zapisujemo šemu za miješanje mogućih genotipova djece:

Predmet: Sve djevojčice će imati normalan raspon boja (oko 1/2 djevojčica će nositi gen za sljepoću za boje), 1/2 dječaka će biti zdravo, a 1/2 će imati daltonizam.

U zavdannya na vyznachennya znakova uzpadkuvannya biti izazvan bez fenotipa očeva i potomstva. Konzumacija takve hrane je sam razlog za prirodu znakova opadanja.

Zavdannya 5. Ukrštanjem pilića kratkih nogu uzgojeno je 240 pilića, od toga 161 s kratkim nogama, a ostali s dugim nogama. Kako ovaj znak opada?

Odluka.

1. Značajno cijepanje u potomstvu:

161: 79 $≈$ 2: 1.

Takvo cijepanje se prirodno javlja u različitim smrtonosnim genima.

2. Pošto je bilo duplo više pilića sa kratkim nogama nego onih sa dugim nogama, prihvatljivo je da je ovo dominantan znak, a sam po sebi ima moćan ubojiti efekat. Tog vikenda pilići su bili heterozigotni. Značajan genije:

Z - kratke noge, z - duge noge.

3. Zapišite dijagram ožičenja:

Naše pretpostavke su se potvrdile.

Predmet: kratke noge dominiraju nad dugim nogama, što ima snažan ubojiti efekat.

Između genetike i biologije može se navesti 6 glavnih tipova. Prva dva - na osnovu broja tipova gameta i monohibridne hibridizacije - javljaju se najčešće u dijelu A subjekta (ishrana A7, A8 i A30).

Stvaranje tipova 3, 4 i 5 posvećeno je dihibridnoj mješavini, redukciji krvne grupe i znaku grupisanim u ovom članku. Takav cilj je povećanje ponude C6 u EDI.

Šesti tip upravljanja je mješoviti. Možete vidjeti opadanje dva para znakova: jedan par je vezan za X hromozom (što znači krvnu grupu osobe), a geni drugog para su raspoređeni u autosomima. Ovaj razred se smatra najvažnijim za kandidate.

Ovaj članak je objavljen teorijske osnove genetike, neophodnih za uspješnu pripremu za specifikaciju C6, kao i rješenja za specifikaciju svih tipova pregledavaju se i daju aplikacije za samostalne robote.

Osnovni pojmovi genetike

Gene- Ovo je dio molekule DNK koji nosi informaciju o primarnoj strukturi jednog proteina. Gen je strukturna i funkcionalna jedinica klonulosti.

Alel geni (aleli)- različite varijante jednog gena, koje se mogu koristiti za kodiranje alternativnog gena koji pokazuje iste znakove. Alternativni znakovi su znakovi koji mogu biti prisutni u tijelu u isto vrijeme.

Homozigotni organizam- organizam koji se ne dijeli na ove ili druge znakove. Ovi alelni geni, međutim, ulaze u razvoj ovog znaka.

Heterozigotni organizam- organizam koji proizvodi cijepanje za ove i druge znakove. Ovi alelni geni različito ulaze u razvoj ovog znaka.

Dominantni gen predstavlja razvoj znakova koji se javljaju u heterozigotnom organizmu.

Recesivni gen predstavlja znak čijim razvojem dominira dominantni gen. Recesivni znak se manifestuje u homozigotnom organizmu, koji kombinuje dva recesivna gena.

Genotip- Totalnost gena u diploidnom skupu organizama. Totalnost gena u haploidnom skupu hromozoma naziva se genom.

Fenotip- Sveukupnost svih znakova tijela.

G. Mendelovi zakoni

Mendelov prvi zakon - zakon hibrida

Ovaj zakon je izveden iz rezultata monohibridnog ukrštanja. Za dalja istraživanja uzete su dvije sorte graška koje su se razlikovale jednim parom simbola - plava boja: jedna sorta je smeđa, druga zelena. Hibridne linije su bile homozigotne.

Da bi se zabilježili rezultati Mendelove sinteze, kreiran je sljedeći dijagram:

Zhovte barvlennya nasinnya
- zelena kora nasinya

(tate)
(gameti)
(prva generacija)	(sve izrasline su male, život je još mali)

Formulacija zakona: kada se ukrštaju organizmi koji se razlikuju u jednom paru alternativnih karaktera, prva generacija, međutim, zavisi od fenotipa i genotipa.

Drugi Mendelov zakon je zakon cijepanja

Iz soka, koji je odvojen od homozigotnih sojeva koji su ukršteni sa zelenim fermentisanim sokom, uzgajane su klice, a proces samooplodnje je uklonjen.



	(Roslin je u dominantnom predznaku - recesivno)

Formulacija zakona: kod potomaka izdvojenih ukrštanjem hibrida prve generacije postoji opasnost od cijepanja prema fenotipu partnera, a prema genotipu -.

Mendelov treći zakon - zakon nezavisnog nasljeđivanja

Ovaj zakon je izveden na osnovu podataka koji su uklonjeni u vrijeme dihibridne hibridizacije. Mendel je pogledao pad dva para graška i video znak graška: fermentisan i oblikovan.

Kao i Očevi oblici Mendela, bili su homozigotni u oba para po znaku rasta: jedna sorta je zelena sa glatkom kožom, druga je zelena i naborana.

Zhovte barvlennya nasinnya, - zelena zemlja sa korom,
- glatkog oblika, - naboranog oblika.



	(trbuh je gladak).

Tada je Mendel iz sadašnjeg rasta porastao i na putu samooplodnje, eliminirajući hibride druge generacije.

Da bi se zabilježio značaj genotipova, koristi se Punnettova rešetka.

Gameti

Došlo je do podjele u fenotipskim klasama para. svih ovih dana malo je uvredljivih dominantnih znakova (oštri i glatki), - prvi dominantni a drugi recesivni (žuti i naborani), - prvi recesivni i drugi dominantni (zeleni i glatki), - uvredljivi recesivni znakovi (zeleni i bora).

Kada se analizira smanjenje pare kože, mogu se dobiti sljedeći rezultati. Zatim dijelovi žute zemlje i dijelovi zelene zemlje. odnos. Na potpuno isti način, iza drugog para znakova će biti znak (forma je nasnya).

Izjava zakona: kada se stvore organizmi koji se dijele na jednu vrstu od jednog i više parova alternativnih karaktera, geni i slični karakteri se eliminišu nezavisno, jedna vrsta i kombinuju se u sve dane annah.

Mendelov treći zakon važi samo zato što geni postoje u različitim parovima homolognih hromozoma.

Zakon (hipoteza) o “čistoći” gameta

Analizirajući karakter hibrida prve i naredne generacije, Mendel je ustanovio da recesivni gen ne poznaje i ne kombinuje se sa dominantnim. Pojavljuju se ofanzivni geni koji se mogu pojaviti samo u ovom slučaju, jer hibridi stvaraju dvije vrste gameta: jedna nosi dominantni gen, druga recesivna. Ovaj fenomen je nazvan hipotezom čistoće gameta: gameta kože nosi samo jedan gen iz para alela kože. Hipoteza o čistoći gameta razvijena je nakon razvoja procesa kao što je mejoza.

Hipoteza o "čistoći" gameta je citološka osnova prvog i drugih Mendelovih zakona. Ovo može pomoći da se objasni podjela prema fenotipu i genotipu.

Analiza strukture

Ovu metodu Mendel koristi za identifikaciju genotipova organizama na osnovu dominantnog znaka koji dovodi do novog fenotipa. Iz tog razloga su uzgajani od homozigotnih recesivnih oblika.

Ako bi se kao rezultat hibridizacije utvrdilo da su sve generacije identične i slične analiziranom organizmu, tada je bilo moguće stvoriti sekvencu: rezultirajući organizam je homozigotan za znak koji se razvija.

Ako je kao rezultat razmnožavanja u generacijama spriječeno cijepanje u parenju, tada će nastali organizam nositi gene u heterozigotnom stanju.

Smanjenje krvne grupe (AB0 sistem)

Do smanjenja krvne grupe u ovom sistemu dolazi zbog višestrukog alelesizma (prisustva više od dva alela jednog gena u vrsti). Ljudska populacija ima tri gena koji kodiraju proteine antigena eritrocita, koji ukazuju na krvnu grupu ljudi. Genotip osobe ima samo dva gena koji ukazuju na njegovu krvnu grupu: prvu grupu; prijatelj i; treći i četvrti.

Oznaka nasljeđivanja povezana s artiklom

U većini organizama formiranje je određeno tokom akumulacije i leži u setu hromozoma. Ova metoda se naziva dodjeljivanje hromozoma. Kod organizama s ovim tipom, karakteristično stanje je autozom i stanje hromozoma-i.

Kod ljudi (uključujući ljude) ženka može postati skup kromosoma stanja, čovjek može postati -. Žena može postati homogametna (stvara jednu vrstu gameta); a ljudska je heterogametna (stvara dva tipa gameta). Kod ptica i moljaca, homogametsko stanje je muško, a heterogametno stanje ženka.

ÊDÍ je uključen u prisustvo znakova koji su povezani sa -hromozomom. U osnovi, postoje dva znaka osobe: krv iz grla (- normalno; - hemofilija), vid za boje (- normalan, - daltonizam). Vrlo je rijetko da se simboli povezani s člankom pojavljuju kod ptica.

Kod ljudi žena može postati homozigotna ili heterozigotna za ove gene. Pogledajmo moguće genetske setove kod žene s hemofilijom (slična slika se uočava i kod sljepoće za boje): - zdrava; - zdravo, ali ipak zdravo; - Bolestan sam. Čolović da postane homozigot za ove gene, jer -hromozom nema alele ovih gena: - zdrav; - Ill. Stoga su najčešće muškarci ti koji pate od bolesti, a žene od svojih bolesti.

Tipično poznavanje genetike

Broj tipova gameta

Određivanje broja tipova gameta vrši se pomoću sljedeće formule: , gdje je broj parova gena u heterozigotnom stanju. Na primjer, u organizmu sa genotipom nema gena u heterozigotnom stanju. Međutim, stvara i jednu vrstu gameta. Dakle, organizam sa genotipom ima jedan par gena u heterozigotnom stanju. Također stvara dvije vrste gameta. Dakle, organizam sa genotipom ima tri para gena u heterozigotnom stanju. , I također stvara sve vrste gameta.

Sadite na mono- i dihibridnoj mješavini

Na monohibridnom ukrštanju

Zavdannya: Bijeli zečevi su ukršteni sa crnim zečevima (crna boja je dominantan znak) u bijeloj i crnoj boji. Odredite genotipove očeva i potomaka.

Odluka: Fragmenti u potomstvu su zaštićeni od cijepanja iza znaka, što je također povezano sa dominantnim heterozigotnim znakom.

	(crna)	(bijelo)

	(crno bijele)

Dihibridno ukrštanje

Otkrivaju se dominantni geni

Zavdannya: Ukrštali smo paradajz normalnog rasta sa crvenim plodovima sa patuljastim paradajzom sa crvenim plodovima Sve biljke su bile normalnog rasta; - sa crvenim plodovima i - sa žutim plodovima. Uzmite u obzir genotipove očeva i biljaka, jer je jasno da kod paradajza crvena boja plodova dominira nad žutim, a normalan rast dominira nad patuljastim.

Odluka: Značajno dominantni i recesivni geni: - normalan rast, - patuljastost; - crveno voće; - žuto voće.

Analiziramo poboljšanje znakova kože. Onda svi jastučići rastu normalno. cijepanje iza ovog znaka nije spriječeno, pa su rezultirajući oblici homozigotni. Segregacija je zaštićena od boje ploda, tako da su dobijeni oblici heterozigotni.

		(patuljci, crveno voće)

	(normalan rast, crveno voće) (normalan rast, crveno voće) (normalan rast, crveno voće) (normalan rast, zdravo voće)

Dominantni geni nepoznati

Zavdannya: Ukrštane su dvije varijante floksa: jedna ima crvene cvjetove u obliku tanjira, druga ima crvene cvjetove u obliku tanjira. Od potomaka su odvojeni crveni tanjir, crveni tanjir, bijeli tanjir i bijeli tanjir. Odredite dominantne gene i genotipove očevih oblika, kao i njihova područja razmnožavanja.

Odluka: Analiziramo cijepanje iza znaka kože. U sredini sjeckalice rastu s crvenim listovima, a s bijelim listovima - zatim. . Iz tog razloga - crvene boje, - bijele boje, a oblici Batkivsky su heterozigotni za ovaj znak (inače dolazi do cijepanja u potomstvu).

Oblik cvijeta je također zaštićen od cijepanja: polovina potomaka ima cvjetove u obliku tanjira, druga polovina ima ravne cvjetove. Na osnovu ovih podataka nemoguće je nedvosmisleno identifikovati dominantni znak. Stoga je prihvaćeno da - kartice u obliku tanjira, - svi dijelovi kartica.

(crvene šolje, u obliku tanjira)

(chervoní kvítki, lykopodíbnaya oblik)

Gameti

crvene karte u obliku tanjira,
-crveni kartoni,
- bijeli cvjetovi u obliku tanjira,
- većina kvitija.

Baviti se zadacima krvne grupe (AB0 sistem)

Zavdannya: drugarica majka ima krvnu grupu (heterozigotnu), otac četvrtu Koje krvne grupe su moguće kod djece?

Odluka:



	(Moguće je da dijete postane dijete druge krvne grupe, treće -, četvrte -).

Razotkrivanje zadataka za redukciju predznaka uključenih u članak

Takvi zadaci se mogu naći u dijelu A i dijelu C EDI.

Zavdannya: žena sa hemofilijom udala se za zdravog muškarca Kako se mogu rađati djeca?

Odluka:



	djevojka zdrava () djevojka, zdrava, nos () momče, zdravo () dječak, bolestan od hemofilije ()

Rasplet zadataka mješovitog tipa

Zavdannya: Muškarac smeđih očiju i visoke krvi sprijateljio se sa ženom smeđih očiju i visoke krvi.Rodili su crnooko dijete sa visokom krvlju. Pronađite genotipove svih pojedinaca kojima je dodeljen zadatak.

Odluka: smeđa boja očiju dominira nad tamnom, onaj ima smeđe oči, - tamne oči. Dijete ima crne oči, a njen otac i majka su heterozigoti za ovaj znak. Treća krvna grupa može biti majka genotipa ili prva ili druga. Dijete ima prvu krvnu grupu, pa je uzela gen i od oca i od majke, pa otac ima genotip.

	(otac)	(mati)

	(rođenje)

Zavdannya: Muškarac je daltonist, dešnjak (majka mu je bila ljevoruka) uparen sa ženom sa normalnim vidom (otac i majka su mu bili potpuno zdravstvenog stanja), ljevak.Kako se djeca mogu roditi u ovom paru?

Odluka: Kod osobe desna ruka dominira nad levorukom osobom, dok je dešnjak dešnjak, - Shulga. Genotip osobe (uklanjanjem gena kao majka šulga), a žene - .

Daltonista ima genotip, kao odred - jer Njihovi očevi su bili savršenog zdravlja.

R

	dešnjakinja, zdrava, radoznala () šulga djevojka, zdrava, radoznala () dešnjak, zdrav () lad-shulga, zdrav ()

Dom za nezavisnu vrlinu

Odredite broj tipova gameta u organizmu sa genotipom.
Odredite broj tipova gameta u organizmu sa genotipom.
Visoka stabla ukrštena sa niskim stablima. B – sva stabla su prosječne veličine. Šta ćeš uraditi?
Ukrstili su bijelog zeca sa crnim zecem. Svi zečevi su crni. Šta ćeš uraditi?
Ukrstili su dva zeca od sive ovce. Imam crnu vunu, imam sivu vunu i imam bijelu vunu. Zabilježite genotipove i objasnite ovo razdvajanje.
Ukrstili su crnu kravu bez rogova s bijelorogom. Zaplijenili su crne bezroge, crnoroge, bijeloroge i bijele bezroge. Objasnite ovo razdvajanje, jer su crna boja i broj rogova dominantni znakovi.
Ukrštali su Drosophila sa plavim ochimama i normalnim krilima sa Drosophila sa bijelim ochimama i defektnim krilima. Svi potomci imaju crvene oči i defektna krila. Kakvo će biti potomstvo kada se ove mušice ukrste sa oba oca?
Brineta sjajnih očiju sprijateljila se sa smeđookim biglom. Kako se mogu roditi djeca ako im je otac heterozigot?
Desnoruki muškarac sa pozitivnim Rh faktorom postao je prijatelj sa ljevorukom ženom sa negativnim Rh faktorom. Kako se mogu roditi djeca ako je osoba heterozigotna za drugi znak?
Majka i otac imaju istu krvnu grupu (njihovi očevi su heterozigoti). Koja je krvna grupa moguća kod djece?
Majka ima krvnu grupu, dijete krvnu grupu. Koja je krvna grupa preteška za tatu?
Otac ima istu krvnu grupu, majka ima istu krvnu grupu. Koje su nacionalnosti djeca prve grupe krvi?
Tamnooka žena tamne krvi (čiji je otac treće krvne grupe) udala se za smeđookog muškarca grupne krvi (čiji je otac treće krvne grupe). Kako se djeca mogu roditi?
Hemofiličar, dešnjak (njegova majka je bila šulga) sprijateljio se sa šulgom normalne krvi (i otac i majka su bili zdravi). Kakva se djeca iz čije ljubavi mogu roditi?
Ukrštali su biljke sonice sa crvenim plodovima i listovima s dugim peteljkama sa biljkama sonica sa bijelim plodovima i listovima s kratkim peteljkama. Kako može biti potomstvo, ako dominiraju crni listovi i listovi s kratkim peteljkama, u kom slučaju su očeve linije heterozigotne?
Čovek smeđih očiju i visoke krvi sprijatelji se sa ženom smeđih očiju i visoke krvi. Rodili su crnooko dijete visoke krvne grupe. Pronađite genotipove svih pojedinaca kojima je dodeljen zadatak.
Ukrštali su jela sa bijelim ovalnim plodovima sa listovima, tako da su bijeli plodovi bili sitni. Potomci imaju sledeće izrasline: sa belim ovalnim, sa belim kvrgastim, sa žutim ovalnim i sa žutim kvrgavim plodovima. Genotipovi prinosnih izdanaka i zasada su značajni, jer kod nekih biljaka bijeli plod dominira nad žutim, a ovalni oblik ploda dominira nad stabljikom.

Vrste

vrsta gameta.
vrste gameta.
vrsta gameta.
visoka, srednja i niska (nedominantna).
crno-bjelo.
- crna, - bijela, - siva. Nepovne revazhannya.
Bik: , krava - . Jastučići: (crni bezrogi), (crnorogi), (bijeli rogovi), (bijeli bez rogovi).
- crvene oči, - bijele oči; - defektna krila; - normalno. Izlazni oblici - ja, potomstvo.
Rezultati podudaranja:
A)
- smeđe oči, - crna; - tamnija kosa, - svjetlija. Očeva majka - .

- smeđe oči, tamna kosa
- smeđe oči, svijetla kosa
- tamne oči, tamna kosa
- tamne oči, svetlija kosa
- desnoruke, - Shulga; - Pozitivan Rh, - negativan. Očeva majka - . Djeca: (desnoruki, pozitivan rezus) i (desnoruki, negativan rezus).
Otac i majka - . Djeca mogu imati treću krvnu grupu (nacionalnost) ili prvu krvnu grupu (nacionalnost).
Mati, dijete; Izgubio sam gen od majke i od oca. Za oca su takve krvne grupe nemoguće: prijatelj, treća, prva, četvrta.
Beba prve grupe krvi može se roditi samo na isti način kao što je njegova majka heterozigotna. I tu nastaje internacionalnost ljudi.
- smeđe oči, - crna. Ženski muškarac. Djeca: (smeđe oči, četvrta grupa), (smeđe oči, treća grupa), (plave oči, četvrta grupa), (plave oči, treća grupa).
- desnoruke, - Shulga. Muškarac žena. Djeca (zdrav dječak, dešnjak), (zdrava djevojčica, nos, dešnjak), (zdrav dječak, šulga), (zdrava djevojčica, nos, šulga).
- crveno voće, - bijela; - sa kratkim peteljkama, - sa dugim peteljkama.
Očevi: i. Gniježđenja: (crveni plodovi, s kratkim peteljkama), (crveni plodovi, sa dugim peteljkama), (bijeli plodovi, s kratkim peteljkama), (bijeli plodovi, sa dugim peteljkama).
Ukrštali su biljke sonice sa crvenim plodovima i listovima s dugim peteljkama sa biljkama sonica sa bijelim plodovima i listovima s kratkim peteljkama. Kako može biti potomstvo, ako dominiraju crni listovi i listovi s kratkim peteljkama, u kom slučaju su očeve linije heterozigotne?
- smeđe oči, - crna. Ženski muškarac. Ditina:
- više berberski, - zhovta; - Ovalni plodovi, - okrugli. Izlazne linije: i. gnijezdo:
sa bijelim ovalnim plodovima,
sa bijelim, ljepljivim plodovima,
sa žutim ovalnim plodovima,
sa žutim, debelim plodovima.

Metodički vodič

u biologiji

Virion genetskog porijekla

(Za učenike 9-11 razreda)

Nastavnik biologije hemija

I. Objašnjenje

II. Terminologija

IV Primijeniti na razotkrivanje genetskih naredbi

Monohibridno ukrštanje

Dihibridno ukrštanje

VI. Genetska blaga

Objašnjenje

Odjeljak „Genetika“ školskog kursa biologije jedno je od najsloženijih oblasti učenja. Lakše razumijevanje ovog odjeljka može se postići poznavanjem terminologije moderne genetike i smjernicama na različitim nivoima složenosti.

Trenutno većina nastavnika koji se bave razvojem genetičkih sekcija u srednjim školama u stranim školama nemaju najzahtjevnije zadatke iz genetike. Oni su, po pravilu, nedovoljni za uspješan razvoj novih genetskih zahtjeva za mono-, di- i kombinovano sa statistički značajnim predznakom.

Izrada genetskih zadataka razvija logičko mišljenje kod učenika i omogućava im da bolje razumiju početni materijal, omogućavajući nastavnicima da stvore efektivnu kontrolu nad nivoom pristupa učenicima.

Asistent je upoznat sa osnovnom terminologijom, neophodnim razumevanjem i uspešnim razotkrivanjem genetskih naredbi, osnovnim mentalnim uputstvima, kao i približnim algoritmima za razotkrivanje komandi različitih tipova depresije.

Za skin zadatak uspostavljen je veliki broj bodova tako da možete zaraditi trening iz uspješnog pobjedničkog zadatka. Ovo će takođe pomoći da se prati znanje učenika sa različitim nivoima pripremljenosti, tako da se znanje učenika može diferencirati.

Ovaj osnovno-metodički udžbenik namijenjen je studentima biologije, srednjoškolcima vandržavnih škola i aplikantima.

Terminologija

Alternativni znakovi - međusobno isključujući, kontrastni

Analiza strukture – shreshchuvannyajedinke čiji je genotip potrebanubaciti individualnog homozigota za recessive gen;

Autosoma- ne dostižu stanje hromozoma u diploidnim ćelijama. Ljudski diploidni hromozomski set (kariotip) predstavljen u 22 para hromozoma(autozom) і jedan par statevihhromozoma(Gonos).

Još jedan Mendelov zakon (pravilo dijeljenja)- kada se dvije ribe (hibrida) prve generacije ukrste jedna s drugom, druga generacija izbjegava cijepanje i opet se pojavljuju jedinke sa recesivnim karakterima; Ova osoba treba da čini jednu četvrtinuBrkovina broj komada druge generacije. (Splitting za genotip 1:2:1, za fenotip 3:1);

Gamete - Stanje biljnog ili životinjskog organizma koji nosi jedan gen sa alelnim parom

Gene- dio molekule DNK (u nekim tipovima RNK), koji kodira informaciju o biosintezi jednog polipeptidnog lanceta s različitom sekvencom aminokiselina;

Genom- ukupnost gena povezanih sa haploidnim skupom hromozoma jednog organizma biološke vrste;

genotip - lokalizovan u haploidni skup hromozoma ovaj organizam. Da bi se razumio genom i genski fond, karakteriše ga pojedinac, a ne vrsta (razlika između genotipa i genoma je uključivanje u koncept „genoma” sekvenci koje nisu kodirane i koje su nije uključeno u koncept “genotipa”). Istovremeno, zvaničnici Dovkile određuju fenotip organizma;

Heterozigotni organizmi- organizmi koji zamjenjuju različite alelne gene;

Homozigotni organizmi– organizmi koji imaju dva različita alelna gena;

Homologni hromozomi- upareni hromozomi se, međutim, razlikuju po obliku, veličini i skupu gena;

Dihibridno ukrštanjeukrštanje organizama koji se razlikuju iza dva znaka;

Morganov zakon -geni koji se nalaze na istom hromozomu se kombinuju u jednu gametu tokom mejoze, tako da se zajedno raspadaju;

Zakon čistoće gameta -Kada se gamete oslobode iz kože, gubi se samo jedan od dva alelna gena, što se naziva zakon čistoće gameta.

Kariotip- Celokupnost znaka (broj, veličina, oblik, itd.) potpuno zapošljavanje hromozoma vlast nad ćelijama ove biološke vrste (kariotip vrste), ovog organizma (pojedinačni kariotip) ili loze (klona) ćelija. Kariotip je naziv i vizuelni prikaz kompletnog hromozomskog skupa (kariograma).

