بوابة معلومات المرأة / دوجلياد / نبات التسكافي للوراثة. المعرفة النموذجية لعلم الوراثة

نبات التسكافي للوراثة. المعرفة النموذجية لعلم الوراثة

15.02.2024

انتظام الانخفاض، مزارعهم الخلوية. قوانين الانخفاض التي وضعها ج. مندل، أساسها الخلوي (تهجين مونوتا ثنائي الهجين). قوانين ت. مورغان: سلسلة العلامات الموروثة، تدمير سلسلة الجينات. مقالة علم الوراثة. علامة الانهيار التي تم توحيدها من الخلفية. تفاعل الجينات النمط الجيني كنظام كامل. الوراثة البشرية. طرق التطعيم الوراثي. فيروس من أصول وراثية. مخططات الدوائر القابلة للطي

انتظام الركود، أساسها الخلوي

وفقًا لنظرية الانقطاع الكروموسومي، يتم تحديد زوج جينات الجلد في زوج من الكروموسومات المتماثلة، وتحمل كروموسومات الجلد واحدًا فقط من هذه العوامل. بمجرد أن يصبح من الواضح أن الجينات هي كائنات نقطية على كروموسومات مستقيمة، فيمكن كتابة الأفراد المتماثلين بشكل تخطيطي كـ A||A أو a||a، وأيضًا كـ متغاير الزيجوت - A||a. عندما يتم إنشاء الأمشاج أثناء عملية الانقسام الاختزالي، ستظهر الجينات من جينات الزوج المتغاير الزيجوت في إحدى خلايا الحالة.

على سبيل المثال، إذا قمت بتهجين فردين متغايري الزيجوت، فيمكن عزل زوج فقط من الأمشاج من أربعة كائنات حية ابنة، ثلاثة منها ستكون مرغوبة لجين سائد واحد A، وواحد فقط متماثل الزيجوت للجينوم الأزرق الطفل. أأي أن أنماط التراجع ذات طبيعة إحصائية.

في هذه الحالات، عندما يتم فصل الجينات في كروموسومات مختلفة، فعند إنشاء الأمشاج، يظهر توزيع الأليلات بينها من زوج معين من الكروموسومات المتماثلة بشكل مستقل عن توزيع الأليلات من أزواج أخرى. يؤدي الانفصال التدريجي للغاية للكروموسومات المتماثلة على خط استواء المغزل في الطور الأول من الانقسام الاختزالي وانفصالها الإضافي في الطور الانفصالي الأول إلى تنوع إعادة تركيب الأليلات في الأمشاج.

يمكن حساب عدد الأليلات المحتملة في الأمشاج البشرية أو الأنثوية باستخدام الصيغة الرسمية 2 n، حيث n هو عدد الكروموسومات المميزة لمجموعة أحادية الصيغة الصبغية. الإنسان ن = 23، ويمكن أن يصبح العدد المحتمل 2 23 = 8388608. تكوين الأمشاج عندما تكون ملوثة بأمراض المبيض، وفي النسل من الممكن تسجيل الانقسام المستقل لأزواج الجلد من العلامات.

ومع ذلك، فإن عدد العلامات الموجودة في كائن الجلد غالبا ما يكون أكبر من عدد الكروموسومات التي يمكن تشريحها تحت المجهر، وبالتالي فإن كروموسوم الجلد هو المسؤول عن انتقام العوامل المحايدة. ومن الواضح أنه في فرد معين، متغاير الزيجوت لزوجين من الجينات المنفصلة على كروموسومات متماثلة، يتم إنشاء الأمشاج، وهو ما يتوافق مع تجانس تكوين الأمشاج مع الكروموسومات الناتجة، ويتم التخلص من الأمشاج من التغيرات نتيجة لذلك من العبور في المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي، الكروم. حسنًا، سيكون للنسل علامة جديدة. شكلت البيانات التي تم الحصول عليها في التجارب على ذبابة الفاكهة الأساس نظرية الكروموسومات للركود

تم رفض التأكيد الأساسي الآخر على الأساس الخلوي للاكتئاب في وقت أقرب من الأمراض المختلفة. وهكذا، يحدث أحد أشكال السرطان عند البشر بسبب فقدان جزء صغير من أحد الكروموسومات.

انتظام الانخفاض الذي حدده G. Mendel، وأساسها الخلوي (تهجين monota ثنائي الهجين)

تم اكتشاف الانتظامات الرئيسية للانحدار المستقل للعلامة بواسطة G. Mendel، الذي حقق النجاح، بناءً على بحثه الجديد في ذلك الوقت، الطريقة الهجينة.

تم تأمين نجاح G. Mendel من خلال هذه العوامل:

بالإضافة إلى ذلك، فإن اختيار كائن التحقيق (البازلاء)، وهو فترة قصيرة من الغطاء النباتي، والنمو الذاتي، يعطي عددا كبيرا من العروض التقديمية لعدد كبير من الأصناف ذات العلامات الجيدة؛
ليس لدى المنتصرين خطوط بازلاء نقية، والتي لم تعطي لأجيال عديدة علامة الانقسام في ذريتهم؛
التركيز فقط على علامة واحدة أو اثنتين؛
تخطيط التجربة وإنشاء مخططات تصميم واضحة؛
مثل الركلة الغريبة تمامًا للنسل المُنجب.

لمزيد من التحقيق، اختار G. Mendel هذه العلامة، والتي قد يكون لها مظاهر بديلة (متناقضة). حتى في عمليات التهجين الأولى، كنت أحظى بأقصى قدر من الاحترام لأنه في أحفاد الجيل الأول، عندما تم تهجين النموات بحياة حية وخضراء، أصبح جميع النسل هامدًا قليلاً الآن. تم الحصول على نتائج مماثلة والعديد من العلامات المختلفة. العلامات التي تم تقديرها من قبل الجيل الأول، دعا G. Mendel مسيطر. أولئك الذين لم يتم العثور عليهم في الجيل الأول تمت إزالتهم من الاسم الصفة الوراثية النادرة.

تم إعطاء الاسم للأفراد الذين انقسموا في ذريتهم متغاير الزيجوتوالأفراد الذين لم يعطوا الانقسام - متماثل.

علامات البازلاء، والتي تم تقديم تراجعها بواسطة G. Mendel

تسمى المجموعة التي يمكن تتبعها لإظهار أكثر من علامة واحدة monohybrid. غالبًا ما تكون هناك أنماط من التراجع في أكثر من نوعين مختلفين من نفس الشخصية، ويتم تحديد تطورها بواسطة زوج من الجينات الأليلية. على سبيل المثال، تحتوي البازلاء على مظهرين فقط من مظاهر علامة "النبيذ المحفوظ" - أحدهما أحمر والآخر أبيض. جميع العلامات الأخرى التي تحكم هذه الكائنات لا تؤخذ على محمل الجد ولا تتعرض للضرر.

مخطط الصليب أحادي الهجين هو كما يلي:

بعد تهجين فرعين من البازلاء، أحدهما صغير والآخر أخضر، اختار الجيل الأول من G. Mendel البراعم بما في ذلك تلك الموجودة في العلف، بغض النظر عن أي منها كان على شكل الأم أو الأب. تم رفض نفس النتائج ودمجها مع علامات أخرى، مما سمح لـ G. Mendel بصياغتها قانون أخبار الجيل الأول الهجين، والذي يسمى أيضًا قانون مندل الأولі قانون الهيمنة.

قانون مندل الأول:

عندما يتم تهجين الأشكال الأبوية المتجانسة، والتي يفصل بينها زوج واحد من الصفات البديلة، فإن جميع هجن الجيل الأول ستكون متماثلة في كل من النمط الجيني والنمط الظاهري.

أ - zhovte nasinnya؛ أ- إنها أكثر اخضرارا.

عند الحصاد الذاتي (حصاد) هجين الجيل الأول، وجد أن 6022 من الحيوانات كانت جاهزة للتخصيب، و2001 كانت خضراء، وهو ما يعادل تقريبًا نسبة 3:1. تم الكشف عن نمط ليس له اسم قانون الانقسام، أو آخر لقانون مندل.

قانون مندل آخر:

عندما يتم تهجين الجيل الأول من الهجائن المتغايرة الزيجوت في النسل، يتم تفضيل علامة واحدة بنسبة 3:1 إلى النمط الظاهري (1:2:1 إلى التركيب الوراثي).

ومع ذلك، ليس من الممكن دائمًا تحديد النمط الجيني للفرد، مثل تماثل الجينات السائدة ( أأ) ، و متغاير الزيجوت ( اه) التأثير على النمط الظاهري لمظاهر الجين السائد. لذلك، بالنسبة للكائنات الحية من الإفراط في التلقيح، والركود تحليل الهيكل- التهجين، حيث يتم تهجين كائن ذو نمط وراثي غير معروف مع متماثل الزيجوت للحصول على جين متنحي للتحقق من النمط الجيني. عندما يكون الأفراد متماثلين بالنسبة للجين السائد، لا يُسمح بالانقسام في النسل، بينما في الحالات المتغايرة هناك أعداد متساوية من الأفراد الذين لديهم كل من العلامات السائدة والمتنحية:

استنادا إلى نتائج التجارب العلمية، افترض G. Mendel أن عوامل الانخفاض أثناء إنشاء الهجينة لا تتغير، ولكن يتم الحفاظ عليها في شكل دون تغيير. تعمل شظايا الروابط بين الأجيال من خلال الأمشاج، ثم نفترض أنه في عملية اندماجها في الجلد، تستهلك الأمشاج عاملًا واحدًا فقط من الزوج (عندها تكون الأمشاج نقية وراثيًا)، وعندما يتم ختم الزوج، فإنه يتجدد ليكون. تم حذف اسم السر قواعد نقاء الأمشاج.

قاعدة نقاء الأمشاج:

أثناء تكوين الأمشاج، يتم تقسيم جينات زوج واحد، أي أن الأمشاج الجلدية تحمل متغيرًا واحدًا فقط من الجين.

إلا أن الكائنات الحية تتطور من نوع إلى آخر لكونها غنية بالصفات، لذا لا يمكن تحديد أنماط تراجعها إلا من خلال تحليل صفتين أو أكثر في النسل.

يسمى التهجين الذي يبدو أن هناك تراجعًا وتوليد نفس النوع من النسل ضمن زوجين من العلامات ثنائي الهجين. كما يتم التحليل أنه تم ملاحظة عدد كبير من علامات الركود، ولكن التهجين المتعدد الهجين.

مخطط التهجين ثنائي الهجين:

مع انتشار كبير للأمشاج، تصبح الأنماط الجينية المحددة للأمشاج ملتوية، لذلك يستخدم التحليل شبكة بونيت، حيث تتم إضافة الأمشاج البشرية أفقيًا، وتضاف الأمشاج الأنثوية عموديًا. يتم تعيين الأنماط الجينية للأسماك لنفس الجينات في مئات الصفوف.

$♀$/$♂$	أ ب	أب
أ.ب	أأب	أأب
أب	أأب	آب

بالنسبة للصليب ثنائي الهجين، اختار ج. مندل علامتين: اللحم المتبل (المطاطي والأخضر) وشكله (ناعم ومتجعد). الجيل الأول كان له نفس قانون هجن الجيل الأول، وفي الجيل الآخر كان هناك 315 هجين أملس، 108 أملس أخضر، 101 مجعد و32 أخضر مجعد. أظهر بيدراخونوك أن الانقسام كان يقترب من 9:3:3:1، ولكن خلف الجلد بقيت نسبة الانقسام 3:1 (الأصفر منها أخضر، والأملس متجعد). لقد أخذ هذا النمط اسمه قانون علامة الانقسام المستقلة، أو قانون مندل الثالث.

قانون مندل الثالث :

عندما يتم تهجين الأشكال الأبوية المتجانسة، والتي تنقسم إلى زوجين أو أكثر من الصفات، فإن الجيل الآخر سوف يقسم هذه الصفات بشكل مستقل في التزاوج 3:1 (9:3:3:1 مع الحفاظ على الهجين الثنائي شوفاني).

$♀$/$♂$	أ.ب	أب	أ ب	أب
أ.ب	ايه بي بي	أ ب ب	أأب	أأب
أب	أ ب ب	أب	أأب	آب
أ ب	أأب	أأب	aaBB	aaBb
أب	أأب	آب	aaBb	aab

$F_2 (9A_B_)↙(\text"أخضر ناعم") : (3A_bb)↙(\text"أخضر متجعد") : (3aaB_)↙(\text"أخضر ناعم") : (1aabb)↙(\text"أخضر" التجاعيد")$

ينطبق قانون مندل الثالث فقط على مدى الميراث المستقل، إذا تم فصل الجينات عن أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة. في هذه الحالات، عندما يتم فصل الجينات في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة، تكون هناك أنماط وراثة نشطة. غالبًا ما يتم تعطيل أنماط الميراث المستقل للشخصيات التي أنشأها G. Mendel بسبب تفاعل الجينات.

قوانين ت. مورغان: تحلل العلامة، تدمير تحلل الجينات

لا يأخذ الكائن الحي الجديد من والده نشر الجينات، بل الكروموسومات بأكملها، والعديد من الشخصيات، ويبدو أن جيناتها الأصلية أكبر بكثير من الكروموسومات. وتمشيا مع نظرية الانخفاض الكروموسومي، فإن الجينات المنتشرة على نفس الكروموسوم تتراجع معا. ونتيجة لذلك، في حالة التهجين الثنائي الهجين، لا تؤدي الرائحة الكريهة إلى الانقسام 9:3:3:1 ولا تخضع لقانون مندل الثالث. سيكون من الممكن اكتشاف أن تجميع الجينات يتكرر، وعندما يتم تهجين الأفراد المتماثلين لهذه الجينات في جيل آخر، فإنهم يعطون الطرز المظهرية الناتجة بنسبة تزاوج 3:1، وعند التطابق، للجيل الأول السلالات، قد تصبح نسبة الانقسام 1:1.

وللتحقق من هذا الافتراض قام عالم الوراثة الأمريكي ت. مورجان باختيار زوج من الجينات من ذبابة الفاكهة التي تتحكم في لون الجسم (رمادي – أسود) وشكل الجناح (طويل – جرثومي)، والتي تتوزع في زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة. الجسم الرمادي والأجنحة الطويلة تحمل العلامات السائدة. عندما تم تهجين ذبابة متماثلة ذات جسم رمادي وأجنحة طويلة وذبابة متماثلة ذات جسم أسود وأجنحة جنينية في جيل آخر، فقد تم القضاء بشكل فعال على الصفات المظهرية للأب في علاقة تهجين، قريبة من 3:1، هناك كان هناك فرق وكانت الشدة ضئيلة. ويطلق على هؤلاء الأفراد المؤتلف.

بروتين، الذي قام بتحليل الهجينة من الجيل الأول مع متماثلات الزيجوت للجينات المتنحية، اكتشف T. Morgan أن 41.5٪ من الأفراد لديهم جسم رمادي وأجنحة طويلة، و41.5٪ لديهم جسم أسود وأجنحة جنينية، و8.5٪ لديهم جسم أبيض وأجنحة طويلة. أجنحة جنينية، و8.5% - جسم أسود وأجنحة جنينية. من خلال ربط إزالة الانقسام مع العبور الذي يحدث في الطور الأول من الانقسام الاختزالي، ومن خلال التعريف بأهمية التبادل الواحد بين الجينات في الكروموسوم، عبور 1%، مع أسماء تكريما له مورجانيدا.

تم تسمية أنماط الوراثة التي تم تحديدها خلال التجارب على ذبابة الفاكهة قانون ت. مورغان.

قانون مورغان:

الجينات المتوضعة على نفس الكروموسوم تشغل مكانا محددا يسمى الموضع، ويتم تجميعها، وتتناسب قوة التجميع مع الفرق بين الجينات.

تسمى الجينات التي تتوزع في الكروموسوم واحدًا تلو الآخر (احتمال العبور صغير للغاية) متجمعة في كل مكان، وإذا كان هناك جين واحد على الأقل بينها، فإنها لا تتجمع بشكل كامل ويتم تدمير تجمعها عند إغلاقها الغناء نتيجة لتبادل أقسام الكروموسومات المتماثلة.

تتيح ظاهرة تجميع الجينات وعبورها إمكانية إنشاء خرائط للكروموسومات مع تطبيق ترتيب دوران الجينات عليها. تم إنشاء خرائط وراثية للكروموسومات للعديد من الكائنات الجيدة وراثيا: ذباب الفاكهة، الفئران، البشر، الذرة، القمح، البازلاء، إلخ. .

مقالات علم الوراثة

بيدلوجا- هذا هو مجمل الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية للكائن الحي، والتي تضمن حالة التكاثر، والتي يتلخص جوهرها في تكوين الخلايا في الزيجوت، والتي يتطور منها كائن حي جديد.

تنقسم العلامات التي يختلف بها نص فرعي عن الآخر إلى أساسية وثانوية. قبل المقالة الأولى، يجب قراءة أعضاء المقالة، والآخر - قبل الثانية.

أما عند الإنسان فإن العلامات الثانوية هي نوع الجسم، وجرس الصوت، وأهمية اللحم والأنسجة الدهنية، ووجود شعر على الوجه، والقنفذ، والقنوات الثديية. وهكذا يكون الحوض عند النساء أوسع من الكتفين، والأنسجة الدهنية بارزة، والثديان بارزان، والصوت مرتفع. يبدو أن الرجال لديهم أكتاف عريضة، وأنسجة لحمية بارزة، وشعر واضح على الوجه والساق، وصوت منخفض. لقد كانت البشرية متعطشة للطعام منذ فترة طويلة، ولهذا السبب تبلغ نسبة السكان بين البشر والإناث حوالي 1:1. تم تقديم تفسير ذلك بشكل أساسي إلى الأنماط النووية للغيبوبة. اتضح أن الإناث لديها كروموسوم واحد أكثر من الذكور. ينتج الذكور في طيورهم الأمشاج التي تتنافس على عدد الكروموسومات، وهذا هو سبب وجودها. إلا أنه أصبح من الواضح الآن أنه في معظم الكائنات الحية لا يزال عدد الكروموسومات في الذكور والإناث لا يختلف، ولكن في إحدى الحالات يوجد زوج من الكروموسومات لا يتناسب أحدهما مع الآخر في الحجم، وفي كلا، كل شيء الكروموسومات هم الرجال.

أظهر النمط النووي البشري أيضًا اختلافًا مشابهًا: لدى البشر كروموسومان غير متزاوجين. يتم تحديد شكل الكروموسومات الموجودة على أذن البذرة من خلال الحروف اللاتينية X وY، ويطلق عليها اسم الكروموسومات X وY. يمكن للحيوانات المنوية البشرية أن تحمل أحد هذه الكروموسومات وبالتالي تصبح طفلاً في المستقبل. في هذا الصدد، تنقسم كروموسومات البشر والعديد من الكائنات الحية الأخرى إلى مجموعتين: الكروموسومات الذاتية والكروموسومات غير المتجانسة، أو كروموسومات الحالة.