Kodirano –vrsta interakcije alelnih gena u potomstvupojavljuju se znaci gena oba oca;

Prijekomplementarna ili aditivna interakcija gena - Kao rezultat, pojavljuju se novi znakovi;

lokus - dio hromozoma, u kojem se gen uzgaja;

Monohibridno ukrštanje –kombinacije organizama koje su podijeljene u jedan znak (uključeno je više znakova);

Nedominantno –nije isključivo potisnut dominantnim recesivnim genom sa alelnim parom. U ovom slučaju, intermedijarni znaci su pogođeni, a znaci kod homozigotnih osoba neće biti isti kao kod heterozigotnih;

Mendelov prvi zakon (zakon međutim, vijesti o hibridima prve generacije)- kada se ukrste dva homozigotna organizma, koji daju jednu vrstu jednog karaktera, svi hibridi prve generacije su u srodstvu sa karakterom jednog od roditelja, a generacija iza ovog karaktera će biti ista.

Pleiotropnost (multiplikacija gena) - -Ovo je interakcija gena, kadajedan gen, stapa se u jedan znak;

Polymerned_ya genív -Ne postoji takva interakcija između gena, ako što je dominantniji geni u genotipu iz ovih parova, koji kombinuju ovaj znak, pojavljuje se više vina;

Polihibridno ukrštanje -kombinacija organizama koji se razlikuju pod određenim znakovima;

Zcheplene zi stattu uzpadkuvannya – opadanje gena koji je izolovan iz državnog hromozoma.

Mendelov treći zakon (zakon o samostalnom nasljeđivanju) –u slučaju dihibridnog ukrštanja, geni i karakteri za koje geni predstavljaju se spajaju i smiruju nezavisno od jedne vrste (odnos između ovih fenotipskih varijanti je sledeći: 9: 3: 3: 1);

Fenotip - ukupnost svih vanjskih i unutrašnjih znakova bilo kojeg organizma;

Čiste linije– organizmi koji se ne križaju s drugim sortama, homozigotni organizmi;

Epistaza- ovo je interakcija gena, ako jedan od njih uzrokuje manifestaciju drugog, nealeličnog youoma.

3.1. Određeni su toaleti,

Prihvaćeno prema najnovijim genetskim zahtjevima:

Simbol ♀ znači ženu,

simbol ♂ - muškarac,

x - shreshchuvannya,

A, B, C - geni koji predstavljaju

dominantan znak,

a, b, c - gen koji ukazuje

recesivni znak

R - generacija oca,

G – gameti,

F 1 - prva generacija jastučića,

F 2 - još jedna generacija jastučića,

G – genotip

G (F 1) – genotip prve generacije riba

XX – stanje hromozoma žene

XY – stanje ljudskih hromozoma

X A – dominantni gen, lokalizovan na X hromozomu

X a – recesivni gen, lokalizovan na X hromozomu

Ph – fenotip

Ph (F 1) – fenotip prve generacije riba

3.2. Algoritam za rješavanje genetskih problema

Pažljivo pročitajte priručnik za um.

Napravite kratku bilješku o umovima komande (ono što je dato iza umova komande).

Zapišite genotipove i fenotipove jedinki koje će se križati.

Važno je zapisati tipove gameta koje stvaraju jedinke koje će se pariti.

Molimo zabilježite genotipove i fenotipove dobijenog potomstva.

Analizirajte rezultate kombinacije. Da biste to učinili, odredite broj klasa potomaka prema fenotipu i genotipu i zapišite ih u obliku brojčanog odnosa.

Zabilježite svoj odgovor na traženi zadatak.

(Ako su odabrane teme odabrane, redoslijed koraka se može promijeniti ili modificirati.)

3.3. Dizajn dizajna

Uobičajeno je da se prvo bilježi genotip ženske jedinke, a zatim ljudskog (tačan unos je ♀AABB x ♂aaavv; netačan unos je ♂aavv x ♀AABB).

Geni jednog alelnog para su upisani redom (tačan unos je ♀AABB; netačan unos je ♀ABAB).

Prilikom zapisivanja genotipa, slova koja znakovi označavaju prvo se ispisuju abecednim redom, bez obzira da li je znak dominantan ili recesivan – označavaju se (tačan unos je ♀aaBB; netačan unos je ♀BBaa).

Ako je poznat fenotip jedinke, onda prilikom snimanja njegovog genotipa zapišite one gene čija je manifestacija neosporna. Gen koji je važan za fenotip označen je simbolom "_" (na primjer, budući da su smećkasti (A) i glatki oblik (B) plavog graška dominantni karakteri, a zeleno smećkasti (a) i naborani oblik ( c) su recesivni, zatim Genotip jedinke sa zhovtym naboranim nasinnyam zapišite A_vv).

Prije genotipa, prvo napišite fenotip.

Kod jedinki je potrebno evidentirati vrste gameta, a ne njihovu količinu

važeći unos netačan unos

♀ AA ♀ AA

8. Fenotipovi i tipovi gameta zapisani su striktno pod istim genotipom.

9. Bilježi se napredak zadatka sa prajmerom kože i poništavanjem rezultata.

10. U slučaju velike potražnje za polihibridnim ukrštanjem, preporučuje se korištenje Punnettovih testova za određivanje genotipova potomstva. Tipovi gameta od majčinske jedinke se snimaju vertikalno, a roditeljski - horizontalno. Na poprečnom presjeku i horizontalnoj liniji evidentiraju se nove gamete koje ukazuju na genotip kćerke jedinke koja se stvara.

IV. Primijenite razotkrivanje genetskih naredbi

4.1. Monohibridno ukrštanje

1. Umovi zavdannya: Ljudski gen za dugu kosu dominira nad genom za kratku kosu. Žena sa dugom kosom, čiji je otac imao kratku kosu, udala se za muškarca kratke kose. Dajte potvrdu hrane:

Koliko tipova gameta se stvara kod žene ili muškarca?

Koliki je nivo povjerenja (u %) ljudi ove porodice sa dugom istorijom?

Koliko različitih genotipova i fenotipova može biti među djecom vašeg prijatelja?

Dato:Objekat istraživači-ljudi

Doslidzhuvaniy sign- Dovzhina viy:

Gen A – dug

Gene a – kratko

Znaj : Broj stvorenih gameta u♀, ♂ ; Internacionalnost naroda dece sa dugim vekovima; G(F1), Ph(F1)

Odluka. Bitni su genotipovi očeva. Žena će živjeti dugo, tako da njen genotip može biti AA ili Aa. Iza ispiranja mozga očevih žena žene su kratke, pa njen genotip je aa. Kožni organizam bira jedan iz para alelnih gena – od oca, drugi – od majke, a onda je genotip žene Aa. Genotip ove osobe je aa, sa kratkim životnim vekom.

Zapišimo dijagram strujnog kola

R ♀ Ahh X ♂ aa

G A a a

F 1 Aa; ahh

fenotip: dugo kratko

Slom po genotipu hibrida je naznačen: 1Aa:1aa, ili 1:1. Podjela po fenotipu će biti 1:1, polovina djece (50%) će biti starija
viyami, a insha (50%) – sa kratkim.

Predmet:- žene imaju 2 vrste, muškarci 1 tip; Stopa nataliteta dece sa dugim periodima je 50%, sa kratkim – 50%; genotipovi kod dece – 2 tipa

4.2. Dihibridno ukrštanje

1. Umovi zavdannya: A dominira žutom A, i u obliku diska U- iznad kulyastoyu b .

Odgovorite na pitanje: kako izgledate? F 1 і F 2

Zapišimo predmet istraživanja i dodjelu gena:

Dato:Objekat istraga – lubenica

Doslidzhuvani znakovi:

– boja ploda: gen A – bijela

Gene a – zhovtiy

– oblik ploda: Gen B – diskast

Gen b – kulasta

Znaj : G(F1), Ph(F1)

Odluka. Genotipovi Očevih lubenica su značajni. Iza uma biljke, lubenica je homozigotna, stoga postoje dva nova alela znakova kože.

Hajde da zapišemo dijagram ožičenja

R♀AA bb X ♂ aa BP

G A b aB

F 1 ♀AaBb X ♂ AaBb

G AB, A b, aB, ab AB, Ab, aB, ab

5. Mi znamo F 2 : Ubit ćemo Pinetu A sve moguće vrste gameta uvode se prije njega: spolne stanice ljudske individue uvode se horizontalno, spolne stanice žene se uvode vertikalno. Mogući genotipovi potomaka mogu se odabrati na mrežnjači.

AABb *

Aa BB *

Aa Bb *

AABb*

AAbb**

AaBb *

Aabb**

AaBB*

AaBb *

Aabb**

Aabb ***

6. Uvipishemo splittinghibridiByfenotip: 9 bijelih diskastih*, 3 bijele diskaste**, 3 žute diskaste, 1 žute okrugle***.

7. Vídpovid: F 1 - sav bijeli disk, F 2 - 9 bijeli disk, 3 bijela kruga, 3 žuta diskasta, 1 žuti krug.

4.3. Zcheplene zi stattu uzpadkuvannya

1. Umovi zavdannya: Recesivni gen za daltonizam (sljepilo za boje) nalazi se na X hromozomu. Djevojčin otac boluje od daltonizma, a majka, kao i svi njeni preci, normalno razlikuje boje. Djevojka se uda za zdravog mladića.

Dajte potvrdu hrane:

Šta možeš reći o njihovom budućem bluesu, kćeri?

Zapišimo predmet istraživanja i dodjelu gena:

Dato:Objekat istraga - ljudi

Doslidzhuvaniy sign- Dodijeljeno boji (lokalizacija gena na X hromozomu):

Gen A – normalno povezan sa bojom

Gen – daltonizam

Znaj : G(F1), Ph(F1)

Odluka. Bitni su genotipovi očeva. Stanje hromozoma za žene je XX, za muškarce - XY. Djevojčica uzima jedan X hromozom od majke i jedan od oca. Iza mozga leži lokalizacija gena na X hromozomu. Otac djevojčice boluje od daltonizma, što znači da je njen genotip X A Y, majka i svi njeni preci su zdravi, što znači da je njen genotip X A X A. Kožni organizam iz para alelnih gena bira jedan od oca, drugi od majke i tada je genotip djevojčice X A X a. Genotip ove osobe je X A Y, neki od njih su zdravi iza mozga.

Zapišimo dijagram strujnog kola

R♀ X A X X ♂ X A Y

G X A X A X A Y

F 1 X A X A X A Y X A X a X a Y

fenotip: zdrava zdrava zdrava bolest

Vídpovid: Moja ćerka može biti zdrava ( X A X A) ili zdrav ili nosi gen za hemofiliju ( X A X) i možemo biti i zdravi ( X A Y) , pa se razbolim ( X a Y).

V. Zadatak određivanja broja gameta koje se stvaraju

VI. Genetska blaga

Kod miševa, duge uši opadaju kao dominantni znak, a kratke uši kao recesivni znak. Mužjak s dugim ušima ukrštan je sa ženkom kratkih ušiju. U F 1, svi potomci su rođeni sa dugotrajnim potomcima. Bitan je genotip mužjaka.

(3 balija)

Koliko i koje vrste gameta proizvodi organizam sa genotipom AaBCCDd?

(3 balija)

3. Čovjek i ekipa imaju kovrdžavu (A) i tamnu (B) kosu. Rodili su dijete kovrdžave (A) i svijetle (c) kose. Koji su mogući genotipovi očeva?

(3 balija)

Kada je dlakavi (A) bijeli zec (c) bio sparen sa dlakavim (A) crnim zecem, rodila se gomila bijelih, glatkih, nedlakavih beba. Koji su genotipovi Očevih pojedinaca?

(5 bodova)

Čovjek svijetlih očiju, uvrijedio je svog oca, koji ima male smeđe oči, sprijateljivši se sa ženom smeđih očiju, čiji otac ima smeđe, a majka crne. Iz čije ljubavi je rođen plavi sin. Odredite genotip svih jedinki i dostavite dijagram uzgajivaču.

(3 balija)

Gen za hemofiliju je recesivan i lokaliziran na X kromosomu. Zdrava žena, kojoj je majka bila zdrava, a otac, kao hemofiličar, oženio hemofiličara. Kakva će deca završiti sa čijom ljubavlju?

(5 baliv)

Ukrštanje 2 sorte sunice: bezvusa chervona i bezusa bijela. F ima 1 sve crvenu, F 2 dijeli: 331 crveni, 98 bijeli, 235 golobradi, 88 bijeli. Kako se znakovi smiruju?

(B baliv)

Bež mink je ukršten sa sivom. F 1 je imao sve smeđe nerve, F 2 je imao 14 sivih, 46 smeđih, 5 krem boje, 16 bež. Kako znak opada? ( 6 baliv)

1. Kod pasa crna boja potpuno dominira nad smeđom bojom. Parenje crne ženke sa smeđim mužjakom rezultiralo je 4 crna i 3 smeđa potomka. Odredite genotipove očeva i potomaka.

(3 balija)

2. Kod ljudi, fenilketonurija opada kao recesivni znak. Bolest je povezana s nedostatkom enzima koji razgrađuje fenilalanin. Višak ove aminokiseline u krvi dovodi do smanjenja rada centralnog nervnog sistema i razvoja konfuzije. Svjesni ste vjerovatnoće razvoja bolesti kod djece u istoj porodici, gdje su očevi heterozigotni za ovaj znak.

(3 balija)

Anemija srpastih ćelija kod ljudi opada jer nije potpuno dominantna autozomna osobina. Homozigoti umiru u ranom djetinjstvu, heterozigoti žive dugo i otporni su na malariju. Kolika je učestalost djece otporne na malariju u porodicama u kojima je jedan od očeva heterozigotan za znakove anemije srpastih stanica, a drugi normalan za ove znakove?

(3 balija)

Ljudi pate od dvije vrste sljepoće, a kožu karakterizira njen recesivni autosomni gen. Geni oba znaka se nalaze u različitim parovima hromozoma. Šta je zajedničko populaciji slijepe djece, gdje otac i majka boluju od iste vrste sljepoće, ali je drugi par gena normalan?

(4 balija)

Kod muva Drosophila postoje geni koji ukazuju na fermentirano tijelo i oblik krila. Ukrštali su ženku normalnih krila i sivog tijela sa mužjakom crnog tijela i smanjenih krila. U prvoj generaciji svi potomci imaju blago sivo tijelo i normalna krila. Odredite genotipove očeva i potomaka.

(6 bodova)

Majka ima I krvnu grupu, a otac IV. Kako djeca mogu sniziti krvnu grupu jednog od svojih roditelja?

Dovidka.

(3 balija)

Kada su se ukrstile dvije linije moljca, čije gusjenice stvaraju bijele čahure, sve čahure prve generacije bile su žute. Kada su hibridi ukrštani u drugoj generaciji, došlo je do cijepanja: 9 bijelih čahura na 7 bijelih. Odredite genotipove svih pojedinaca.

(6 bodova)

U crijevima, crni gen i gen za zabarvleniya zi podlogoy, postoje na X kromosomu i daju drugačiju dominaciju. Kada ih uhvate, pojavljuje se barbarstvo kornjača. Iz crijeva kornjačevine rođeno je 5 kohineta, od kojih je jedna rođena, 2 su rođena kao kornjačina, a 2 su bile crne. Ruda Koshenya se pojavila kao ženka. Uzmite u obzir genotip mačke, kao i genotipove crijeva i potomstva.

(5 bodova)

Čovjek svijetlih očiju, čiji je otac imao male smeđe oči, sprijateljio se sa ženom smeđih očiju, čiji je otac imao crne, a majka smeđe oči. Kako će potomci završiti sa ovom ljubavlju, pošto je jasno da je smeđa boja dominantna boja znaka? Odredite genotipove očeva muškarca i žene.

(3 bala)

Kod ljudi, alel polidaktilije (6 prstiju) je dominantan nad normalnom rukom s pet prstiju. Porodica, u kojoj je jedan od očeva imao olovku sa šest prstiju, a drugi normalne ruke, rodila je dete sa normalnom olovkom. Značajno je da homoviralnost rođenja drugog djeteta bez anomalije,

(3 balija)

Kod pasa kratka dlaka dominira dlakom. Myslyvets je kupio psa na kratki rok i želio bi čuti da ne nosi dugoročni alel. Koji fenotip i genotip partnera trebate odabrati za uzgoj da biste provjerili genotip kupljenog psa? Presavijte dijagram poravnanja. Kakav je rezultat ako je pas čistokrvan?

(3 balija)

U velikoj rogatoj mršavosti, rogastost (bezrogost) i crna boja spolja dominiraju nad rogatom i tamnosmeđom obojenošću. Geni oba znaka se nalaze na različitim hromozomima. Kada se začepljena crna krava parila sa tri crne bezroge krave, ispostavilo se da su telad sva crna, ali jedna od njih je bila rogata. Saznajte moguće genotipove očeva i potomaka.

(4 balija)

Paradajz ima gene koji određuju visinu stabljike i oblik ploda, a kod patuljastog dominira visoka stabljika, a kod kruškolikog oblika stabljike. Kako se potomstvo prati od ukrštanja heterozigota za oba znaka rasta sa patuljkom, koji donosi plod,

(B baliv)

Starci se muče IIі III krvne grupe, poput sin - I. Saznajte genotipove očeva.

Dovidka. Krvna grupa se sastoji ne od dva, već od tri alelna gena, koji su označeni simbolima A, B, 0. Geni koji su kombinovani u dva u diploidnim ćelijama mogu stvoriti 6 genanotypiv (00 - 1 krvna grupa; AA, AT -IIkrvna grupa; VO, BB –IIIkrvna grupa; AB –IV krvna grupa). Pretpostavlja se da recesivnim genom 0 dominira alelni gen A, i B, odnosno A i B, koji ne potiskuju jedan drugog.

(3 balija)

Kada su dvije sorte ukrštane sa bijelim i svijetlim zrnom, prva generacija je imala malo zelenog zrna. Prilikom ukrštanja ovih zelenih hibrida uzeto je jedan od drugog 450 zelenih hibrida, 150 žutih i 200 bijelih hibrida. Odredite genotipove očeva i potomaka. Kako znak opada?

( b baliv)

Kod voćne mušice Drosophila, bijele oči opadaju kao recesivna osobina vezana za X hromozom. Kakvo ćete potomstvo dobiti ako ukrstite belooku ženku sa crvenookim mužjakom?

(5 bodova)

Crna boja potpuno dominira nad smeđom bojom kod pasa. Crna ženka papaline parila se sa smeđim mužjakom nekoliko puta. Usyogo je okotio 15 crnih i 13 smeđih pilića. Odredite genotipove očeva i potomaka.

(3 balija)

Jedan od oblika cistinurije (poremećeni metabolizam nekoliko aminokiselina) opada kao autosomno recesivna osobina. Međutim, kod heterozigota dolazi do gubitka kretanja u prisustvu cistina, a kod homozigota dolazi do gubitka cistinskog kamena u jetri. Mogući su oblici cistinurije kod dece u istoj porodici, gde je jedan od prijatelja bolovao od bolesti, a drugi nije mogao da se kreće usled cistina u stomaku.

(3 balija)

U Dva dječaka su se zbunila u separeu sa zavjesama.Očevi jednog od njih su II krvne grupe, očevi drugog su II i IV. Istraživanja su pokazala da su djeca krvne grupe I i II. Znaj ko je tvoj sin. Da li je moguće raditi, pojedinačno, sa drugim kombinacijama krvnih grupa? Usmeri svoje dupe.

Dovidka. Krvna grupa se sastoji ne od dva, već od tri alelna gena, koji su označeni simbolima A, B, 0. Geni, kombinovani u dva u diploidnim ćelijama, mogu stvoriti 6 genotipova (00 - 1 krvna grupa; AA, AT - II krvna grupa; VO, BP – III krvna grupa; AB – IV krvna grupa). Pretpostavlja se da recesivnim genom 0 dominira alelni gen A, i B, odnosno A i B, koji ne potiskuju jedan drugog.

(6 bodova)

U U porodici, čiji su očevi bili ljubazni, jedan sa glatkom kosom, a drugi sa kovrdžavom, rođeno je gluvo dete sa glatkom kosom. Dete njene prijateljice imalo je dobru kosu i malo kovrdžavu kosu. Koliko je uobičajena populacija gluhe djece sa kovrčavom kosom u ovoj domovini, jer se čini da je alel za kovrčavu kosu dominantan nad alelom za glatku kosu; a gluvoća je recesivan znak, a da li geni postoje na različitim hromozomima?

(5 baliv)

Zchepleniy s podlogyu gen Kod kanarinaca perje je zeleno, a perje smeđe. Zeleni mužjak je ukršten sa smeđom ženkom. Potomci: 2 smeđa mužjaka i 2 zelene ženke. Koji su genotipovi očeva?

(5 bodova)

Kada su ukrštane dvije sorte lijevog cvijeta, jedna s dvostrukim crvenim cvjetovima, a druga s dvostrukim bijelim cvjetovima, svi hibridi prve generacije bili su mali s jednostavnim crvenim cvjetovima, a u drugoj generaciji je izbjegnuto cijepanje: 68 – sa frotir bijelim cvjetova, 275 – sa jednostavnim crvenim, - sa jednostavnim bijelim i 213 – sa frotir crvenim cvjetovima. Kako se fermentirani oblik cvijeta smanjuje?

(9 bodova)

Naučnici poznaju dominantne gene koje nikada nije bilo moguće reproducirati u homozigotima, budući da su potomci ginekologa homozigotni za ovaj gen u embrionalnoj fazi. Takvi geni koji su "utjerani" nazivaju se smrtonosnim. Lethal je dominantni gen platinaste kore kod lisica hustrov, čiji je alel recesivni gen, što znači platinasta kora životinja. Znate, kakvo će se potomstvo roditi iz spoja dva platinasta oca.

(3 balija)

Kovrčava lubenica ima više pokvarenih plodova A dominira žutom A, i u obliku diska U- iznad kulyastoyu b. Kako ćeš izgledati F 1 і F 2 Kakvo je ukrštanje homozigotne bele heljdine lubenice sa homozigotnim žutim diskolikim?

(4 balija)

Rano rastuća sorta normalnog rasta ukrštena je sa kasno rastućom sortom divovskog rasta. Znajte šta će biti hibridi prve generacije. Kako će se potomstvo pojaviti kao rezultat ukrštanja hibrida međusobno prema genotipu i fenotipu, kao i njihovom sličnom odnosu? (Gen za rani rast dominira nad genom za kasni rast, gen za normalan rast dominira nad genom za divovski rast.)

(4 balija)

Kakvi će biti mačići ako se crijevo kornjačevine ukrsti sa crnom mačkom, ili crijevo kornjačevine sa smeđom mačkom? Gen za crnu i rudnu boju nalazi se na X hromozomu (znak boje je kombinovan sa podtonom); Jedan od njih ne dominira nad drugim; zbog prisutnosti oba gena na X hromozomu, nazivamo ga "kornjača"/

(6 bodova)

Recesivni gen za daltonizam (sljepilo za boje) nalazi se na X hromozomu. Djevojčin otac boluje od daltonizma, a majka, kao i svi njeni preci, normalno razlikuje boje. Djevojka se uda za zdravog mladića. Šta možete reći o njihovim budućim bluzama, kćerkama, kao i rezultatima oba članka (iz razloga što se bluz i kćeri neće sprijateljiti sa nositeljima gena za sljepoću u boji)?

(6 bodova)

Čovjek svijetlih očiju, čiji je otac imao male smeđe oči, sprijateljio se sa ženom smeđih očiju, čiji je otac imao svijetle, a majka smeđe oči. Iz čije ljubavi se rodilo jedno dijete, čije su oči postale smeđe. Koji su genotipovi svih ljudi ovdje?

(3 balija)

Narodno sklonište je podijeljeno u četiri grupe. Krvna grupa je jedinstven znak koji leži pod jednim genom. Gen sadrži ne dva, već tri alela, koji su označeni simbolima A, B, 0. Pojedinci sa genotipom 00 imaju prvu krvnu grupu, sa genotipom AA ili AT - drugu, sa genotipovima BP i BO - treću, i sa genotipom AB - četvrti (aleli A i B dominiraju nad alelom 0, ali ga jedan ne potiskuje). Koje krvne grupe su moguće kod djece, jer njihova majka ima jednu krvnu grupu, a njihov otac četvrtu?

(4 balija)

Mati I. Našla sam etiketu na svojoj bebi sa imenom medicinske sestre na odjeljenju N. Otac je upravo uzeo krv. Krvne grupe su podijeljene prema trenutnom rangu: I. - ja, čovjek - IV, dijete - I; M. - Ja, čovjek - ja, dijete - III .

Koji princip proizlazi iz ovoga?

(4 balija)

Kod Drosophile, siva boja tijela (B) dominira nad crnom. Kada su sedi očevi ukrštali, potomci su takođe bili sivi. Saznajte moguće genotipove očeva.

(3 balija)

Napišite moguće genotipove osobe na osnovu njenog fenotipa:

A). sjajne smeđe oci -...

b) velike plave oči...

c) tanke usne i rimski nos -...

d) tanke usne i ravan nos -…

Dovidka. Dominantni znaci: velike oči, smeđe oči, rimski nos. Recesivni znaci: blijede oči, tanke usne, ravan nos.

(4 bala)

Koje krvne grupe su moguće kod djece, budući da majka ima II krvnu grupu, a otac VI?

(3 balija)

Kada se ukrste dvije različite sorte bijelog graška, sve hibridne biljke P1 su bijeli grašak. Zašto objašnjavati?

(4 bala)

Dovidka. Sinteza crvenog pigmenta u grašku moguća je samo zbog prisustva dva nealelna dominantna gena A i B; Ako želite jedan od njih, dodajte malo crvenog pigmenta. Ovi geni su lokalizovani u nehomolognim hromozomima i eliminišu se nezavisno, kao u slučaju dihibridnog ukrštanja.

Pronašli smo mužjaka zeca sa crnim krznom (dominantni znak), ali tačan genotip ovog stvorenja nije poznat. Kako možete odrediti svoj genotip?

(3 balija)

Kako bijeli zečevi mogu biti heterozigotni (heterozigotni) prema vanjskim uvjetima?

(3 balija)

U biljci datura datura ljubičasti fermentisani cvjetovi (A) dominiraju nad bijelim (a), a bodljaste koštice (B) dominiraju nad glatkim (c). Biljka ljubičastih cvjetova i nebodljikavih kapsula, ukrštena sa biljkom bijelih cvjetova i bodljikavih kapsula, dala je 320 gnijezda sa ljubičastim cvjetovima i bodljikavim kapsulama i 312 ljubičastih cvjetova i glatkih kapsula. Koji su genotipovi Očevih Roslina?

(5 bodova)

Potomstvo je dobijeno od sivih zečeva i sivih zečeva: 503 siva i 137 bijelih zečeva. Koja boja je dominantna, a koja recesivna?

(3 balija)

Stado je imalo crne i crvene krave. Bik mav crno odijelo. Sva telad koja su se pojavila u ovom stadu bila su crna. Odaberite recesivno odijelo. Kakvo će potomstvo imati ova telad ako smrad eksplodira?

(4 bala)

Šta reći o prirodi opadanja ploda jabuke kada se sorta Antonivka (zeleni plodovi) ukršta sa sortom Wesli (crveni plodovi), budući da su svi plodovi hibrida, odabrani iz ovog ukrštanja, slabo crvi nya ? Zapišite genotipove očeva i hibrida. Napravite dijagram nasljeđivanja oplodnje plodova F 1 i F 2.

(4 balija)

Kao rezultat hibridizacije klica sa crvenim i bijelim cvjetovima, sve hibridne klice imaju male crvene cvjetove. Zapišite genotip očeve linije. Kakva je priroda pada?

(4 balija)

Normalna biljka se križa s patuljastom, prva generacija je normalna. Znate, šta će biti potomstvo samooplodnih hibrida prve generacije.

(4 balija)

Iz školskog skloništa donijeta su dva siva zeca (ženka i mužjak), za koje smatramo da su čistokrvni. Ali F 2 je imao crne bebe u sredini svog potomstva. Zašto?

(4 balija)

Pilići s bijelim perjem, kada se međusobno pare, uvijek će dati bijelo potomstvo, a pilići s crnim perjem će proizvesti crno potomstvo. Kada se bijeli i crni primjerci ukrste, izgledaju sivi. Koji će dio potomaka od uzgoja sivog perja i pilića biti od sivog perja?

(4 balija)

Moj otac je slep za boje, ali moja majka normalno razlikuje boje. Kod koga je nestao gen za sljepoću za boje?

(4 balija)

Kada ukrstite čistu liniju miševa sa smeđim platnom sa čistom linijom miševa sa čistom linijom miševa od sivog platna, dobićete jastučiće sa smeđim platnom. BF 2, kada se ukrste između ovih miševa F 1, smeđi i sivi miševi će izaći u omjeru 3:1. Molimo da dostavite dalje objašnjenje ovih rezultata.

(3 balija)

Dvije crne ženke miševa parile su se sa smeđim mužjakom. Jedna ženka je dala 20 crnih i 17 smeđih, a druga 33 crne. Koji su genotipovi očeva i nashchadkija?

(4 balija)

Kada se crvonosne mladice ukrste jedna s drugom, crvonosne mladice će dati crvonosne plodove, a bijelorodne će dati bijele plodove. Kao rezultat ukrštanja obje sorte, nastaju bobice raži. Kakvo će se potomstvo roditi kada se crvonosna sunca poseku piljevinom rose i ražinim bobicama?

(5 bodova)

Fenilketonurija (poremećeni metabolizam aminokiselina - fenilalanin) opada kao recesivni znak. Pojedinac je heterozigot za gen fenilketonurije, a tim je homozigotan za dominantni alel ovog gena. Kakvo samopouzdanje imaju među svojom bolesnom djecom?

(4 balija)

Boja cvjetova noćno crvenog zaostaje za srednjim tipom, a visina rasta dominira patuljastim. Ukrštanje je napravljeno od homozigotne biljke noćne crvene boje sa crvenim cvetovima, normalnog rasta i biljke sa belim cvetovima, patuljastog rasta. Kakvi će biti hibridi prve i naredne generacije? Kako se cijepanje može izbjeći u drugoj generaciji iza znaka kože?

(5 bodova)

Otac i majka su zdravi, ali dijete je bolesno od hemofilije. Kako postati dijete?

(4 balija)

Kod mačaka kratka dlaka dominira nad dugom dlakom. Dugodlaka mačka sparena s kratkodlakom mačkom rodila je tri kratkodlaka i dva dugodlaka mačića. Saznajte genotipove Batkivsky i hibridnih oblika.

(4 balija)

Kako se potomstvo razlikovati od ljubavi daltonista i zdrave žene čiji otac boluje od daltonizma?

(5 bodova).

Kreativna rabarbara

Svi genetski problemi mogu se klasifikovati prema dva glavna kriterijuma: A) prema vrsti opadanja; B) na odjelu za ugostiteljstvo (nešto što treba znati ili značajno). Na osnovu opcija 1-4, kao i po preporuci čitalaca literature, uključena je klasifikacija genetskih stanja na osnovu kože na osnovu navedenih kriterijuma. (20 bodova). Za svaku klasu zadataka preklopite i otpustite zadnjicu zadatka (40 bodova) . Da biste se riješili bioloških prednosti, najbolje je da svojoj braći date informacije o njihovom tijelu i znakovima. (Primijenite zadatak sa istim organizmima i pogledajte niže sa znakovima.) Navedite svoj kriterij za klasifikaciju genetskih problema.

(5 bodova).

U aldebaranskoj nozdrvi, alel koji označava 3 režnja je neravnomerno dominantan nad alelom koji označava jedan režanj. Koliko nozdrva mogu imati bebe na repu, pošto oba oca imaju po 2 nozdrve.

(3 balija)

Žena bez mozga, čiji su otac i majka takođe bili bez mozga, udala se za čoveka bez mozga. Rodili su dete kao mozak. Navedite najmanje 2 opcije za pad ovog znaka.

(6 bodova)

U ovoj porodici totalnih mikrocefala, heterozigotna ženka četvrtaste glave sabljozuba i trikutani normalnozubi mužjak rodili su 83 sabljozuba četvrtastog oblika, 79 trikutanih normalnozubih sabljozuba, 18 trokutanih sabljozuba i 17 trokutanih sabljozuba i 17 Značajno je kako znakovi nestaju.

(9 bodova)

Debeloglava ženka sa ustima na stomaku i dugačkim jajonosnikom ukrštena sa mužjakom sa ustima na leđima i kratkim jajonosnikom. Ženka je položila jaja na asteroid, pokupila mužjaka i odletjela. Iz jaja su se izlegle bebe sa ustima na stomaku i dugim jajonoscem. Smrad se nemilosrdno sukobljavao jedni s drugima, što je rezultiralo rođenjem 58 ženki sa ustima na trbuhu i dugim jajonosnikom, 21 ženka s ustima na trbuhu i kratkim jajolikom, 29 mužjaka sa ustima na trbuhu i dugim ovipositor, 11 mužjaka sa ustima na trbuhu i kratkim ovipositorom ovipositor, 9 mužjaka sa ustima na leđima i kratkim ovipositorom i 32 mužjaka sa ustima na leđima i dugim ovipositorom. Značajno je kako znakovi nestaju.

(12 bodova)

VII. Lista Wikorista Gerels

Anastasova L.P. Samostalni rad učenika viših razreda biologije: Priručnik za nastavnika. M.: Prosvitnitstvo, 1989 – 175 str.

Biologija: 1600 zadataka, testova i verifikacionih radova za školsku decu i studente/Dmitrieva T.A., Gulenkov S.I., Sumatikhin S.V. ta in - M.: Drfa, 1999.-432 str.

Borisova, L.V. Tematsko i planiranje nastave iz biologije: 9. razred: učiteljica, Mamontova S.G., Zakharova V.B., Sonina N.I. “Biologija. Tajni uzorci. 9. razred": Metod. Pos_bnik/Borisova L.V. - M.: Vidavnitstvo “Ispit”, 2006. – 159 str.

Kozlova T.A. Tematsko i nastavno planiranje iz biologije za asistenta Kamyansky A.A., Kriksunov E.A., Pasichnik V.V. „Zagalna biologija: 10-11 razredi.” - M.: Vidavnitstvo “Ispit”, 2006. – 286 str.

Krasnovidova S.S. Didaktički materijali iz napredne biologije: 10-1 razred: Priručnik za učenike opšteg obrazovanja. Instalacija/ Krasnovidova S.S., Pavlov S.A., Khvatov A.B. - M.: Prosvitnitstvo, 2000. - 159 str.

Lovkova T.O. Biologija Obrasci podzemlja. 9. razred: Metodički vodič za nastavnika Mamontova S.G., Zakharova V.B., Sonina N.I. “Biologija. Tajni uzorci. 9. razred » / Lovkova T.A., Sonin N.I. - M.; Drfa, 2003. - 128 str.

Pepelyaeva O.A., Suntsova I.V. Nastava iz napredne biologije: 9. razred. - M.: BAKO, 2006. - 464 str.

Sukhova T.S. Biologija, šta spaliti. 10-11 razred: Radnica šije asistente „Zalna biologija. 10. razred" i "Zalna biologija. 11. razred "/ Sukhova T.S., Kozlova T.A., Sonin N.I.; Uredio Zakharov V.B. - M.: Drfa, 2006. -171 str.

1. Predmet genetike i njene veze sa drugim naukama

Genetika kao nezavisna nauka viđena je sa biologijom 1900. godine. Termin genetika uveden je 1906. Genetika – nauka o padavinama i padavinama . Vet. genetika- Nauka, veštice. recesijske anomalije i bolesti sa simptomima recesije, što proširuje dijagnostičke metode, genetsku prevenciju i selekciju, životinje za otpornost na bolesti. Zavdannya: 1. Liječenje recesijskih anomalija. 2. Razvoj metoda za identifikaciju heterozigotnih nosova sa grčevitim anomalijama. 3. Kontrola (praćenje) širenja loših gena u populacijama. 4. Citogenetska analiza životinja povezanih sa bolestima. 5. Vivcheniya genetika imunitet. 6. Istraživanje genetike patogenosti i virulencije mikroorganizama, kao i interakcije između mikroorganizama i makroorganizama. 7. Liječenje bolesti uslijed recesije. 8. Vivechenya uliva rasipne resurse životne sredine u recesijski aparat stvorenja. 9. Stvaranje stada, linija, tipova, rasa otpornih na bolesti, sa niskom genetskom vrednošću, i sredine stada, linija, tipova i rasa, otpornih na pevanje umova. Genetičke metode: 1. Hibridološka analiza temelji na vikorističkim sistemima stvoreni su u nizu generacija da bi se odredio karakter opadanja znakova i moći. Hibridološka analiza- Glavni metod genetike. Genealoška metoda leži sa vikoristan precima. Za proučavanje obrazaca opadanja potreban je znak za eliminaciju recesijskih bolesti. Ovu metodu smo prvi usvojili kako bismo spriječili propadanje ljudi i obilno plodnih stvorenja. Citogenetska metoda služe kao osnova za razvoj hromozoma, njihovu replikaciju i funkcionisanje, hromozomske poremećaje i smanjenje broja hromozoma. Uz pomoć citogenetike otkrivaju se različite bolesti i anomalije povezane s oštećenjem kromosoma i promjenama u njihovom broju. Populaciono-statička metoda Postaje teško analizirati rezultate ukrštanja, umrežavanja između karaktera, analizirati genetičku strukturu populacije itd. Imunogenetska metoda uključuju serološke metode, imunoelektroforezu itd., koje se koriste za inokulaciju krvnih grupa, proteina i enzima krvnog seruma u tkivima. Uz ovu pomoć moguće je ustanoviti imunološku neuračunljivost, identifikovati imunodeficijencije, mozaicizam blizanaca itd. Ontogenetska metoda vikorist za analizu dana i ispoljavanje gena u ontogenezi za različite umove sredine. Za liječenje simptoma tromosti i umora koristite biohemijske, fiziološke i druge metode. Praktičnije Od velikog značaja su teorijska istraživanja inženjerskih problema u selekciji biljaka, mikroorganizama i životinja, te razvoj efikasnijih metoda i tehnika za prevenciju bolesti i liječenje životinja. Fundamentalna otkrića moderne genetike ostvaruju se u selekciji biljaka, životinja i mikroorganizama. Metode genetskog inženjeringa se široko koriste u biotehnologiji. Metode genetike kod životinja zasnivaju se na: 1. Kada se identifikuje linija i rasa životinja, otpornost na bolesti. 2. Da razjasnimo ponašanje stvorenja. 3. Sa citogenetskom atestom vibratora. 4. U svrhu vakcinacije, ubacit ću ekološki prihvatljive govore u spadkovy lijek tvarin.

2. Pokrenuti razvoj genetike. Uvođenje veterinarskih naučnika u razvoj genetike

Razvoj genetike može se posmatrati u 3 faze: 1 . (od 1900. do 1925.) – faza klasične genetike. Tokom ovog perioda, G. Mendelovi zakoni su ponovo kritikovani i potvrđeni na mnogim vrstama biljaka i stvorenja, a stvorena je i hromozomska teorija skeletizma (T. G. Morgan). 2 . (od 1926. do 1953.) – faza širokog spektra larinksnih radova iz komadne mutageneze (G. Möller i drugi). Tada je prikazana složena svakodnevica i fragmentacija gena, postavljeni temelji biohemijske, populacijske i evolucijske genetike, pokazano je da molekul DNK nosi diskontinuirane informacije (O. Ever), postavljajući temelje veterinarske genetike. . 3 . (početak 1953. godine) – faza moderne genetike koju karakteriše istraživanje fenomena recesije na molekularnom nivou. Otkrivena je struktura DNK (J. Utson), dešifrovan genetski kod (F. Krik), sintetizovan gen hemijskim putem (G. Korana). Veliki doprinos razvoju genetike dali su Vitchinians u prošlosti. Naučne genetičke škole stvorili su Vavilov i drugi. pokupili su parcijalni put mutacije - Filippov. Vavilov je formulisao zakon homolognih nizova padova. Karpečenko je razvio metodu za eliminaciju steriliteta kod određenih hibrida. Četverikov je osnivač teorije o populacionoj genetici. Serebrovski - prikazuje detaljne detalje gena.

3. Budova jezgra i hromozomi

Core - Glavna komponenta ćelije, koja nosi genetske informacije.Jedro raste u centru. Oblik je izrezbaren, okrugli ili ovalni. Dimenzije pokolja. Umjesto jezgri – rijetko sumish. Oni seciraju membranu, hromatin, kariolimfu (nuklearni sok) i jezgro. Nuklearni omotač se sastoji od dvije membrane odvojene perinuklearnim prostorom. Membrana je opremljena porama koje omogućavaju razmjenu velikih molekula različitih tvari. Može biti u 2 faze: u mirovanju - interfaza i na dnu - mitoza ili mejoza. Interfazno jezgro je okrugla struktura sa brojnim fragmentima proteina tzv hromatin hromozoma. Većina genetskih informacija pojedinca je važna. U jezgrima ćelija nalaze se zaobljena tijela - jezgra. Oni su odgovorni za sintezu ribozomalne ribonukleinske kiseline, kao i nuklearnih proteina. Kariolimfa sadrži RNK i DNK, proteine i većinu enzima u jezgri. Jezgro se sastoji od RNK, bogate metalnim jonima i cinkom. Ne ljuljajte vlažnu školjku. Smrad se sastoji od fibrilarnog i amorfnog dijela. Ovo je mjesto aktivne sinteze proteina koji se akumulira. Značaj jezgra: učestvuje u lakim proteinima, RNK, ribozomima; regulacija procesa formiranja i funkcija stanica; očuvanje genetskog koda i njegovo stvaranje u nizu genetskih generacija. Svaki hromozom kože je individualan. Sastoji se od 2 niti - hromatide, raširene paralelno i međusobno povezane u jednoj tački - centromera, primarna konstrikcija, da bi se spojila DNK. Centromire dijele hromozom u 2 kraka. Prema dužini krakova, razlikuju se 3 tipa hromozoma: jednaki krakovi (1-1,7), neravni krakovi (1,71-4,99), jednokrake (5 ili više). Nošene su i ponovo sužene, ali bez DNK. Neki hromozomi imaju mali dio, pričvršćen za glavno tijelo tankom niti - satelitom. Zbog prisustva sekundarne konstrikcije i satelita, hromozomi iz različitih parova su razdvojeni. Krajevi hromozoma sadrže veliki broj nukleotidnih ponavljanja i kroz to polaritet. Krajevi hromozoma su telomeri. Hromozomi su blokirani Ginza nuklearnim školjkama. Skraćene plohe se nazivaju heterohromatidne, jer sadrže operativne gene (kod klitiforma su važni u svim hromozomima u regionu centromera). Blanširane plohe euhromatina nalaze se u aktivnim genima.

4. Moć hromozoma i koncept kariotipa. Osobitosti kariotipova različitih vrsta životinja

Snaga hromozoma: 1. Individualna budova. 2. Paritet u somatskim ćelijama. 3. Konzistentnost broja. 4. Uspostavljanje prije samovirulencije. U somatskim ćelijama mužjaci su homologni, skup je diploidan. U stanicama stanja postoji samo 1 hromozom po paru kože, haploidni skup. Regrutacija hromozoma u somatskim ćelijama, u zavisnosti od tipa kože organizma – kariotip - Sveukupnost hromozomskih karakteristika u somatskim ćelijama. U k.r.s. 60 komada, kod koze 60 komada, Kin 64, pas 78, crijevo 38, pitching 80, korpus 150. Sredina hromozoma kod većine vrsta životinja je 1 par, iza svake. Ovaj par se naziva državni hromozom ili gonozom. Međutim, hromozomi su kod žena drugačiji. ta m. statí - autozom. Pošto su hromozomi homologni xx, podtip je homogametičan. Ako nisu homologni, heterogametni su.

5. Koje su funkcije ćelijskih organoida

Organoidi – specifične diferencirane strukture ćelija koje određuju funkcije pjesme. E.P.S. . Sastoji se od kanala, uskih uskih praznina, proširenih praznih elemenata, velikih sijalica i vreća. Tip 2 E.P.S.: agranular, granular. Agranular je predstavljen membranskim kompleksom koji učestvuje u sintezi ugljikohidrata i ciroida. Zrnasti - sastavljen od membrana, cisterni i ribozoma raširenih na vanjskoj površini membrane. Dobro se opravdava kod pacijenata sa intenzivnom razmjenom govora, u mladim ćelijama, u tkivima i nervnim ćelijama. Kada se ćelija podeli, EPS zna, ali se ponovo pojavljuje. Značenje: 1. Transportna funkcija, doživotni govori se urušavaju u kanalima. 2. Sinteza ugljikohidrata i ciroida. 3. Sinteza proteina. Metahondrije Njihov broj u klitini je velik, u klitini jetre narastu do oko 2500 cca. Smrad je prekriven sa 2 opne, između kojih se nalazi tanak sloj, pri čemu unutrašnja opna izlazi na izgled pregrada - Krista, koje razdvajaju metahondrije u komore. Komora je zamijenjena matriksom. Imaju kratkotrajne proteine. Metahondrije sadrže lipoproteine. Lipidi, proteini. Prisustvo velike količine RNK i velike količine DNK u metahondrijima ukazuje na to da se u metahondrijima može dogoditi sinteza proteina. Genetski kod DNK podijeljen je na DNK jezgra. Tačno raspoređena između ćelija kćeri. Golgijev kompleks – mreža, napravljena od tankih niti, razvučena oko jezgra. Postoje 3 genetski povezane komponente: velike vakuole, mikrobulbe, zbijene paralelne cisterne. Otkriveni su lipoproteini, ribonukleotidi i enzimi. Između rezervoara kompleksa Golgita E.P.S. Nema direktnog kontakta, ali su spojevi čvrsti uz pomoć mikrosijalice i smrad se širi iz E.P.S. rezervoara. i idi do tenkova kompleksa i naljuti se i prenesi govore odobrene u E.P.S. Značaj. Vidilna. KG. - Depo membranskih struktura ćelije. Bićemo u kontaktu. Centrosome Sastoji se od centrosfere, u sredini se nalaze 2 centriole, povezane centrosmotičkim mostovima. Tanke niti se odvajaju od centriola i formiraju promenadnu sferu. Centriol kože sastoji se od 2 cilindrična tijela, proširena jedan prema jedan. Značaj: centrosom je povezan sa funkcijom rukha; učestvuju iz mitoze. Ribosomi sastoji se od 2 podjedinice: velike i male, povezane u kompleks. Ribosomi su centar sinteze proteina. One su podjednako raspoređene među ćelijama kćerima. Lizozomi - Zamijenite hidrolitičke enzime. Funkcije – fagocitoza, autoliza. Lizozomi se stvaraju u Golgijevom kompleksu. Tipi: primal– neophodno unutrašnje ćelijsko trovanje. Vtorinna lizozom - dolazi do prekomjernog trovanja čestica, ako prekomjerno trovanje nije potpuno, stvara se višak tijela. Cytoribosomi-preuzmi sudbinu otrovanih fragmenata cijelog tijela . Core - Glavna komponenta tkiva koja nosi genetske informacije. Oblik je izrezbaren, okrugli ili ovalni. Dimenzije pokolja. Oni razgrađuju membranu, hromatin, kariolimfu i jezgro. Nuklearni omotač se sastoji od dvije membrane odvojene perinuklearnim prostorom. Školjka je zaštićena porama. Može biti u 2 faze: u mirovanju - interfaza i na dnu - mitoza ili mejoza. Interfazno jezgro je okrugle strukture sa brojčanim grudvama hromatin. Postoje 2 vrste hromatina: heterohromatin i euhromatin. Hromatin se sastoji od vrlo tankih niti, kako ih zovu hromozoma. Većina genetskih informacija pojedinca je važna. U jezgrima ćelija nalaze se zaobljena tijela - jezgra. Tamo se odvija sinteza r-RNA i proizvodnja nuklearnih proteina. Kariolimfa sadrži RNK i DNK, proteine i većinu enzima u jezgri. Jezgro se sastoji od RNK, bogate metalnim jonima i cinkom. Ne ljuljajte vlažnu školjku. Smrad se sastoji od fibrilarnog i amorfnog dijela. Ovo je mjesto aktivne sinteze proteina koji se akumulira. Vrijednosti kernela: uzeti sudbinu odabranog proteina, RNK, ribozoma; regulacija procesa formiranja i funkcija stanica; očuvanje genetskog koda i njegovo stvaranje u nizu genetskih generacija.

6. Mitoza. Njegov biološki značaj.

Osigurava ravnomjernu raspodjelu hromatina između ćelija kćeri. Mitoza se sastoji od kariogeneze - diobe jezgra, citogeneze - diobe citoplazme. Postoje 2 glavne faze: interfaza i konačna mitoza. Tokom interfaze dolazi do akumulacije proteina, RNK i drugih proizvoda; Sintetizira se DNK i dolazi do samopodjele hromozoma; Sinteza DNK i proteina se nastavlja i energija se akumulira. Profaza- Hromozomi su splet dugih tankih kromatinskih niti, jezgro se kolabira, vretenaste niti su pričvršćene za centriole, koje su se razdvojile i nalaze se na proksimalnim polovima ćelije, nuklearna membrana ćelije kolabira. Metafaza(materinska zvijezda) – zadebljanje, spiralizacija hromozoma, kretanje u ekvatorijalnu praznu ćeliju. Anafaza(Ogledalo kćeri) – podjela hromozoma na hromatide koje divergiraju do protimalnih polova ćelije. Telofaza– sestrinske hromatide dopiru do protidnih polova i despiralizuju se – 2 ćerka jezgra, formiraju podelu citoplazme, formiranje ćelijskih membrana. Vrijednosti: tačnije, podjela hromozoma između 2 ćelije kćeri; Sačuvano je prisustvo hromozomskog seta u nizu ćelijskih generacija i korisnost genetskih informacija ćelije kože.

7. Mejoza. Njegov biološki značaj.

Ovo je metoda uspostavljanja državnih ćelija. Dakle, sada idemo u međufazu. Prije seksa, kožni hromozom se sastoji od sestrinskih hromatida. Vino se sastoji od 2 dijela: redukcija (promjena) i ekvazija (redukcija). Profaza jako rastegnut u satu. 1 . leptonema - komp. kožnih hromozoma. sa 2 sestrinske hromatide i sa monovalentnim. Hromozomi su despiralizovani. 2 . zigonema - homologni hromozomi počinju da se ljute - konjugacija. 3 . pachynema – tada je konjugacija potpuna. Lagani momci se okupljaju po ceo dan - sinopsis. Dobija se u paru hrom-mi - bivalenta (2 monovalentne, 4 hromatide). Ukrštanje počinje kao rezultat promjene sekvence gena. 4 . Diplonema - kromovi se kreću jedan prema drugom, ali se istovremeno uklanjaju rubovi raskrižja, stvarajući chiasmu. 5 . dijageneza - pojavljuju se hromove spirale, chiasmia, formira se vreteno, jezgra se razbijaju i membrana se ljušti, bivalent se pojavljuje u citoplazmi. Metafaza- bivalenti su uvećani po ekvatoru klina i pričvršćeni centromerima za navoje vretena na dnu. Anafaza- bivalenti se raspadaju u monovalentne, koje se plete duž niti vretena do proksimalnih polova klina. Telofaza- Došavši do polova, monovalencija počinje da se ljušti sa svoje ljuske, formirajući 2 jezgra sa haploidnim setom hromozoma. Ale kozhen hrom se sastoji od 2 sestrinske hromatide. Nakon prve faze slijedi kratka mirna faza – intergeneza. Nakon toga uđite na ekvatorijalni pod. Onda idite u fazu mitoze. u anafazi hromatide divergiraju do polova ćelije. Kao rezultat, dvije podjele iz iste majčinske ćelije s diploidnim setom proizvode 4 kćeri s kromnim haploidnim setom. Značaj: slika gameta sa haploidnim skupom hrom-m, povećava se kombinativna raznolikost u potomstvu (za nivo prelaska, za nivo nezavisne kombinacije Očevog hroma-m u gametama).