قبل جسيمات ذاتيةومع ذلك، فهي تحمل الكروموسومات لكلا المادتين، وكذلك كروموسومات الحالة- هذه هي الكروموسومات التي تختلف في المقالات المختلفة وتحمل معلومات عن شخصيات المقالة. في هذه الحالات، إذا كنت تحمل نفس الحالة من الكروموسومات لسبب ما، على سبيل المثال XX، فيبدو الأمر كذلك متماثل، أو متجانس(ومع ذلك، فهي تحل الأمشاج الجديدة.) هناك شيء آخر له كروموسومات مختلفة الحالة (XY) يسمى نصفي الزيجوت(التي ليس لديها معادل كامل للجينات الأليلية)، أو غير متجانسة. في البشر، ومعظم الطيور وذبابة الفاكهة والكائنات الحية الأخرى، تكون الأنثى متجانسة (XX)، والإنسان غير متجانس (XY)، تمامًا كما هو الحال في الطيور يكون الذكر متجانسًا (ZZ، أو XX)، والأنثى غير متجانسة (XY). ZW، وبو XY).

الكروموسوم X هو كروموسوم كبير غير متساوٍ يحمل أكثر من 1500 جين، والعديد من أليلاته الطافرة تتسبب في إصابة الأشخاص بأمراض خطيرة مثل الهيموفيليا وعمى الألوان. ومع ذلك، فإن الكروموسوم Y صغير الحجم، فهو يحتوي فقط على حوالي اثنتي عشرة جينة، بما في ذلك جينات محددة تشبه تطور النوع البشري.

يتم كتابة النمط النووي للرجل كـ $ ♂ $ 46، XY، والنمط النووي للمرأة مكتوب كـ $ ♀ $ 46، XX.

يتم إنتاج أجزاء من الأمشاج ذات الحالة الصبغية في الذكور بنفس التجانس، ثم تصبح نسبة العناصر في النسل 1:1، وهو ما يتم تجنبه بالحراسة الفعلية.

وهي تختلف عن الكائنات الحية الأخرى في أن الإناث تتطور من بيض مخصب، والذكور يتطور من بيض غير مخصب. ويختلف معدل ولادة منتجاتهم حسب المنطقة المخصصة، حيث أن الرحم ينظم عملية التخمر، وفي حالتهم، في الربيع يتم تخزين الحيوانات المنوية للنهر بأكمله.

وفي عدد من الكائنات الحية، يمكن تحديد التزوير بطريقة أخرى: قبل النشر أو بعده، اعتمادًا على عقول دوفكيل.

علامة الميراث المرتبطة بالمادة

نظرًا لوجود جينات معينة في كروموسومات الحالة، والتي تختلف في ممثلي المقالات السابقة، فإن طابع علامة الانخفاض المشفرة بواسطة هذه الجينات يختلف عن الأصل. ويسمى هذا النوع من الانخفاض بالانحدار المتقاطع، إذ يتراجع الرجل بعلامة الأم، والنساء بعلامة الأب. تسمى الشخصيات التي تحددها الجينات الموجودة على كروموسومات الحالة بمجموعات الحالة. علامة بأعقاب, مندمجة من الخلفية، هناك علامات متنحية للهيموفيليا وعمى الألوان، والتي توجد بشكل رئيسي في البشر، حيث لا توجد جينات أليلية في كروموسوم Y. ولا تعاني النساء من مثل هذه الأمراض إلا في الحالات التي يظهر فيها الأب والأم مثل هذه العلامات.

على سبيل المثال، إذا كانت الأم مصابة بالهيموفيليا المتغاير الزيجوت، فإن نصف الدم الأزرق في الحلق سيكون ضعيفًا:

XH - دم طبيعي في الحلق

X ح - عدم سفك الدم (الهيموفيليا)

تنتقل الشخصيات المشفرة في جينات كروموسوم Y عبر الخط البشري وتسمى holandric(وجود حزام بين أصابع القدم يقع على خط شعر الأذن).

تفاعل الجينات

أظهر التحقق من أنماط التدهور المستقل على أشياء مختلفة بالفعل في بداية القرن العشرين أنه، على سبيل المثال، في الليل الأحمر عندما يتم تقاطع النمو مع تاج أحمر وأبيض، في الهجينة من الجيل الأول، يكون التاج محضرة بلون الجاودار، على غرار الجيل الآخر مع الأفراد ذوي اللون الأحمر، الحمرة. ومع الخلايا البيضاء بنسبة 1:2:1. قاد هذا أتباعه إلى فكرة أن الجينات الأليلية يمكن أن تتدفق الواحدة إلى الأخرى. على مر السنين، ثبت أيضًا أن الجينات غير الجينية تظهر علامات جينات أخرى أو تقمعها. أصبحت هذه الاحتياطات الأساس لمفهوم النمط الجيني كنظام من الجينات المتفاعلة بشكل متبادل. في هذا الوقت، يتم فصل الجينات الأليلية وغير الأليلية.

قبل تفاعل الجينات الأليلية، يتم تقديم الهيمنة الخارجية والخارجية والسيادة المشتركة والسيادة الفائقة. أكثر هيمنةتؤخذ في الاعتبار جميع أنواع تفاعلات الجينات الأليلية، حيث يحرص الزيجوت المتغاير على عدم إظهار العلامات السائدة، مثل، على سبيل المثال، الشكل المخمر للنبات في البازلاء.

غير المهيمنة- هذا النوع من تفاعل الجينات الأليلية، حيث يؤدي ظهور الأليل المتنحي بدرجة أكبر أو أقل إلى إضعاف ظهور الأليل السائد، كما في حالة العنب المخمر ذو اللون الأحمر الليلي (أبيض + أحمر = الحمرة ) وخارجه عظيم مقرن رفيع.

حمامات مشفرةويسمى هذا النوع من التفاعل بين الجينات الأليلية، حيث تظهر الأليلات المخالفة دون إضعاف تأثيرات بعضها البعض. والمثال النموذجي هو تدوين فصيلة الدم خلف نظام AB0.

كما يتبين من الجدول، تقع فصائل الدم I وII وIII خلف نوع السيادة الدائمة، بينما تقع المجموعة IV (AB) (النمط الجيني - I A I B) ضمن نوع السيادة المشتركة.

السيطرة الفائقة- هذه ظاهرة تظهر فيها العلامة المهيمنة في حالة متجانسة أقوى بكثير مما كانت عليه في حالة متماثلة الزيجوت؛ غالبًا ما يتم استخدام الهيمنة المفرطة في الاختيار ويتم احترامها بالعقل التغاير- صناديق القوة الهجينة .

بسبب حدوث خاص للتفاعل بين الجينات الأليلية، يمكن أن يسمى هذا الجينات القاتلةوالتي تؤدي في حالة متجانسة إلى موت الكائن الحي، في أغلب الأحيان في الفترة الجنينية.سبب وفاة النسل هو العمل متعدد الأشكال لجينات اللحاء الرمادي في أغنام أستراخان، ولحاء البلاتين في الثعالب والحيوانات الأخرى. هناك بعض السحر في رجال الشرطة المرآة. عندما يتم تهجين فردين متخالفين لهذه الجينات، يكون انقسام النسل بعد الإشارة المتتبعة بنسبة 2:1، مما يؤدي إلى وفاة ربع النسل.

الأنواع الرئيسية للتفاعل بين الجينات غير الأليلية هي التكامل، الرعاف والبوليمرية. التكامل- هذا هو نوع من تفاعل الجينات غير الأليلية، حيث يلزم وجود أليلين مهيمنين على الأقل من أزواج مختلفة لإظهار السمات الصوتية. على سبيل المثال، في البطيخ، عندما يتم تهجين نباتات ذات ثمار كروية (AAbb) وطويلة (aaBB)، ينتج الجيل الأول نباتات ذات ثمار قرصية (AaBb).

قبل رعافهناك مثل هذه الأدلة على التفاعل بين الجينات غير الأليلية، حيث يمنع أحد الجينات غير الأليلية تطور علامات جين آخر. على سبيل المثال، في الدجاج، يتم تحديد الريش الشائك بواسطة جين واحد مهيمن، في حين يقوم جين مهيمن آخر بقمع تطور ريش اللحاء، ونتيجة لذلك، فإن المزيد من الدجاج لديه ريش أكثر بياضا.

البلمرةلتسمية ظاهرة تلوح فيها الجينات غير المتجانسة، ولكن العلامات تتدفق في التطور. بهذه الطريقة، يتم تشفير العديد من العلامات في أغلب الأحيان. على سبيل المثال، يُشار إلى لون بشرة الشخص كحد أدنى من أزواج الجينات غير الأليلية - كلما كانت الأليلات الأكثر شيوعًا في النمط الوراثي، كلما كان الجلد أغمق.

النمط الجيني كنظام كامل

النمط الجيني ليس مجموعًا ميكانيكيًا للجينات، فشظايا إمكانية ظهور الجين وشكل ظهوره تكمن في أذهان الطبقة الوسطى. في كل مرة، تحت الوسط، من المفهوم أن هناك المزيد من الوسط، والوسط الوراثي هو جينات مختلفة.

بعد أن أظهرت علامات واضحة، فمن النادر أن تكذب في أذهان الكثير من الطبقة الوسطى، إذا كنت تريد تجفيف قطعة من جسد أرنب القاقم بالصوف الأبيض ووضع خليط من الثلج حتى المرة القادمة، إذن في هذا المكان سوف يتحول السواد إلى vovna.

من المرجح أن يكمن تطور العلامات الغريبة في أذهان دوفكيل. على سبيل المثال، إذا تمت زراعة الأصناف الحالية من القمح دون ركود الأسمدة المعدنية، فإن إنتاجها يتزايد باستمرار بسبب المبرمجة وراثيا 100 سنت أو أكثر لكل هكتار.

وهكذا يتم تسجيل النمط الجيني دون «أصالة» الكائن الحي، لكنه لا يظهر في التفاعل مع عقول الدوكيل.

بالإضافة إلى ذلك، تتفاعل الجينات مع بعضها البعض، وبعد أن تستقر في نمط جيني واحد، يمكن أن يؤدي إلى ظهور الجينات ذات الصلة. وهكذا، لجين الجلد هناك مركز الوراثي. من الممكن أن يرتبط تطور أي علامات بعمل الجينات الغنية. بالإضافة إلى ذلك، تم الكشف عن وجود عدة شخصيات في جين واحد. على سبيل المثال، في جميع أصناف قرع الجوز وبقية أوراقها، يتم تحديدها بواسطة جين واحد. في ذبابة الفاكهة، يؤثر جين العيون البيضاء بشكل مباشر على لون الجسم والأعضاء الداخلية، وتطور البويضات، وانخفاض الخصوبة وانخفاض نوعية الحياة. من الواضح أن جين الجلد هو الجين الرئيسي لطابعه ومعدل الشخصيات الأخرى. وبالتالي، فإن النمط الظاهري هو نتيجة تفاعل جينات كل نمط وراثي مع كمية زائدة من المادة المشتركة في تكوين الفرد.

وفي هذا الصدد، قال عالم الوراثة الروسي إم. قام Lobashev بحساب النمط الوراثي للياك نظام الجينات المتبادلة. تم تشكيل هذا النظام برمته خلال عملية تطور العالم العضوي؛ حيث نجت تلك الكائنات الحية بمفردها، والتي أعطى تفاعل جيناتها أفضل رد فعل في عملية تكوين الكائنات الحية.

الوراثة البشرية

بالنسبة للبشر، كنوع بيولوجي، فإن الأنماط الجينية للخمول والخمول الموجودة لدى النباتات والحيوانات صالحة تمامًا. واليوم، يحتل علم الوراثة البشرية، الذي يحدد أنماط الخمول والهشاشة لدى الإنسان على جميع مستويات تنظيمه وحياته، مكانة خاصة بين فروع علم الوراثة الأخرى.

أصبح علم الوراثة البشرية الآن علمًا أساسيًا وتطبيقيًا، لأنه يشارك في دراسة الأمراض التي تصيب الإنسان، والتي تم وصفها بالفعل منذ أكثر من 4 آلاف عام. إنه يحفز تطوير الاتجاهات الحالية في علم الوراثة الجينية والجزيئية والبيولوجيا الجزيئية والطب السريري. ومن المهم معالجة مشاكل علم الوراثة البشرية بعدة طرق تطورت إلى علوم مستقلة: وراثة الشخصيات البشرية الطبيعية، وعلم الوراثة الطبية، وعلم وراثة السلوك والذكاء، وعلم الوراثة السكانية للبشر. فيما يتعلق بهذا، لدينا البشر كموضوع وراثي للبحث، بما لا يقل عن الكائنات النموذجية الرئيسية لعلم الوراثة: ذبابة الفاكهة، الأرابيدوبسيس، وما إلى ذلك.

تفرض الطبيعة الاجتماعية الحيوية للإنسان انحيازًا كبيرًا على دراسة علم الوراثة نتيجة تأخر النضج والفجوات الزمنية الكبيرة بين الأجيال، وندرة النسل، واستحالة العبور الجيني المباشر للتحليل الأخلاقي، وغياب الخطوط النظيفة، وعدم وجود الدقة في تسجيل علامات التشنج والأجناس الصغيرة للعقول الخاضعة لرقابة صارمة في تطور المناطق بجميع أنواعها، وتأثر العديد من الأجزاء المهمة باختلافات الكروموسومات واستحالة الإزالة التجريبية للطفرات.

طرق تطوير الوراثة البشرية

لا تختلف طرق تحديد الوراثة البشرية، من حيث المبدأ، عن تلك المستخدمة عادة لأشياء أخرى - ولكن الأساليب الإحصائية الجينية والتوأمية والخلوية والجلدية والبيولوجية الجزيئية والسكانية وطريقة تهجين الخلايا الجسدية وطريقة النمذجة. إن تنوعها في علم الوراثة البشرية يحدد خصوصية الشخص ككائن وراثي.

طريقة بليزنيوكيساعد على التعرف على إدخال التباطؤ وانغماس العقول في الوساطة المفرطة في ظهور العلامات بناء على تحليل هروب هذه العلامات في التوائم المتطابقة والأخوية. وبالتالي، فإن معظم التوائم المتماثلة لها نفس فصيلة الدم ولون العين ولون الشعر، بالإضافة إلى مجموعة كاملة من العلامات الأخرى، وهذا هو السبب في أن نوع التوائم يكون مريضًا على الفور.

الطريقة الجلديةبناءً على دراسة الخصائص الفردية لأصابع اليدين الصغيرة (بصمات الأصابع)، وصولاً إلى أسفل القدمين. بناءً على هذه الميزات، غالبًا ما يكون من الممكن اكتشاف الأمراض الاحتقانية، والتشوهات الصبغية، مثل متلازمة داون، ومتلازمة شيرشيفسكي-تيرنر، وما إلى ذلك بسرعة.

طريقة الأنساب- وهي طريقة من طرق تجميع الأنساب، تساعد على التعرف على طبيعة علامات التراجع التي تحدث، بما في ذلك أمراض التراجع، والتنبؤ بعدد الولادات ذات العلامات المتشابهة. من الممكن الكشف عن الطبيعة التشنجية لأمراض مثل الهيموفيليا، وعمى الألوان، ورقص هنتنغتون، وحتى قبل الكشف عن الأنماط الأساسية للتشنج. عند إنشاء سجلات الأنساب، احتفظ بسجلات عن كل فرد من أفراد الأسرة وحدد مستوى العلاقة بينهم. علاوة على ذلك، انطلاقا من البيانات المستخرجة مع رموز خاصة إضافية، ستكون هناك شجرة عائلة.

يمكن استخدام طريقة الأنساب لعائلة واحدة، إذا كانت هناك معلومات حول عدد كاف من الأقارب المباشرين للشخص الذي تم تشكيل عشيرته. proband- وعلى خط الأب والأم، وفي حالات أخرى، نقوم بجمع معلومات عن عدد من الأوطان التي تظهر فيها هذه العلامة. تتيح طريقة الأنساب تحديد ليس فقط علامات الانحدار، ولكن أيضًا طبيعة الانحدار: السائدة أو المتنحية، الصبغية الجسدية أو التجميعية، وما إلى ذلك. تحت تصرف الملكة البريطانية فيكتوريا

فيروس من أصول وراثية. مخططات الدوائر القابلة للطي

يمكن اختزال كل تنوع الوراثة الجينية إلى ثلاثة أنواع:

روزراخونكوفسكي زافيدنيا.
تعتمد الإدارة على التركيب الوراثي.
تم تركيب المصنع مع وجود علامات التراجع.

خصوصًا روزراخونكوفيه زافادانهناك توافر معلومات حول تراجع العلامات والأنماط الظاهرية للآباء، والتي من السهل تحديد الأنماط الجينية للآباء من خلالها. من الضروري تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للنسل.

زفدانيا 1.كيف يتم تخمير الذرة الرفيعة نتيجة تقاطع الخطوط النقية للنبات مع الذرة الرفيعة المتخمرة الداكنة والفاتحة، إذ من الواضح أن التسميد الداكن يهيمن على الضوء؟ كيف يحدث المتيموت المتخمر للنموات الطبيعية التي يتم نزعها من التلقيح الذاتي لهذه الهجائن؟

قرار.

1. معنى العبقرية:

و- العالم المظلم القاحل، أ- عالم محظور بخفة.

2. دعونا نجمع مخطط الأسلاك:

أ) يتم تسجيل الأنماط الجينية للآباء مبدئياً والتي يفترض أنها متماثلة الجينات:

$Р (♀AA)↙(\text"ظلام النهار")×(♂aa)↙(\text"نور النهار")$

ب) ثم نكتب الأمشاج طبقاً لقاعدة نقاء الأمشاج:

جاميتيأ أ

ج) تضاف الأمشاج في أزواج ويتم تسجيل الأنماط الجينية للأمشاج:

ف1 أ أ

د) بسبب قانون الهيمنة، تخضع جميع الهجينة من الجيل الأول للتخمير الداكن، لذلك يتم تعيين النمط الظاهري للنمط الوراثي.

النمط الظاهريالظلام الآن

3. نكتب مخطط الهيكل الهجومي:

موضوع:في الجيل الأول تكون جميع النموات داكنة اللون، وفي الجيل الآخر يكون 3/4 النموات داكنًا وربع النمو فاتحًا.

زفدانيا 2.في schuurs، يهيمن اللحاء الأسود من الخارج على اللحاء البني، ويكون طول الذيل الطبيعي أعلى من الذيل القصير. كم عدد السلالات في جيل آخر يوجد تهجين للقرون القصيرة المتجانسة مع بقرة سوداء وذيل عادي مع بقرة بنية وذيل قصير مع جزء خارجي أسود صغير وذيل قصير، هكذا ولد كل شيء 80 شوريف ؟

قرار.

1. دعنا نكتب المهمة الذهنية:

أ - التعتيم، أ- صوف البوراكس؛

ب - طول الذيل الطبيعي، ب- تقصير الذيل.

و 2 أ_ ب ?

2. نكتب مخطط الربط البيني:

ملحوظة.أثر الذاكرة هو أن حروف الجينات المعينة مكتوبة بالترتيب الأبجدي، حيث في الأنماط الجينية يوضع دائمًا الحرف الكبير قبل الصف: أ - قبل أ، إلى الأمام بإلخ.