8. Spermatogeneza i oogeneza

Spermatogeneza - Curenje u zidovima otpuštenih tubula timijana. 1) reprodukcija – spermatogonije Proces je izveden najmanje 10 puta, što je rezultiralo formiranjem preko 1000 spermatogonija. 2) raste- U spermatogoniji počinju da se intenziviraju procesi asimilacije, postaju sve intenzivniji, a u nukleusu su u toku pripreme za seks. Hromirani, svađaju se, približavaju se - polude. Slika spermatociti Krenimo redom. Mirisi zauzimaju drugi red, najveći su, bacajući niz jezgro sa grubom strukturom hromatina i sadržavajući veliku količinu citoplazme. 3) sazrevanje- spermatociti prvog reda prolaze kroz brzu podjelu: mejoza - formiranje spermatocita različitog reda s hromovim haploidnim setom; Mitoza - stvaranje spermatida - male okrugle ćelije sa blijedom jezgrom koja raste u nekoliko redova. 4) kalupljenje – spermatidi - spermatozoida. Spermatidi ulaze u ligamente ćelija ćelije. Kao rezultat adolescencije kožnog tkiva, formira se grupa spermatida, zaobljeno tijelo postaje kruškoliki, jezgra se mijenjaju, postaju uža i prelaze na uski kraj ćelije. Na kraju dana, spermatidi se formiraju u citoplazmi ćelije. Kako spermatozoid počinje da se formira, postepeno izlazi iz zidova tubula, počinje da se formira rep, a zatim se razvija glava, a sperma postaje lomljiva. Jedna spermatogonija proizvodi 4 spermatozoida. Oogeneza - Počevši od jajnika, završavajući u jajovodu. 1) reprodukcija- Počinje u času intrauterinog razvoja ženke, završava se prije kraja perioda trudnoće (u prvim mjesecima nakon njenog rođenja). 2) raste– a) mali – ljuska pojačane asimilacijske aktivnosti ćelija stanja, b) veliki – nakupljanje kućnih ljubimaca (žvakati). Idite po pomoć sa folikularnim ćelijama - oocitom prvog praga. Folikul – oocita, koja curi sa jednom kuglom ćelija. Aktivnim djelovanjem folikularnih stanica formira se bliska membrana u oocitu prvog reda, preko koje se uspostavlja veza između folikularnih i folikularnih stanica. Folikul počinje da se isporučuje u jajnu ćeliju u govoru. Smrad je ukraden. članak cl. and virobativ. Ridina, umjesto artikala, hormoni - estrogen. Ova tečnost se nakupila između ćelija folikula, pa se između njih pojavljuje mala količina praznog materijala - grafoska (zreli folikuli). Mjesto gdje, u fazi zrelog folikula, raste oocit prvog reda - grba koja nosi jaje. Oocit je prekriven promjenjivom kuglom. Druga klasa je granulirana lopta. Zove se dobro tkana školjka-teka. Vaughn gradi potpornu i trofičku strukturu. Pod pritiskom sredine dolazi do pucanja zida folikula i oocita prvog reda odmah nestaje u jajovod - ovulacija. 3) dozrijevanje: 2 pod-1. Slika oocita 1. reda 2. ćelija-oocita 2. reda i 1. direktno tijelo; 2. U oociti 2. reda, slika 1. zrele jajne ćelije i desno je tijelo.

9. Patologija subklinijuma i njeno nasljeđivanje. Zaplídnennya. Vibracije kada su zapečaćene

Mitoza. U slučaju somatskih ćelija može doći do oštećenja zbog defekta hromozoma, mitotičkog aparata i citoplazme. Poremećaj mitoze u profazi, poremećaj spiralizacije i dispiralizacija ranog dijela hromatida. Ova oštećenja su uzrokovana prilivom hemikalija. govor, zračenje, virusne infekcije Glavni. Patologija mejoze je nedostatak razdvajanja hromozoma: primarni, sekundarni, tercijarni. Primarni – kod osoba s normalnim kariotipom: u anafazi I oštećeni dio bivalenta i štetni hromozomi sa parovima homologa prelaze u jednu ćeliju, što dovodi do prekomjernog zdravlja u ovoj i manjka u drugoj. Drugo, indezintegracija se javlja u gametama pojedinaca sa previše hroma u kariotipu (i valentnim i univalentnim). Tretinna – sadrži strukturne elemente hromozoma. To negativno utiče na vitalnost organizma. Zaplídnennya- Međusobna asimilacija ljudi. tu ženu. stanja stanica, uslijed čega se razvija novi organizam - zigot, iz kojeg se razvija embrij, fetus, a zatim mlada jedinka. Prije sperme na muškim tajnim putevima, smještene su tajne muških dodatnih tajni i slika sperme. Dio sperme se oslobađa u žensko tijelo i naziva se ejakulirati., što eliminiše veliki broj spermatozoida. Nakon što progutaju kanale ženki, dio sperme prodire u jajovod. Jaja vide hemijske supstance i kolaps spermatozoida, jer Bogata hemotaksijom privlači spermu. Smrad se urušava protiv protoka tečnosti - reotaksa. Zbog brzopokretnih mišića ženki, jaje sadrži fertilesin, a sperma antifertilesin. Spermatozoid se ljuti na jaje. Sperma sadrži dialoronidazu i tripsin. Smrad proizlazi iz interklinarne rijeke istaknute vene, a kao rezultat, ćelije lica se raspršuju. Nakon toga prodire kroz membranu do citoplazme ćelije: glava - vrat - tijelo - rep se izbacuje. Nakon ulaska u citoplazmu na periferiji, vide se kardinalne granule, formira se membrana, glava spermatozoida postaje veća, jezgro sperme je povezano sa jezgrom jajeta, glava se rotira prema jezgru jajeta, a pojavljuje se vrat i tijelo. Jezgro sperme naziva se ljudski pronukleus, a jezgro jajeta naziva se ženski pronukleus. Smradovi postaju ljuti i stvaraju sinkozu sa diploidnim skupom hroma i jajna ćelija se transformiše u zigotu. Uvedeni u centriole sperme, oni se razilaze do polova ćelije – period fragmentacije. Glavna stvar koja označava prijenos moći u recesijama je DNK (x, y). Živost: 1) interspecies - spermatozoidi ne mogu prodrijeti u jaje druge vrste stvorenja zbog hemijskog i genetskog ludila. 2) intraspecifični – što su genetske razlike između sperme i jajne ćelije veće, to je veća njihova homogenost.

10. Fenotip i genotip. Sjajnost i kratkoća i njihove vrste

Fenotip- Ukupnost spoljašnjih karaktera, formiranih od strane genotipa i spoljašnje sredine. Genotip- Totalnost gena u organizmu. Opuštenost- Moć tijela da ponavlja nove znakove u nizu generacija i prenosi sklonosti opadanja ovih znakova. Multivisit- snaga tijela i drugi znakovi se mijenjaju zbog faktora opadanja i neopadanja. Vrste vijesti: 1) ontogenetski (individualni); 2) nespadkova (modifikacija) - promena predznaka pod uticajem srednjeg faktora, koja ne utiče na genotip. Brzina reakcije određena je genotipom granice, u kojoj se predznak mijenja pod uticajem medijatora. 3) spadkova: a) kombinativna - kao rezultat različitih kombinacija materinskog i očinskog hroma u potomstvu, i kao rezultat ukrštanja, b) korelativna - svi znaci u organizmu su, dakle, međusobno povezani. Ako postoji jedna promjena, onda postoje promjene i druge povezane s njom, c) mutacija - povezana s promjenom genetskog materijala. Vrste recesije: 1) nuklearni. 2) citoplazmatski: tačno; hibna - DNK virusa koji je prodro u ćeliju; prelazni, dakle. nevakcinisan.

11. Biometrijska obrada sjajnih uzoraka ( X +- mx , Životopis , t )

Biometrija– nauka o metodama primjene matematičkih i statističkih metoda u biologiji. Vibirka- Deo opšte populacije, koji se može pratiti na osnovu karakteristika čitavog masiva. ( Životopis= σ/x), ( t= x/m), ( x= A+b·l), ( b=(∑p a)/n), ( m= σ/√n), (x+-2,5·σ), σ =l·√((∑p·a²)/n) - b²). t – kriterijum pouzdanosti. xmσ – Životopis - koeficijent varijacije.

12. Biometrijska obrada malih uzoraka (( X +- m ) x , Životopis , t )

(x= ∑V/n), ( σ = √ C/(n-1)), ( C= ∑V²-(∑V)²/n), ( C 1 = (σ / x) 100%), ( m= σ/√n), (x + - m), ( t= x/m). x- Aritmetička sredina znaka. σ – srednja kvadratna varijacija. Životopis - koeficijent varijacije. m- Izračunavanje aritmetičke sredine. t – kriterijum pouzdanosti. C – zbir kvadrata.

13. Biometrijska obrada kiselih uzoraka (x, σ, rg , analiza varijanse)

Uz pomoć analize disperzije moguće je utvrditi pouzdanost i snagu priliva, kao i značajnu ulogu jednog ili više faktora u skrivenim znacima. x =∑V/N ·100; σ² = (∑V² - H) / (n-1). V – zbir opcija; n – broj opcija; N – ispravljeno.

14. Korelacija, regresija, ponavljanje, opadanje - pojmovi, proračuni, značenja

korelacija - međusobna povezanost znaka i promene: r = (∑V1·V2 – ((∑V1·∑V2) / n)) / (√C1·C2); V1, V2 – numeričke vrijednosti od dva znaka; C1, C2 – disperzija dva znaka; C= ∑V²-(∑V)²/n. Potreban za procjenu snage i direktne međusobne veze između znakova. Nasljedstvo- Stadij znakova recesije: h² = 2 · r; h² - koeficijent skupljanja; r – koeficijent korelacije. Označava dio genetske varijabilnosti znaka. Regresija– pokazuje koliko se jedan znak mijenja kada se drugi znak promijeni za jedan: Rx/y = r · (σ·x)/(σ·y) i Ry/x = r · (σ·y)/(σ·x) ; r - korelacija, σ – srednja kvadratna varijacija. Ponovljivost -

15. Budova i hemijsko skladište DNK

DNK komp. Od azotnih baza: purini (A, G), transmedini (T, C). Nukleotidi su diferencirani. jedna od druge samo azotne baze. Međusobno su povezani fosfornom vezom uz pomoć fosfata, koji stabiliziraju polinukleotidnu lancetu. Nukleotidi su u interakciji jedni s drugima dugo vremena. Jezgro takve lancete uklanja višak šećera i H3PO4. Lanzug DNK će uvijek biti u jednom smjeru 5" - 3" do kraja. Prostorova Budova DNK molekuli otkriveni su 1953. godine. DNK se sastoji od 2 lanceta sa prototipskim polaritetom, u kojima je matrična lanceta uvijek 3" do 5" do kraja. Lanceti se istovremeno apsorbuju kroz azotne baze vodenim vezama po principu komplementarnosti: A-T – podveza, G-C – trostruka karika. Komplementarne lance jedne molekule stvaraju desnu spiralu, čiji jedan okret uključuje 10 (zavoja) nukleotida, udaljenost između njih je 0,34 nm - normalna - spirala DNK. Štaviše, postoje 2 oblika spirale DNK – A, Z, čije se funkcije ne mijenjaju. Sva živa bića imaju prstenasti DNK. U prokariotima - linearna, kružna, monolantsyuzhkova i dolantyuzhkova. Kod eukariota postoji monolantinski prsten.

16. Budova tipi RNA

RNA– mononukleotidni polinukleotid, uključujući RNK eritrocita i raznih virusa. Sastav nukleotida uključuje: fosfat, tsukor ribozu, azotne baze: A, G, C, U. 3 teepees : i-RNA-5%- Prepisuje informacije iz DNK u jezgru i prenosi ih u citoplazmu na ribozomima. Dovžina leži ispod dovžine gena koji se kopira. rRNA- 80% - veličina varira u Sverberg jedinicama. 120-5000 nukleotida. Uđite u skladište ribosoma. 6 vrsta. tRNA- 15% - 75-90 nukleotida. 80-100 pregleda. Da nacrtate sekundarnu strukturu iz vidljivog lista štale. Postoji akceptorska stabljika i antikodon, a na njemu se nalaze 3 nesparena nukleotida (ANC).To je transfer aminokiselina do ribozoma, gdje će biti proteini. Nekoliko različitih tipova t – RNK – izoakceptora pada na aminokiseline kože. Aminokiselina je vezana za akceptorsku stabljiku t-RNA uz pomoć enzima - sintetaze. Aminokiseline kože imaju vlastitu sintetazu.

17. Dokaz uloge DNK u grčevima

1) Transformacija mikroba. (1928. godine prvi put su odbačeni dokazi o mogućnosti prenošenja grčevitih sklonosti s jedne bakterije na drugu. Miševima su ubrizgani virulentni kapsularni i avirulentni nekapsularni sojevi pneumokoka. Kada je virulentni soj uveden u miševe i oboljeli sa upalom pluća i uginuli.Mješavina žive kulture avirulentnog nekapsularnog soja i soja ubijenog toplotom uvedena je virulentna kapsula-miševi su oboljeli od upale pluća i uginuli.Viđene su bakterije iz krvi uginulih životinja koje imali su malu virulentnost i mogli su da naprave kapsulu.Transformisali su se - nastala je snaga ubijenih patogenih bakterija (transformacioni faktor - DNK). 2) Reprodukcija virusa. ( Virusi se razmnožavaju samo u tijelu svakog organizma i proizvode svoj enzimski sistem i druge potrebne komponente. Broj hospodara za virus pjevanja može se podijeliti. Virusi mogu inficirati jednoćelijske mikroorganizme - mikoplazme, bakterije i alge, kao i stanice biljaka i bića u razvoju.

18. Sinteza DNK i RNK

RNA sinteza: svi RNA geni su podijeljeni u 3 grupe - koji kodiraju i-RNA, (sinteza proteina - sadržavat će i-RNA), kodiraju r-RNA, kodiraju t-RNA. Prokarioti imaju 7 gena koji kodiraju rRNA. Dovžina gena kože je oko 5 hiljada. nukleotida. Na takvom genu se stvara nezrela r-RNA. Sadrži: nespecifične stope informacija, informacije o 3 tipa r-RNA i o nekoliko tipova t-RNA. Zrelost leži u činjenici da su sve stope i r- i t-RNA provjerene. Većina gena t-RNA je sama. Neki od gena t-RNA su grupirani sa r-RNA genima. DNK sinteza– DNK replikacija – proces samoreplikacije DNK. Pojavljuje se u S – periodu interfaze. Dakle, replikacija sve dvostruke DNK je polikonzervativna. Molekul kćeri ima jedan od Očevih lancuga, a drugi ima nove impulse. Replikacija počinje na posebnim tačkama u molekuli DNK – tačkama inicijacije sinteze i ori tačkama. Prokarioti imaju jednu ori tačku na jednom molekulu DNK. Kod eukariota, jedan molekul DNK (broj molekula DNK = hromozomi) ima anonimnu tačku ori, raspoređenu na 20.000 parova nukleotida. jedna vrsta. p align="justify"> Majčin DNK molekul počinje da se divergira u 2 koplje u tački ori sa stvaranjem prizora replikacije na majčinoj koplji (orijentisan 3 "-5"). Kćerka koplje će biti napravljena od jakih deoksinukleotidnih jezgara u pravoj liniji od 5"-3". I ovdje izbjegavamo pod-ratove replikacije videa, čiju kćer Lancug nazivaju vodećom. Na majčinskom lancu DNK, koji je antiparalelan matričnom, ćerki lanjus će se zaglaviti i formiraće se u čvrste komade i fragmente – naznake, jer direktno buđenje viljuške replikacije. Da bi klip sintetizovao DNK, neophodno je prajmer- Kratka RNK - prajmer sa 5-10 ribonukleotida. Prajmer vezuje prvi slobodni deoksinukleotid i započinje buduće ćerke DNK niti. Vodeća lanceta ima jedan prajmer, a indikacije o tome šta je pohranjeno u kožnom flasteru su ukupan broj ovih zakrpa: 100-200 nukleotida u drugim organizmima, 1000-2000 u prokariotima. Enzimi replikacije: za sintezu prajmera potrebna je RNK polimeraza Za formiranje estarskih veza između deoksinukleotid fosfata tokom formiranja DNK potrebna je DNK polimeraza. Za proizvodnju prajmera koji su pogrešno uključeni u DNK nukleotide potrebna je DNK egzonukleaza. Za ušivanje fragmenata indeksa u kompletnu kćer lancetu, koja je pohranjena, potreban je enzim DNG ligaza. Brzina sinteze DNK kod eukariota je 10-100 pari nukleotida u sekundi, a kod prokariota 1500 parova (na jednom mestu). Replikacija tipa kotača koji se kotrlja. Dvostruki DNK prsten se preseca na mestu gde je prsten formiran. Štaviše, jedna od dvije lancete je izrezana - matrična. Do 3" kraja ovog prstena, koji je formiran, počinju da se pojavljuju slobodni deoksinukleotidi. U svijetu počinje da se pojavljuje kćer DNK 5" kraja matičnog prstena. Kada se krajevi od 3" i 5" sretnu u jednom trenutku, počinje sinteza DNK i ćerki prsten je vezan za majčinski.

19. Genetski kod i moć

Tse translacija uzastopnih DNK nukleotida u serijske aminokiseline u proteinu. 3 nukleotida - trojka, koji kodira svoju aminokiselinu - kadon . Moćno : 1) univerzalni, dakle jedan za svakoga; 2) kod je trostruki; 3) suvišni, tripleti 64, aminokiseline 20; 4) kod se ne preklapa, pa preklapanje trojki jedan na jedan nije normalno; 5) 2 nukleotida su obavezna, a treća varijacija je opciona; 6) sa 64 tripleta, 61 su kadoni, a 3 ne kodiraju aminokiselinu, pa stop signali inhibiraju sintezu proteina; 7) sekvenca nukleotida DNK odražava sekvencu aminokiselina u proteinu, ali ne istovremeno.

20. Aktuelne izjave o strukturi i funkciji gena

gen - skup DNK segmenata koji istovremeno stvaraju jedinicu spajanja, što ukazuje na funkcionalnu produktivnost bilo proteina ili t-RNA ili r-RNA. U kompozicija uključuju: 1) transkripcionu jedinicu, deo DNK koji kodira nezrelu RNK; 2) promotor - geneza gena može biti 190-16000 parova nukleotida. Gen je jedan f-i, što znači da je gen u cjelini, a ne samo njegov dio, koji kodira RNK. Jedna mutacija i jedna rekombinacija mogu se pojaviti oko nukleotida u genu, što rezultira 2 veze. Nukleotidi se mogu razdvojiti ukrštanjem i 1 nukleotid može biti mutiran, što rezultira mutacijom gena za zvuk. web stranica. Sajtovi, kakva je mutacija. često - vruće tačke. Dakle, kod prokariota, geni su neprekinuti. comp. Nema egzona, a kod eukoriota geni imaju veći udio. comp. od eksona i introna. Recurves gen - gen fenomena. dijelom u. gena, postoji preklapanje okvira čitanja. Kada je izložen zreloj i-RNA, jedan egzon se može povezati s jednim. egzona, uspostavlja se jedna bliska porodica i-RNA. Geni edatni potez – trospozoni. Gene i yogo kopije i porodica slika pseudogena. 2 grupe DNK: strukturna - kodiraju proteine i i-RNA; regulatori – regulišu rad strukturnih gena. Ove dvije grupe gena čine 15-98% sve DNK, a većina DNK je u višku, kopiraju već postojeće gene.

21. Sinteza proteina u ćelijama

Sinteza proteina u ćelijama odvija se u interfazi tokom G1 perioda u 2 faze: transkripcija, translacija. Transkripcija – informacije se skroluju od DNK do i-RNA. Prepisi mogu biti ili DNK majke ili matrični DNK. i-RNA će se proizvoditi iz slobodnih ribonukleatida jezgra prema principu komplementarnosti matriksa. Stvaranje esencijalnih veza između ribonukleotida vezuje enzim RNA polimerazu. Prokarioti imaju 1 takvu funkciju, a eukarioti 3 - za i-RNA, t-RNA, r-RNA. RNA polimeraza se vezuje za promotor - specifičnu sekvencu nukleotida od 6 - 30 baza koja stoji ispred gena kože. Počevši od promotora, RNA polimeraza dijeli gen na 2 lanta i RNA će biti na šablonu. Kada se informacija o DNK pročita i dođe do ponavljanja vrata nukleotida, na DNK RNK se stvara petlja ili ukosnica. Zahtijeva oslobađanje RNA polimeraze, koja usporava sintezu RNK. Kod prokariota i-RNA ne sazrijeva, jer ne uklanjajte introne; kod eukariota, nezreli transkript i - RNK - uključuje exoni-Dilyanka, koja kodira aminokiseline; Introni- Nukleotidi koji ne nose informacije. Zrela i-RNA se oslobađa u jezgro i formira se obrada, što sugerira da se introni inficiraju, a egzoni koji su izgubljeni prerastu u koplja - siliciranje. Zatim se zrela i-RNA modificira: 1) na 5. kraju i-RNA stvara se kapa ili paket - koji sadrži 50 - 200 viška metiliranog guanina. Uz pomoć nove i-RNA, ona se veže za malu podjedinicu ribozoma. 2) do 3 - kraj je pričvršćen na 200 adenila viška. Oni stabilizuju lancetnu RNK. Kod ovog tipa, zrela i-RNA ide direktno u citoplazmu ribosoma i vezuje se za malu podčesticu. Broadcast- Savijeni protein sa aminokiselinama: 1) inicijacija - početak sinteze. t-RNA-i je prepoznat kao triplet inicijator AUG sinteze, koji se nalazi na klipu lancet i-RNA. t-RNA se prepoznaje od strane istog tripleta na bilo kojem mjestu i-RNA. Velika podjedinica ribosoma povezuje se s malom. 2) Elongacija - subverzija albuginee. t-RNA-i zauzima p-sekciju ribozoma, a druga t-RNA, čiji je antikodon sličan kadonu, i-RNA prenosi svoju aminokiselinu u a-odsjek ribozoma. Između aminokiselina postoje p-i-a-blokovi, formira se peptidna veza. a- parcela je zatvorena, jer ribosomi se prenose duž RNK jednim slojem. Dok se ne pronađe treća aminokiselina - tripeptid - ribozomi se guraju na površinu. 3) prestanak - korak ka sintezi. Ako se pročita informacija o mRNA, ona se dodeljuje jednom tripletu terminatora, a dijagram se ne menja, jer Ne postoji t-RNA, koja signalizira terminatoru – počinje sinteza proteina. Uz pomoć tri faktora terminacije proteina, protein i RNK se sintetiziraju u ribozome.

22. Regulacija i-RNA i sinteze proteina

Proces implementacije genetskih informacija ekspresija gena (Robot genija). Rad gena regulira se uglavnom transkripcijom mRNA uz pomoć proteina represora i aktivatora. Regulacija robotskih gena kod prokariota Indukcija, represija I pogledajte zadnjicu laktoznog operona. Kod koliforma postoje 3 enzima odgovorna za razgradnju laktoze, a za sintezu ovih enzima postoje 3 strukturna gena, sukcesivno odvojena jedan od drugog. Ovi geni proizvode jednu molekulu RNK. Prije strukturnih gena nah. Prednji operater je prednji operater i frontalni posmatrač. Operaon – mjesto molekula proteina represora. Pogled – određeni broj nukleotida se veže za RNA polimerazu i počinje transkripcija. Na maloj udaljenosti od operona. gen. - Represor. U ovoj fazi se sintetiše i-RNA, a represorski proteini se sintetišu u ćeliji. Represija - Zupinka roboti operon. Indukcija je uključena u robota. Kada se pojavi induktor (laktoza), molekul induktora se kombinuje sa operatorom u protein represor, tada strukturni geni počinju da funkcionišu. - Ovo je negativna regulacija robotskih gena. Osnova za pozitivnu regulaciju je signal za pojačanu transkripciju - AMP-sar kompleks, ako se takav kompleks veže za promotor, transkripcija se povećava 50 puta.

23. Diferencijalna aktivnost gena u ontogenezi

Diferencijacija- Vynikneniya vidminnosti između ćelija, tkiva, organa. Do 7. dana zigota je totipotentna. Iz koje god ćelije moguće je virulentirati cijeli organizam ili organ. Nakon 7. dana, totipotencija se stiče diferencijacijom. Sve strukturne klase mogu se podijeliti na 3 teepees: 1) geni „domaće” ekonomije – koja radi za ceo organizam; 2) geni koji se koriste u specijalizovanim tekstilima; 3) geni, šta ćeš da radiš? 1. mala funkcija. Većina gena bogatog ćelijskog organizma proizvodi se tek u ranim fazama ontogeneze ili u mladim tkivima. Primjene robota neujednačenog svijeta: 1) inaktivacija “x” chr-mi kod ženki. U ranim fazama embriogeneze, bubreg sa 2 “x” krona se odabire po principu faziranja, zatim se inaktivira metilacijom - stabilizira se njegovo neaktivno stanje, tako da se ovaj organ očuva cijeli život Izmu. Budi neka vrsta ženskog organizma, to je super. 50% očevih, 50% majčinih "x" hromozoma. Neujednačena aktivnost očevih i majčinih gena. genomski inintrinting. 2) kod eukariotskih zigota do stadijuma kasne blastule razvija se informaciona struktura koja se nalazi u informazomima. Nuklearni geni počinju da se razvijaju tokom faze gastrule. 3) rad džinovskih hromozoma u larvama larve. Na njima su aktivni geni: 4) promjena nivoa hemoglobina kod ljudi i živih bića.

24. Priliv gena i sredine u razvoj znakova

Učinak priliva gena na metabolički metabolizam je djelovanje dominantnog gena za kratke noge kod pilića, koji je u homozigotnom stanju smrtonosan, što rezultira oštećenim razvojem i smrću embrija 76 godina nakon početka inkubacije. Dodatak gena biohemijskoj reakciji bio je metabolizam fenilalanin antirazina kod ljudi. Glavna aminokiselina je fenilalanin. Pod djelovanjem enzima, čiju sintezu kontroliraju slični geni. Normalno, može se pretvoriti u aminokiselinu tirozin; kada su geni mutirani, dolazi do iznenadnog nedostatka enzima i fenilalanin se akumulira u tijelu. Mutacije susjednih gena dovode do smanjenja aktivnosti enzima dok se njihova sinteza ne poveća. Zbog toga, daljnje transformacije drugih riječi postaju opijene, a same se počinju akumulirati, dajući toksičan učinak. Znakovi se mentalno dijele u 3 grupe: 1) leže u genotipu i uopće ne leže u umu života - to su krvne grupe, anomalije i mlitavost; 2) leži pod genotipom i ima malo pameti u životu - jasni znaci (boja kod životinja); 3) uglavnom leže u glavama života - većina gospodarsko - smeđi znaci raznih multifaktorskih bolesti. Fenokopija - promjena karaktera pod infuzijom sredine, koja kopira karakter formiran genotipom (pilići bijele boje kože zbog nedostatka karotena u hrani su fenokopije pilića bijele boje kože kroz pojavu domen fenotipa mravlji gen W.).

25. Kritični periodi razvoja. Interakcija između jezgra i citoplazme u razvoju

Interakcija između jezgra i citoplazme u razvoju: Citoplazma igra važnu ulogu u implementaciji burst informacija i formiranju određenih znakova u tijelu. Glavni dio citoplazme nalazi se u zigoti sa jajima. Pjevani dijelovi citoplazme oocita mogu sadržavati faktore koji ukazuju na udio ovih i drugih ćelija koje se diferenciraju. Aktivnost gena leži u citoplazmi. U citoplazmi jajne ćelije on je aktivator sinteze DNK i represor sinteze RNK, što je jedno te isto. Kada se jezgra iz mozga odrasle žabe presađuju u zrelu jajnu ćelije, RNA se sintetizira, a DNK se ne sintetizira. Različite organele citoplazme koje provode njihov sistem sinteze proteina (mitohondriji) mogu doprinijeti razvoju znakova pjesme. Znak kontrakcije kroz citoplazmu je citoplazmatska i postnuklearna kontrakcija. Tokom procesa razvoja postoji složena interakcija između jezgra i citoplazme. U biljkama, a posebno životinjama, glavna uloga u formiranju znaka organizma pripada jezgru.

26. Fenotip i genotip mikroorganizama. Budova genom u bakterijama i virusima i njegova replikacija

Genotip- Totalnost gena bakterijskih ćelija. Fenotip- Ukupnost svih znakova i moći koje se pojavljuju u ovoj kulturi. Mikroorganizmi pokazuju znakove moći u cijeloj kulturi (soj). Mikrobne kulture se mogu razlikovati po morfološkim, fiziološkim i biohemijskim karakteristikama. Morfološki znakovi uključuju oplodnju, veličinu i oblik kolonija koje mogu solidno rasti; na fiziološke i biohemijske faktore – prisustvo ili odsustvo rasta uz smanjenje ili povećanje temperature, otpornost na antibiotike, razne eradikacije, dekontaminaciju, izlaganje živim medijima. Fenotip bakterije je označen istim simbolima kao i genotip, a takođe i velikim slovom. Dakle, his+ genotipovi su okarakterizirani His+ fenotipom. Ukazuje na sposobnost sinteze histidina. Genotip mikroorganizama predstavlja skup gena koji predstavljaju potencijal za formiranje bilo kojeg od njihovih karaktera. U pjevačkim umovima Dovkill-a formiraju se već formirani znakovi, koji će kasnije ukazati na manifestaciju genotipa. Patogeni genotip jednog soja bakterija može se izolirati iz drugog nepatogenog soja kod životinja zaraženih patogenom životinjom. genom - ukupnost gena u haploidnom skupu hromozoma, dakle. u gametama. Genom virusa reprezentacije dvostruke ili pojedinačne DNK i dvostruke ili pojedinačne RNK. Molekuli nukleinske kiseline mogu biti linearni ili kružni. Bakterijski genom prikazi kružnog DNK molekula. Replikacija DNK u bakterijama Priprema se na konzervativan način. U replikaciji učestvuju DNK enzimi – polimeraze. Kontinuirana replikacija u direktnom 5¢® 3¢ ide na samo jedno komplementarno koplje. Smrad se zove vodeći. Na drugom jeziku, sinteza DNK se takođe odvija direktno 5¢ 3¢, ali u kratkim fragmentima – na isti način. Fragment kože je iniciran kratkim poliribonukleotidom. ci RNA je sjeme za dalji rast DNK. Zatim se RNA uklanja, jaz se zamjenjuje dodatnim DNK - polimerazama, a fragmenti se ujedinjuju dodatnim enzimima i ligazama. U trenutku završetka ciklusa replikacije DNK, tačke vezivanja ćerki DNK su izložene aktivnom rastu bakterijske membrane između njih. Kao rezultat ovog kompleksa procesa, stvara se interklinarna particija. U periodu replikacije DNK kontinuirano raste formiranje ćelijskog septuma, gdje se formiraju ribozomi i druge komponente. U fazi pesme, ćelije kćeri se pojačavaju jedna za drugom. Ćerka ćelija kože sadrži isti skup genetskih informacija kao i izlazna bakterijska ćelija.

27. Konjugacija, transformacija u mikroorganizmima i transdukcija

Konjugacija- Transfer genetskog materijala sa jedne bakterijske ćelije (donora) na drugu (primaoca) uz njihov direktan kontakt. Jedan soj je donor (čovjek), a drugi je primatelj (žena). Donorske ćelije sadrže faktor stanja F. Vin je konjugativni plazmid i kružno je zatvorena DNK molekula. Faktor stanja F može se ugraditi u bakterijski genom, a zatim se iz citoplazmatske strukture transformisati u fragment hromozoma. Tokom konjugacije, F+ ćelije se pridružuju ćelijama F-recipijentima preko mesta konjugacije – posebne protoplazmatske cevi koju stvaraju F+ ćelije. U ćeliji donora, pod infuzijom enzima endonukleaze, dolazi do rupture DNK na mjestu stagnacije faktora F. Dugi kraj jednog od lanaca DNK postepeno počinje da prolazi kroz mesto konjugacije u ćeliji primaocu i odmah stiže do strukture lanjuga. Na donoru Lancug, DNK koja je izgubljena u ćeliji, sintetizira se još jedan Lancug. Mjesto konjugacije je vrlo žilavo, lako puca, a cijela lanceta se ne može prenijeti. Tokom konjugacije, državni agens se istovremeno pretvara iz fragmenta DNK u žensku ćeliju, pretvarajući je u ljudsku i prenosi je na snagu, koju kontrolira fragment hromozoma donora. Proces prenošenja genetske informacije putem dodatnog statističkog faktora naziva se sexproduction . Transdukcija- Prijenos gena iz jedne bakterijske ćelije u drugu uz pomoć bakteriofaga. Transducira se jedan gen, najmanje 2, a vrlo rijetko 3 spojena gena. Kada se genetski materijal prenese, dio molekule DNK faga se zamjenjuje. Fag troši svoj fragment vlage i postaje defektan. Uključivanje genetskog materijala u hromozom bakterije primaoca dešava se mehanizmom tipa crossingover. Postoji izmjena adhezivnog materijala između homolognih dijelova hromozoma primaoca i materijala koji je unio fag. Postoje tri vrste transdukcije: nespecifična, specifična i abortivna. At nespecifična transdukcija Tokom savijanja čestica faga, bilo koji od fragmenata DNK oštećene bakterije može biti uključen u njihovu glavu zajedno sa DNK faga. At specifična transdukcija Profag se uključuje na mjestu pjesme bakterijskog hromozoma i transducira gene pjesme, koje profag provodi u hromozomu ćelije donora. Abortivna transdukcija - fragment donora hromozoma, prebačen u ćeliju primaoca, koji je uvek uključen u hromozom primaoca, i može biti pohranjen u citoplazmi ćelije (do jedne od ćelija kćeri). Transformacija- Polimerizacija izolovane DNK bakterije donora sa ćelijama iz bakterije primaoca. U procesu transformacije učestvuju dvije bakterijske ćelije: donor i primalac. Transformator je dio molekule DNK donora koji se prenosi u genotip primaoca, mijenjajući njegov fenotip. Donorske ćelije su vidljive u sredini molekula i fragmenti molekula DNK. Ova DNK se adsorbuje na tkivnu membranu primaoca. Zatim se kroz pevajuće delove zida, uz pomoć posebnih ćelijskih DNK proteina, uvlači cela ćelija. Tkivo klijenta primaoca postaje jednolučno. DNK primaoca uključuje jedan od transformirajućih enzima. Ovo lance ulazi u sinopsis sa homolognim segmentom hromozoma primaoca i ubacuje se u njega kroz crossing. U ovom slučaju, DNK primaoca je zamijenjen enzimom donora. Molekul DNK sa insercijom transformirajuće sekcije je hibrid. S početkom rata pojavljuje se jedna normalna ćerka DNK molekula, druga se transformiše. Utvrđeno je da je starost bakterija recipijenata prije transformacije određena njihovim fiziološkim stanjem. Takvo fiziološko stanje se naziva kompetencije. Svojstvo transformacije su samo velike DNK molekule. Bakterije su sačuvale homologiju određenih fragmenata DNK.

28. Pojam: mutacija, mutageneza, mutant. Klasifikacija prema mutaciji

mutacija - Mutageneza- Proces mutacije. Mutagen Mutant- Osib, koja se mutacija manifestovala. klasifikacija: I. Prema mogućnosti depresije 1. somatske, bolest se ne prenosi na tjelesne ćelije i bolesti, već se u tijelu pojavljuje klon mutantnih ćelija, jedan od uzročnika raka. 2. generativna u gametama ili u zigoti, prenosi se tokom recesije. II Ulivanjem u život. 1 super-smrtonosno i smeđe sjemenke – promoviraju život. 2 neutralan – ne mešaj se u život. 3 shkídlivi – smanjenje, zocrema a) subletalna – stopa preživljavanja od 50-100% b) trajna – nešto više od 50% preživljavanja. 4. smrtonosni -100% letalni rezultat III Za bolest se javlja kod heterozigota. 1. dominantni – pojavljuju se u prvoj generaciji. 2. recesivan - pojavljuje se kada recesivni mutantni gen postane homozigot. IV. Došlo je do direktne zabune. 1. Straight – normalno prije mutacije. 2. preokret - od mutacije do normale. V. Tri razloga za krivicu. 1. spontani – pojavljuju se u prirodnim umovima. 2. Indukovani - obrezivanje komadom. VI. Iza fenotipa. 1. morfološki – promjena u vanjskom i unutrašnjem životu. 2. fiziološki – utiču na plodnost, produktivnost, otpornost. 3. biohemijska – razmjena govora. 4. ponašanje - na ponašanje. VII. Iza prirode promjene u genetskom materijalu. 1. genomske i numeričke. 2. hromozomske i strukturne. 3. geni i tačke. 4. Citoplazmatski.

29. Genomske, hromozoinske, genske, citoplazmatske mutacije

mutacija - uporne promjene u DNK i kariotipu pojedinca. Genomska mutacija - promjena broja hroma u kariotipu. 1) poliploidija - promjena broja hroma, višestruka od haploidnog skupa. n-haploidi, 3n - triploidi. Vikoristovuetsya u Roslynnitsa posebno n, 3n. U Roslinu je moguće, tobto. smrdljivi se mogu razmnožavati vegetativno. Kod životinja, 100% poliploida umire u embrionalnoj fazi. Uzroci poliploidije: a) nerazdvajanje čitavog skupa hroma u mejozi; b) pomilovanje kada je zapečaćeno. 2) aneuploidija – povećanje (promena 0 broja hroma u kariotipu za 1-2. 2n+1 – trisomija (Downov sindrom). 2n+2 – tetrosomija. 2n-1 – monosomija (Turnerov sindrom). 2n-2 – nulisomija Razlog je poremećaj diferencijacije jednog para hroma u anafazi I. Mozaicizam - deo ćelija tela pokazuje abnormalnu akumulaciju hroma kroz poremećenu mitozu tokom rane deobe zigota. Hromozomska mutacija- Promena oblika, veličine hroma, redosleda rasta gena u njemu. Mogu biti izbalansirani (nema rasipanja viška genetskog materijala, a manifestuju se fenotipski) ili neuravnoteženi. Vidi: unutrašnji hromozomski (duplikacija - kao rezultat neravnomjernog ukrštanja u homolognim hromima, formira se podjela istih kroma iz para - preživljavanje; fragmentacija - lomljenje hroma na fragmente - smrtonosno; verzija - okretanje hromirane plohe za 180º - ne utiče na život, nestašice - gubitak hromozomskog preseka: a) delecije - gubitak unutrašnjih delova, b) nedostaci - gubitak kraja hroma - više od 2% smrtonosni) i interhromozomski - translokacija - transfer Zamena parcele sa jednog hroma na drugi koji nije homologan (a) ako je razmjena obostrana - translokacija je recipročna, b) ako nije recipročna - transpozicija, c) ako se 2 jednokraka hroma spoje u području centromere, stvarajući jedan jednaki krak, tada Robertsonova translokacija je embrionalna smrt). Genska mutacija- Promjena nekoliko nukleotida u sredini gena. Može doći do gubitka, umetanja, zamjene jednog drugim ili prijenosa na drugo mjesto, okretanja nekoliko nukleotida za 180º. Nukleotid oštećen mutacijom - mjesto. 5 tipova (sinteza proteina): 1) hipomorfni – mutantni gen menja sintezu proteina; 2) hipermorfni – povećana sinteza proteina; 3) amorfni – uključuje sintezu proteina; 4) neamorfni – sintetiše novi protein; izlazni protein. 3 tipa (transkripcija): 1) misense mutacija - zamjena nukleotida u tripletu zamjenjuje aminokiselinu u proteinu. 2) besmislica - zamena nukleotida transformiše triplet u terminator. 3) mutacija okvira za čitanje – umetanje novog nukleotida menja aminokiselinski sastav proteina. Citoplazmatska mutacija - Promjene u DNK mitohondrijama i plastidima prenose se samo po majčinoj liniji.

30. Klasifikacija mutagena. Antimutageni

Mutagen- Faktor koji uzrokuje mutaciju. Klasi: fizički(glavni mutageni su jonizujuće zračenje, ultraljubičasto zračenje i povišena temperatura. U grupu jonizujućih hemikalija spadaju rendgenske zrake, γ-talasi i β-čestice, protoni, neutroni. Jon Ovaj viprominion, prodire u ćelije, na svoj način, što dovodi do kompletiranja pozitivno nabijenih jona, što rezultira dodavanjem elektrona drugim molekulima, koji postaju negativno nabijeni. Kariotipovi dovode do promjena u funkcijama genetskog aparata stanica, uzrokujući točkaste mutacije. hemijski(to su hemijska jedinjenja koja izazivaju mutacije: alkilna jedinjenja (dimetil dietil sulfat, fotrin), analozi azotnih baza i nukleinskih kiselina (kofein), bobice (akridin i narandžasta), azotna kiselina, peroksidi, pesticidi. Hemijski mutageni indukuju gen i hromozomske mutacije) i biološki(To su najjednostavniji živi organizmi koji uzrokuju mutacije kod životinja: virusi, bakterije. Biološki mutageni uzrokuju širok spektar mutacija kod životinja (hromozoma). Antimutageni- Govori koji na razne načine smanjuju nivo promjenjivosti. Njihova važna karakteristika je stabilizacija procesa mutacije na prirodni nivo. Ima snažno fiziološko djelovanje (u visokim dozama može djelovati kao mutagen – arginin). Ostala mutagena sredstva karakterizira specifičnost njihovog djelovanja - djelotvorna su samo zbog aberacije hromozoma ili genskih mutacija. Mehanizam djelovanja antimutageni su povezani s neutralizacijom mutagena prije njegove interakcije s DNK; aktivacija enzimskih sistema detoksikacije dolazi iz sredine fermentora; oštećenja uzrokovana procesom replikacije DNK. Grupe antimutagena: 1) vitamini i provitamini (vitamin E smanjuje mutageno dejstvo jonizujućih agenasa i hemijskih agenasa; vitamin C smanjuje učestalost hromozomskih aberacija, ionizira i promoviše; vitamin A smanjuje prirodne i veštačke mutacije u ćelijama životinja; ultraljubičasto impregnacija putem poboljšanja reparacije.) 2) aminokiseline (arginin, histidin, metionin, cistein). 3) enzimi (peroksidaza, katalaza). 4) farmakološka sredstva (interferon). 5) grupa jedinjenja sa antioksidativnim svojstvima (halične kiseline). 6) kompleksna rješenja. Načini niske koncentracije Glupi govori: stvaranje beznadežnih tehnologija; prelazak sa hemijskih sredstava borbe u poljoprivrednom carstvu na neskupa biološka; stvaranje otpornih sorti biljaka kojima je potrebna hemijska zaštita; otkrivanje mutagena u srednjoj klasi i njihov razvoj.

34. Zakon homolognih nizova u tromosti i njegov značaj

Vavilov je formulisao zakon homolognog niza grčeva: 1) genetski slične vrste i vrste odlikuju se sličnim serijama grčeva sa takvom pravilnošću da je, poznavajući veći broj oblika između istih vrsta, moguće iste parametre preneti na druge oblike u druge vrste i nadstrešnice. Što su lave genetski uzgajane u sistemu zagal linneonima, to je veća sličnost između lava i njihove fluidnosti; 2) ciljeve porodice ruža, zagalom, karakteriše pevajući ciklus padavina, koji prolazi kroz sve krošnje i formira porodicu. Ovaj zakon je univerzalne prirode. Slične mutacije otkrivene su kod biljaka i životinja. Tako je uočena pojava sličnih oblika anomalija kod različitih vrsta životinja, što ukazuje na sličnost bogatstva enzima i proteina i sličnost genotipova u njima. Ovi podaci potvrđuju zakon homolognih lava. Poznati oblici anomalija kod jedne vrste stvorenja, potrebno je pretpostaviti da postoji smrad, ili se mogu pojaviti u drugoj vrsti, bliskoj prvoj.

35. Genetski inženjering

Genetski inženjering- Odjeljak biotehnologije povezan sa direktnom konstrukcijom novih kombinacija genetskog materijala koji se može razmnožavati u ćeliji i sintetizirati pjesmički proizvod. Genetski inženjering se fokusira na sledeće zadatke: 1) eliminaciju gena putem njihove sinteze ili detekcije ćelija; 2) zadržavanje rekombinantnih molekula DNK; H) kloniranje gena i genetskih struktura; 4) unošenje gena ili genetskih struktura u ćeliju i sinteza stranog proteina. Podrezivanje gena . Dvije metode: hemijska i enzimska. Khimichnym Shlyakh je sintetizirao gen za alanin t-RNA kvasca. Međutim, gen za alanin t-RNA nije funkcionirao kada je uveden u debelo crijevo. Ne sadrži promotor i terminalne kodone, koji daju signal o završetku sinteze iRNA. Ostvarena je sinteza gena za supresor tirozin t - RNK, koji se pokazao kao prototip. Hemijsko-enzimski Detektovana je enzimska vorteks transkriptaza. Uz njenu pomoć, virusi mogu sintetizirati DNK, koja se koristi kao iRNA šablon. Enzimska sinteza- prepisivanje komplementarnog lanca DNK (gena) na molekule RNK u uzorku. Sistem za sintezu je dizajniran tako da sadrži sva četiri nukleotida koji su uključeni u DNK, magnezijum i enzim reverznu transkriptazu i RNK. Restrikcijske endonukleaze (restrikcijski enzimi). Važna ideja za razvoj genetskog inženjeringa bila je stvaranje enzima u ćelijama bakterija koji mogu pre svega da preseku molekul DNK. Ovi enzimi se nazivaju restrikcijske endonukleaze ili drugo restrikcijskim enzimima, A proces "rezanja" molekula DNK se zove ograničenje . Palindrom To se zove DNK sekvenca, koja se čita u oba smjera, počevši od 3' kraja kožne oznake. Rekombinantna DNK- Molekul DNK je ekstrahovan deo po deo. Ima oblik prstena, uključuje gen koji postaje predmet genetske manipulacije itd. vektor Time se osigurava propagacija rekombinantne DNK i sinteza u ljudskom tijelu proizvoda koji je kodiran unesenim genom. Vektori krivice majke posebnosti: 1) majka moći replikonu; 2) ukloniti jedan ili više gena markera, tako da se fenotipom može utvrditi činjenica njihovog prenošenja. Veza vektora sa fragmentom DNK može se postići na sledeće načine: uz pomoć lepljivih krajeva, pod dejstvom restrikcijskih endonukleaza; dodatno uz sintezu polinukleotidnih fragmenata DNK kožnog tkiva (poli-A i poli-T); spajanje tupih krajeva za dodatni T4 limfom. Reprodukcija identične rekombinantne DNK u bakterijama naziva se kloniranje. Kožni klon bakterije se osvećuje svojoj rekombinantnoj DNK. Uvođenje rekombinantnih molekula u ćeliju i sinteza stranog proteina. Najčešće se rekombinantne molekule unose u bakterije transformacijom. Ostaje veliko poštovanje zbog razvoja genetski modifikovanih vakcina. Uzmite antigene iz rekombinantnih mikroorganizama ili ćelijskih kultura, gdje je gen za bolest uveden. Ova metoda je korištena za ekstrakciju materijala za vakcinaciju protiv hepatitisa B, gripa A, malarije, slinavke i šapa itd. Sojevi bakterija koji proizvode spojeve koji su aktivni kod ljudi i životinja mogu se koristiti kao izvori za industrijsku proizvodnju medicinskih lijekova.

36. Klimatsko inženjerstvo. Uklanjanje monoklonskih antitijela

Pid ćelijski inženjering razumjeti metodu za izgradnju novog tipa ćelija zasnovanu na originalnom uzgoju hibridizacije i rekonstrukcije. Ćelijska kultura je metoda očuvanja vitalnosti ćelija u ljudskom tijelu rijetkog i moćnog životnog okruženja. Za kultivaciju se mogu koristiti ćelije iz različitih organa, limfociti, fibroblasti, embrioni, ćelije svih životinja i ljudi, ćelije raka ljudi itd. prvo. U većini mrijestilišta, ćelije primarne kulture mogu se prenijeti iz posude za kulturu i vikorizirati za procjeđivanje. sekundarno usevi koji se mogu dosledno presađivati tokom poslednjih nekoliko meseci. Tehnologija uzgoja živih tkiva životinja na stolu je dobro razvijena tako da se može koristiti za proizvodnju različitih proizvoda. Mirisi mirišu na lekovite droge. Posjedovanje monoklonskih antitijela. Uvođenje antigena (bakterija, virusa, itd.) pokreće stvaranje različitih antitijela protiv mnogih determinanti antigena. Godine 1975. monoklonska antitijela su izolirana korištenjem dodatne hibridne tehnologije. Monoklonska antitela- to su imunoglobulini koje sintetiše jedan klon ćelija. Monoklonsko antitijelo se vezuje samo za jednu antigensku determinantu na molekulu antigena. Hibridna tehnologija - Korišćenjem dodatnog polietilen glikola limfociti slezene prethodno imunizovanih organizama sa pesmom antigena sa ćelijama raka, datiraju na neodređeno vreme. Odaberite klonove klitisa koji sintetiziraju potrebna antitijela. Hibridi- besmrtni klonovi ćelija koji sintetiziraju monoklonska antitijela. Eliminacija i eliminacija monoklonskih antitijela jedan je od bitnih pristupa modernoj imunologiji. Jedna od njihovih pomoći može se identificirati kao imunogeni govor. U medicini se monoklonska antitijela mogu koristiti za dijagnosticiranje raka i lokalizaciju tumora za dijagnosticiranje infarkta miokarda. Za upotrebu u terapiji, monoklonska antitijela se mogu kombinovati sa ćelijama raka zbog specifičnosti antitela i mogu se koristiti za isporuku ove supstance direktno u ćelije raka ili patogene mikroorganizme, što omogućava značajno povećanje efikasnosti aktivnosti slavlja. Moguće je koristiti monoklonska antitijela za identifikaciju statusa velike mršavosti u preimplantacijskoj fazi razvoja, kao i za standardizaciju metoda tipizacije tkiva tokom transplantacije organa, za implantaciju ćelijskih membrana, za induciranje antigenskih mapa virusa, upozorenja o bolesti .