تظهر شبكة بونيت أن جزء الرمح ذو الفراء الأسود والذيل القصير أصبح 3/16.

3. يزداد عدد الحول الناتج عن الصفة المحددة في نسل جيل آخر:

80x3/16x15.

موضوع: 15 رمحًا، فرو أسود صغير وذيل قصير.

ش المهام اعتمادا على التركيب الوراثيوبنفس الطريقة يتم حث علامات الانحطاط ووضعها لتحديد الطرز الوراثية للنسل بعد الطرز الجينية للآباء أو عن غير قصد.

زفدانيا 3.الأسرة، التي كان والدها لديه فصيلة الدم III (B) من نظام AB0، والأم لديها المجموعة II (A)، أنجبت طفلاً مع فصيلة الدم I (0). تعرف على الطرز الجينية للآباء.

قرار.

1. التنبؤ بطبيعة الانخفاض في فصائل الدم:

تقليل فصائل الدم خلف نظام A0

2. قد يكون هناك نوعان مختلفان من الأنماط الجينية مع فصائل الدم II و III، ويتم تدوين مخطط التهجين على النحو التالي:

3. حسب مخططات التهجين المستحث، التقط الطفل أليلات متنحية من جلد الأب، ومن ثم كان الأب متغاير الزيجوت بالنسبة لجينات فصيلة الدم.

4. نقوم بتحديث الرسم التخطيطي والتحقق من افتراضاتنا:

وبهذا الطلب، تم تأكيد أذوناتنا.

موضوع:الآباء متخالفون في جينات فصيلة الدم: النمط الجيني للأم هو I A i، والنمط الجيني للأب هو I B i.

زفدانيا 4.يتناقص عمى الألوان (عمى الألوان) مع تحديد العلامة المتنحية. أي نوع من الأطفال يمكن أن يولد لرجل وامرأة يفصلان الألوان عادة، حتى لو كان آباؤهم مصابين بعمى الألوان، وأمهاتهم وأقاربهم يتمتعون بصحة جيدة؟

قرار.

1. معنى العبقرية:

X D - ظل اللون العادي؛

X د - عمى الألوان.

2. نقوم بتحديد الأنماط الجينية للرجال والنساء الذين كان آباؤهم مصابين بعمى الألوان.

3. نكتب مخططًا لخلط الأنماط الجينية المحتملة للأطفال:

موضوع:سيكون لدى جميع الفتيات نطاق ألوان طبيعي (حوالي نصف الفتيات يحملن جين عمى الألوان)، وسيكون نصف الأولاد أصحاء، وسيكون نصفهم مصابين بعمى الألوان.

ش علامات شخصية zavdannya na vyznachennya uzpadkuvannyaيتم إحداثه بدون النمط الظاهري للآباء والأبناء. إن تناول مثل هذه الأطعمة هو السبب الحقيقي لطبيعة علامات الانحدار.

زفدانيا 5.ومن خلال تهجين الدجاج ذي الأرجل القصيرة، تم تربية 240 دجاجة، 161 منها ذات أرجل قصيرة، وأخرى ذات أرجل طويلة. كيف تنخفض هذه العلامة؟

قرار.

1. الانقسام الكبير في النسل:

161: 79 $≈$ 2: 1.

ويحدث هذا الانقسام بشكل طبيعي في جينات قاتلة مختلفة.

2. بما أن عدد الدجاج ذو الأرجل القصيرة يبلغ ضعف عدد الدجاج ذو الأرجل الطويلة، فمن المقبول أن تكون هذه علامة سائدة، وهذا بحد ذاته له تأثير مميت قوي. في نهاية هذا الأسبوع كان الدجاج متغاير الزيجوت. عبقرية كبيرة:

ض - أرجل قصيرة، ض - أرجل طويلة.

3. اكتب مخطط الأسلاك:

تم تأكيد افتراضاتنا.

موضوع:تهيمن الأرجل القصيرة على الأرجل الطويلة، مما له تأثير فتاك قوي.

بين علم الوراثة وعلم الأحياء، يمكن تسمية 6 أنواع رئيسية. الأولان - بناءً على عدد أنواع الأمشاج والتهجين الأحادي الهجين - يحدثان غالبًا في الجزء أ من الموضوع (التغذية A7 وA8 وA30).

إن إنشاء الأنواع 3 و 4 و 5 مخصص للخليط ثنائي الهجين وتقليل فصيلة الدم والعلامة المجمعة في هذه المقالة. مثل هذا الهدف هو زيادة المعروض من C6 في التبادل الإلكتروني للبيانات.

النوع السادس من الإدارة مختلط. يمكنك أن ترى تراجع زوجين من العلامات: زوج واحد مرتبط بالكروموسوم X (والذي يعني فصيلة دم الشخص)، وجينات الزوج الآخر منتشرة في الصبغيات الجسدية. يعتبر هذا الفصل الأكثر أهمية بالنسبة للمتقدمين.

تم نشر هذه المقالة الأسس النظرية لعلم الوراثة، وهو أمر ضروري للتحضير الناجح لمواصفات C6، بالإضافة إلى مراجعة الحلول الخاصة بالمواصفات بجميع أنواعها وتوفير التطبيقات للروبوتات المستقلة.

المصطلحات الأساسية في علم الوراثة

الجين- هذه قطعة من جزيء DNA تحمل معلومات حول التركيب الأساسي لبروتين واحد. الجين هو وحدة هيكلية ووظيفية للركود.

الجينات الأليلية (الأليلات)- متغيرات مختلفة لجين واحد، والتي يمكن استخدامها لتشفير جين بديل يظهر نفس العلامات. العلامات البديلة هي علامات يمكن أن تكون موجودة في الجسم في نفس الوقت.

كائن متماثل- كائن حي لا ينقسم إلى هذه العلامات أو غيرها. ومع ذلك، فإن هذه الجينات الأليلية تتدفق إلى تطور هذه العلامة.

كائن متغاير الزيجوت- كائن حي ينتج الانقسام لهذه العلامات وغيرها. تتدفق هذه الجينات الأليلية بشكل مختلف في تطور هذه العلامة.

الجين السائديمثل تطور العلامات التي تظهر في كائن متغاير الزيجوت.

الجينات المتنحيةيمثل علامة يهيمن عليها الجين السائد. تتجلى العلامة المتنحية في كائن متماثل الزيجوت، والذي يجمع بين اثنين من الجينات المتنحية.

الطراز العرقى- مجموع الجينات في مجموعة ثنائية الصبغيات من الكائنات الحية. يسمى مجموع الجينات في مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات الجينوم.

النمط الظاهري- مجموع جميع علامات الجسم.

ز. قوانين مندل

قانون مندل الأول - قانون الهجينة

تم اشتقاق هذا القانون من نتائج التهجين الأحادي. لمزيد من التحقيقات، تم أخذ نوعين من البازلاء، والتي تم تمييزها بزوج واحد من الرموز - اللون الأزرق: صنف واحد بني والآخر أخضر. وكانت الخطوط الهجينة متجانسة.

لتسجيل نتائج تركيب مندل، تم إنشاء الرسم البياني التالي:

Zhovte barvlennya nasinnya
- ناسينيا خضراء اللون

(الآباء)
(غاميتي)
(الجيل الاول)	(كل النمو صغير، والحياة لا تزال صغيرة)

صياغة القانون: عندما يتم تهجين كائنات تختلف في زوج واحد من الصفات البديلة، فإن الجيل الأول يعتمد على النمط الظاهري والنمط الوراثي.

قانون مندلي آخر هو قانون الانقسام

ومن النسغ الذي تم فصله عن السلالات المتجانسة التي تم تهجينها مع النسغ الأخضر المتخمر، نمت البراعم، وأزيلت عملية الإخصاب الذاتي.



	(روزلين في العلامة السائدة - المتنحية)

صياغة القانون: في النسل المنفصل عن تهجين الجيل الأول من الهجينة، هناك خطر الانقسام وفقًا للنمط الظاهري للزوج، ووفقًا للنمط الوراثي -.

قانون مندل الثالث – قانون الميراث المستقل

تم استنتاج هذا القانون على أساس البيانات التي تمت إزالتها في وقت التهجين الثنائي. نظر مندل إلى انحسار زوجين من البازلاء فرأى علامة البازلاء: متخمرة ومتشكلة.

مثل أشكال مندل التي رسمها الأب، كانا متماثلين في كلا الزوجين من حيث علامة النمو: أحدهما أخضر ذو بشرة ناعمة، والآخر أخضر ومتجعد.

جوفتي بارفلينيا ناسينيا، - التربة الخضراء النباح،
- شكل أملس، - شكل متجعد.



	(البطن أملس).

ثم نما مندل من النمو الحالي وفي طريق الإخصاب الذاتي، والتخلص من هجينة جيل آخر.

لتسجيل أهمية الأنماط الجينية، يتم استخدام شبكة بونيت.

جاميتي

كان هناك انقسام في الطبقات المظهرية للزوجين. طوال هذه الأيام هناك عدد قليل من العلامات السائدة المسيئة (القاسية والسلسة)، - الأولى السائدة والأخرى المتنحية (صفراء ومتجعدة)، - الأولى المتنحية والأخرى السائدة (خضراء وناعمة)، - العلامات المتنحية المسيئة (الأخضر والمتجعّد) تجعد).

وعند تحليل تراجع بخار الجلد يمكن الحصول على النتائج التالية. ثم أجزاء من التربة الصفراء وأجزاء من التربة الخضراء. علاقة. وبنفس الطريقة تمامًا، ستكون هناك علامة خلف الزوج الآخر من العلامات (الشكل nasnya).

صياغة القانون: عندما تنشأ الكائنات الحية التي تنقسم إلى نوع واحد أو أكثر من أزواج من الصفات البديلة، يتم التخلص من الجينات والصفات المماثلة بشكل مستقل عن نوع واحد من واحد ويتم دمجها في جميع الأيام.

ينطبق قانون مندل الثالث فقط على وجود الجينات في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة.

قانون (فرضية) "نقاء" الأمشاج

عند تحليل طبيعة الهجينة من الجيل الأول والجيل التالي، أثبت مندل أن الجين المتنحي لا يعرف ولا يتحد مع المهيمنة. تظهر الجينات الهجومية التي لا يمكن أن تحدث إلا في هذه الحالة، حيث أن الهجينة تخلق نوعين من الأمشاج: أحدهما يحمل جينًا سائدًا والآخر متنحيًا. كانت هذه الظاهرة تسمى فرضية نقاء الأمشاج: يحمل الأمشاج الجلدي جينًا واحدًا فقط من زوج أليل الجلد. تم تطوير فرضية نقاء الأمشاج بعد تطور عمليات مثل الانقسام الاختزالي.

إن فرضية "نقاء" الأمشاج هي الأساس الخلوي لقانون مندل الأول وقوانين مندل الأخرى. يمكن أن يساعد هذا في تفسير التقسيم وفقًا للنمط الظاهري والنمط الجيني.

تحليل الهيكل

يستخدم مندل هذه الطريقة للتعرف على الأنماط الجينية للكائنات الحية بناءً على العلامة السائدة التي تؤدي إلى النمط الظاهري الجديد. لهذا السبب، تم تربيتها من أشكال متنحية متماثلة اللواقح.

إذا تبين، نتيجة للتهجين، أن جميع الأجيال متطابقة ومتشابهة مع الكائن الذي تم تحليله، فمن الممكن إنشاء تسلسل: الكائن الحي الناتج متماثل الزيجوت بالنسبة للعلامة التي يتم تطويرها.

إذا، نتيجة للتكاثر عبر الأجيال، تم منع الانقسام في التزاوج، فإن الكائن الحي الناتج سيحمل الجينات في حالة متغايرة الزيجوت.

تخفيض فصيلة الدم (نظام AB0)

يرجع انخفاض فصيلة الدم في هذا النظام إلى الأليلات المتعددة (وجود أكثر من أليلين لجين واحد في النوع). لدى البشر ثلاثة جينات تشفر بروتينات مستضدات كريات الدم الحمراء، والتي تشير إلى فصائل الدم لدى الناس. يحتوي النمط الجيني للشخص على جينتين فقط تشيران إلى فصيلة دمه: المجموعة الأولى؛ صديق أنا؛ الثالث والرابع.

علامة الميراث المرتبطة بالمادة

في معظم الكائنات الحية، يتم تحديد التكوين خلال فترة التراكم ويكمن في مجموعة الكروموسومات. وتسمى هذه الطريقة تعيين الكروموسومات. في الكائنات الحية من هذا النوع، تكون الحالة المميزة هي حالة الجسيم الذاتي وحالة الكروموسوم-i.

في البشر (بما في ذلك البشر)، يمكن أن تصبح الأنثى مجموعة من الكروموسومات، ويمكن للإنسان أن يصبح -. يمكن للمرأة أن تصبح متجانسة (تخلق نوعًا واحدًا من الأمشاج)؛ والإنسان غير متجانس (يخلق نوعين من الأمشاج). في الطيور والعث، تكون حالة التزاوج المتجانس ذكرًا، والحالة التغايرية التزاوج مؤنثة.

ЄДІ يتم تضمينه في وجود العلامات المرتبطة بالكروموسوم. في الأساس، هناك علامتان على الشخص: دم الحلق (- طبيعي؛ - الهيموفيليا)، رؤية الألوان (- طبيعي، - عمى الألوان). ومن النادر جدًا أن تظهر الرموز المرتبطة بالمادة في الطيور.

في البشر، يمكن أن تصبح المرأة إما متماثلة الزيجوت أو متغايرة لهذه الجينات. دعونا نلقي نظرة على المجموعات الجينية المحتملة لدى امرأة مصابة بالهيموفيليا (لوحظت صورة مماثلة في عمى الألوان): - صحي؛ - صحية، ولكن لا تزال صحية؛ - أنا مريض. ليصبح تشولوفيك متماثل الزيجوت لهذه الجينات، لأن -لا يحتوي الكروموسوم على أليلات لهذه الجينات: - صحي؛ - سوف. لذلك، في أغلب الأحيان يكون الرجال هم الذين يعانون من المرض، والنساء اللاتي يعانين من أمراضهن.

المعرفة النموذجية لعلم الوراثة

عدد أنواع الأمشاج

يتم تحديد عدد أنواع الأمشاج باستخدام الصيغة التالية: حيث عدد أزواج الجينات في حالة متغايرة الزيجوت. على سبيل المثال، في كائن حي ذو نمط جيني، لا توجد جينات في حالة متغايرة الزيجوت. ومع ذلك، فإنه يخلق أيضًا نوعًا واحدًا من الأمشاج. الكائن الحي ذو النمط الجيني لديه زوج واحد من الجينات في حالة متغايرة الزيجوت. كما أنه يخلق نوعين من الأمشاج. الكائن الحي ذو النمط الجيني لديه ثلاثة أزواج من الجينات في حالة متغايرة الزيجوت. ، كما أنه يقوم بتكوين جميع أنواع الأمشاج.

زرع على خليط أحادي وثنائي الهجين

على صليب أحادي الهجين

زفدانيا: تم تهجين الأرانب البيضاء مع الأرانب السوداء (اللون الأسود هو العلامة السائدة) باللونين الأبيض والأسود. تحديد الطرز الجينية للآباء والأبناء.

قرار: الشظايا في النسل محمية من الانقسام خلف العلامة، والتي ترتبط أيضًا بالعلامة المتغايرة السائدة.

	(أسود)	(أبيض)

	(أسود): (أبيض)

التهجين ثنائي الهجين

يتم الكشف عن الجينات المهيمنة

زفدانيا: تهجين الطماطم ذات النمو الطبيعي مع الثمار الحمراء مع الطماطم القزمية مع الثمار الحمراء، وكانت جميع النباتات ذات نمو طبيعي؛ - بالفواكه الحمراء و - بالفواكه الصفراء. تراعى الطرز الوراثية للآباء والنباتات، إذ من الواضح أنه في الطماطم يهيمن اللون الأحمر للثمار على الصفراء، والنمو الطبيعي يهيمن على التقزم.

قرار: الجينات السائدة والمتنحية إلى حد كبير: - النمو الطبيعي، - التقزم. - فواكه حمراء؛ - ثمار صفراء.

نقوم بتحليل تحسن علامات الجلد. جميع الفوط تنمو بشكل طبيعي، إذن. لا يُمنع الانقسام خلف هذه العلامة، وبالتالي فإن الأشكال الناتجة تكون متماثلة اللواقح. يتم حماية الفصل من لون الثمرة، وبالتالي فإن الأشكال الناتجة تكون متغايرة الزيجوت.

		(الأقزام والفواكه الحمراء)

	(نمو طبيعي، ثمار حمراء) (نمو طبيعي، ثمار حمراء) (نمو طبيعي، ثمار حمراء) (نمو طبيعي، ثمار صحية)

الجينات المهيمنة غير معروفة

زفدانيا: تم تهجين نوعين من الفلوكس: أحدهما له زهور حمراء على شكل صحن، والآخر له أزهار على شكل صحن أحمر. ومن النسل تم فصل ما يشبه الصحن الأحمر، وما يشبه الصحن الأحمر، وما يشبه الصحن الأبيض، وما يشبه الصحن الأبيض. تحديد الجينات والأنماط الجينية السائدة لأشكال الأب، وكذلك أماكن تكاثرها.

قرار: نقوم بتحليل علامة الانقسام خلف الجلد. في منتصف التقطيع تنمو بأوراق حمراء وأوراق بيضاء - إذن. . ولهذا السبب - اللون الأحمر، - اللون الأبيض، وأشكال باتكيفسكي متغايرة الزيجوت لهذه العلامة (وإلا فسيكون هناك انقسام في النسل).

يتم أيضًا حماية شكل الزهرة من الانقسام: نصف النسل له أزهار على شكل صحن، والنصف الآخر له أزهار مستقيمة. وبناء على هذه البيانات، من المستحيل تحديد العلامة المهيمنة بشكل لا لبس فيه. ولذلك فمن المقبول أن - البطاقات على شكل صحن - جميع أجزاء البطاقات.

(أكواب حمراء، على شكل صحن)

(chervoni kvītki، شكل lykopodībnaya)

جاميتي

بطاقات على شكل صحن أحمر،
- البطاقات الحمراء،
- زهور بيضاء على شكل صحن،
- معظم الكفيتي.

التعامل مع مهام فصيلة الدم (نظام AB0)

زفدانيا: والدة الصديق لديها فصيلة دم (متغاير الزيجوت) والأب لديه رابع، ما هي فصائل الدم المحتملة عند الأطفال؟

قرار:



	(من الممكن أن يصبح الطفل طفلاً من فصيلة دم أخرى، ثالثة -، رابعة -).

كشف المهام الخاصة بتصغير العلامة المتضمنة في المقال

يمكن العثور على مثل هذه المهام في الجزء أ والجزء ج من EDI.