37. Transplantacija i kloniranje ljudskih embriona

Transplantacija- metoda ubrzanog razvoja visokoproduktivnih životinja odvajanjem i prijenosom jednog ili više embriona od visokovrijednih životinja (donora) do manje vrijednih životinja (recipijenata).Jedna genetski vrijedna ženka ima deset puta više potomaka. Priyomi: 1) hormonska stimulacija superovulacije; 2). 3) evaluacija i evaluacija embrionalnih kostiju, očuvanje i transplantacija ili krioprezervacija embriona u retkom azotu, konzervacija i transplantacija. Ciljevi: 1) reprodukcija genetski vrednih jedinki; 2) posjedovanje identičnih stvorenja putem ranih embriona. 3) spašavanje mutantnih gena i malih populacija; 4) odvajanje riba od životinja koje su sterilne, odnosno genetski vredne po svom genotipu; 5) identifikacija retkih recesivnih gena i hromozomskih abnormalnosti; b) povećanje otpornosti životinja na bolesti; 7) aklimatizacija uvezenih životinja stranih rasa; 8) razvoj stanja embriona i uklanjanje stvorenja pevajućeg stanja; 9) interspecies transplantacije; 10) odvajanje himernih stvorenja koja se razvijaju iz ranih embriona izvedenih iz blastomera različitih stvorenja. Klonuvannya - zadržavanje embrionalnih klonova. Metoda transplantacije jezgra somatskih ćelija klica u enukleiranim jajnim ćelijama krastača. Jezgra jajnih ćelija žabe uništena su ultraljubičastim svjetlom, a zatim je jezgro iz diferenciranih ćelija plutajuće glave uneseno u kožu jajeta. Takva jezgra su dovela do razvoja genetski identičnih embrija i odraslih žaba žaba (klon žabe). Način uzgoja kože zrelih krastača. Kada pobjede jezgra somatskih stanica odraslih životinja, razvoj klonova se prožima sa stadijem lukovica. Jezgra odraslih organizama i kasni embrioni gube svoj potencijal iz bilo kojeg razloga. Metoda podsekcije embrija u ranoj fazi razvoja. Budući da je broj ćelija embriona (blastomera) odabran od 16, one su također diferencirane. Ovo vam omogućava da odvojite embrije (blastule) u 2 ili više i odvojite identične blizance.

38. Himera i transgena stvorenja

Koncept himera znači skladišno stvorenje - komadiće embrionalnih ćelija dva ili više stvorenja. Bića mogu biti iste rase, ili različitih rasa, ili različitih vrsta. Dve metode za razdvajanje himera: 1) agregacija - kombinovanje dve ili više morula ili blastocista u jedan embrion; 2) injekcija – mikroinjekcija ćelija iz unutrašnje ćelijske mase donora blastocista u blastokoel embriona primaoca. Ê intraspecifične i interspecifične himere laboratorijskih i poljoprivrednih životinja. U gnijezdima himera očev genotip nije očuvan, dolazi do cijepanja i uništavaju se vrijedne genetske kombinacije. Transgenic stvorenja čiji genom integriše strane gene. Trasgenoza- eksperimentalni prijenos gena viđenih iz originalnog genoma ili pojedinačno sintetiziranih u drugi genom. i ekspresija vanzemaljskih gena. Miševi su dobili sljedeće gene: zečji hemoglobin, ljudski β-globin, humani leukocitni interferon i ljudski hormon rasta. Šema za selekciju transgenih bića: 1) selekcija, selekcija i kloniranje stranog gena; 2) odvajanje zigota i identifikacija pronukleusa; H) mikroinjekcija nekoliko kopija gena u vidljivi pronukleus; 4) transplantacija zigota od hormonski pripremljene ženke; 5) procjena ljudskih životinja prema genotipu i fenotipu.

39. Vanjska dominacija. Gubi taj dijagram

Vanjska dominacija - Ako kod heterozigota dominantni alel potiskuje recesivni. Primjer: kod zamoraca tamna strana dominira nad glatkom stranom. A - skujovjena, a - glatka: Aa * Aa = AA, Aa, Aa, aa; b) Aa * aa = Aa, Aa, aa, aa. Moguće i dominantno i recesivno.

40. Nije spolja dominantan. Gubi taj dijagram

Kod heterozigota se često manifestuje recesivni karakter, što znači da se dominantni karakteri razvijaju na nižem nivou od dominantnih homozigota. A - crvena, a - bijela: 1) AA * aa = Aa 2) Aa * Aa = AA, Aa, Aa, aa.

41. Privremeno smanjenje. Gubi taj dijagram

Kod heterozigota su aleli u paru jednaki, pa se alternativni znakovi otkrivaju istim intenzitetom. Takvi jednaki aleli su označeni jednim velikim slovom sa indeksom: A - crveno, A "bijelo, AA" - čala. 1) AA * A "A" = AA "2) AA" * AA "= AA, 2AA", A "A"

42. Overdominacija. Heteroza i yogo vikoristannya među stvorenjima

Superdominacija- Prevalencija djece nad očevima. Heteroza- Prevalencija djece nad očevima u pogledu produktivnosti, plodnosti, života. Čini se da samo F1 podstiče heterozis tokom nekoliko generacija da razvije poseban tip križanja - promjenu. Heteroza se javlja u paru homozigotnih, različitih genotipova očeva, tako da djeca imaju povećanu heterozigotnost, a kod ovog tipa heterozisa se ne javlja uvijek, već samo uz udaljeno sticanje očevih gena. Vidi: 1) tačno - superiornost dece nad najvećim ocem (ocem); 2) hipotetički - superiornost nad prosečnim aritmetičkim pokazateljem produktivnosti očeva; 3) vydnosna - superiornost nad velikim ocem (majkom). Kao i djeca koja žive za svoje očeve, ovo je hibridna depresija. hipoteze: 1) hipoteza dominacije. Kod djece dominantni geni, koji su prošli selekciju i stoga se harmonično integriraju u tijelo, potiskuju djelovanje recesivnog gena. 2) Hipoteza prevladavanja. Heterozigoti imaju raznoliko skladište enzima i značajno veću brzinu govornog metabolizma. 3) Hipoteza genetske ravnoteže. Napretkom heterozigotne genetike, pored prijateljskih, stiču se i novi geni u svrhu epistaze i komplementarnosti.

43. Pleotropno djelovanje gena. Gubi taj dijagram

Pleotropija- (Multiple gen subgene) - jedan gen se spaja u 2 karaktera ili više, jer kontrolira sintezu enzima koji učestvuju u različitim metaboličkim procesima u stanicama i tijelu u cjelini. T - bijela, ts - bež: 1) Tta * tsts = Tts, Tts, tats, tsta; 2) Tts * tats = Tta, Tts, tsta, tsts.

44. Multialelizam. Gubi taj dijagram

Gen normalne kože ima 2 alela. Ponekad, kao rezultat mutacije, u genu se stvaraju dva alela. Bezlich stvara niz alela ovog gena, koji su označeni istim slovom s različitim indeksima. Zaliha: zečje krzno: C-agouti, ssh – činčila, ch – himalajsko, s – albino. Jedna serija može sadržavati nekoliko vrsta dominacije. S> ssh> ch> s - vanjska dominacija; ssh>ch, ch>s - nedominantan. Svaki organizam može proizvesti više od 2 alela iz halal serije, međutim, neke ili različite.

45. Kodominizacija. Gubi taj dijagram

Kodirano- Videti znak oba roditelja u potomstvu - vrsta pada krvne grupe i polimorfnih proteina. U k.r.s. 2 vrste krvnih grupa (Hb): Hb(u stadijumu)A, Hb(u stadijumu)B: 1) HvA/HvA*HvB/HvB = HvA/HvB; 2) NvA/NvV* NvA/NvV = NvA/NvA, 2NvA/NvV, NvV/NvV.

46. Vikove, analizirana, receptivna sinteza. guza. Practical Wikoristannya

Ukrštanje hibrida prve generacije (Aa) sa jedinkama sličnim genotipu očevih oblika (AA ili aa) naziva se gateway. A - bijela, a - crna: Aa * AA = 2Aa, 2AA. 2) Aa * aa = 2Aa, 2aa. Kreacija sa recesivnim Očevim oblikom (aa) oduzela je ime analiziranje. Neophodno je oklijevati prilikom hibridološke analize ako je potrebno utvrditi genotip jedinke da bi nam se to moglo reći. A – bijeli, i – crni: Aa*aa = 2Aa, 2aa. Recesivne recesivne sklonosti u heterozigotnom organizmu više nisu nepromijenjene i ponovo se pojavljuju tijekom estrusa s istim recesivnim recesivnim sklonostima. Budite oprezni kada napuštate ova područja. Kreacija u kojoj se očev vikend formira menja mestom - recipročan i comp. sa 2 poprečna presjeka pravolinijskog i okretnog. Postoji široko rasprostranjena zabrinutost za uzgoj peradi i svinja.

47. Mendelovski zakoni opadanja. Nemendelovski znak opadanja

I zakon - međutim, prva generacija hibrida (pravilo dominacije). Kada se ukrste dva homozigotna organizma, koji proizvode jednu vrstu jednog para alternativnih karaktera, sva prva generacija hibrida se čini monohromatskom i nosiće karakter jednog od roditelja (u svesti trajne dominacije). 2. zakon - zakon cijepanja znaka - u potomstvu, odvojenom od ukrštanja hibrida prve generacije, postoje dokazi cijepanja: četvrtina jedinki iz hibrida druge generacije ima znak udubljenja, tri četvrtine su dominantne. Odnos podele za fenotip je 3:1, za genotip -1:2:1. Nejednakom dominacijom u potomstvu hibrida (F2) izbjegava se podjela između genotipa i fenotipa (1:2:1). Svi homozigotni organizmi pokazuju očeve znakove - dominantne i recesivne, sva heterozigotna tijela pokazuju međuznake. 3. zakon - nezavisna kombinacija (opadanje) karaktera i gena - kada se ukrste 2 homozigotne individue, tako da se jedna vrsta jedne podeli na dva para alternativnih karaktera, geni i slični karakteri se raspadaju nezavisno od jednog tipa i mogu se kombinovati sa sve moguće veze. Ovaj zakon samo stagnira do opadanja alternativnih gena u različitim parovima homolognih hromozoma. Primjer: gen za razvoj plavog graška je raširen u jednom paru hromozoma, a geni koji određuju oblik plavog graška nalaze se u drugom paru. Nemendelovski znak opadanja. 1) pad, zcheplene zi statyu; 2) mitohondrijalne bolesti klase 1 – uloga mutacionog proteina u reakcijama sinteze ATP-a; uzrok mutacija u genima mitohondrijske DNK; 3) genomski inbreeding, ako geni oca i majke rade različito. Očevi geni su važni za razvoj placente, a majčini za razvoj. tijelo embriona. Kada 2 spermatozoida prodru u jajnu ćeliju i njeno jezgro. Tada se stvara zigot s diploidnim skupom očevih hromozoma - tkiva embrija se ne razvijaju. Ako postoje 2 seta majčinih hromozoma, tada se razvija embrionalno debelo tkivo - teratom.

48. Epistaza. Gubi taj dijagram.

epistaza - potiskivanje gena iz jednog para alela dominantnih i recesivnih gena iz drugog para alela. Najvažniji gen je epistatski, bilo supresor ili inhibitor; Najvažniji gen je hipostatski. Vidi: 1) dominantan - supresor je dominantni gen 12:3:1 ili 13:3; 2) recesivni - supresor - recesivni gen 9:7 chi 9:3:4. A – sumpor (supresor), i – ne teče, B – vrana, c – ruda. 1) AABB * aavv = AaBv; 2) AaBv * AaBv = 2Aavv, AABB, 2AABv, Aavv, 2AaBB, 4AaBB, aaBB, 2aaBB, aavv. 12:3:1

49. Komplementarnost. Gubi taj dijagram

Komplementarno– dodatni – dominantni nealelni geni, koji tokom parenja u homo-heterozigotnom stanju počinju da razvijaju novi karakter koji nije bio prisutan kod očeva. Međutim, ovaj novi znak je atavizam, tako da komplementarnost nije karakterizirana preokretom na divlji fenotip u F1. 9:7 chi 9:3:4 ili 9:6:1. Kod gajenog graška, oplodnju listova ukazuju dva para gena. A, a - B, v - bili, A? - Ljubičasta. 1) Aavv * aaBB = AaBB - ljubičasta; 2) AaBv * AaBv = 9:7

50. Nova kreacija. Gubi taj dijagram

Nova kreacija - Ovo je vrsta komplementarnosti. Karakterizira ga činjenica da se u F1 pojavio novi lik kojeg očevi nisu imali i koji se nije javljao u prirodi. 9:3:3:1 (F2). A - napaljeno, a - ne teče, B - grašak, v - ne teče, aavv - jednostavno, a? - Nalik na grašak (novostvoren). 1) AaBB * aaBB = AaBB; 2) AaBv * AABv = 9A?B?, 3A?bb, 3aaB?, aabv.

51. Geni – modifikator. Gubi taj dijagram

Geni - modifikatori- nemaju jak uticaj na znak, ne menjaju delovanje drugih gena iz nealelnih parova, izazivajući pritom modifikacije (promene) jednostavnih znakova. 9:3:4 (F2). S njima su povezani koncepti prodornosti, ekspresivnosti. Penetrance- Prisutnost gena će se manifestovati fenotipski, javlja se kod stotina jedinki i konstantna je (kod svih jedinki populacije koja nosi ovaj gen manifestuje se pojavom znakova) i nekonzistentna (kod nekih jedinki gen je prisutan , ali kod drugih se ne manifestira). Ekspresivnost - korake, pokazivati znakove, onda. isti znak u različitim izrazima s različitim intenzitetom. A – crna, a – smeđa, U – modifikacija slabi crnu u tamnu, A?B? - zatamnjeni dio, y - ne ulazi. 1) AaBB * aaBB = AaBB; 2) AaBv * AaBv = 9A? V?, 3A?vv, 4aa??

52. Polymeria. Gubi taj dijagram. Osobitosti nasljeđivanja kineskih znakova

Polymeria- gomila nealeličkih, ali sličnih gena pretočena je u jedan znak. Takvi geni se nazivaju polimerni (višestruki). Smrad onda miriše na aditivnu (spojivu) akciju. Što više takvih gena ima, to su izrazitiji izrazi znaka koji oni znače. 15:1 ili 1:4:6:4:1 – za svetle znakove; 1:4:6:4:1 – za noževe (F2). Oplodnja zrna kod pšenice indicirana je sa dva para polimernih gena. A1 - AAAA - tamnocrvena -1; a1 - AAAa - crveno-4; A2 -Aaaa - svijetlo - crveno -6; a2 – Aaaa – blijedo-crveni – 4; aaaa - bijela. 1) A1A1A2A2 * a1a1a2a2 = A1a1A2a2; 2) A1a1A2a2*A1a1A2a2=1:4:6:4:1

53. Manifestacija skrivenog naslijeđa. Vanjsko grupisanje gena i znak

Geni odvojeni na istom hromozomu su zcheplennya group . Integracija gena- ovo je potpuni pad gena raspoređenih na jednom hromozomu. Broj grupisanih grupa ukazuje na haploidni broj hromozoma. Kombinacija gena koji su raspoređeni na istom kromosomu može biti različita ili različita. Izvan područja: Morgan je ukrstio crne dugokrile ženke sa sivim mužjacima sa zametnim krilima.Kod Drosophile dominira siva oplodnja tijela nad crnim, a dugokrila nad zametnim krilima. Sivo tijelo - A, crno tijelo a; dovgokrili - V, embrionalni kryla - art. Tokom spermiogeneze tokom mejoze, homologni hromozomi divergiraju u različitim ćelijama. 1) AA//AB*av//av=4AB//av; 2) AB//av*AB//av=AB//AB, AB//av, ab//AV, ab//av. Pošto se geni nalaze u autosomima, onda kada se potpuno izoluju u F1 postojaće razlika u fenotipu, a u F2 – 3:1, za koje karaktere očevi nisu razdvojeni, jer formira se jedan par hromozoma.

54. Manifestacija neprirodne konsolidacije naslijeđenog znaka

Kao rezultat ukrštanja mjesta, pojavio se mali novi znak, kao u starim Očevim oblicima, ali su se pojedinci pojavili s novim znakom - zcheplennya nepovne. U – siva, v – crna, V – normalna, v – klica. Bv||Bv*bV||bV=Bv||bV; Ženke prve generacije su ukrštane sa mužjacima pomoću analizatora: BV//bV*bv//bv=Bv//bv, bV//bv – ne ukrštanje. Bv//bV*bv//bv=2bv//bv, 2BV//bv – križ. Razmjena homolognih hromozoma sa njihovim dijelovima naziva se raskrsnica ili prelaz. Posebno kod novih znakova koji su nastali kao rezultat prelaska crossovers. Broj novih formi koje se pojavljuju zavisi od učestalosti ukrštanja, što je naznačeno sledećom formulom: Učestalost preseka = (Broj ukrštanja) · 100/ Broj površina. Jedna vrijednost preklapanja se uzima kao jednaka 1%. Zovu se morganida. Veličina raskrsnice leži u udaljenosti između gena koji se mijenjaju. Što su geni udaljeniji jedan od drugog, to češće dolazi do preklapanja; Čim smrad poraste, tada nivo opasnosti prelazi mensch.

55. Mape hromozoma. Probudi se dupe

Mapa hromozoma- Planirajte preseljenje gena na hromozomu. Geni su razdvojeni u hromozomima linearne sekvence na istim linijama. Fenomen galvanizacije ukrštanja na jednom dijelu križanjem na drugom oduzeo je naziv smetnje.Što je manja razlika između tri gena, to je veća interferencija. Uzimajući u obzir linearni rast gena u hromozomu, uzimajući frekvenciju ukrštanja kao jednu, Morgan je sastavio prvu mapu rasta gena u jednom od hromozoma Drosophila: sh___13.6___ y___28.2___b. Kada izvlačite karte, ne označavate lokaciju između gena, već lokaciju gena kože od nulte tačke hromozoma. Dominantni alel je označen velikim slovom, a recesivni alel sporednim slovom. Nakon otkrića genetskih mapa, pojavile su se informacije o onima koje ukazuju na širenje gena na hromozomu, na osnovu frekvencije crossover-a, pravog širenja. Kromosom kože sada proizvodi specifične male diskove, što omogućava da se različiti dijelovi podijele u jednu vrstu. Materijal za verifikaciju bili su hromozomi, koji su naslijeđeni mutacijama zbog raznih kromosomskih promjena: nije bilo nikakvih diskova, ili su bili okrenuti naopačke ili udvostručeni. Fizičke razlike između gena na genetskoj mapi ne odgovaraju u potpunosti citološkim nalazima. Međutim, to ne umanjuje vrijednost genetskih mapa kromosoma za prijenos vjerovatnoće pojave jedinki s novim karakterima. Na osnovu analize rezultata numeričkih eksperimenata sa Drosophila, T. Morgan je formulisao teorija hromozoma kondenzacija, čija je suština u sadašnjosti: 1) geni se nalaze u hromozomima, rastu u njima linearno na isti način; 2) geni raspoređeni na istom hromozomu pripadaju istoj grupi za grupisanje. Broj grupisanih grupa odgovara haploidnom broju hromozoma; H) znakovi čiji geni postoje na jednom hromozomu opadaju zajedno; 4) kod heterozigotnih očeva nove sinergije gena odvojenih od jednog para hromozoma mogu nastati ukrštanjem u procesu mejoze. Učestalost križanja ovisi o razlici između gena; 5) na osnovu linearne distribucije gena na hromozomu i učestalosti crossing overa kao indikatora odnosa između gena mogu se kreirati hromozomske mape.

57. Biseksualnost, interseksualnost, giandromorfizam, himerizam iza artikulacija. Uloga hormona i uma sredine u apologiji članka

Dakle, da li zigota ima x-chrom-mi i autosome. Mogu biti geni i žena i muškaraca, tj. genetski bilo koji organizam biseksualac(dvije države). Intersexy– hermafroditi – osobe sa ženskim i ljudskim znakovima. 2 tipa: istinito - žene i ljudske mane pate zbog narušavanja ravnoteže gena; um - koreni jednog stanja, i spoljašnje stanje drugog stanja, oštećeni su narušavanjem ravnoteže hormona. Ponekad u komi stvorenja postaju gušća giandromorfija– jedan dio tijela nosi ženske znakove, a drugi – ljudski. Razlozi: ženski zigot je podijeljen u 2 blastomira. Jedan od njih je proveo jedan x-lame. Iz ovog blastomera se razvija polovina ljudskog tijela. Himerizam Polovina xxx/xy hromozoma je kondenzovana kod bogato plodnih životinja, ali kod bičkija - ako isti organizam sadrži xx-hromozome, a stvaranje xy-hromozoma je uništeno. Tokom prve godine, mužjaci odrastaju, a ako se u hranu dodaju ženski hormoni, onda odrastu ženke (mladi ribe). Ako se larva morskog krupnog kljuna zakači za dno mora, to je ženka, a ako se zakači za proboscis ženke, to je mužjak.

58. Vrste određivanja statusa stvorenja. Primarne i sekundarne publikacije članaka. Problem regulacije

Odlučnostće osigurati stvaranje jednakog broja mužjaka i ženki, što je neophodno za normalno samostvaranje vrste. Tipi: 1) epigamni - postati individua određuje se u procesu ontogeneze, da leži u vanjskom okruženju. 2) progamnij - pojavljuje se tokom gametogeneze kod roditeljske jedinke. 3) singamija - razlog se ukazuje u trenutku oslobađanja gameta. Primarne i sekundarne publikacije članaka: Objavljivanje članaka, koje se utvrđuje u trenutku oslobađanja gameta, naziva se prvo, Zavzhdi 1:1. Da li ima promjena u objavljenim tekstovima, i prije i nakon rođenja ljudi, javljamo sekunda Zbog činjenice da populaciju žena zamjenjuje debljina ženskog statusa, ima više vrsta životinja i ljudi nego žena: zečevi - 57%, ljudi - 51%, ptice - 59%. Problem regulacije: To je važnije od Gospodnjeg značaja. Na primjer: u mljekarstvu, u uzgoju jaja, postoje ženke, a tamo gdje je glavni proizvod meso uglavnom mužjaci. Problem je podijeliti spermu na x- i y-frakcije. Metode: 1) elektroforeza - x-sperma nosi negativan naboj - kolabira na katodu, a y-sperma - na anodu. 80% garancija. 2) Metoda sedimentacije - x - sperma je gušća i taloži se, a y - gubi se za životinju. 3) Vykoristannya skup kiselina mijenja pH vrijednosti ženskih državnih cesta za stvaranje umova manje od s - samo za y-. 4) Partenogeneza: genogeneza – odabir ženki – korištenjem rendgenskih promjena za uklanjanje oocita. Prije svega, potiskivanjem diferencijacije hroma, formiranjem jajeta sa diploidnim setom hroma, ženka se razvija u mačića bez oplata. Androgeneza - razdvajanje mužjaka - jezgro jajne ćelije se ubacuje rendgenskim zracima, zatim dva spermatozoida prodiru u nju, jezgre se spajaju, dajući diploidni set, koji će biti mužjak. 5) Metoda razdvajanja sperme u frakcije količine DNK u spermi. 6) Što su očevi mlađi, to je više internacionalan smrad ljudskog statusa. 7) Što više sperme ima u ženskoj stolici, veći je ljudski status. 8) Što je više sperme sačuvano - ženka. 9) Ptica je u prvoj godini rođenja: ako se hrani doda panj, to je ženka, a ako je mužjak, onda je mužjak. 10) Dakle, svaka populacija ima zakon jednakosti. Odnos artikala je 1:1.

59. Osnovne odredbe hromozomske teorije recesije

Na osnovu analize rezultata numeričkih eksperimenata sa Drosophila, T. Morgan je formulisao kromosomsku teoriju diskontinuiteta, čija je suština u trenutnoj situaciji: 1) geni se nalaze u hromozomima, rastu u njima linearno na jednoj strani tipa od jednog; 2) geni raspoređeni na istom hromozomu pripadaju istoj grupi za grupisanje. Broj grupisanih grupa odgovara haploidnom broju hromozoma; H) znakovi čiji geni postoje na jednom hromozomu opadaju zajedno; 4) kod heterozigotnih očeva nove sinergije gena odvojenih od jednog para hromozoma mogu nastati ukrštanjem u procesu mejoze. Učestalost križanja ovisi o razlici između gena; 5) na osnovu linearne distribucije gena na hromozomu i učestalosti crossing overa kao indikatora odnosa između gena mogu se kreirati hromozomske mape.

60. Znak ostavke, zajedno sa člankom

Znakovi, čiji se geniji pojavljuju u državnim hrom-maksima, nazivaju se spojeni zajedno. U - hrom-me genív. Možda ga nema, pa se čini da je znak uključen u članak, što znači da je gen u x-hromu. Ako je gen za rast hrom-me, vrijeme je da se naviknete na njega. Poznato je da ljudi imaju oko 300 gena koji su u x - hromu i pate od recesijskih bolesti. Možda su svi mirisi recesivni. Najizraženije: hemofilija, daltonizam, distrofija mesa. Pošto je recesivni gen za bolest grupe x - hrom, onda ga žena nosi, a muškarci pate od bolesti, jer Kod njih je ovaj gen prisutan u jednoj dozi ili u homozigotnom stanju. Dominantni x - naizgled ima nekoliko bolesti, uključujući neke oblike rahitisa, oštećenu segmentaciju kože. Tada je važno da se mutacije u x-hromu češće javljaju u spermatogenezi. Otac mu oduzima ćerku. Smiri se, zajedno sa y - chrome-mi: y - chrome-me ima oko 35 gena, uključujući 7 sa oboljenjima (hipertrikoza, poremećena spermatogeneza). Jer Otac ga prenosi samo na hromog, takve bolesti jenjavaju po ljudskoj liniji i nazivaju se holondrijskim. Poznato je da životinje imaju češći recesivni pad, uključujući hemofiliju kod pasa, gubitak dlake kod teladi, nedostatak zuba, deformaciju prednjih nogu kod teladi, patuljastost kod pilića.