زفدانيا: امرأة مصابة بالهيموفيليا تزوجت من رجل سليم كيف يمكن إنجاب الأطفال؟

قرار:



	بنت بصحة جيدة () فتاة صحية الأنف () شاب صحي () صبي مريض بالهيموفيليا ()

كشف المهام من النوع المختلط

زفدانيا: رجل ذو عيون بنية ودم عالي صداقة مع امرأة ذات عيون بنية ودم عالي وأنجبا طفلاً أسود العينين ودمه مرتفع. ابحث عن الأنماط الجينية لجميع الأفراد المعينين لهذه المهمة.

قرار: اللون البني للعيون يطغى على الداكنة، لذلك - العيون البنية، - عين غامقة. لدى الطفلة عيون سوداء، وأبوها وأمها متخالفان في هذه العلامة. ويمكن أن تكون فصيلة الدم الثالثة هي أم النمط الجيني إما أو الأول أو الثاني. الطفلة لديها فصيلة الدم الأولى، لذا أخذت الجين من كل من والدها وأمها، فيكون للأب النمط الجيني.

	(أب)	(ماتي)

	(يولد)

زفدانيا: رجل مصاب بعمى الألوان، أعسر (والدته كانت أعسر)، مقترناً بامرأة ذات رؤية طبيعية (والده ووالدته بصحة عامة)، أعسر، كيف يمكن أن يولد أطفال في هذا الاقتران؟

قرار: في الإنسان غلبة اليد اليمنى على اليسرى، بينما اليمنى هي اليمنى، - شولجا. النمط الجيني للشخص (عن طريق إزالة الجين مثل أم شولجا)، والنساء - .

الشخص المصاب بعمى الألوان لديه نمط وراثي مثل الفرقة - لأنه وكان آباؤهم في صحة مثالية.

ر

	فتاة يمينية، صحية، فضولية () فتاة شولجا، صحية، فضولية () الولد الأيمن، بصحة جيدة () الفتى شولجا، صحي ()

موطن للفضيلة المستقلة

تحديد عدد أنواع الأمشاج في الكائن الحي ذي النمط الوراثي.
تحديد عدد أنواع الأمشاج في الكائن الحي ذي النمط الوراثي.
عبرت الأشجار الطويلة مع الأشجار المنخفضة. ب – جميع الأشجار متوسطة الحجم . ماذا ستفعل؟
لقد عبروا أرنبًا أبيضًا مع أرنب أسود. جميع الأرانب سوداء. ماذا ستفعل؟
لقد عبروا أرنبين من خروف رمادي. لدي صوف أسود، ولدي صوف رمادي، ولدي صوف أبيض. يرجى ملاحظة الأنماط الجينية وشرح هذا الانقسام.
فعبروا بقرة سوداء بلا قرن مع بقرة بيضاء القرن. فأخذوا أسودًا بلا قرون، وأسودًا قرونًا، وأبيضًا قرونًا، وأبيضًا بلا قرون. اشرح هذا الانقسام، حيث أن اللون الأسود وعدد القرون هي العلامات السائدة.
لقد عبروا ذبابة الفاكهة مع أوشيما زرقاء وأجنحة عادية مع ذبابة الفاكهة مع أوشيما بيضاء وأجنحة معيبة. جميع النسل لديهم عيون حمراء وأجنحة معيبة. كيف سيكون شكل النسل عندما يتقاطع هذا الذباب مع الأبوين؟
قامت امرأة سمراء ذات عيون مشرقة بتكوين صداقات مع كلب صيد بني العينين. كيف يمكن أن يولد الأطفال إذا كان والدهم متخالف؟
أصبح رجل أعسر لديه عامل Rh إيجابي صديقًا لامرأة أعسر لها عامل Rh سلبي. كيف يمكن أن يولد الأطفال إذا كان الشخص متغاير الزيجوت لعلامة أخرى؟
الأم والأب لديهما نفس فصيلة الدم (آباهما متغاير الزيجوت). ما هي فصيلة الدم الممكنة عند الأطفال؟
الأم لديها فصيلة دم، والطفل لديه فصيلة دم. ما هي فصيلة الدم الصعبة للغاية بالنسبة للأب؟
الأب لديه نفس فصيلة الدم والأم لديها نفس فصيلة الدم. ما هي جنسية الأطفال أصحاب فصيلة الدم الأولى؟
تزوجت امرأة ذات عيون داكنة من فصيلة الدم (والدها من فصيلة الدم الثالثة) من رجل بني العينين من فصيلة الدم (والده من فصيلة الدم الثالثة). كيف يمكن أن يولد الأطفال؟
قام رجل أعسر مصاب بالهيموفيليا (والدته كانت شولجا) بتكوين صداقات مع امرأة شولجا ذات دم طبيعي (كان الأب والأم يتمتعان بصحة جيدة). أي نوع من الأطفال يمكن أن يولد من حبهم؟
لقد عبروا نباتات السونيكا مع ثمار حمراء وأوراق طويلة أعناق مع نباتات السونيكا ذات ثمار بيضاء وأوراق قصيرة أعناق. فكيف يكون النسل إذا كانت الأوراق السوداء والأوراق قصيرة الأعناق هي السائدة، وفي هذه الحالة تكون سلالات الأب متغايرة الزيجوت؟
رجل ذو عيون بنية ودماء عالية يصادق امرأة ذات عيون بنية ودماء عالية. لقد أنجبوا طفلاً ذو عيون سوداء وفصيلة دم عالية. ابحث عن الأنماط الجينية لجميع الأفراد المعينين لهذه المهمة.
عبروا الديناصورات بثمار بيضاوية بيضاء مع الأوراق، بحيث كانت الثمار البيضاء صغيرة الحجم. النسل لديه النموات التالية: بيضاوي أبيض، مع عقدي أبيض، بيضاوي أصفر، مع ثمار عقدية صفراء. تعتبر الأنماط الجينية للبراعم والغرسات المنتجة مهمة، حيث أنه في بعض النباتات يهيمن الثمار البيضاء على الثمرة الصفراء، ويهيمن الشكل البيضاوي للثمرة على الساق.

أنواع

نوع الأمشاج.
أنواع الأمشاج.
نوع الأمشاج.
عالية ومتوسطة ومنخفضة (غير سائدة).
اسود و ابيض.
- أسود، - أبيض، - رمادي. نيبوفني ريفازانيا.
بيك : بقرة - . الفوطة: (سوداء بلا قرن)، (سوداء القرن)، (بيضاء القرن)، (بيضاء بلا قرن).
- عيون حمراء، - عيون بيضاء؛ - أجنحة معيبة. - طبيعي. نماذج الإخراج - ط، ذرية.
نتائج المطابقة:
أ)
- اعين بنية، - أسود؛ - شعر أغمق - أفتح. أم الأب - .

- عيون بنية، شعر داكن
- عيون بنية، شعر فاتح
- عيون داكنة، شعر داكن
- عيون داكنة، شعر أفتح
- اليد اليمنى، - شولجا؛ - Rh إيجابي، - سلبي. أم الأب - . الأطفال: (أيمن، ريسوس إيجابي) و (أيمن، ريسوس سلبي).
اب و ام - . قد يكون لدى الأطفال فصيلة الدم الثالثة (الجنسية) أو فصيلة الدم الأولى (الجنسية).
ماتي، طفل؛ لقد فقدت الجين من والدتي ومن والدي. بالنسبة للأب، فإن فصائل الدم هذه مستحيلة: الصديق، الثالث، الأول، الرابع.
لا يمكن أن يولد الطفل ذو فصيلة الدم الأولى إلا بنفس الطريقة التي تكون بها أمه متغايرة الزيجوت. وهنا تظهر عالمية الشعب إلى الوجود.
- اعين بنية، - أسود. رجل المرأة. الأطفال: (عيون بنية، المجموعة الرابعة)، (عيون بنية، المجموعة الثالثة)، (عيون زرقاء، المجموعة الرابعة)، (عيون زرقاء، المجموعة الثالثة).
- اليد اليمنى، - شولجا. رجل إمرأة. الأطفال (فتى سليم، أيمن)، (فتاة سليمة، أنف، أيمن)، (فتى سليم، شولجا)، (فتاة سليمة، أنف، شولجا).
- فواكه حمراء، - أبيض؛ - قصير الأعناق - طويل الأعناق.
الآباء : أنا . التعشيش: (ثمار حمراء قصيرة أعناق)، (ثمار حمراء، طويلة أعناق)، (ثمار بيضاء، قصيرة أعناق)، (ثمار بيضاء، طويلة أعناق).
لقد عبروا نباتات السونيكا مع ثمار حمراء وأوراق طويلة أعناق مع نباتات السونيكا ذات ثمار بيضاء وأوراق قصيرة أعناق. فكيف يكون النسل إذا كانت الأوراق السوداء والأوراق قصيرة الأعناق هي السائدة، وفي هذه الحالة تكون سلالات الأب متغايرة الزيجوت؟
- اعين بنية، - أسود. رجل المرأة. ديتينا:
- أكثر حلاقًا، - جوفتا؛ - الثمار بيضاوية - مستديرة. خطوط الإخراج: أنا. عش:
مع ثمار بيضاوية بيضاء،
مع الفواكه البيضاء اللزجة،
مع ثمار بيضاوية صفراء،
مع ثمار صفراء ممتلئة الجسم.

دليل منهجي

في علم الأحياء

فيروس من أصول وراثية

(للطلاب في الصفوف 9-11)

مدرس علم الأحياء كيمياء

I. مذكرة توضيحية

ثانيا. المصطلح

IV ينطبق على كشف الأوامر الجينية

التهجين الأحادي الهجين

التهجين ثنائي الهجين

السادس. الكنوز الوراثية

مذكرة توضيحية

يعد قسم "علم الوراثة" في دورة علم الأحياء المدرسية أحد أكثر مجالات الدراسة تعقيدًا. يمكن تحقيق فهم أسهل لهذا القسم من خلال معرفة مصطلحات علم الوراثة الحديث، والتوجيه بشأن مستويات مختلفة من التعقيد.

في الوقت الحالي، يقوم معظم المعلمين المشاركين في تطوير أقسام علم الوراثة في الصفوف العليا بالمدارس الأجنبية، بالعناية بالمهام الأقل تطلبًا في علم الوراثة. وهي، كقاعدة عامة، غير كافية للتطوير الناجح للمتطلبات الجينية الجديدة للأحادية والثنائية والمدمجة مع علامة ذات دلالة إحصائية.

تطوير المهام الجينية يطور التفكير المنطقي لدى الطلاب ويسمح لهم بفهم المواد الأولية بشكل أفضل، مما يسمح للمعلمين بإنشاء سيطرة فعالة على مستوى الوصول إلى الطلاب.

تم تعريف المساعد بالمصطلحات الأساسية، والفهم اللازم والكشف الناجح للأوامر الجينية، والتعليمات العقلية الأساسية، بالإضافة إلى الخوارزميات التقريبية لكشف أوامر الأنواع المختلفة من التراجع.

بالنسبة لمهمة الجلد، تم وضع عدد كبير من النقاط حتى تتمكن من كسب التدريب من مهمة ناجحة منتصرة. سيساعد ذلك أيضًا على مراقبة معرفة الطلاب بمستويات مختلفة من الاستعداد، بحيث يمكن التمييز بين معرفة الطلاب.

يهدف هذا الكتاب المدرسي المنهجي الابتدائي إلى مساعدة طلاب علم الأحياء وطلاب المدارس الثانوية في المدارس خارج الولاية والمتقدمين.

المصطلح

علامات بديلة -متنافية، متناقضة

تحليل الهيكل – shreshchuvannyaالأفراد ، النمط الجيني المطلوبأدخل فردًا متماثلًا للاستراحةالجين سيف

ورم جسدي- لا تصل إلى حالة الكروموسومات في الخلايا ثنائية الصيغة الصبغية. تمثيل مجموعة الكروموسوم الثنائي الصبغي البشري (النمط النووي) في 22 زوجًا الكروموسومات(جسمي) іزوج واحد Statevihالكروموسومات(جونوس).

قانون مندل آخر (قاعدة التقسيم)- عندما يتم تهجين سمكتين (هجينتين) من الجيل الأول مع بعضهما البعض، يتجنب الجيل الآخر الانقسام ويظهر مرة أخرى أفراد ذوو سمات متنحية؛ يجب على هذا الفرد أن يصنع ربع الجزءشاربعلى عدد القطع من جيل آخر. (تقسيم النمط الجيني 1:2:1، للنمط الظاهري 3:1)؛

مشيج - حالة الكائن النباتي أو الحيواني الذي يحمل جينًا واحدًا مع زوج أليلي

الجين- قسم من جزيء الحمض النووي (في بعض أنواع الحمض النووي الريبي)، الذي يشفر المعلومات حول التخليق الحيوي لواحد من عديد الببتيد مع تسلسل محدد من الأحماض الأمينية؛

الجينوم- مجمل الجينات المرتبطة بمجموعة الكروموسومات الفردية لكائن حي واحد الأنواع البيولوجية;

الطراز العرقى -مترجمة في مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروموسومات هذا الكائن الحي. من أجل فهم الجينوم وتجمع الجينات، فإن الفرد، وليس النوع، هو الذي يميزه (الفرق بين النمط الجيني والجينوم هو تضمين مفهوم "الجينوم" تسلسلات غير مشفرة ويتم غير مدرجة في مفهوم "النمط الجيني"). في الوقت نفسه، يحدد مسؤولو دوفكيلا النمط الظاهري للكائن الحي؛

الكائنات غير المتجانسة- الكائنات الحية التي تحل محل جينات أليلية مختلفة؛

الكائنات متماثلة اللواقح- الكائنات الحية التي لها جينات أليلية مختلفة؛

صبغيات متشابهة- تختلف الكروموسومات المقترنة في الشكل والحجم ومجموعة الجينات؛

التهجين ثنائي الهجينتقاطع الكائنات الحية التي تختلف خلف علامتين؛

قانون مورغان -يتم دمج الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم في مشيج واحد أثناء الانقسام الاختزالي، بحيث تتحلل معًا؛

قانون نقاء الأمشاج -عندما يتم إطلاق الأمشاج من الجلد، يتم فقدان واحد فقط من الجينين الأليليين، وهو ما يسمى قانون نقاء الأمشاج.

النمط النووي- مجمل العلامة (الرقم، الحجم، الشكل، الخ) التوظيف الكامل الكروموسوماتالسلطة على خلايا هذا النوع البيولوجي (النمط النووي للأنواع)، أو هذا الكائن الحي (النمط النووي الفردي) أو نسب (استنساخ) الخلايا. النمط النووي هو الاسم والتمثيل المرئي لمجموعة الكروموسومات الكاملة (مخططات النواة).

مشفرة –نوع تفاعل الجينات الأليلية في النسلتظهر علامات جينات الأبوين؛

قبلالتفاعل التكميلي أو الإضافي للجينات - ونتيجة لذلك تظهر علامات جديدة؛

المكان - جزء من الكروموسوم الذي ينمو فيه الجين؛

التهجين الأحادي الهجين –مجموعات من الكائنات الحية التي تنقسم إلى علامة واحدة (يتضمن أكثر من علامة واحدة)؛

غير المهيمنة –لا يتم قمعها حصريًا بواسطة الجين المتنحي السائد مع زوج أليلي. في هذه الحالة، تتأثر العلامات المتوسطة، والعلامات في الأفراد المتماثلين لن تكون هي نفسها كما في متغاير الزيجوت؛

قانون مندل الأول (القانون ومع ذلك، أخبار الجيل الأول الهجينة)- عند تهجين كائنين متماثلين ينتجان نوعاً واحداً من صفة واحدة، فإن جميع هجن الجيل الأول ترتبط بصفة أحد الأبوين، ويكون الجيل الذي يقف خلف هذه الصفة هو نفسه.

تعدد الانتماء (تعدد الجينات) - -هذا هو تفاعل الجينات متىجين واحد، يندمج في علامة واحدة؛

بوليميرنd_ya geniv -لا يوجد مثل هذا التفاعل بين الجينات، إذا كلما زادت الجينات المهيمنة في التركيب الوراثي من هذه الأزواج، والتي تجمع بين هذه العلامة، كلما ظهر النبيذ أكثر؛

التهجين المتعدد الهجين -مجموعة من الكائنات الحية التي تختلف تحت علامات معينة؛

Zcheplene zi stattu uzpadkuvannya – تراجع الجين الذي تم عزله من كروموسوم الحالة.

قانون مندل الثالث (قانون علامة الميراث المستقلة) -في حالة التهجين ثنائي الهجين، يتم دمج الجينات والصفات التي تمثلها الجينات وتنحسر بشكل مستقل عن نوع واحد (العلاقة بين هذه المتغيرات المظهرية هي كما يلي: 9: 3: 3: 1)؛

النمط الظاهري - مجمل جميع العلامات الخارجية والداخلية لأي كائن حي؛

خطوط نظيفة- الكائنات التي لا تتزاوج مع أصناف أخرى، كائنات متماثلة اللواقح؛

الرعاف- هذا هو تفاعل الجينات إذا تسبب أحدها في ظهور يووما أخرى غير أليكية.

3.1. تم تخصيص دورات المياه،

مقبولة حسب أحدث المتطلبات الجينية:

الرمز ♀ يعني امرأة،

الرمز ♂ - رجل,

س - شرشوفانيا,

أ، ب، ج - الجينات التي تمثل

العلامة المهيمنة,

أ، ب، ج - الجين الذي يشير

علامة متنحية

ص - جيل الأب،

ز – جاميتي،

F1 - الجيل الأول من الفوط،

F2 - جيل آخر من الفوط،

ز – النمط الجيني

G (F 1) – النمط الجيني للجيل الأول من الأسماك

XX – حالة كروموسوم المرأة

XY - حالة الكروموسوم البشري

X A – الجين السائد، المتوضع على الكروموسوم X

X أ – الجين المتنحي، المترجمة على الكروموسوم X

الرقم الهيدروجيني - النمط الظاهري

Ph (F 1) – النمط الظاهري للجيل الأول من الأسماك

3.2. خوارزمية لحل المشاكل الوراثية

اقرأ دليل العقل بعناية.

قم بعمل ملاحظة قصيرة عن عقول الأمر (ما يعطى خلف عقول الأمر).

اكتب الطرز الجينية والمظهرية للأفراد الذين سيتزاوجون.

من المهم تدوين أنواع الأمشاج التي تشكل الأفراد الذين سيتزاوجون.

يرجى تسجيل الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للنسل الذي تم الحصول عليه.

تحليل نتائج الجمع. للقيام بذلك، حدد عدد فئات النسل حسب النمط الظاهري والنمط الوراثي واكتبها في شكل علاقة عددية.

سجل إجابتك على المهمة المطلوبة.

(إذا تم تحديد المواضيع المحددة، فقد يتم تغيير أو تعديل تسلسل الخطوات.)

3.3. تصميم التصميم

من المعتاد تسجيل النمط الجيني للأنثى أولاً، ثم النمط البشري (الإدخال الصحيح هو ♀AABB x ♂aaavv؛ والإدخال غير الصحيح هو ♂aavv x ♀AABB).