61. Pad, okružen podstavom. Propadanje, kontrolisano sredstvima

Znakovi okruženi podtekstom: onda se njihovi geni javljaju u autozomima. u oba članka, ali se pojavljuju samo u jednom članku. 1) Mliječna produktivnost. 2) Produktivnost jaja. 3) Kavijar od ribe (od žena). 4) Svijetlo perje (kod mužjaka). Ispred nebitnih znakova stavljaju se: 1) tritorhidizam, 2) anomalija sperme (kod muškaraca), 3) nerazvijenost elemenata državnih organa (kod žena). Znakovi kontrolirani prijevarom: geni autozomi, tobto. Pojavljuju se u oba članka i pojavljuju se u oba, samo u jednom članku češće ili intenzivnije nego u drugom. 1) Pollednost je dominantna kod ovaca, recesivna kod ovnova. 2) Obraslost jajovoda i vaza kod ptica je dominantna kod ženki, a recesivna kod mužjaka. 3) Ataksija (poremećaj koordinacije ruku) je dominantna kod žena, a recesivna kod muškaraca. 4) Zakrivljenost kobilice kod ptica je dominantna kod mužjaka, a recesivna kod ženki. 5) Spazmodična nagnutost je dominantna kod muškaraca i recesivna kod žena. 6) Ekspresivni prst je evoluirao od prstenjaka dominantno kod muškaraca i recesivno kod žena.

62. Koncepti stanovništva. Tipi. Moćno

Populacija- Sveukupnost jedinki ove vrste već duže vrijeme naseljava ogromno prostranstvo (područje), koje se sastoji od jedinki koje se lako međusobno ukrštaju i odvajaju od ostalih populacija. Moćno: 1) grupa bića iste vrste. 2) broj pesme. 3) područje ruža posvuda. 4) slobodno se sastaju. 5) formiranje velikog genofonda - ukupnosti alela koji čine populaciju. Tipi: vodozemci, kopneni, prizemni.

63. Faktori koji mijenjaju strukturu stanovništva

Populacija- Celokupnost jedinki ove vrste već duže vreme naseljava pevačko prostranstvo (područje), koje se uobličava. od pojedinaca koji će se verovatno sresti sa drugima. od druge i udaljene od drugih populacija. Glavni faktori: mutacije, prirodna i umjetna selekcija, genetski drift, migracija. Spontano mutacije gen kože se aktivira na niskoj frekvenciji. Mutacije, koje u drevnim klanovima očeve generacije, dovode do promjene genetske strukture potomstva. Genetska struktura populacije se mijenja zbog priliva prirodne i umjetne selekcije. Diya prirodna selekcija Država u kojoj je važnija od reprodukcije mogu biti osobe sa visokim životnim vijekom, plodnošću itd. najpovezaniji sa Dovkillovim umovima. At izbor komada Naziru se važni znaci produktivnosti i znaci vezanosti za Dovkillove umove. Može doći do široko rasprostranjenih mutacija migracija. Ako je uvezena genetika populacije nosila mutacije i proširila genetske abnormalnosti tokom stvaranja lokalnih populacija. Genetska struktura populacija može se promijeniti zbog epizodnih genetsko-automatskih procesa ( genetski drift) - postepena, neusmjerena promjena u učestalosti alela u populaciji. U nekim populacijama, mutantni alel zasjenjuje normalan rezultat genetskog drifta.

64. Odaberite iz populacije i brojevnih linija. Hardy-Weinbergov zakon je osnova za određivanje genetske strukture populacije

Populacija- Celokupnost jedinki ove vrste već duže vreme naseljava pevačko prostranstvo (područje), koje se uobličava. od pojedinaca koji će se verovatno sresti sa drugima. od druge i udaljene od drugih populacija. Genetska struktura populacije se mijenja zbog priliva prirodne i umjetne selekcije. Diya prirodna selekcija comp. Kod kojih je važnije od reprodukcije osobe sa visokim životnim vekom, plodnošću itd. najpovezaniji sa Dovkillovim umovima. At izbor komada Naziru se važni znaci produktivnosti i znaci vezanosti za Dovkillove umove. Čiste linije- Rase su uzete samo od jednog od očeva, i veoma su slične njima po genotipu. Kako se populacija mijenja, smrad karakterizira kontinuirana homozigotnost. U čistoj liniji selekcija je teška, jer sve osobe koje dolaze prije nje mogu imati identičan skup gena. Hardy-Weinbergov zakon: Prema zvaničnicima, mijenjajte frekvencije gena populacije za sve povezane alele iz generacije u generaciju, održavajući frekvencije alela konstantnim. Hardy i Weinberg su sproveli matematičku studiju. analiza distribucije gena u velikim populacijama, gdje nema selekcije, mutacije ili miješanja populacije. Smradovi su instalirani. To što je takva populacija u stanju je ljubomorna na različite genotipove, što se izražava formulom: p²AA + 2pqAa + q²aa = 1. de r. - Učestalost dominantnog gena A, q - učestalost recesivnog alela a. Koristeći formulu, moguće je odrediti učestalost heterozigotnih nosova različitih oblika recesivnih mutacijskih anomalija u stadijumu HS, analizirati destrukciju frekvencija gena za specifične znakove kao rezultat selekcije, mutacije i drugih faktora.

65. Genetski utjecaj i metode procjene

Genetic vantage- ukupnost štetnih genskih i hromozomskih mutacija. Odvojeni mutacijski(nastala kao rezultat novih mutacija) i segregacionista(kao rezultat cijepanja i rekombinacije alela kada su ukrštani heterozigotni nosioci “starih” mutacija). Učestalost smrtonosnih, perennialnih i subvitalnih mutantnih gena koji se prenose s generacije na generaciju u obliku mutacijske genetske interferencije, kroz otežanu identifikaciju nosa, ne može se precizno odrediti. Veličina genetske prednosti prema Mortonovoj formuli log eS = A + BF, de S-dio potomstva koji je izgubljen živ; A – stopa mortaliteta, B – povećana stopa mortaliteta, F – koeficijent inbreedinga. Nivo genetskog uticaja može se odrediti iz fenotipske manifestacije mutacija (potencija), analizom vrste njihovog opadanja i učestalosti u populaciji. Na genetski uticaj populacije ukazuje izjednačavanje učestalosti mrtvorođenih kod podudarnih i nesparenih svekrovih parova. Hromozomske mutacije su izvor genetskog utjecaja. Njihov izgled se provodi direktnom citološkom metodom.

66. Zlobnost prema inbreedingu među stvorenjima

Parenje stvorenja koja lutaju svojim rodnim vodama, inbreeding . Vidi: 1) miješanje razlika (brat x sestra, baka x sin, unuka x djed). 2) blisko srodstvo (stadijum sporidnosti: IIxIII, IIIxII, IVxI, IxIV, IIIxIII). 3) umrli (IIIxIV, IVxIII, IVxIV); 4) udaljenosti (rođaci u petoj generaciji par i dalje). Što je sporidnost bliža, to recesivniji smrtonosni i perpetualni geni prelaze u homozigotno stanje i pojavljuje se inbred depresija. Dakle, inbriding je dozvoljen za uzgoj junica u uzgojnim farmama u pjevanju svrhe: 1) da identifikuje patogene, nosioce smrtonosnih i nesmrtonosnih gena; a) ako je gen smrtonosan, onda analiza raskrsnice aa x Aa (nos) – aa (virodok), b) ako je gen smrtonosan, onda je inbreeding vikoryst, nazovite oca-kćer Aa x Aa – aa ( virodok). 2) Incest vikoristovuetsya konsolidaciju vitkosti vidljivog stvorenja u svojoj zemlji. U svakoj generaciji samooplodnih životinja pravi se pažljiv izbor za život. 3) Miješanje krvi i blisko srodstvo se koriste kada se razvijaju nove rase. Slijetanja iz mješavine različitih vrsta - mješavina. To znači bogatstvo, ali i visoku heterozigotnost. Da biste osigurali kompaktnost križanaca, ubacite uho s ocem, a zatim s ocem. 4) Mrtvi i udaljeni inbreeding stagniraju kada se životinje uzgajaju uzdužne linije.

67. Grupe. Krvni sistemi i njihova nomenklatura. Zadržavanje reagensa za određene krvne grupe

Krvna grupa - proteinskih molekula na površini eritrocita. Krvne grupe se ne mijenjaju tokom života, ali ostaju zavisne od genotipa. Ukupnost krvnih grupa, na koju ukazuje jedan gen. krvni sistem. Različiti sistemi imaju različite krvne grupe. Geni koji ulaze u krvni sistem raspoređeni su u autosomima i raspadaju se nezavisno u ovom ili onom obliku. Ovi geni stvaraju niz višestrukih alela. Ne izbjegava se veliki broj alela krvnih grupa kod različitih osoba, osim kod jednojajčanih blizanaca. Ukupnost svih krvnih grupa pojedinca je krvna grupa, a populacija krvna grupa. Saveznici u parovima međusobno djeluju prema vrsti domena. Prateći tip potpune dominacije. Grupe i krvni sistemi su označeni velikim slovima latinske abecede sa podrednim i nadrednim indeksima. Genotip (a/b). Fenotip (a+b+)=Bav. Genotip - gen B, heterozigot, ale. Fenotip – krvni sistem, krvna grupa a i b. Za uklanjanje reagensa provode se serološke reakcije, interakcije između eritrocitnog antigena (krvna grupa) i specifičnog antitijela po principu aglutinacije (ljepljenje eritrocita), precipitacije (sedimentacija eritrocita) c), hemolize (destrukcije eritrocita). Uzorku krvi se dodaje monospecifični serum s antitijelima na specifični antigen eritrocita. Uklanjanje monospecifičnog oca: Krv životinje donora koja sadrži Ac, Ba i Ca antigene se daje primaocu sa Ac antigenom, osim ako ne sadrži Ba i Ca antigene. Primalac razvija antitela na antigene i Ca. Antitela protiv Ac antigena nastaju zato što Primalac ima ovaj faktor. U Siriji sirijska populacija apsorbira nepotrebna antitijela, u ovom slučaju Ca, eritrocitima trećeg bića, koje sadrži Ca antigen. Zatim se iz seruma centrifugiranjem uklanjaju crvena krvna zrnca na kojima su apsorbirana Ca antitijela. Izolovana monospecifična sirena može se testirati kako bi se otkrio antigen u eritrocitima drugih životinja.

68. Značaj krvnih grupa za stočarstvo i veterinu

1) za kontrolu pouzdanosti hoda (ako bi se na licu mjesta otkrila krvna grupa koja ne bi bila prisutna kod jednog oca - što znači cijena bez oca - budući da je spust dominantniji). 2) za imunogenetičku analizu blizanaca (npr. blizanci iz dvije različite zigote - identični su, imaju drugačiji genotip i različitu krvnu grupu; ako su iz istog zigota, onda je sve isto). Jednojajčani blizanci potvrđeni su studijama iz veterine i fiziologije: kod CVH 90% svih blizanaca ima proširenje krvnih sudova tokom embrionalnog perioda, dolazi do razmene eritrocita - citati eritromozaicizma Sve junice sa mozaičnim eritrocitima su neplodne, jer Hormon stanja u biču počinje da se vidi ranije i potiskuje normalan razvoj državnog sistema junice - junice sa različitim blizancima - freemartini. 3) Krvna grupa se određuje u svrhu uzgoja. Međutim, u različitim pasminama, međutim, rijetke krvne grupe i rase su u konkurenciji. 4) za selekciju životinja za produktivnost i otpornost. Traže veze između krvnih grupa i produktivnosti. Prisustvo takve veze se objašnjava: a) pleiotropnom funkcijom gena; b) zaustaviti opadanje gena. 5) Krvna grupa se određuje savijanjem hromozomskih mapa. 6) Krvne grupe se mogu pripisati genetskim abnormalnostima majke i fetusa. U času inokulacije, Rhesus makak je legao na površinu svojih crvenih krvnih zrnaca i razvio novi krvni sistem, koji je nazvan Rh faktor. Ovaj sistem ima samo jednu krvnu grupu. Ako pojedinac ima dodatni gen, ima i Rh faktor (Rh pozitivan Rh +). Pošto je pojedinac recesivan, ne postoji Rh faktor (Rh negativan Rh-).

69. Fenomen polimorfizma, glavni sistemi polimorfizma bića, metode detekcije, značaj

Polimorfizam- istovremeno prisustvo dva ili više genetskih oblika jedne vrste u takvom brojčanom odnosu da se ne mogu preneti na ponovljene mutacije. Zove se gen koji ima više od jednog alela polimorfni genom. Main metode vakcinacije Polimorfizam proteina i enzima, elektroforeza u skrobnom gelu i imunoelektroforeza. Sistem: 1) Hemoglobin . Aleli lokusa hemoglobina su označeni na sljedeći način: HbA, HbB, a genotip je HbAHbA, HbBHbB, a fenotip je HbB, HbA. Supstitucija aminokiselina u proteinu može uzrokovati funkcionalna svojstva polimorfnih oblika. Balansirajući polimorfizam- ako je broj heterozigota veći, homozigoti su manji, a štetni aleli su očuvani u populaciji sa srednjom frekvencijom. Funkcija hemoglomina– prijenos kiselosti sa tkiva na tkiva i prijenos ugljičnog dioksida iz tkiva u tkiva. 2) Transferin. Funkcije: pretvara tečnost plazme u dejonizovani oblik i prenosi je u cerebrospinalnu tečnost, gde se ponovo aktivira za hematopoezu i suzbija proliferaciju virusa u telu. 3) Ceruloplazmin protein igra ulogu razmjene bakra u tijelu, budući da je njihov glavni nosilac u tkivu. Zovu se genetski određene antigene varijante serumskih proteina koje razdvajaju jedinke iste vrste alotipovi. Allogroup- Ukupnost alotipova, svedena kao jedna grupa. Skup grupisanih gena na jednom hromozomu koji kontrolišu aloggrupu naziva se haplotip. Značaj: 1) identifikacija uzroka i dinamike genotipske plodnosti, koja postaje osnova evolucione genetike; 2) razjašnjavanje ponašanja uginulih stvorenja; 3) značaj monota dizigotnih blizanaca; 4) Pobudova genetička karta hromozoma; 5) odabir biohemijskih sistema kao genetskih markera u selekciji životinja.

70. Razumijevanje imuniteta. Nespecifični faktori zaštite

Imunitet – Struktura podržava geneostazu (konzistentnost unutrašnjeg okruženja). Sva zaštitna svojstva dijele se na specifične i nespecifične. Specifično- imunitet se javlja 48 godina nakon kontakta sa patogenom (latentni period) i protiv strogo patogenog patogena - autentičnog imunološkog sistema. Nespecifični faktori sprečava razmnožavanje patogena tokom latentnog perioda; Borba protiv bilo kojeg patogena s različitom učinkovitošću je vatrena reakcija. Oni uključuju kožu i sluzokožu, ćelijsku sekreciju i humoralnu sekreciju. Koža i sluz: pod mikrobnom dozom; na površini kože postoji visok osmotski tlak, mliječna kiselina, nezasićene masne kiseline; Sluzokoža sadrži sekrete s baktericidnim djelovanjem, uključujući skutulozni i crijevni sok. Sve je nepogodno za razvoj mikroba. Jednom kada mikrobi prodru u potkožno tkivo ili submukozno tkivo, mjesto zagušenja je kapija infekcije. Ovo je direktna grupa fagocita. Klitinny zakhist- Fagocitoza. Leukociti igraju važnu ulogu u akutnoj upali; fagociti – u slučaju kronične upale. Mikrob, zakopan od strane fagocita, može ukazivati na potpuno prekomjerno trovanje - završetak fagocitoze. Mikrob u sredini leukocita se umnožava - nepotpuna fagocitoza. Ova vrsta patogena ima nedostupna antitijela. Kapsule su pune mikroba, vidljivi su toksini => poliinfekcije su prekrivene mrtvim eritrocitima mikroba i produktima raspadanja. Vatra raste. Ova šupljina sadrži rijetku količinu krvi i limfe, koje zajedno humoralni faktori Kao rezultat toga, Stoburove limfoidne ćelije se transformišu u B-limfocite, koji su odgovorni za implementaciju humoralnog imunog tipa. B – sistem je odgovoran za imunitet u slučaju brojnih bakterijskih infekcija, antitoksični imunitet, alergije tipa non-gain. Limfociti sadrže receptore - makromolekularne strukture površine ćelije, koje im pomažu da prepoznaju antigene.

72. Limfociti: T i B – tip. Njihove funkcije

Limfociti imaju veliko jezgro, tanku usku oblogu slabo bazafilne citoplazme, blago degradirane organele. Funkcionalni znak se dijeli na: T – limfociti razvoj se odvija na timusu iu posebnim zonama perifernih limfoidnih organoida. Dugovječno. Osigurati reakcije ćelijskog imuniteta, sudjelovati u humoralnom imunitetu. Među njima se dijele: T – memorijske ćelije- živi dugo, čuvajući informacije o antigenu, pozivajući da se pojavi. T-celerija– može imati citotoksični efekat kada je izložen stranim ćelijama. T-pomagači– funkcija bubrega – kod humoralnog imuniteta – pomaže B-limfocitima da vibriraju imunoglobulin. T – prigušivači– potiskuju proizvodnju B – limfociti vibriraju imunoglobulin. B-limfociti razvijaju se u proljetnoj medularnoj moždini i perifernim limfoidnim organima. Kratkotrajna. U – sobi za pamćenje- Sačuvajte informacije o antigenu.

73. Imuni odgovor. Lokus imunološke loze

Imuni odgovor, ili imunološka reaktivnost, vrlo je specifičan oblik reakcije tijela na strane riječi (antigene). Imunim odgovorom prepoznaje se strani agens. Kada se uvede antigen, dolazi do primarnog imunološkog odgovora - nakon 2 dana u krvi se uspostavljaju antitijela, čiji se titar povećava, dostiže maksimum, a zatim pada. Sekundarni imunološki odgovor je rezultat ponovljene primjene istog antigena i karakterizira ga viši i brži porast titra antitijela. Slična reakcija pojačanog odgovora antitijela na ponovljeno davanje antigena je imunološka memorija. Tokom virusne infekcije, DNK ili RNK virusa se gube u ćeliji, a virusni proteini se gube na ćelijskoj membrani. Citotoksični T-ubice svojim receptorima prepoznaju virusne antigene teleta u kombinaciji sa moždanim proteinom kompleksa histosuiciencije MHC klase 1. Osim antitijela, T-receptori ne prepoznaju i ne vezuju antigen koji nije povezan sa MHC proteinom. Nakon prepoznavanja antigena, citotoksične T-ćelije se ubijaju sa inficiranim ćelijama. Mutacije bilo kojeg lokusa koji predstavljaju različite grane imunološkog sistema tijela doprinose imunološkom sistemu. Geni imunog gena. Geni koji kodiraju imuni tip nazivaju se geni imunog tipa.Visinu imunog tipa određuje veliki broj gena imunog tipa koji se označavaju Ig-1, Ig-2 itd. Kontrola imunog tipa je pod uticajem Ig gena za kontrolu sinteze Ia proteina. U ovim vrstama epizoda, imuni odgovor na antigene poligenski opada. Geni imunog gena: 1) Ir geni ukazuju na broj sintetizovanih antitela protiv antigena; 2) Ir geni nisu povezani sa lokusima koji kodiraju imunoglobuline; 3) Ir geni su visoko specifični. 4) između gena koji kontrolišu visok ili nizak imuni odgovor na različite antigene, uglavnom ne uključuje krvnu vezu. Teorije imuniteta: 1) teorija klonske selekcije F. Burneta (1959). Zasniva se na četiri osnovna principa: a) u organizmu postoji veliki broj limfoidnih ćelija; b) populacija limfoidnih ćelija je heterogena, a kao rezultat intenzivne podjele ćelija nastaje veliki broj klonova; c) niska snaga antigena stimuliše klon klon da se razmnožava; d) broj antigena je visok i klon podtipa je eliminisan. 2) Mereževljeva teorija. Očigledno, antitela prepoznaju antigene, a sama se prepoznaju kao antigeni.

75. Kompleks histosuiciencije glave (MHC)

Prilikom prve transplantacije ljudskog srca poteškoće nisu u tehničkosti operacije, već u neadekvatnosti tkiva formiranih imunološkim mehanizmima. Kod ljudi, vrijeme preživljavanja transplantacija primalaca uzetih od podudarnog donora traje 10,5 dana, dok transplantacije koje se razmjenjuju između identičnih blizanaca ukorijenjuju. Na površini ćelija uvek postoje vidljivi antigeni koji se nazivaju transplantacijski antigeni ili antigeni histosuicida. Geni za koje ovi antigeni kodiraju nazivaju se geni kapaciteta tkiva. Efikasnost transplantacije zavisi ne samo od antigena leukocita i eritrocita, već i od manjeg sistema histosukcije. Postoje dvije klase MHC proteina. Proteini klase I nalaze se na površini bogatih proteina. Molekul proteina se sastoji od dva polipeptidna lanca: velikog i malog. Proteini MHC klase II nalaze se na površini živih ćelija (makrofaga), jer se molekul sastoji od približno jednakih polipeptidnih lanceta. Glavna uloga MHC proteina leži u usmjeravanju odgovora T-ćelija na antigen. Cefalični kompleks histosuicida nalazi se kod mnogih vrsta. Kod ljudi postoje HLA vrednosti, kod BPH - BoLA (lokusi SD i LD), kod svinja - SLA (lokusi A, B, C, D), kod ovaca - OLA (lokusi A, B, C), kod konja - ELA (SD, LD).

76. Defekti imunog sistema. Prirodni i infuzirani imunitet

Oštećenje različitih dijelova imunološkog sistema može dovesti do različitih patoloških imunoloških reakcija. Alergije su rezultat pretjerane imunološke reakcije na strane antigene. Ostale imunološke reakcije su direktne na strukture tjelesne krvi (autoimune reakcije). Vidi prvo i drugo imunodeficijencija. Primarni su genetski uslovljena nesposobnost organizma da proizvede isti tip imunog sistema. Sekundarni su aditivi u individualnom razvoju organizma. Miris nastaje kao rezultat nedovoljnog života, priliva jonizujućih prominencija, bolesti od leukemije itd. Nedostatak imunog sistema može biti uzrokovan nedostatkom fagocita, ćelijskog imuniteta, humoralnog imuniteta, sistema komplementa, kombinovati imunodeficijencija. Vídomy imaju osobu i konja arapske rase i dugodlaki taksi. Veze sa genetskim poremećajima će osvetliti funkcionisanje T- i B-limfocita. Pad za autosomno recesivni tip. Čuvajte se nerazvijenosti timusa. Stvorenja ne reaguju na imunizaciju. Selektivni nedostatak je češći kod konja i karakterizira ga česta ili konstantna prisutnost IgM u krvnom serumu. Prirodni imunitet - prenosi se sa majke na majku.

77. Razumijevanje teratologije. Metode za određivanje vrste opadanja anomalija

Teratogeni faktori spoljašnje sredine dele se na fizičke, hemijske i biološke. Teratogeni mogu biti i mutageni. Kao faktor koji utiče na genetski aparat ćelija stanja, izaziva potisnutu mutaciju. Ako su meta nezrele embrionalne ćelije, loš govor pokazuje teratogeni efekat. Anomalije mogu nastati kao rezultat djelovanja na embrion ili kao rezultat utjecaja drugih faktora koji uzrokuju uho u vanjskom okruženju, tzv. teratogene . Vrsta opadanja anomalije To znači da dolazi iz analize genealogije – rodoslovlja, koja može sadržavati podatke o prirodi anomalija. Grafičke slike rodova anomalnih stvorenja omogućavaju vam da utvrdite opseg anomalija, vrstu opadanja.

78. Vrste opadanja anomalija. Smrtonosni geniji. Penetracija i ekspresivnost gena

Autosomno recesivni tip nasljeđivanja - ako je anomalija uzrokovana jednim recesivnim genom lokaliziranim u autosomu. Autosomno recesivni mutantni geni pokazuju svoj vidljivi učinak samo u homozigotnom stanju, ako životinja oduzme kožu od oca. Učestalost recesivnih anomalija se povećava u populacijama u kojima parenje stagnira. Pravilo nasljeđivanja autosomno recesivni znaci: 1) među fenotipski normalnim, odnosno heterozigotnim očevima, ima osoba sa abnormalnim znacima sa učestalošću 3:1. 2) svi očevi abnormalnih stvorenja su heterozigoti - nose recesivni - mutantni gen. 3) ako je jedan od roditelja nenormalan, a drugi normalan, onda će potomstvo biti normalno. 4) anomalije se sve češće pojavljuju u određenim stanjima žena. Autosomno dominantni tip opadanja - manifestira se u heterozigotnom stanju. Karakteristično je: 1) direktno nasleđivanje kroz generacije. Anomalija se prenosi s generacije na generaciju bez prelivanja. 2) koža abnormalnih područja može imati abnormalnog oca. 3) prevalencija populacije anomalnog lokaliteta, kao što je anomalan od očeva, dostiže 50%. 4) manifestuje se u posebno ljudskom i ženskom stanju, jer lokalizacija gena u autosomima. Grupe sa tipom opadanja X hromozoma - geni lokalizovani na X hromozomu mogu da ispolje dominantno i recesivno dejstvo. Tipično je: 1) kod nenormalnih očeva, sve ćerke će biti nenormalne, a sve ćerke će biti normalne. 2) oblasti će biti anomalne samo ako je znak u jednom od očeva. 3) pojavljuju se abnormalnosti na koži. Ako postoje abnormalnosti kod majke, tada je prevalencija abnormalnosti u populaciji 50% bez obzira na status. 4) napadnuti su mužjaci i ženke. Smrtonosni geni su mutacijski geni koji uzrokuju smrt pojedinca prije nego što dostigne odraslu dob. Mogu biti dominantne, recesivne ili kombinovane. Obavezno otkrijte svoj učinak u homozigotnom stanju i smanjite očekivani životni vijek u heterozigotnom stanju. Penetracija – prisustvo gena će se manifestovati fenotipski, pojavljujući se u % i biti ili originalno ili ne. Konačno, svi pojedinci u populaciji imaju ovaj gen, i on se manifestuje kao znakovi. Nepovny - kod nekih osoba gen je e, ali se ne manifestira. Ekspresivnost – korak pokazuje znakove, dakle. isti znak u različitim izrazima s različitim intenzitetom.