تتم كتابة جينات زوج أليلي واحد بالترتيب (الإدخال الصحيح هو ♀AABB، والإدخال غير الصحيح هو ♀ABAB).

عند كتابة النمط الجيني، تتم كتابة الأحرف التي تشير إليها الأحرف أولاً بالترتيب الأبجدي، بغض النظر عما إذا كانت العلامة سائدة أو متنحية - يتم تحديدها (الإدخال الصحيح هو ♀aaBB، والإدخال غير الصحيح هو ♀BBaa).

إذا كان النمط الظاهري للفرد معروفًا، فعند تسجيل النمط الوراثي، اكتب تلك الجينات التي لا يمكن إنكار مظاهرها. يُشار إلى الجين المهم للنمط الظاهري بالرمز "_" (على سبيل المثال، نظرًا لأن اللون البني (A) والشكل الناعم (B) للبازلاء الزرقاء هما الصفتان السائدتان، واللون البني الأخضر (a) والشكل المتجعد ( ج) متنحية، ثم النمط الجيني للفرد مع nasinnyam التجاعيد zhovtym كتابة A_vv).

قبل النمط الوراثي، اكتب النمط الظاهري أولا.

في الأفراد، من الضروري تسجيل أنواع الأمشاج، وليس كميتها

إدخال صحيح إدخال غير صحيح

♀ أأ. ♀ أأ

8. تتم كتابة الأنماط الظاهرية وأنواع الأمشاج بشكل صارم تحت نفس النمط الوراثي.

9. يتم تسجيل التقدم المحرز في المهمة المتعلقة بعلاج الجلد وعكس النتائج.

10. في حالة وجود طلب قوي على الهجين متعدد الهجين ينصح باستخدام اختبارات بونيت لتحديد الطرز الوراثية للنسل. يتم تسجيل أنواع الأمشاج من فرد الأم عموديًا، ونوع الوالدين - أفقيًا. على المقطع العرضي والخط الأفقي، يتم تسجيل الأمشاج الجديدة، والتي تشير إلى النمط الجيني للفرد الابن الذي يتم إنشاؤه.

رابعا. تطبيق كشف الأوامر الجينية

4.1. التهجين الأحادي الهجين

1. يوموفي زافدانيا:يهيمن الجين البشري للشعر الطويل على الجين للشعر القصير. امرأة ذات شعر طويل، وكان والدها قصير الشعر، تزوجت من رجل قصير الشعر. قم بإعطاء تأكيد طعامك:

كم عدد أنواع الأمشاج التي يتم تكوينها عند المرأة أو الرجل؟

ما هو مستوى الثقة (بالنسبة المئوية) لأفراد هذه العائلة ذات التاريخ الطويل؟

كم عدد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية المختلفة التي يمكن أن توجد بين أطفال صديقك؟

منح:هدفالناس البحث

دوسليدزهوفاني لافتة- دوفجينا فيي:

الجين أ - طويل

الجين أ - قصير

يعرف : عدد الأمشاج التي تم إنشاؤها♀, ♂ ; عالمية شعب الأطفال مع قرون طويلة؛ز(F1)، دكتوراه(F1)

قرار. ما يهم هو الأنماط الجينية للآباء. ستعيش المرأة لفترة طويلة، لذا يمكن أن يكون نمطها الجيني AA أو Aa. وراء غسل دماغ زوجات زوجة الأب قصيرات، حسنًا، تركيبها الوراثي هو أأ. يختار الكائن الجلدي واحدًا من زوج من الجينات الأليلية – من الأب، والآخر – من الأم، ومن ثم يكون النمط الجيني للمرأة هو Aa. النمط الجيني لهذا الشخص هو أأ، مع فترات حياة قصيرة.

دعونا نكتب مخطط الدائرة

ر ♀ اه X ♂ أأ

ز أ أ

ف 1 أأ؛ اه

النمط الظاهري: طويل قصير

يشار إلى التقسيم حسب النمط الجيني للهجن: 1Aa:1aa، أو 1:1. سيكون التقسيم حسب النمط الظاهري 1:1، وسيكون نصف الأطفال (50%) أكبر سناً
فيامي، وإن شاء (50%) – بأخرى قصيرة.

موضوع:- النساء نوعان، والرجال نوع واحد؛ معدل ولادة الأطفال الذين يعانون من فترات طويلة هو 50%، مع فترات قصيرة – 50%؛ الأنماط الجينية بين الأطفال – نوعان

4.2. التهجين ثنائي الهجين

1. يوموفي زافدانيا: أيهيمن على الأصفر أ،وعلى شكل قرص ش- فوق كولياستويو ب .

أعط إجابتك على السؤال: كيف تبدو؟ F 1 і F 2

دعونا نكتب موضوع التحقيق وتعيين الجينات:

منح:هدفتحقيق – البطيخ

دوسليدجوفاني علامات:

– لون الثمرة: الجين أ – أبيض

الجين أ - zhovtiy

– شكل الثمرة: الجين B – يشبه القرص

الجين ب - كولاستا

يعرف : ز(F1)، دكتوراه(F1)

قرار. الأنماط الجينية لبطيخ الأب مهمة. خلف عقول النبات، يكون البطيخ متماثل الزيجوت، وبالتالي، هناك أليلان جديدان للعلامات الجلدية.

دعونا نكتب مخطط الأسلاك

R♀AA ب ب X ♂ أأ بب

جي أ ب ب

F 1 ♀АaBb X ♂ АaBb

جي أب، أ ب، أب، أب، أب، أب، أب

5. نعلم F 2 : سوف نقتل بينيتاويتم تقديم جميع أنواع الأمشاج الممكنة قبل ذلك: يتم إدخال أمشاج الفرد البشري أفقيًا، ويتم إدخال أمشاج الأنثى عموديًا. يمكن اختيار الأنماط الجينية المحتملة للذرية على شبكية العين.

أ ب ب *

أأ ب *

أ ب ب *

أب**

أأب *

آب**

أأب*

أأب *

آب**

اب ***

6. شتقسيم vipishemoالهجينةبواسطةالنمط الظاهري: 9 منها بيضاء على شكل قرص*، 3 بيضاء على شكل قرص**، 3 صفراء على شكل قرص، 1 صفراء مستديرة***.

7. فيدبوفيد: F 1 - كل شيء يشبه القرص الأبيض، F 2 - 9 قرص أبيض يشبه، 3 دوائر بيضاء، 3 قرص أصفر، 1 دائرة صفراء.

4.3. Zcheplene zi stattu uzpadkuvannya

1. يوموفي زافدانيا:يقع الجين المتنحي لعمى الألوان (عمى الألوان) على الكروموسوم X. ويعاني والد الفتاة من عمى الألوان، والأم مثل كل أسلافها تفرق الألوان بشكل طبيعي. فتاة تتزوج من شاب سليم.

قم بإعطاء تأكيد طعامك:

ماذا يمكنك أن تقول عن البلوز في المستقبل، ابنة؟

دعونا نكتب موضوع التحقيق وتعيين الجينات:

منح:هدفالتحقيق - الناس

دوسليدزهوفاني لافتة- مخصص للون (توطين الجينات على الكروموسوم X):

الجين أ – يرتبط عادةً باللون

الجين - عمى الألوان

يعرف : ز(F1)، دكتوراه(F1)

قرار. ما يهم هو الأنماط الجينية للآباء. حالة الكروموسوم عند النساء هي XX، عند الرجال - XY. تأخذ الفتاة كروموسوم X واحداً من والدتها وآخر من والدها. خلف الدماغ يقع توطين الجين على الكروموسوم X. يعاني والد الفتاة من عمى الألوان، مما يعني أن تركيبها الجيني هو X A Y، ووالدتها وجميع أسلافها يتمتعون بصحة جيدة، مما يعني أن تركيبها الجيني هو X A X A. يختار الكائن الجلدي، من زوج من الجينات الأليلية، واحدًا من الأب، والآخر من الأم، ومن ثم يكون النمط الجيني للفتاة هو X A X a. النمط الجيني لهذا الشخص هو X A Y، وبعضهم يتمتع بصحة جيدة خلف الدماغ.

دعونا نكتب مخطط الدائرة

R♀ X A X X ♂ X A Y

ز X A X A X A Y

F 1 X A X A X A Y X A X a X a Y

النمط الظاهري: صحي صحي مرض

فيدبوفيد: ابنتي يمكن أن تكون بصحة جيدة ( X أ X أ) إما سليم أو يحمل جين الهيموفيليا ( X أ X) وقد نكون كذلك بصحة جيدة ( X أ ي)، لذلك مرضت ( X أ ي).

V. مهمة تحديد عدد الأمشاج التي يتم تكوينها

السادس. الكنوز الوراثية

في الفئران، تنخفض الآذان الطويلة كعلامة سائدة، والأذن القصيرة كعلامة متنحية. تم تهجين ذكر ذو أذنين طويلتين مع أنثى ذات أذنين قصيرتين. في F 1، وُلِد جميع النسل مع ذرية طويلة الأمد. ما يهم هو النمط الجيني للذكر.

(3 بالي)

ما عدد الأمشاج التي ينتجها الكائن الحي باستخدام النمط الجيني AaBCCDd وما أنواعها؟

(3 بالي)

3. الرجل والفرقة لديهم شعر مجعد (أ) وشعر داكن (ب). وأنجبا طفلاً بشعر مجعد (أ) وخفيف (ج). ما هي الأنماط الجينية المحتملة للآباء؟

(3 بالي)

عندما تم تزاوج أرنب أبيض مشعر (أ) (ج) مع أرنب أسود مشعر (أ)، وُلدت مجموعة من الأطفال البيض الناعمين وغير المشعرين. ما هي الطرز الجينية لأفراد الأب؟

(5 نقاط)

رجل ذو عيون لامعة، أساء إلى والده صاحب العيون البنية الصغيرة، لأنه أقام صداقة مع امرأة ذات عيون بنية، والدها ذو عيون بنية اللون، ووالدته ذات عيون سوداء. من حبه ولد الابن الأزرق. تحديد التركيب الوراثي لجميع الأفراد وتقديم رسم تخطيطي إلى المربي.

(3 بالي)

جين الهيموفيليا متنحي وموضعي على الكروموسوم X. امرأة سليمة، وكانت والدتها بصحة جيدة، وكان والدها مصابًا بالهيموفيليا، وتزوج من مريض بالهيموفيليا. أي نوع من الأطفال سينتهي بحب من؟

(5 باليف)

تهجين نوعين من السنيكا: bezvusa chervona وbezusa White. F يحتوي على 1 شيرفوني بالكامل، F 2 انشقاقات: 331 شيرفون، 98 أبيض، 235 بدون لحية، 88 أبيض. كيف تهدأ العلامات؟

(ب باليف)

يتم عبور المنك البيج باللون الرمادي. F 1 كان لديه كل المنك البني، F 2 كان لديه 14 رمادي، 46 بني، 5 كريمي، 16 بيج. كيف تنخفض الإشارة؟ ( 6 باليف)

1. في الكلاب، اللون الأسود يهيمن بشكل كامل على اللون البني. تزاوج أنثى سوداء مع ذكر بني اللون نتج عنه 4 ذرية سوداء و3 ذرية بنية. تحديد الطرز الجينية للآباء والأبناء.

(3 بالي)

2. في البشر، تنخفض بيلة الفينيل كيتون كعلامة متنحية. يرتبط المرض بغياب الإنزيم الذي يكسر الفينيل ألانين. تؤدي زيادة هذا الحمض الأميني في الدم إلى انخفاض عمل الجهاز العصبي المركزي وتطور الارتباك. أنت على دراية باحتمالية تطور المرض لدى الأطفال في نفس العائلة، حيث يكون الآباء متخالفين في هذه العلامة.

(3 بالي)

يتناقص فقر الدم المنجلي لدى البشر لأنه ليس سمة جسدية سائدة تمامًا. تموت متماثلات الزيجوت في مرحلة الطفولة المبكرة، وتعيش متغايرات الزيجوت لفترة طويلة وتكون مقاومة للملاريا. ما هي نسبة الأطفال المقاومين للملاريا في الأسر التي يكون فيها أحد الأبوين متغاير الزيجوت بالنسبة لعلامات فقر الدم المنجلي، والآخر طبيعي لهذه العلامات؟

(3 بالي)

يعاني الإنسان من نوعين من العمى، ويتميز الجلد بجيناته الجسدية المتنحية. تحدث جينات كلا العلامتين في أزواج مختلفة من الكروموسومات. ما هو القاسم المشترك بين مجموعة الأطفال المكفوفين، حيث يعاني الأب والأم من نفس نوع العمى، ولكن الزوج الآخر من الجينات طبيعي؟

(4 بالي)

وفي ذبابة الدروسوفيلا هناك جينات تشير إلى جسم متخمر وشكل مجنح. لقد عبروا أنثى ذات أجنحة عادية وجسم رمادي مع ذكر ذو جسم أسود وأجنحة مخفضة. في الجيل الأول، يكون لكل النسل جسم رمادي قليلاً وأجنحة عادية. تحديد الطرز الجينية للآباء والأبناء.

(6 نقاط)

الأم لديها فصيلة الدم I، والأب لديه IV. كيف يمكن للأطفال خفض فصيلة دم أحد والديهم؟

دوفيدكا.

(3 بالي)

عند تقاطع خطين من فراشة العثة، التي تنتج يرقاتها شرانق بيضاء، كانت جميع شرانق الجيل الأول صفراء. عندما تم تهجين جيل آخر من الهجينة، حدث الانقسام: 9 شرانق بيضاء إلى 7 شرانق بيضاء. تحديد الأنماط الجينية لجميع الأفراد.

(6 نقاط)

في الأحشاء، يوجد الجين الأسود وجين zabarvleniya zi podlogoy على الكروموسوم X ويعطيان هيمنة مختلفة. عندما يتم القبض عليهم، تظهر همجية السلاحف. ومن أمعاء السلحفاة ولدت 5 قوقازيات، ولدت واحدة منها، و2 ولدت صدفة السلحفاة، و2 سوداء اللون. ظهرت رودا كوشينيا كأنثى. النظر في النمط الجيني للقط، وكذلك الأنماط الجينية للأمعاء والنسل.

(5 نقاط)

رجل ذو عيون لامعة، كان والده ذو عيون بنية صغيرة، أقام صداقة مع امرأة ذات عيون بنية، كان والدها ذو عيون سوداء، وأمه ذات عيون بنية. فكيف سينتهي النسل بهذا الحب حيث أنه من الواضح أن اللون البني هو اللون السائد في العلامة؟ تحديد الطرز الجينية لذكر وامرأة الأب.

(3 بالا)

في البشر، يكون أليل متعدد الأصابع (6 أصابع) هو السائد على اليد العادية ذات الأصابع الخمسة. الأسرة، حيث كان أحد الأبوين يملك بنزيلاً بستة أصابع، والآخر أيدياً عادية، أنجبت طفلاً بنزيل عادي. ومن الجدير بالذكر أن تماثل الفيروس هو ولادة طفل آخر دون وجود شذوذ،

(3 بالي)

في الكلاب، الشعر القصير يهيمن على الشعر. اشترى Myslyvets كلبًا ذو فترة قصيرة ويود أن يسمع أنه لا يحمل الأليل طويل المدى. ما هو النمط الظاهري والنمط الجيني الشريك الذي يجب عليك اختياره للتربية من أجل التحقق من النمط الجيني للكلب الذي تم شراؤه؟ قم بطي مخطط المحاذاة. ما هي النتيجة إذا كان الكلب أصيلاً؟

(3 بالي)

في النحافة ذات القرون الكبيرة، يهيمن اللون الأسود ظاهريًا على القرنية واللحاء ذي اللون الدودي. تحدث جينات كلتا العلامتين على كروموسومات مختلفة. عندما تم تزاوج بقرة سوداء مسدودة مع ثلاث بقرات سوداء عديمة القرون، تبين أن العجول كلها سوداء اللون، ولكن واحدة منها كانت ذات قرن. تعرف على الطرز الجينية المحتملة للآباء والأبناء.

(4 بالي)

تمتلك الطماطم جينات تحدد ارتفاع الساق وشكل الثمرة، ويهيمن الجذع الطويل على الجذع القزم، ويهيمن شكل جذع الثمرة على الشكل الكمثري. حيث أن النسل يتم تتبعه من تهجين متغاير الزيجوت لكلا علامتي النمو مع قزم الذي يحمل الثمار،

(ب باليف)

الرجال المسنين يكدحون ثانياі ثالثافصائل الدم، مثل Syn-I. تعرف على الطرز الجينية للآباء.

دوفيدكا. لا تتكون فصيلة الدم من اثنين، بل ثلاثة جينات أليلية، والتي يتم تحديدها بالرموز A، B، 0. الجينات التي يتم دمجها في اثنين في الخلايا ثنائية الصيغة الصبغية يمكن أن تنتج 6 جيناتnotypiv (00 - 1 فصيلة الدم؛ AA، AT -ثانيافصيلة الدم؛ صوت، ب –ثالثافصيلة الدم؛ أ ب –رابعافصيلة الدم). من المفترض أن الجين المتنحي 0 يهيمن عليه الجين الأليلي A، وB، أو A وB، الذي لا يثبط الآخر.

(3 بالي)

عندما تم تهجين صنفين بحبوب بيضاء وخفيفة، كان الجيل الأول يحتوي على حبوب خضراء قليلة. عندما تم تهجين هذه الهجن الخضراء، تم أخذ 450 هجين أخضر، 150 هجين أصفر و 200 هجين أبيض من بعضها البعض. تحديد الطرز الجينية للآباء والأبناء. كيف تنخفض الإشارة؟

( ب باليف)

في ذبابة الفاكهة ذبابة الفاكهة، يتراجع لون العيون البيضاء كصفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. ما نوع النسل الذي ستحصل عليه إذا تهجين أنثى بيضاء العينين مع ذكر أحمر العينين؟

(5 نقاط)

يهيمن اللون الأسود تمامًا على اللون البني في الكلاب. تزاوجت أنثى السبرط السوداء مع ذكر بني عدة مرات. أنجبت أوسيوغو 15 كتكوتًا أسود و 13 كتكوتًا بنيًا. تحديد الطرز الجينية للآباء والأبناء.

(3 بالي)

يتراجع أحد أشكال البيلة السيستينية (ضعف استقلاب العديد من الأحماض الأمينية) باعتباره صفة جسمية متنحية. ومع ذلك، في متماثلات الزيجوت هناك فقدان للحركة في وجود السيستين، وفي متماثلات الزيجوت هناك فقدان لحصوات السيستين في الكبد. هناك أشكال محتملة من البيلة السيستينية لدى الأطفال في نفس العائلة، حيث يعاني أحد الأصدقاء من المرض، والآخر لا يستطيع الحركة نتيجة وجود السيستين في المعدة.

(3 بالي)

شكان هناك ولدان متشابكان في الكابينة المسدلة، أبوا أحدهما من فصيلة الدم الثانية، وأبو الآخر من فصيلة الدم الثاني والرابع. وأظهرت التحقيقات أن الطفلين من فصيلة الدم الأول والثاني. اعرف من هو ابنك. هل من الممكن العمل منفردًا مع مجموعات أخرى من فصائل الدم؟ أشر بعقبك.

دوفيدكا.لا تتكون فصيلة الدم من اثنين، بل ثلاثة جينات أليلية، والتي يتم تحديدها بالرموز A، B، 0. يمكن للجينات، مجتمعة في اثنين في الخلايا ثنائية الصيغة الصبغية، إنشاء 6 أنماط وراثية (00 - 1 فصيلة الدم؛ AA، AT - II فصيلة الدم VO، BP – فصيلة الدم III، AB – فصيلة الدم IV). من المفترض أن الجين المتنحي 0 يهيمن عليه الجين الأليلي A، وB، أو A وB، الذي لا يثبط الآخر.

(6 نقاط)

شالأسرة التي كان أبواها طيبين، أحدهما ذو شعر ناعم، والآخر ذو شعر مجعد، ولدت طفلاً أصمًا ذو شعر ناعم. كان لطفل صديقتها شعر جيد وشعر مجعد قليلاً. ما مدى شيوع تعداد الأطفال الصم ذوي الشعر المجعد في هذا الوطن، حيث يبدو أن أليل الشعر المجعد هو السائد على أليل الشعر الناعم؛ والصمم علامة متنحية، وهل الجينات موجودة على كروموسومات مختلفة؟

(5 باليف)

جين Zchepleniy s podlogyu في طيور الكناري يكون الريش أخضر والريش بني. تم تهجين ذكر أخضر مع أنثى بنية. الأبناء: 2 ذكر بني و 2 إناث خضراء. ما هي الأنماط الجينية للآباء؟

(5 نقاط)

عند تهجين صنفين من الزهرة اليسرى، أحدهما بأزهار حمراء مزدوجة، والآخر بأزهار بيضاء مزدوجة، كانت جميع هجن الجيل الأول صغيرة بأزهار حمراء بسيطة، وفي الجيل الآخر تم تجنب الانقسام: 68 - مع أبيض تيري زهور، 275 - بأزهار حمراء بسيطة، - بأزهار بيضاء بسيطة و213 - بأزهار حمراء تيري. كيف يتقلص الشكل المخمر للزهرة؟

(9 نقاط)

يعرف العلماء الجينات السائدة التي لم يكن من الممكن أبدًا التكاثر في متماثلات الزيجوت، حيث أن نسل الجينات متماثل لهذا الجين في المرحلة الجنينية. تسمى هذه الجينات "المدفوعة" بالقاتلة. القاتل هو الجين السائد لحاء البلاتين في ثعالب الهوستروف، وأليله هو جين متنحي، وهو ما يعني لحاء الحيوانات البلاتيني. كما تعلمون، أي نوع من النسل سيولد من اتحاد أبوين بلاتينيين.

(3 بالي)

البطيخ المجعد لديه المزيد من الفواكه الفاسدة أيهيمن على الأصفر أ،وعلى شكل قرص ش- فوق كولياستويو ب. كيف ستبدو؟ F 1 і F 2 ما نوع التهجين بين بطيخ الحنطة السوداء الأبيض المتماثل والبطيخ الأصفر المتماثل الذي يشبه القرص؟

(4 بالي)

تم تهجين مجموعة مبكرة النمو من النمو الطبيعي مع مجموعة متنوعة متأخرة النمو من النمو العملاق. تعرف على ما سيكون عليه الجيل الأول من السيارات الهجينة. كيف ستظهر النسل نتيجة تهجين الهجن مع بعضها البعض حسب التركيب الوراثي والمظهري وكذلك العلاقة المتشابهة بينهما؟ (يهيمن جين النمو المبكر على جين النمو المتأخر، وجين النمو الطبيعي يهيمن على جين النمو العملاق).

(4 بالي)

كيف سيكون شكل القطط الصغيرة إذا تم تهجين أمعاء السلحفاة مع قطة سوداء، أو تهجين أمعاء السلحفاة مع قطة بنية؟ تم العثور على جين اللون الأسود والخام على الكروموسوم X (يتم دمج علامة اللون مع اللون السفلي)؛ أحدهما لا يهيمن على الآخر؛ ولوجود كلا الجينين على الكروموسوم X نسميها "السلحفاة"/

(6 نقاط)

يقع الجين المتنحي لعمى الألوان (عمى الألوان) على الكروموسوم X. ويعاني والد الفتاة من عمى الألوان، والأم مثل كل أسلافها تفرق الألوان بشكل طبيعي. فتاة تتزوج من شاب سليم. ماذا يمكنك أن تقول عن البلوز والبنات في المستقبل وكذلك نتائج كلتا المقالتين (لسبب أن البلوز والبنات لن يقيموا صداقات مع حاملي جين عمى الألوان)؟

(6 نقاط)

رجل ذو عيون لامعة، كان والده ذو عيون بنية صغيرة، أقام صداقة مع امرأة ذات عيون بنية، كان والدها ذو عيون لامعة، وأمه ذات عيون بنية. من حبه ولد طفل واحد تحولت عيناه إلى اللون البني. ما هي الأنماط الجينية لجميع الناس هنا؟

(3 بالي)

ينقسم ملجأ الناس إلى أربع مجموعات. فصيلة الدم هي علامة فريدة تقع تحت جين واحد. لا يحتوي الجين على اثنين، بل ثلاثة أليلات، والتي يتم تحديدها بالرموز A، B، 0. الأفراد ذوو النمط الجيني 00 لديهم فصيلة الدم الأولى، مع النمط الجيني AA أو AT - آخر، مع الأنماط الجينية BP و BO - الثالثة، ومع النمط الجيني AB - الرابع (الأليلان A و B يهيمنان على الأليل 0، لكن أحدهما لا يضطهد الآخر). ما هي فصائل الدم المحتملة عند الأطفال، مثل أن تكون أمهم لديها فصيلة دم واحدة، وأبوهم لديه فصيلة دم رابعة؟

(4 بالي)

ماتي آي. لقد عثرت على بطاقة على طفلي تحمل اسم الممرضة في الجناح "ن". وكان الأب قد أجرى للتو فحص دم. تم تقسيم فصائل الدم حسب الرتبة الحالية: I. - أنا، الإنسان - الرابع، الطفل - أنا؛ م - أنا رجل - أنا طفل - ثالثا .

وأي مبدأ ينبثق من هذا؟

(4 بالي)

في ذبابة الفاكهة، يهيمن لون الجسم الرمادي (B) على اللون الأسود. عندما تم تهجين الآباء الرماديين، تبين أن النسل كان رماديًا أيضًا. تعرف على الأنماط الجينية المحتملة للآباء.

(3 بالي)

اكتب الطرز الجينية المحتملة لشخص حسب الطراز الظاهري:

أ). عيون بنية كبيرة - ...

ب) عيون زرقاء كبيرة ...

ج) شفاه رفيعة وأنف روماني -...

د) شفاه رفيعة وأنف مستقيم - ...

دوفيدكا.العلامات السائدة: عيون كبيرة، عيون بنية، أنف روماني. العلامات المتنحية: عيون شاحبة، شفاه رفيعة، أنف مستقيم.

(4 بالا)

ما هي فصائل الدم المحتملة عند الأطفال، حيث أن الأم لديها فصيلة الدم II، والأب لديه فصيلة الدم VI؟

(3 بالي)

عندما يتم تهجين نوعين مختلفين من البازلاء البيضاء، نجد أن جميع نباتات P1 الهجينة هي بازلاء بيضاء. لماذا شرح؟

(4 بالا)

دوفيدكا.لا يمكن تصنيع الصبغة الحمراء في البازلاء إلا بسبب وجود جينين سائدين غير أليكيين A وB؛ إذا كنت تريد واحدًا منهم، أضف بعض الصبغة الحمراء. تتوضع هذه الجينات في كروموسومات غير متجانسة ويتم التخلص منها بشكل مستقل، كما في حالة التهجين ثنائي الهجين.

لقد وجدنا أرنبًا ذكرًا ذو فراء أسود (العلامة السائدة)، لكن النمط الجيني الدقيق لهذا المخلوق غير معروف. كيف يمكنك تحديد النمط الجيني الخاص بك؟

(3 بالي)

كيف يمكن أن تكون الأرانب البيضاء متغايرة الزيجوت (متغايرة الزيجوت) حسب الظروف الخارجية؟

(3 بالي)

في نبات الداتورة، تهيمن الزهور الأرجوانية المتخمرة (أ) على الأزهار البيضاء (أ)، وتهيمن اللوزيات الشوكية (ب) على الأزهار الناعمة (ج). تم تهجين النبات ذو الزهور الأرجوانية والكبسولات غير الشائكة مع النبات ذو الزهور البيضاء والكبسولات الشائكة، وأنتج 320 عشًا بأزهار أرجوانية وكبسولات شوكية و312 زهرة أرجوانية وكبسولات ناعمة. ما هي الطرز الجينية لآل روزلين الأب؟

(5 نقاط)

تم إنجاب النسل من الأرانب الرمادية والأرانب الرمادية: 503 أرنبًا رماديًا و137 أرنبًا أبيض. ما هو اللون السائد وأيها المتنحي؟

(3 بالي)

وكان القطيع يحتوي على أبقار سوداء وحمراء. بدلة بيك ماف السوداء. جميع العجول التي ظهرت في هذا القطيع كانت سوداء. اختر البدلة المتنحية. ما هو نوع النسل الذي ستحصل عليه هذه العجول إذا نفخت الرائحة الكريهة؟

(4 بالا)

ماذا يمكن أن يقال عن طبيعة سقوط ثمرة التفاح عند تهجين صنف أنتونيفكا (فواكه خضراء) مع صنف ويسلي (فواكه حمراء)، حيث أن جميع ثمار التهجين المختارة من هذا التهجين تكون ملتوية قليلاً ؟ اكتب الطرز الجينية للآباء والهجن. قم بإنشاء رسم تخطيطي لميراث إخصاب الثمار F 1 و F 2.

(4 بالي)

ونتيجة لتهجين البراعم مع أزهار حمراء وبيضاء، فإن جميع البراعم المهجنة تكون لها أزهار حمراء صغيرة. اكتب الطراز الجيني لخط الأب. ما هي طبيعة الانخفاض؟

(4 بالي)

يتم تهجين نبات عادي مع نبات قزم، الجيل الأول طبيعي. كما تعلمون، ماذا سيكون نسل الهجينة ذاتية الخصوبة من الجيل الأول.

(4 بالي)

تم إحضار أرنبين رماديين (أنثى وذكر) من ملجأ الحياة البرية بالمدرسة، والذي نعتبره تربية أصيلة. لكن F2 كان لديه أطفال سود في وسط نسلهم. لماذا؟

(4 بالي)

الدجاج ذو الريش الأبيض، عند تزاوجه مع بعضها البعض، سوف ينتج دائمًا ذرية بيضاء، والدجاج ذو الريش الأسود سوف ينتج ذرية سوداء. عندما يتم تهجين العينات البيضاء والسوداء، فإنها تظهر باللون الرمادي. أي جزء من النسل الناتج عن تربية الريش الرمادي والدجاج سيكون من الريش الرمادي؟

(4 بالي)

والدي مصاب بعمى الألوان، لكن والدتي تميز الألوان بشكل طبيعي. فيمن اختفى جين عمى الألوان؟

(4 بالي)

عند عبور خط نقي من الفئران مع الكتان البني مع خط نقي من الفئران مع خط نقي من الفئران من الكتان الرمادي، سوف تحصل على منصات مع الكتان البني. BF 2، عند التهجين بين هذه الفئران F 1، ستخرج الفئران البنية والرمادية بنسبة 3:1. يرجى تقديم مزيد من التوضيح لهذه النتائج.

(3 بالي)

تزاوجت أنثيان من الفئران السوداء مع ذكر بني. أعطت إحدى الأنثى 20 أسودًا و17 بنيًا، وأعطت الأخرى 33 أسودًا. ما هي الطرز الوراثية للآباء والنشادكي؟

(4 بالي)

عندما يتم تهجين الشجيرات الحاملة للديدان مع بعضها البعض، فإن الشجيرات الحاملة للديدان ستنتج ثمارًا تحمل الدودة، وستنتج الشتلات الحاملة للديدان ثمارًا بيضاء. ونتيجة لعبور كلا الصنفين يظهر توت الجاودار. ما هو نوع النسل الذي سيتم إنتاجه عندما يتم قطع الشموس الحاملة للديدان بنشارة الندى وثمار الجاودار؟

(5 نقاط)

تنخفض بيلة الفينيل كيتون (ضعف استقلاب الأحماض الأمينية - الفينيل ألانين) كعلامة متنحية. يكون الفرد متغاير الزيجوت بالنسبة لجين بيلة الفينيل كيتون، والفريق متماثل الزيجوت بالنسبة للأليل السائد لهذا الجين. ما نوع الثقة التي لديهم بين الناس بأبنائهم المرضى؟

(4 بالي)

لون أزهار الليل أحمر يتخلف عن النوع المتوسط، ويغلب ارتفاع النمو على التقزم. صُنع صليب من نبات أحمر ليلي متماثل الزيجوت له أزهار حمراء، نمو طبيعي، ونبات ذو زهور بيضاء، نمو قزم. كيف ستكون هجينة الجيل الأول والجيل القادم؟ كيف يمكن تجنب الانقسام في جيل آخر خلف علامة الجلد؟

(5 نقاط)

الأب والأم يتمتعان بصحة جيدة، لكن الطفل مريض بالهيموفيليا. كيف تصبح طفلا؟

(4 بالي)

في القطط، يهيمن الشعر القصير على الشعر الطويل. قطة طويلة الشعر تزاوجت مع قطة قصيرة الشعر أنتجت ثلاث قطط قصيرة الشعر واثنين من القطط ذات الشعر الطويل. تعرف على الطرز الجينية لباتكيفسكي وأشكاله الهجينة.

(4 بالي)

كيف يمكن تمييز النسل من حب الرجل المصاب بعمى الألوان وحب المرأة السليمة التي يعاني والدها من عمى الألوان؟

(5 نقاط).

الراوند الإبداعي

يمكن تصنيف جميع المشاكل الوراثية وفق معيارين رئيسيين: أ) حسب نوع التدهور؛ ب) في قسم تقديم الطعام (شيء يجب أن يكون معروفًا أو مهمًا). على أساس الخيارات 1-4، وكذلك الموصى بها من قبل قارئ الأدبيات، تم تضمين تصنيف الحالات الوراثية على أساس الجلد بناءً على المعايير المحددة. (20 نقطة). بالنسبة لكل فئة من المهام، قم بطي مؤخرة المهمة وتحريرها (40 نقطة) . وللتخلص من الفوائد البيولوجية، من الأفضل أن تعطي إخوانك معلومات عن أجسادهم وعلاماتهم. (قم بتطبيق المهمة على نفس الكائنات وانظر إلى الأسفل مع العلامات.) اذكر معيارك لتصنيف المشكلات الوراثية.

(5 نقاط).

في فتحة الأنف الدبران، الأليل الذي يشير إلى 3 فصوص هو المهيمن بشكل غير متساو على الأليل الذي يعني فص واحد. يمكن أن يكون لدى الأطفال عدد فتحات الأنف الموجودة على ذيولهم، حيث أن كلا الأبوين لديهما فتحتان للأنف.

(3 بالي)

امرأة بلا عقل، وكان والدها وأمها أيضًا بلا عقل، تزوجت من رجل بلا عقل. لقد أنجبوا طفلاً مثل الدماغ. حدد خيارين على الأقل لرفض هذه العلامة.

(6 نقاط)

في هذه العائلة المكونة من صغر الرأس بالكامل، أنجبت أنثى متغايرة الزيجوت ذات أسنان سيفية مربعة الرأس وذكر ذو أسنان ثلاثية الجلد عادي 83 سنًا سيفيًا ذو رأس مربع، و79 سنًا سيفيًا ثلاثي الجلد ذو أسنان عادية، و18 سنًا سيفيًا ثلاثي الجلد و17 سنًا مربعة الرأس بشكل طبيعي بشكل ملحوظ، كيف تهدأ العلامات.

(9 نقاط)

أنثى ممتلئة الرأس بفم على البطن وحامل بيض طويل، متقاطع مع ذكر بفم على الظهر وحامل بيض قصير. وضعت الأنثى بيضها على الكويكب، والتقطت الذكر وطارت بعيدًا. يفقس البيض إلى أطفال بأفواه على بطونهم وجهاز وضع بيض طويل. اشتبكت الرائحة الكريهة مع بعضها البعض بلا رحمة، مما أدى إلى ولادة 58 أنثى بفم على البطن وبيضة طويلة، و21 أنثى بفم على البطن وبيضة قصيرة، و29 ذكراً بفم على البطن وبيضة طويلة حامل بيض، 11 ذكرًا بفم على البطن وحامل بيض قصير، 9 ذكور بفم على الظهر وحامل بيض قصير و32 ذكرًا بفم على الظهر وحامل بيض طويل. وبشكل ملحوظ، كيف تهدأ العلامات.

(12 نقطة)

سابعا. قائمة ويكيوريستا جيريلز

أناستاسوفا إل.بي. العمل المستقل للطلاب من علم الأحياء المتقدم: دليل للمعلم. م: بروسفيتنيتستفو، 1989 – 175 ص.

علم الأحياء: 1600 مهمة واختبارات وأعمال التحقق لأطفال المدارس وطلاب ما قبل الجامعة / Dmitrieva T.A., Gulenkov S.I., Sumatikhin S.V. تا إن - م: بوستارد، 1999.-432 ص.

بوريسوفا، إل.في. التخطيط المواضيعي والدروس في علم الأحياء: الصف التاسع: المعلمة مامونتوفا إس جي، زاخاروفا في بي، سونينا إن آي. "مادة الاحياء. أنماط سرية. الصف التاسع : الطريقة . Pos_bnik/بوريسوفا إل.في. - م: فيدافنيتستفو "إسبيت"، 2006. - 159 ص.

كوزلوفا ت. التخطيط المواضيعي والدروس من علم الأحياء إلى المساعد Kamyansky A.A.، Kriksunov E.A.، Pasichnik V.V. "علم الأحياء Zagalna: الصفوف 10-11." - م: فيدافنيتستفو "إسبيت"، 2006. - 286 ص.

كراسنوفيدوفا إس إس. المواد التعليمية من علم الأحياء المتقدم: الصفوف 10-1: دليل لطلاب التعليم العام التثبيت / Krasnovidova S.S.، Pavlov S.A.، Khvatov A.B. - م: بروسفيتنيتستفو، 2000. - 159 ص.

لوفكوفا تي. أنماط عالم الجريمة. الصف التاسع: دليل منهجي للمعلمة Mamontova S.G.، Zakharova V.B.، Sonina N.I. "مادة الاحياء. أنماط سرية. الصف التاسع » / Lovkova T.A.، Sonin N.I. - م. الحبارى، 2003. - 128 ص.

Peplyaeva O.A.، Suntsova I.V. دروس من علم الأحياء المتقدم: الصف التاسع. - م: باكو، 2006. - 464 ص.