79. Anomalije u k.r.s. Biološke karakteristike ove vrste stvorenja su niska plodnost i brza zrelost. Pojava abnormalnog potomstva u stadu može značajno smanjiti stopu proizvodnje i intenzitet uzgojne selekcije goveda. Primjeri anomalija: 1 Skraćivanje donjeg rascjepa – autosomno recesivno. 2. Odsustvo donjeg rascjepa – autosomno recesivno. 3. Odsustvo nazalnih otvora – autosomno recesivno. 4. Patuljastost poput buldoga – dominantna. 5. Pupčana kila - autosomno recesivna ili dominantna. Jasno je da učestalost određenih vrsta abnormalnosti kod pasmina i populacije kože može varirati. Kod kostromske pasmine najčešći tip poremećaja glave je skraćeni prorez, kod jaroslavske pasmine - sindaktilija. Drugo mjesto iza učestalosti registracije zauzima složena anomalija - razvoj pupčane kile iz rascjepa maternice i fetalnih ulkusa. Široke genetske abnormalnosti mogu igrati posebnu ulogu.

80. Anomalije kod svinja : 1. Mozkova hernija - autosomno recesivna. 2. Prisustvo analnog otvora je tečno nasljeđe. 3. Rascjepkanost nepca (vučja pašnjaka) – dominantna. 4. Broj završetaka – autozomno recesivan 5. Epilepsija i napadi – poligeni. Kod svinja je opisano 17 genetskih anomalija skeleta, 3 oka, 6 krvi i 9 sehostanja. Anomalije su rezultat djelovanja jednog gena u različitim fazama formiranja embrija. Uzrok poremećene plodnosti kod konura često je hipoplazija sjemenskih biljaka. Prisustvo bradavica kratera kod svinja je jedan od ozbiljnih nedostataka, jer Prasad ne vade mlijeko iz njih. Prasadi sa bradavicama u obliku kratera će uginuti. Kraternost je znak koji je predstavljen jednim autosomno recesivnim genom. Recesivni tip smanjenja kratera sisa kod svinja. Anomalije kod ovaca. Opisano je skoro 90 urođenih anomalija kod ovaca. Sve anomalije mogu naštetiti vladarima. Primjene: 1. Odsustvo donjeg rascjepa i neprohodnost stravohoda – autosomno recesivno. 2. Kratkonogi - autosomno recesivni. 3. Paraliza karlice – autozomno recesivna. 4. Neadekvatnost i nedostatak ishrane. Gluvoća je dominantna. 5. Nerazvijenost ljudskih organa – prirodno nasljeđe. Ovce često pate od glasanja. Ovčje mazge imaju nisku plodnost.

81. Anomalije kod ptica . Ptice, ispred nas kokošaka, najviše su pogođene genetikom anomalija. Najčešće su anomalije dela (rad papua, rad koji se ukršta). Anomalije posla često postaju oštre i bijele. Kada je anomalna živina F2 ukrštana sa pilićima normalnih fenotipa, uočena su podjela - polovina normalnih i polovina anomalnih jedinki. Utvrđeno je da ovaj kompleks kontroliše jedan autosomni gen, koji ima trajni efekat, jer je embrionalno i postembrionalno preživljavanje abnormalnih pilića veoma nisko. Anomalije kod konja. Spazmodične anomalije - Anomalije skeleta, 2 - sistema jajnika, 2 kukova i mišića, po jedna anomalija crijeva, nervnog sistema, očnih organa. Kod konja važnih pasmina, atrezija debelog crijeva je češća. Jedna od najčešće prijavljenih anomalija kod konja je pupčana kila. Konji su oprezni u pogledu pojave deformiteta zbog neobične bijele spljoštenosti zvane overo. Kod uzgoja konja tipa “overo” populariziraju se konji s rožnatom kožom, koji uzrokuju hipoplaziju crijevnog trakta i izoeritrolizu, kao i prstenove koji dovode do smrti.

83. Genetska rezistencija i podložnost bakterijskim bolestima (mastitis, bruceloza, tuberkuloza, leptospiroza)

mastitis- Paljenje fabrike mleka. Uzroci bolesti mogu biti biološki (streptokoki), mehanički, termički i hemijski faktori. Aktivnosti ukrštanja Ne brinemo samo o bolesti zbog mastitisa, već io otpornosti na teške bolesti. Učestalost mastitisa je manja kod bivola, niža kod mliječnih krava. Priliv vrsta, linija i porodica. Velika je zabrinutost kada se ćerke različitih očeva razbole. Kod otpornih buba bolesno je 3-15% kćeri, a kod blagih - 20-50% i više. Priliv virusa na otpornost potomstva na mastitis postaje 10-19. Oblik imena i bradavica. Krave sa čašastim i zaobljenim imenom i mirnim karakterom rjeđe obolijevaju od mastitisa. Ujednačenost razvoja četvrtina imena, oblik i veličina bradavica prelivaju se poput pjesme u složenost bolesti. Stvorenja s proširenim imenom su osjetljivija na mastitis. Produktivnost mlijeka. Krave sa visokom tečnošću mlijeka su osjetljivije na mastitis, ali manje od prosjeka. Sa povećanjem prinosa mlijeka na 1 kg, poremećaj lučenja mlijeka se povećava za 2%. Sa godinama, učestalost mastitisa se povećava. U suprotnom se može povećati učestalost trećeg teljenja. Broj somatskih ćelija povezuje bolest sa mastitisom. Krave sa malim brojem ćelija u mlijeku tokom prve laktacije bile su sklonije razvoju mastitisa u ranoj laktaciji. Bruceloza- hronične zarazne bolesti životinja i ljudi koji su izloženi bakterijama. Kod mnogih stvorenja manifestuje se pobačajem, komplikacijama nakon porođaja i poremećajem plodnosti. Vrste i pasmine. Najosjetljiviji su zamorci, bijeli miševi, krave ptice, a najuporniji su bijeli pčelari, guske i golubovi. Priliv vibratora, loze i porodice. Doprinos patogena bolesti kod potomaka je čak 8%. Nisu utvrđene razlike između linija u pogledu otpornosti i osjetljivosti životinja na brucelozu. U porodicama jednojajčanih blizanaca oboljevanje blizanaca bilo je veće nego u porodicama u kojima je incidenca oboljevanja bila 44%, a zdravih blizanaca u porodicama sa oboljenjima manje od 20%. Nasljeđivanje rezistencije i osjetljivosti na brucelozu. Za mnoge zarazne bolesti, prisustvo velikih autohtonih grupa životinja karakteristično je za apsolutnu rezistenciju. Otpornost na brucelozu kontroliše autosomno dominantni gen, a rezistenciju kontroliše recesivni gen. Tuberkuloza- infekciona zaraza. Zbudnik – mikobakterije. Bolest oboljelih ljudi, ptica i ljudi karakterizira razvoj tipičnih grbica - tuberkula - u različitim organima, koji podliježu kazeoznoj nekrozi. Ova bolest uzrokuje velika destrukcija životinjskog svijeta i stvara probleme po zdravlje ljudi. Međuvrste i pasmine razlike. Prije tuberkuloze, najosjetljivije životinje su svinje. Veća je vjerovatnoća da će se razboljeti koze i psi. Visoko otporan na infekcije konja i crijeva. Priliv rodova i porodica. Između učestalosti tuberkuloze kod kćeri mog oca i kćeri njihovih očeva, koeficijent korelacije je 0,33. Učestalost tuberkuloze kod potomaka je čak 6%, au porodicama - 25%. Nasljeđe otpora i fleksibilnosti. Važan faktor koji određuje urođenu i početnu rezistenciju na tuberkulozu je sposobnost makrofaga da potisnu rast bakterija u svojoj citoplazmi. Leptospiroza- Zarazne prirodne bolesti životinja i ljudi. Zbudnik – leptospiri. Kod životinja se manifestuje kao groznica, anemija i pobačaj. Kada su stvorene otporne i osjetljive životinje, otpornost na leptospirozu postajala je sve dominantnija.

84. Genetska otpornost i podložnost virusima (leukemija, šap, Marekova bolest, pseudoplaza ptica, škripa, mikroplazmoza)

leukemija (leukemija) natečena kongestija krvotvornog tkiva. Karakterizira ga sistemska proliferacija nezrelih hematopoetskih ćelija u različitim organima i tkivima. Aktivnosti među vrstama i rasama. Leukemija se češće javlja kod goveda, rjeđe kod ovaca, konja i svinja. U modernim umovima postoji razlika između pasmina i postoji svakodnevni rizik od leukemije. Dotok cjevovoda i vodova. Pokazalo se da su sve pasmine, između ostalog, vrlo osjetljive na leukemiju. Među susjednim državama otkrivene su interlinearne razlike u učestalosti leukemije. Priliv porodica i majki. Među zemljama postoji velika zabrinutost u pogledu incidencije leukemije. Porodice podložne leukemiji i bolestima. Bilo je 2 puta više oboljelih majki od leukemije nego zdravih kćeri. Kada se razbolim, moja baka će postati zdrava uz malo mira. Učestalost oboljevanja od leukemije je do 3 godine manja, manja incidencija je veća kod starijih osoba. Smanjenje otpornosti i osjetljivosti na leukemiju. Otpornost na leukemiju određena je bogatstvom genskih lokusa. Kod pilića, tolerancija prije infekcije virusom leukemije dominira nad rezistencijom, što je monogeni znak. Imajte na umu da leukemiju uzrokuje virus RNA leukemije. Yashur. Gostra virusna bolest životinja koje se uzgajaju na pari. Prije nego što se razbolite, potreban vam je uporan zebu. Khvoroba Marek- zarazna bolest ptica (bolest životinja - DNK virus), koja se karakteriše rastom limforetikularnog tkiva u unutrašnjim organima, koži, mesu i oštećenjem perifernih nervnih tkiva. Različite rase pilića se takmiče u otpornosti na Marekovu bolest. Otpornost prema bolesti dominira nad odgovornošću. Pseudoplaga ptica– karakteriše ga upala pluća, encefalitis. Ptice, osiromašene T-limfocitima, još su podložnije bolesti: Squeaky(pruritus) je zarazna bolest koja se brzo razvija, što dovodi do distrofičnih promjena u centralnom nervnom sistemu. Čini se da je to agens sličan virusu, čija priroda nije objašnjena. Karakterističan znak bolesti je svrab. Dominantni alel kontroliše otpornost na škripanje, a recesivni alel kontroliše otpornost. Genetska kontrola otpornosti na škripanje leži u soju bube. Miksomatoza zečevi To je virusno oboljenje koje karakteriše serozno-gnojni konjuktivitis i oticanje glave, anusa i spoljašnjih delova.

85. Genetska rezistencija i osjetljivost na najjednostavnije (tripanozomijaza, eimerioza, srčani hidrops, anaplazmoza)

86. Genetska rezistencija i sklonost ka helmitozama (fasciloza, strongiloidijaza, hemangosp, ascariasis),

grinja i gljivica

89. Genetska otpornost na neplodnost

Neplodnost je uništavanje stvaranja potomstva. Mnogo je faktora u sredini i geni. U mnogim stadima razlog za gladovanje je odstrel - neplodnost. Faza manifestacije varira od normalne plodnosti do apsolutne neplodnosti. Metode suzbijanja neplodnosti uključuju procjenu genotipova uzgajivača i intenzivan odabir onih koji daju zdravu ribu. Rođenje mrtvih teladi i pobačaji nanose veliku ekonomsku štetu zvjerstvu. Učestalost pobačaja kod kćeri i majki oba djeteta prije pobačaja. Kćerke različitih uzgajivača zabrinute su zbog učestalosti pobačaja i broja mrtvorođenih teladi.

90. Infuzija faktora srednjih godina na otpornost na recesiju i bolesti srednjih godina

91. Metode za povećanje otpornosti životinja na bolesti

Za poboljšanje otpornosti životinja na bolesti, veterinari i uzgajivači mogu preduzeti sledeće korake: 1) organizovati dijagnostiku bolesti. Sve informacije o bolestima i uzrocima bolesti životinja nalaze se u uzgojnim kartama. Kada dobijete osiguranje, sve anomalije su opisane; 2) izvršiti genealošku analizu stada i dati sveobuhvatnu procjenu genofonda porodica. Identifikujte porodice koje su otporne i podložne bolestima. 3) odabir mladih životinja za priplod na osnovu njihovih sposobnosti od majki koje su otporne na bolesti i imaju produktivan život; 4) stalno procenjuju priplodnu stoku na izdržljivost i odzivnost potomstva pre bolesti i znak produktivnosti. bud. 5) da se izaberu patogeni sledeće generacije od visokoproduktivnih majki iz porodica koje imaju kompleksnu rezistenciju i očeva koji se procenjuju na otpornost potomstva; b) zagovarati transplantaciju embriona kao jednu od metoda za povećanje efikasnosti selekcije za otpornost na bolesti. 7) uključiti pre nego što se razdvoje planovi uzgojnog rada koji naglašavaju nutritivnu stabilnost životinja pre bolesti i prevenciju pojačanih recesijskih anomalija; 8) sadrži podatke o otpornosti životinja na bolesti pre selekcijskih indeksa; 9) uspostavlja direktnu i indirektnu selekciju u kompleksu, koja obuhvata masovnu selekciju, selekciju porodica i između porodica, procenu odgajivača na otpornost potomstva na bolesti, selekciju markera; 10) daje podatke o bolesti i razlozima za odstrel životinja za dodatnu EOM; 11) koriste buduće metode biotehnologije, uključujući genetski i ćelijski inženjering, kako bi omogućili uspješnu selekciju na otpornost na bolesti, otpornost na stres i težinu produktivne održivosti životinja.

92. Proširuje se prevalencija anomalija u populacijama poljoprivrednih životinja i njihova prevencija

Norma ima širi raspon anomalija – 1%. Proliferacija smrtonosnih i nesmrtonosnih gena je vibrator. Anomalije u k.r.s.-u: 1. Skraćivanje donjeg rascjepa – autosomno recesivno. 2. Odsustvo nazalnih otvora – autosomno recesivno. 3. Pupčana kila - autosomno recesivna ili dominantna. Učestalost nekoliko vrsta abnormalnosti u populaciji kože varira. Anomalije kod svinja: 1. Mozkova hernija - autosomno recesivna. 2. Otvorenost analnog otvora nije kontrakcija. 3. Rascjepkanost nepca (vučja pašnjaka) – dominantna. Anomalije kod ovaca: 1. Odsustvo donje fisure i opstrukcija prolaza – autosomno recesivno. 2. Kratke noge – autosomno recesivne. 3. Polnost. Anomalije kod ptica: najčešće su anomalije dela (rad papua, rad koji se ukršta) Anomalije kod konja: kod važnih pasmina češće su atrezija debelog crijeva i pupčana kila. Glavna metoda prevencije je identifikacija heterozigotnih nosova sa spazmodičnim anomalijama. Metode detekcije: 1) analiza strukture – nesmrtonosne; 2) krvarenje – smrtonosno; 3) parenje sa maticama nepoznatog genotipa.

"KAZKOVI" MASTER GENETIKA

Bez obzira na istoriju Kazkovih, u njima je sve uređeno po genetskim zakonima. Sljedeće informacije su najvažnije, posebno o grašku i borovom češu.

Mono-dihibrid nekombinovan

1. Na asteroidu 2244-R postoje živi batani. Njihov grašak je sve zeleniji. Kada se mužjak zelene boje pari sa žutom ženkom, pojavili su se mladunci, žuti grašak i zeleni grašak. Kako opada fermentacija repa, budući da je zelena boja dominantna? Koji su genotipovi očeva i djece?

2. Žar ptica ima jarko žuto perje, a Plava ptica plavo perje. Kada je Vatrena ptica sparena sa Plavom pticom, izlegli su se plavi pilići. Koji su genotipovi očeva i potomaka? Koji znak je dominantan?

3. Kada su cvjetovi jelena ukrštani sa crvenim i erizipelnim kuglicama (ove su naoštrene), potomci sa crvenim i bijelim cvjetovima su odvojeni. Objasnite rezultate.

4. Kod Koloboksa gen za lišće dominira nad genom za dlakavost. Dlakavi punđa, koji je lisčin brat i lisičiji otac, oženio se lisičjom punđom. Rodili su malu lisicu. Punđa se borila za dlakavu punđu. Nevjerovatno je da će roditi lisice; dlakava punđa?

5. Snjeguljičin prijatelj ima krvnu grupu (A), a princ treću (B). Kolika je stopa pada kod osoba s krvnom grupom prve grupe (0), u kojim slučajevima je to moguće?

6. Konik Little Humpback je rođen iz populacije normalnog rasta. Koji su genotipovi očeva koji su normalnog rasta - znak je dominantan i mali grbavac ima dva brata koji su takođe normalnog rasta?

7. U priči “Džek i stabljika pasulja” Džek je zasadio pasulj i kovrdžavo drvo je poraslo do neba. Ispostavilo se da je sadašnji pasulj narastao do normalnog rasta kada su izdanci bili ubrani. Ova vrsta gigantske stvarnosti je samo djelimično izgubljena. Koji su genotipovi Batkivsky oblika klica?

8. Gen koji uzrokuje linjanje dominira produktivnošću. Sumnjam da je Emelya iz priče „Za štuku Velinnyam“ heterozigotna. Koja je vrijednost ove nevjerovatnosti, pošto je jasno da je moja majka bila pametna, a otac čak i lijen?

9. Na planeti Wester stanovnici su veoma slični ljudima, ali ih uznemiruje to što migolje izbuljenim očima i šest prstiju na rukama. Žena plavih očiju i šest prstiju udala se za zemljaka tamnih očiju i pet prstiju. Imali su kćer sa zujavim očima i pet prstiju. Koliko ste sigurni da će još jedno dijete biti isto? Koji su genotipovi očeva i djece?

10. Kod jednorogih životinja sa planete Krin, bijela boja potiče od dominantnog gena B, a žuta od recesivnog alela b. Hodanje je rezultat dominantnog gena P, a hodanje po krokodilskom uzorku rezultat je recesivnog gena. Kakav će biti fenotip prve generacije kada se bijeli homozigotni jednorog ukršta sa homozigotnim žutim pirinčem? Kakvo će potomstvo i kakve veze nastati kada se sretnu dvije jedinke prve generacije?

11. Stanovnici planete Bluk imaju sjajne uši, pa ih zovu Ušani. Ušanka sa tri uha ženi se Ušankom sa tri uha, jednim od oca i dva uha. Iz čije ljubavi se rodilo jedno dijete sa dvije žene. Dodajte tip porodice. Viznaznte genotype.

12. Chornomor je malog uzrasta, brat mu je bio u odrasloj dobi, a otac i sestra su mu bili normalnih ljudskih godina. Koji su genotipovi svih predstavnika porodice, čiji je visok rast dominantan znak?

13. Maljukovi iz bajke "Maljuk i Karlson" poklonili su belu patku sa dugom vunom za Dan državnosti. Tsutsenove očeve su uvrijedili crnci tokom kratkog rata. Rodili su dva potomka: crnog sa kratkim ratom i belog sa dugim ratom. Objasnite koji su znakovi recesivni i dominantni. Kako to možete provjeriti? Koji su genotipovi svih članova porodice?

14. Umro je seoski medeni mjesec.

Tata je pohvalio

Spadshchina je bila podijeljena

Tri braca bravo.

Uzimajući mog starijeg brata Mlyna,

Drugi je pospremio magarca,

I kit je dat mladima,

Mačak vodi svog mlađeg brata.

Zašto su braća delila klanje zakona, čak i ako su mnogo poštovali komšije, tako da nisu sva braća Mirošnikovi sinovi? Kako je moguće, na osnovu krvnih grupa, poštovati braću sa sinovima Mirošnikovim? Krvne grupe su sljedeće: mirošnik – 0A, majka – AB, prva sin – 00, druga sin – AA, treća sin – 0B.

15. Mali Palčić ima krvnu grupu AB, a njegova majka krvnu grupu 0A. Kojoj krvnoj grupi možete odgovarati?

Oznaka nasljeđivanja povezana s artiklom

1. Kod ptica, ženski pol je heterogametan. U kokoši Ryabya, prema članku, gen D znači crna kora, a gen d znači mreškanje. Ukrstili su crno pile sa bodljastim panjem. Koje genotipove proizvode tate? Kako će izleći dvorište? Koliko će od njih biti kokoši sa bodljama?

2. Kod Čeburaške, velike uši su označene recesivnim genima lokalizovanim u

X hromozom. Čeburaška sa velikim sisama će se udati za Čeburaha sa malim sisama.

mi. Kakvo se samopouzdanje pojavilo u porodici Čeburašok i Čeburahiv sa velikim zviždanjima?

3. Jedna od priča Kire Bulichove je o gusaru Shchuru. Ovaj gusar bi se mogao pretvoriti u različite ljude. Bio je to samo trenutak, ali moja majka nije odustajala. Ispostavilo se da su svi ljudi u porodici radili, kao rezultat transformacije gena grupe. Objasnite zašto su samo ljudi u ovoj porodici dovoljno mali da prežive transformaciju.

4. Carlson još više voli sladić. Gen koji određuje ovaj znak je recesivan i nalazi se na X hromozomu. Carlsonova baka je lasica, ali njegova majka nije. Zapišite genotipove porodice. Jakbi Carlson od njegove braće i sestara, šta je istina, zašto bi smrdjeli kao lasuni? Otkrijte dvije opcije za ljubav: voljeti sladić i ne voljeti.

5. Ivanko je uhvatio Žar pticu kada je njušio žito i vino s kore. Jedna od ptica je uhvaćena. Ispostavilo se da je gen za ljubav prije vina recesivan i da se nalazi na X hromozomu. To znači da je genotip ono što čini Žar pticu, jer je njena žena, kao i sve ptice, heterogametna.

6. Slavuj pljačkaš i njegov otac cvile još intenzivnije. Majčin glas je normalne jačine. Da li je ispravno reći da je u glasu ove porodice očev glas pao jer se gen za slavujev zvižduk nalazi na X hromozomu?

7. Gen za zlatonosna jaja se nalazi na X hromozomu. Kokoš Ryaba može nositi zlatna ili jednostavna jaja. Štaviše, zlatna jaja se mogu izleći samo ako X hromozom nosi ovaj gen. Koji su genotipovi pilića i Pivnya, da bi jaja bila zlatna?

8. Kod Zlatne ribice, gen je recesivan i klasifikovan je kao smrtonosan. Koliki će biti brojčani odnos članova u potomstvu kada se ženka Aa pari sa normalnim mužjakom?

9. Kada se crvenooka ženka Zlatne ribice parila sa plavookim mužjakom, izdvojeno je 8 mužjaka crvenih očiju i 8 ženki plavih očiju. Viznaznte genotype.

Interakcija nealeličnih gena

1. Na planeti Brasac (kako je potvrdila Kira Bulichova) stanovnici Brasca su mali i žutooki. Štaviše, bilo je jasno da su mesingani s tamnim očima pošteni, a sa žutim su pomogli gusarima. Boja očiju se smanjuje kod dva para gena, a oči postaju plave, žute ili narandžaste. Što je vještina neprijatelja bila sjajnija, to su oči bile tužnije. Objasnite kako se smanjuje oteklina očiju kod brasaca.

2. Na planeti Blakitnog Sunca čak i garni kviti rastu, tako da kruna ima drugačiji oblik. Prilikom ukrštanja klice zajedničkog oblika krune (A) sa klicom koja ima oblik poput morske alge (B), u prvoj generaciji svi hibridi imaju oblik male čašice. Recesivni alel rezultira cilindričnim oblikom. Znati kako opada oblik krošnje izdanaka i koji hibridi nastaju iz sljedeće generacije ukrštanjem hibrida prve generacije.

3. Na Trećoj planeti sistema Meduze, Alisa Seleznyova je otkrila cvijeće iz zrcalnog jezgra, koje se raspada u dva para gena. Ispostavilo se da zrcalna srca nastaju kada se ukrste dvije linije istog jezgra. Kako nestaje zrcalni kvalitet izraslina? Koji su genotipovi biljaka?

4. Ptice koje govore inspirisane su inteligencijom i inteligencijom. Prednjice na glavi su bijele i crvene, fermentacija se odvija u dva para gena. Susreću se dvije ptice s bijelim pramenovima i izleću pticu s crvenom pramenom na glavi. Kako popušta Govorunova bodljikava bradavica? Koji su genotipovi očeva i ptica?

5. Nakon novog otkrića planete, dvije rase biljaka sada su otkrile da postoji crvena svjetlost koja teče bijelo. Zatim su, ukrstivši ih iz prve generacije, uklonili sve izdanke s ljubičastim cvjetovima, a s druge su uklonili rascjepe: 53 ljubičaste, 19 plave, 56 bijelih. Kako možete objasniti ovu činjenicu?

6. Kada su crna i rudna odijela sa tigrovim licem ukrštana sa planete Penelope u prvoj generaciji, uzeto je otprilike 1/2 ruda, 3/8 crnog i 1/8 smeđeg. Kako farbuvania nestaje? Koji su genotipovi očeva i nashchadkija?

7. Kada se zmaj sa tri glave ukrstio sa zmajem sa šest glava, pojavili su se devetoglavi zmajevi. Kada su ukršteni jedan s drugim, sljedeća generacija je otkrila zmajeve četiri oblika: 6 devetoglavih, 4 šestoglava, 3 troglava i 1 dvanaestoglava. Objasnite rezultate.

Materijali na temu:

Mapa sajta



	- smeđe oči, tamna kosa - smeđe oči, svijetla kosa - tamne oči, tamna kosa - tamne oči, svetlija kosa