سوخوفا ت.س. علم الأحياء، ما لحرق. الصفوف 10-11: العامل يخيط المساعدين "زلنا بيولوجيا". الصف العاشر" و"علم الأحياء زالنا". الصف الحادي عشر "/ سوخوفا تي إس، كوزلوفا تي إيه، سونين إن آي؛ حرره زاخاروف ف. - م: حبارى، 2006. -171 ص.

1. موضوع علم الوراثة وارتباطه بالعلوم الأخرى

تم النظر إلى علم الوراثة كعلم مستقل مع علم الأحياء في عام 1900. تم تقديم مصطلح علم الوراثة في عام 1906. علم الوراثة – علم هطول الأمطار وهطول الأمطار . دكتور بيطري. علم الوراثة- العلم يا ساحرة. شذوذ الركود والأمراض مع أعراض الركود، مما يوسع طرق التشخيص والوقاية الجينية والاختيار، والحيوانات لمقاومة المرض. زفدانيا: 1. علاج شذوذ الركود. 2. تطوير طرق التعرف على الأنوف المتغايرة ذات التشوهات التشنجية. 3. التحكم (المراقبة) في انتشار الجينات السيئة لدى السكان. 4. التحليل الوراثي الخلوي للحيوانات المرتبطة بالأمراض. 5. المناعة الوراثية فيفتشينيا. 6. البحث في علم الوراثة المرضية والفوعة للكائنات الحية الدقيقة، وكذلك التفاعل بين الكائنات الحية الدقيقة والكائنات الحية الدقيقة. 7. علاج مرض الركود. 8. Vivechenya غرس الموارد البيئية المهدرة في الجهاز الركودي للمخلوقات. 9. إنشاء قطعان وسلالات وأنواع وسلالات مقاومة للأمراض، ذات قيمة وراثية منخفضة، ووسط القطعان والخطوط والأنواع والسلالات، المقاومة للعقول الغنائية. الطرق الوراثية: 1. التحليل الهجينتم إنشاء قواعد على الأنظمة الفيكتورية في عدد من الأجيال لتحديد طبيعة تراجع العلامات والقوى. التحليل الهجين- الطريقة الرئيسية لعلم الوراثة. طريقة الأنسابتقع على عاتق أسلاف فيكوريستان. لدراسة أنماط التراجع، هناك حاجة إلى علامة للقضاء على الأمراض الركودية. تم اعتماد هذه الطريقة لأول مرة من قبلنا لمنع تدهور البشر والمخلوقات ذات الخصوبة الوفيرة. الطريقة الوراثية الخلويةبمثابة أساس لتطوير الكروموسومات وتكرارها وعملها واضطرابات الكروموسومات وانخفاض عدد الكروموسومات. بمساعدة علم الوراثة الخلوية، يتم الكشف عن الأمراض والشذوذات المختلفة المرتبطة بأضرار الكروموسومات والتغيرات في عددها. طريقة السكان الساكنةيصبح من الصعب تحليل نتائج التهجين والربط بين الصفات وتحليل التركيب الوراثي للسكان وما إلى ذلك. الطريقة المناعيةتشمل الطرق المصلية، والرحلان الكهربائي المناعي، وما إلى ذلك، والتي تستخدم لتلقيح فصائل الدم والبروتينات وإنزيمات مصل الدم في الأنسجة. باستخدام هذه المساعدة، من الممكن إثبات الجنون المناعي، وتحديد نقص المناعة، وفسيفساء التوائم، وما إلى ذلك. الطريقة الجينيةفيكورست لتحليل اليوم وظهور الجينات في تكوين الجينات لعقول مختلفة من الوسط. لعلاج أعراض الخمول والتعب، استخدم الطرق البيوكيميائية والفسيولوجية وغيرها. أكثر عمليةمن الأهمية بمكان إجراء تحقيقات نظرية في المشكلات الهندسية في اختيار النباتات والكائنات الحية الدقيقة والحيوانات، وتطوير طرق وتقنيات أكثر فعالية للوقاية من الأمراض وعلاج الحيوانات. يتم تحقيق الاكتشافات الأساسية في علم الوراثة الحديث في اختيار النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة. تستخدم أساليب الهندسة الوراثية على نطاق واسع في مجال التكنولوجيا الحيوية. وتعتمد طرق علم الوراثة عند الحيوانات على ما يلي: 1. عند تحديد سلالة الحيوانات وسلالتها ومقاومتها للأمراض. 2. توضيح سلوك المخلوقات. 3. مع التصديق الخلوي للهزاز. 4. لغرض التطعيم، سأقوم بإدخال خطب صديقة للبيئة في عقار سبادكوفي تفارين.

2. البدء في تطوير علم الوراثة. تعريف علماء الطب البيطري بتطورات علم الوراثة

يمكن ملاحظة تطور علم الوراثة على ثلاث مراحل: 1 . (من 1900 إلى 1925) – مرحلة علم الوراثة الكلاسيكي. خلال هذه الفترة، تم إعادة نقد قوانين جي مندل وتأكيدها على العديد من أنواع النباتات والمخلوقات، وتم إنشاء نظرية الكروموسومات للهيكل العظمي (تي جي مورغان). 2 . (من 1926 إلى 1953) – مرحلة الحنجرة واسعة النطاق التي تعمل من طفرات القطعة (ج. مولر وآخرون). في هذا الوقت، تم عرض الحياة اليومية المعقدة وتجزئة الجين، وتم وضع أسس علم الوراثة البيوكيميائية والسكانية والتطورية، وقد ثبت أن جزيء الحمض النووي يحمل معلومات متقطعة (O. Ever)، مما يضع الأساس لعلم الوراثة البيطرية . 3 . (ابتداء من عام 1953) – مرحلة من مراحل علم الوراثة الحديث، والتي تتميز بدراسة ظاهرة الانحسار على المستوى الجزيئي. تم اكتشاف بنية الحمض النووي (J. Utson)، وتم فك الشفرة الوراثية (F. Krik)، وتم تصنيع الجين بالوسائل الكيميائية (G. Korana). لقد قدم الفيتشينيون مساهمة كبيرة في تطوير علم الوراثة في الماضي. تم إنشاء المدارس الوراثية العلمية على يد فافيلوف وآخرين. لقد التقطوا طريقًا تدريجيًا للطفرة - فيليبوف. صاغ فافيلوف قانون سلسلة الركود المتماثلة. طور Karpechenko طريقة للقضاء على العقم في بعض أنواع الهجينة. تشيتفيريكوف هو مؤسس النظرية حول علم الوراثة السكانية. سيريبروفسكي - عرض التفاصيل التفصيلية للجين.

3. نواة بودوفا والكروموسومات

جوهر - المكون الرئيسي للخلية، وهو الذي يحمل المعلومات الوراثية، وتنمو النواة في وسطها. الشكل منحوت، إما دائري أو بيضاوي. أبعاد المذبحة. بدلاً من النوى – نادراً ما يكون سوميش. يقومون بتشريح الغشاء والكروماتين واللمف caryolymph (العصير النووي) والنواة. يتكون الغلاف النووي من غشائين مفصولين بمساحة محيطة بالنواة. يتم تزويد الغشاء بمسام تسمح بتبادل الجزيئات الكبيرة من المواد المختلفة. يمكن أن يكون على مرحلتين: في الراحة - الطور البيني وفي الأسفل - الانقسام أو الانقسام الاختزالي. نواة الطور البيني هي بنية مستديرة تحتوي على أجزاء عديدة من البروتين تسمى الكروماتينية الكروموسومات. معظم المعلومات الوراثية للفرد مهمة. يوجد في نوى الخلايا أجسام مستديرة - نوى. وهي مسؤولة عن تخليق حمض الريبوسوم النووي، وكذلك البروتينات النووية. يحتوي الكاريوليمف على الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي (DNA) والبروتينات ومعظم الإنزيمات الموجودة في النواة. وتتكون النواة من الحمض النووي الريبي (RNA) الغني بأيونات المعادن والزنك. لا تؤثر على القشرة الرطبة. تتكون الرائحة الكريهة من أجزاء ليفية وغير متبلورة. هذا هو مكان تخليق البروتين النشط الذي يتراكم. أهمية النواة: المشاركة في البروتين الخفيف، الحمض النووي الريبي (RNA)، الريبوسومات. تنظيم عمليات تكوين ووظائف الخلايا. الحفاظ على الشفرة الوراثية وإنشائها في عدد من الأجيال الجينية. كل كروموسوم جلدي فردي. ويتكون من خيطين - الكروماتيدات، منتشرة بالتوازي ومتصلة ببعضها البعض عند نقطة واحدة - السنترومير، وهو الانقباض الأساسي، لدمج الحمض النووي. تقسم السنتروميرات الكروموسوم إلى ذراعين. وفقًا لطول الذراعين، هناك 3 أنواع من الكروموسومات: أذرع متساوية (1-1.7)، أذرع غير متساوية (1.71-4.99)، أذرع فردية (5 أو أكثر). يتم ارتداؤها وإعادة تضييقها، ولكن بدون الحمض النووي. تحتوي بعض الكروموسومات على قسم صغير متصل بالجسم الرئيسي بواسطة خيط رفيع - قمر صناعي. بسبب وجود انقباض ثانوي وسواتل، يتم فصل الكروموسومات من أزواج مختلفة. تحتوي نهايات الكروموسومات على عدد كبير من تكرارات النيوكليوتيدات ومن خلال ذلك القطبية. نهايات الكروموسومات هي التيلوميرات. يتم حظر الكروموسومات بواسطة البرنقيل النووي في جينزا. تسمى القطع المختصرة بالكروماتيدات المتغايرة، لأنها تحتوي على جينات فعالة (في البظر، تكون مهمة في جميع الكروموسومات في منطقة السنترومير). توجد القطع البيضاء من الكروماتين الحقيقي في الجينات النشطة.

4. قوة الكروموسومات ومفهوم النمط النووي. خصوصيات الأنماط النووية لأنواع مختلفة من الحيوانات

قوة الكروموسومات: 1. بودوفا الفردية. 2. التكافؤ في الخلايا الجسدية. 3. اتساق الرقم. 4. التأسيس قبل الفوعة الذاتية. في الخلايا الجسدية، يكون الذكور متماثلين، والمجموعة ثنائية الصيغة الصبغية. يوجد في خلايا الحالة كروموسوم واحد فقط لكل زوج من الجلد، وهي مجموعة أحادية الصيغة الصبغية. توظيف الكروموسومات في الخلايا الجسدية، اعتمادًا على نوع جلد الكائن الحي – النمط النووي - مجموع صفات الكروموسومات في الخلايا الجسدية. يو ك.ر.س. 60 قطعة، في الماعز 60 قطعة، قريب 64، كلب 78، أمعاء 38، نصب 80، جسم 150. وسط الكروموسومات في معظم أنواع الحيوانات هو زوج واحد، خلف كل منهما. ويسمى هذا الزوج كروموسوم الحالة أو الجونوسوم. لكن الكروموسومات تختلف بالنسبة للنساء. تا م.ستاتي - جسمي. وبما أن الكروموسومات متماثلة xx، فإن النوع الفرعي متماثل. إذا لم تكن متماثلة، فهي غير متجانسة.

5. ما هي وظائف عضويات الخلية

العضيات – هياكل متمايزة محددة من الخلايا التي تحدد وظائف الأغنية. إ.س. . وهي مكونة من قنوات ومساحات فارغة ضيقة وعناصر فارغة موسعة ومصابيح وأكياس كبيرة. النوع 2 E.P.S.: حبيبي، حبيبي. يتم تمثيل Agranular بواسطة مجمع غشائي يشارك في تخليق الكربوهيدرات والسيرويدات. حبيبي - يتكون من أغشية وصهاريج وريبوسومات منتشرة على السطح الخارجي للأغشية. إنه مبرر جيدًا في المرضى الذين يعانون من تبادل كلامي مكثف، في الخلايا الشابة، في الأنسجة والخلايا العصبية. عندما تنقسم الخلية، يعرف EPS، ولكنه يظهر مرة أخرى. معنى: 1. وظيفة النقل، الخطب مدى الحياة تنهار في القنوات. 2. تخليق الكربوهيدرات والسيرويدات. 3. تخليق البروتين. الميتاكوندريا عددهم في كليتينا كبير، وفي كليتينا ينمو الكبد إلى حوالي 2500 تقريبًا. الرائحة الكريهة مغطاة بغشاءين، بينهما طبقة رقيقة، ويخرج الغشاء الداخلي عند ظهور الحواجز - المسيح، التي تفصل الميتاكوندريا إلى غرف. يتم استبدال الغرفة بمصفوفة. لديهم بروتينات قصيرة العمر. الميتاكوندريا تحتوي على البروتينات الدهنية. الدهون والبروتينات. يشير وجود كمية كبيرة من الحمض النووي الريبي وكمية كبيرة من الحمض النووي في الميتاكوندريا إلى إمكانية حدوث تخليق البروتين في الميتاكوندريا. ينقسم الكود الوراثي للحمض النووي إلى الحمض النووي للنواة. موزعة بالضبط بين الخلايا الابنة. مجمع جولجي – شبكة مصنوعة من خيوط رفيعة ممتدة حول القلب. هناك ثلاثة مكونات مرتبطة وراثيا: فجوات كبيرة، ومصابيح دقيقة، وصهاريج متوازية مضغوطة. تم الكشف عن البروتينات الدهنية والريبونوكليوتيدات والإنزيمات. بين خزانات مجمع جولجيتا E.P.S. لا يوجد اتصال مباشر، لكن التوصيلات محكمة بمساعدة مصباح صغير وتنبعث الرائحة الكريهة من خزانات E.P.S. ويذهبون إلى خزانات المجمع ويغضبون وينقلون الخطب المعتمدة في E.P.S. دلالة. فيديلنا. كلغ. - مستودع الهياكل الغشائية للخلية. سوف تكون على اتصال. الجسيم المركزي يتكون من كرة مركزية، يوجد في المنتصف مركزين متصلين بواسطة جسور مركزية. تتباعد الخيوط الرفيعة من المريكز لتشكل كرة برومالية. يتكون المريكز الجلدي من جسمين أسطوانيين، ممتدين من واحد إلى واحد. دلالة: يرتبط الجسيم المركزي بوظيفة الروحو؛ المشاركة في الانقسام الفتيلي. الريبوسومات يتكون من وحدتين فرعيتين: كبيرة وصغيرة، مرتبطة بمجمع. الريبوسومات هي مركز تخليق البروتين. يتم توزيعها بالتساوي بين الخلايا الابنة. الجسيمات المحللة - استبدال الانزيمات المائية. وظائف - البلعمة، التحلل الذاتي. يتم إنشاء الليزوزومات في مجمع جولجي. تيبي: البدائية– التسمم الخلوي الداخلي الضروري. فتوريناالليزوزوم - هناك تسمم زائد للجزيئات، إذا لم يكتمل التسمم الزائد، فسيتم إنشاء أجسام زائدة. الريبوسوم الخلوي- اتخاذ مصير الشظايا المسمومة من الجسم كله . جوهر - المكون الرئيسي للأنسجة، والذي يحمل المعلومات الوراثية. الشكل منحوت، إما دائري أو بيضاوي. أبعاد المذبحة. أنها تفكك الغشاء والكروماتين واللمف النووي والنواة. يتكون الغلاف النووي من غشائين مفصولين بمساحة محيطة بالنواة. القشرة محمية بالمسام. يمكن أن يكون على مرحلتين: في الراحة - الطور البيني وفي الأسفل - الانقسام أو الانقسام الاختزالي. قلب الطور البيني عبارة عن هيكل دائري به كتل عددية الكروماتينية. هناك نوعان من الكروماتين: الكروماتين المغاير والكروماتين الحقيقي. يتكون الكروماتين من خيوط رفيعة جدًا كما يطلق عليها الكروموسومات. معظم المعلومات الوراثية للفرد مهمة. يوجد في نوى الخلايا أجسام مستديرة - نوى. هناك يتم تخليق r-RNA وإنتاج البروتينات النووية. يحتوي الكاريوليمف على الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي (DNA) والبروتينات ومعظم الإنزيمات الموجودة في النواة. وتتكون النواة من الحمض النووي الريبي (RNA) الغني بأيونات المعادن والزنك. لا تؤثر على القشرة الرطبة. تتكون الرائحة الكريهة من أجزاء ليفية وغير متبلورة. هذا هو مكان تخليق البروتين النشط الذي يتراكم. قيم النواة: تحديد مصير البروتين المحدد، RNA، الريبوسومات؛ تنظيم عمليات تكوين ووظائف الخلايا. الحفاظ على الشفرة الوراثية وإنشائها في عدد من الأجيال الجينية.

6. الانقسام. أهميتها البيولوجية.

يضمن التوزيع المتساوي للكروماتين بين الخلايا الوليدة. يتكون الانقسام من تكوين النواة - تقسيم النواة، والتكوين الخلوي - تقسيم السيتوبلازم. هناك مرحلتان رئيسيتان: الطور البيني والانقسام النهائي. خلال الطور البيني، يحدث تراكم البروتين والحمض النووي الريبي (RNA) والمنتجات الأخرى؛ يتم تصنيع الحمض النووي ويحدث الانقسام الذاتي للكروموسوم. يستمر تخليق الحمض النووي والبروتين وتتراكم الطاقة. الطور الأول- الكروموسومات عبارة عن مجموعة متشابكة من خيوط الكروماتين الطويلة والرفيعة، تنهار النواة، وتلتصق الخيوط المغزلية بالمريكزات التي انفصلت وتقع عند القطبين القريبين للخلية، وينهار الغشاء النووي للخلية. الطورية(نجم الأم) – سماكة، تصاعد الكروموسومات، الحركة إلى الخلية الفارغة الاستوائية. الطور الانفصالي(مرآة الابنة) – تقسيم الكروموسومات على الكروماتيدات التي تتباعد إلى الأقطاب الأولية للخلية. الطور النهائي– تصل الكروماتيدات الشقيقة إلى القطبين الأوليين ويتم نزعها من النواة – تشكل نواة وليدة قسمًا فرعيًا من السيتوبلازم وتشكل أغشية الخلايا. القيم: بشكل أكثر دقة، تقسيم الكروموسومات بين خليتين ابنتيتين؛ يتم الحفاظ على وجود مجموعة الكروموسومات في عدد من أجيال الخلايا وفائدة المعلومات الوراثية لخلية الجلد.

7. الانقسام الاختزالي. أهميتها البيولوجية.

هذه طريقة لإنشاء خلايا الدولة. الآن نحن ندخل في الطور البيني، إذن. قبل ممارسة الجنس، يتكون كروموسوم الجلد من الكروماتيدات الشقيقة. يتكون النبيذ من قسمين: التخفيض (التغيير) والمعادلة (التخفيض). الطور الأولامتدت بقوة في الساعة. 1 . الليبتونيما - شركات كروموسوم الجلد. مع اثنين من الكروماتيدات الشقيقة وأحادية التكافؤ. يتم إزالة الكروموسومات. 2 . zygonema - تبدأ الكروموسومات المتماثلة بالغضب - الاقتران. 3 . pachynema - الاقتران كامل. يجتمع الرجال العرجاء طوال اليوم - ملخص. تم الحصول عليه في زوج من الكروم ثنائي التكافؤ (2 أحادي التكافؤ، 4 كروماتيدات). يبدأ العبور نتيجة لتغيير تسلسل الجينات. 4 . Diplonema - تتحرك الكروم تجاه بعضها البعض، ولكن في نفس الوقت تتم إزالة حواف التقاطع، مما يؤدي إلى إنشاء تصالب. 5 . التشوه - تظهر حلزونات الكروم، والتصالبية، ويتشكل المغزل، وتتفكك النوى، ويتقشر الغشاء، ويظهر ثنائي التكافؤ في السيتوبلازم. الطورية- يتم تكبير الثنائيات على طول خط استواء الإسفين ويتم ربطها بواسطة السنتروميرات بخيوط المغزل في الأسفل. الطور الانفصالي- تتفكك الثنائيات إلى أحادية التكافؤ، والتي يتم نسجها على طول خيوط المغزل إلى القطبين القريبين للإسفين. الطور النهائي- بعد أن وصلت إلى القطبين، تبدأ أحادية التكافؤ في تقشير قشرتها، وتشكل نواتين مع مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروموسومات. يتكون الكروم من اثنين من الكروماتيدات الشقيقة. بعد المرحلة الأولى، تتبع مرحلة هادئة قصيرة – مرحلة التطور المتبادل. بعد ذلك ادخل من الطابق الاستوائي. انتقل إلى مرحلة الانقسام، ثم. في الطور الانفصالي، تتباعد الكروماتيدات إلى قطبي الخلية. ونتيجة لذلك، ينتج عن قسمين من نفس الخلية الأم مع مجموعة ثنائية الصيغة الصبغية 4 بنات مع مجموعة أحادية الصيغة الكروميكية. دلالة: صورة الأمشاج مع مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروم-م، يزداد التنوع التوافقي في النسل (لمستوى العبور، لمستوى التركيبة المستقلة لكروم الأب في الأمشاج).

8. تكوين الحيوانات المنوية والبويضات

تكوين الحيوانات المنوية - تسربات في جدران الأنابيب المرتخية للزعتر. 1) التكاثر – الحيوانات المنويةتم تنفيذ العملية 10 مرات على الأقل، مما أدى إلى تكوين أكثر من 1000 حيوان منوي. 2) النمو- في الحيوانات المنوية، تبدأ عمليات الاستيعاب في التكثف، وتصبح أكثر كثافة، وتبدأ الاستعدادات في النواة لممارسة الجنس. شباب كروم، يتقاتلون، ويقتربون - يصابون بالجنون. صورة الخلايا المنويةاهم الاشياء اولا. وتحتل الروائح صفًا آخر، وهي الأكبر، حيث تقذف النواة ببنية كروماتينية خشنة وتحتوي على كمية كبيرة من السيتوبلازم. 3) النضج- الخلايا المنوية من الدرجة الأولى تخضع لتقسيم سريع: الانقسام الاختزالي - تكوين الخلايا المنوية من ترتيب مختلف مع مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروم؛ الانقسام الميتوزي - تكوين حيوان منوي - خلية صغيرة مستديرة ذات نواة شاحبة تنمو في عدد من الصفوف. 4) صب – الحيوانات المنوية - الحيوانات المنوية. تدخل الحيوانات المنوية من أربطة خلايا الخلية. ونتيجة لمراهقة الأنسجة الجلدية تتكون مجموعة من الحيوانات المنوية، ويصبح الجسم المستدير على شكل كمثرى، وتتغير النواة، وتصبح أضيق، وتنتقل إلى النهاية الضيقة للخلية. وفي نهاية اليوم، تتشكل الحيوانات المنوية في سيتوبلازم الخلية. وعندما يبدأ الحيوان المنوي بالتشكل، فإنه يخرج تدريجياً من جدران النبيبات، ويبدأ الذيل بالتشكل، ومن ثم يتطور الرأس، وتصبح الحيوانات المنوية هشة. تنتج الحيوانات المنوية الواحدة 4 حيوانات منوية. تكوين البويضات - يبدأ بالمبيض وينتهي بقناة البيض. 1) التكاثر- يبدأ عند ساعة نمو الأنثى داخل الرحم، وينتهي قبل نهاية فترة الحمل (في الأشهر الأولى بعد ولادتها). 2) النمو– أ) صغير – غلاف من نشاط الاستيعاب المعزز لخلايا الحالة، ب) كبير – تراكم أشياء الحيوانات الأليفة (مضغ). اطلب المساعدة بشأن الخلايا الجرابية - البويضة من الحنق الأول. الجريب – بويضة، تنزف مع كرة واحدة من الخلايا. مع النشاط النشط للخلايا الجريبية، يتم تشكيل غشاء وثيق في البويضة من الدرجة الأولى، والذي يتم من خلاله إنشاء اتصال بين الخلايا الجريبية والجريبية. يبدأ الجريب بالوصول إلى خلية البويضة في الكلام. لقد سرقت الرائحة الكريهة. المادة cl. والفيروسات. ريدينا، بدلا من المقالات، الهرمونات - هرمون الاستروجين. يتراكم هذا السائل بين خلايا البصيلات، فتظهر بينها كمية صغيرة من المادة الفارغة - البصيلة البيانية (البصيلات الناضجة). المكان الذي تنمو فيه البويضة من الدرجة الأولى في مرحلة الجريب الناضج - السنام الحامل للبيض. البويضة مغطاة بكرة بارزة. فئة أخرى هي كرة حبيبية. يطلق عليه قذيفة تيكا المنسوجة جيدًا. يبني فون الدعم والهيكل الغذائي. تحت ضغط الوسط، يتمزق جدار الجريب وتختفي البويضة من الدرجة الأولى على الفور في قناة البيض - الإباضة. 3) النضج: 2 فرعية 1. صورة البويضة من الرتبة الأولى، والخلية الثانية، والبويضة من الرتبة الثانية، والجسم المباشر الأول؛ 2. في البويضة من الدرجة الثانية، صورة البويضة الناضجة الأولى وعلى اليمين الجسم.

9. أمراض العانة الفرعية ووراثتها. زابليديننيا. الاهتزاز عند الختم

الانقسام المتساوي. في حالة الخلايا الجسدية، قد يحدث الضرر بسبب عيوب في الكروموسومات، الجهاز الانقسامي، والسيتوبلازم. ضعف الانقسام الفتيلي في الطور التمهيدي، وتعطيل التصاعد الحلزوني واختلال الجزء الأول من الكروماتيدات. هذه الأضرار ناجمة عن تدفق المواد الكيميائية. الكلام والإشعاع والالتهابات الفيروسية الرئيسية. علم أمراض الانقسام الاختزالي هو عدم فصل الكروموسومات: الابتدائي والثانوي والثالث. الابتدائي - في الأفراد ذوي النمط النووي الطبيعي: في الطور الانفصالي الأول، ينتقل الجزء التالف من الكروموسومات الثنائية التكافؤ والكروموسومات المسيئة مع أزواج من المتماثلات إلى خلية واحدة، مما يؤدي إلى الصحة المفرطة في هذه الخلية ونقص في الخلية الأخرى. ثانيًا، يحدث التفكك في أمشاج الأفراد الذين لديهم كمية كبيرة جدًا من الكروم في النمط النووي (سواء التكافؤ أو أحادي التكافؤ). تريتينا – يحتوي على العناصر الهيكلية للكروموسومات. وهذا يؤثر سلبا على حيوية الجسم. زابليديننيا- الاستيعاب المتبادل للبشر. تلك الزوجة. خلايا الحالة، ونتيجة لذلك يتطور كائن حي جديد - الزيجوت، الذي يتطور منه الجنين، ثم الجنين، ثم فردًا شابًا. وقبل الحيوان المنوي في طرق الذكر السرية توجد أسرار الذكر الإضافية وصورة الحيوان المنوي. يتم إطلاق جزء من الحيوانات المنوية في جسم الأنثى ويسمى القذف.، مما يقضي على عدد كبير من الحيوانات المنوية. بعد أن تستهلك قنوات الأنثى، يتم اختراق بعض الحيوانات المنوية في قناة البيض. ترى البويضات مواد كيميائية وانهيار الحيوانات المنوية، لأن غني بالإنجذاب الكيميائي يجذب الحيوانات المنوية. تنهار الرائحة الكريهة ضد تدفق السائل - الانكسار. وبسبب عضلات الأنثى سريعة الحركة، تحتوي البويضة على مادة الخصوبة، ويحتوي الحيوان المنوي على مادة مضادة للخصوبة. يغضب الحيوان المنوي من البويضة. يحتوي الحيوان المنوي على الديالورونيداز والتربسين. تنشأ الرائحة الكريهة من النهر بين المنحدرات للوريد البارز، ونتيجة لذلك تتبدد الخلايا العينية. وبعد ذلك يخترق الغشاء إلى سيتوبلازم الخلية: يتقيأ الرأس - الرقبة - الجسم - الذيل. بعد دخول السيتوبلازم في الأطراف، تظهر حبيبات كاردينالية، ويتكون الغشاء، ويصبح رأس الحيوان المنوي أكبر، وتتصل نواة الحيوان المنوي بنواة البويضة، ويدور الرأس إلى نواة البويضة، وتظهر الرقبة والجسم. تسمى نواة الحيوانات المنوية بالنواة البشرية، ونواة البويضة تسمى النواة الأنثوية. تغضب الرائحة الكريهة وتخلق تزامنًا مع مجموعة ثنائية الكروميوم وتتحول البيضة إلى زيجوت. يتم إدخالها إلى المريكزات المنوية، وتتباعد إلى أقطاب الخلية – وهي فترة التجزئة. الشيء الرئيسي الذي يدل على انتقال السلطة في فترات الركود هو الحمض النووي (x، y). حيوية: 1) بين الأنواع - لا يستطيع الحيوان المنوي اختراق بويضة نوع آخر من الكائنات عن طريق الجنون الكيميائي والوراثي. 2) داخل النوع - كلما زادت الاختلافات الجينية بين الحيوانات المنوية والبويضات، زاد تجانسها.

10. النمط الظاهري والنمط الجيني. الإيجاز والإيجاز وأنواعهما

النمط الظاهري- مجموع الصفات الخارجية المتكونة من التركيب الوراثي والبيئة الخارجية. الطراز العرقى- مجموع الجينات في الكائن الحي. التراخي- قدرة الجسم على تكرار العلامات الجديدة في عدد من الأجيال ونقل ميول تراجع هذه العلامات. التعددية- تتغير قوة الجسم والعلامات الأخرى بسبب عوامل الانخفاض وعدم النقصان. أنواع الأخبار: 1) الجينية (الفردية)؛ 2) غير سبادكوفا (تعديل) - تغيير العلامة تحت تأثير العامل المتوسط الذي لا يؤثر على التركيب الوراثي. يتم تحديد معدل التفاعل من خلال النمط الجيني للحدود، حيث تتغير العلامة تحت تدفق الوسطاء. 3) سبادكوفا: أ) اندماجي - نتيجة لمجموعات مختلفة من كروم الأم والأب في النسل، ونتيجة للعبور، ب) مترابط - جميع العلامات في الجسم مترابطة، إذن. إذا كان هناك تغيير واحد، فهناك تغييرات وأخرى مرتبطة به، ج) طفرة - مرتبطة بتغيير في المادة الوراثية. أنواع الركود: 1) النووية. 2) السيتوبلازم: صحيح؛ هيبنا - الحمض النووي للفيروس الذي دخل الخلية؛ انتقالية إذن. غير مطعمة.

11. المعالجة البيومترية للعينات الكبيرة ( X +- مكس , السيرة الذاتية , ر )

القياسات الحيوية– علم طرق تطبيق الأساليب الرياضية والإحصائية في علم الأحياء. فيبيركا- جزء من عامة السكان، والذي يمكن تتبعه بناءً على خصائص الكتلة الصخرية بأكملها. ( السيرة الذاتية= σ/س)، ( ر= س / م)، ( س= أ+ب·ل)، ( ب=(∑ص أ)/ن)، ( م= σ/√n)، (x+-2.5·σ)، σ =ل·√((∑p·a²)/n) - b²). ر – معيار الموثوقية. سمσ – السيرة الذاتية - معامل الاختلاف.

12. المعالجة البيومترية للعينات الصغيرة (( X +- م ) س , السيرة الذاتية , ر )

(س= ∑V/ن)، ( σ = √ ج/(ن-1))، ( ج= ∑V²-(∑V)²/ن)، ( ج 1 = (σ / س) 100%)، ( م= σ/√n)، (س + - م)، ( ر= س / م). س- الوسط الحسابي للإشارة. σ – يعني الاختلاف التربيعي. السيرة الذاتية - معامل الاختلاف. م- حساب الوسط الحسابي. ر – معيار الموثوقية. ج – مجموع المربعات.

13. المعالجة البيومترية للعينات الحمضية (x، σ، rg تحليل التباين)

بمساعدة تحليل التشتت، من الممكن تحديد موثوقية وقوة التدفق، بالإضافة إلى الدور الهام لواحد أو أكثر من العوامل في العلامات المخفية. س =∑V/N ·100؛ σ² = (∑V² - H) / (n-1). V - مجموع الخيارات؛ ن - عدد الخيارات؛ ن – تصحيح .

14. الارتباط والانحدار والتكرار والتراجع - المفاهيم والحسابات والمعاني

علاقة -الاتصال المتبادل بين الإشارة والتغيير: r = (∑V1·V2 – ((∑V1·∑V2) / n)) / (√C1·C2)؛ V1، V2 – القيم العددية لحرفين؛ C1، C2 - تشتت علامتين؛ ج= ∑V²-(∑V)²/n. مطلوب لتقييم القوة والترابط المباشر بين العلامات. ميراث- مرحلة علامات الركود: h² = 2 · r; ح² - معامل الانكماش؛ ص - معامل الارتباط. يشير إلى جزء من التباين الوراثي للعلامة. تراجع- يوضح مدى تغير علامة واحدة عند تغيير علامة أخرى بعلامة واحدة: Rx/y = r · (σ·x)/(σ·y) وRy/x = r · (σ·y)/(σ·x) ; ص - الارتباط، σ – يعني الاختلاف التربيعي. التكرار -

15. بودوفا ومستودع الحمض النووي الكيميائي

شركات الحمض النووي. من القواعد النيتروجينية: البيورينات (A، G)، الترانسميدينات (T، C). يتم التمييز بين النيوكليوتيدات. من بعضها البعض القواعد النيتروجينية فقط. وهي متصلة ببعضها البعض عن طريق رابطة الفوسفور بمساعدة الفوسفات، الذي يعمل على تثبيت انسيت متعدد النوكليوتيدات. تتفاعل النيوكليوتيدات مع بعضها البعض لفترة طويلة. يقوم قلب هذا المشرط بإزالة السكر الزائد وH3PO4. سيكون DNA Lanzug دائمًا في اتجاه واحد 5 "- 3" حتى النهاية. تم اكتشاف جزيئات الحمض النووي لبروستوروفا بودوفا في عام 1953. يتكون الحمض النووي من رمحين مع قطبية نموذجية، حيث يكون رمح المصفوفة دائمًا على مسافة 3 إلى 5 بوصات حتى النهاية. يتم امتصاص المشارط بشكل متزامن من خلال قواعد نيتروجينية بواسطة روابط مائية وفقا لمبدأ التكامل: A-T – وصلة فرعية، G-C – وصلة ثلاثية. تشكل الرماح التكميلية لجزيء واحد حلزونًا أيمنًا، تشتمل دورة واحدة منه على 10 (دورات) من النيوكليوتيدات، والمسافة بينهما هي 0.34 نانومتر - حلزون DNA عادي. علاوة على ذلك، هناك شكلان من حلزون الحمض النووي - A، Z، لا تتغير وظائفهما. جميع الكائنات الحية لها DNA الحلقي. في بدائيات النوى - خطية، دائرية، monolansyuzhkova وdolantsyuzhkova. في حقيقيات النوى هناك حلقة أحادية.

16. بودوفا تيبي RNA

الحمض النووي الريبي– عديد النوكليوتيدات أحادية النوكليوتيد، بما في ذلك الحمض النووي الريبي (RNA) لكرات الدم الحمراء والفيروسات المختلفة. يتضمن تكوين النوكليوتيدات: الفوسفات، تسوكور الريبوز، القواعد النيتروجينية: A، G، C، U. 3 خيمة : ط-RNA-5%- يعيد كتابة المعلومات من الحمض النووي في النواة وينقلها إلى السيتوبلازم الموجود على الريبوسومات. يقع dovzhina تحت dovzhina للجين الذي يتم نسخه. الرنا الريباسي- 80% - يختلف الحجم بوحدات سفيربيرج. 120-5000 نيوكليوتيد. أدخل مستودع الريبوسوم. 6 أنواع. الحمض الريبي النووي النقال- 15% - 75-90 نيوكليوتيدات. 80-100 مشاهدة. رسم هيكل ثانوي من الورقة المرئية للإسطبل. يوجد جذع متقبل ومضاد الكودون، ويوجد عليه 3 نيوكليوتيدات غير متزاوجة (ANC)، وهذا هو نقل الأحماض الأمينية إلى الريبوسومات، حيث ستكون هناك بروتينات. يقع عدد من الأنواع المختلفة من مستقبلات الأيزو t – RNA – على الجلد من الأحماض الأمينية. يتم ربط الحمض الأميني بالجذع المستقبل للـ t-RNA بمساعدة إنزيم سينثيتيز. الأحماض الأمينية للبشرة لها إنزيم خاص بها.

17. إثبات دور الحمض النووي في التشنج

1) تحول الميكروبات. (في عام 1928، رُفضت لأول مرة الأدلة على إمكانية انتقال الميول التشنجية من بكتيريا إلى أخرى. وتم حقن الفئران بسلالات خبيثه محفظية وسلالات غير خبيثه من المكورات الرئوية. عندما تم إدخال السلالة الفتاكة إلى الفئران ومرضت أصيبت الفئران بالتهاب رئوي وماتت. تم إدخال مزيج من المزرعة الحية لسلالة غير كبسولية وسلالة تقتل بالحرارة كبسولة ضارة - أصيبت الفئران بالالتهاب الرئوي وماتت. شوهدت البكتيريا من دماء الحيوانات الميتة، والتي كان لديهم القليل من الفوعة وكانوا قادرين على تكوين الكبسولة، وقد تم تحويلهم - نشأت قوة البكتيريا المسببة للأمراض المقتولة (عامل التحويل - الحمض النووي). 2) تكاثر الفيروسات. ( تتكاثر الفيروسات فقط في جسم كل كائن حي وتنتج نظامها الإنزيمي والمكونات الضرورية الأخرى. يمكن تقسيم عدد هوبودار فيروس الغناء. يمكن للفيروسات أن تصيب الكائنات الحية الدقيقة وحيدة الخلية - الميكوبلازما والبكتيريا والطحالب، وكذلك خلايا النباتات والمخلوقات النامية.

18. تخليق الحمض النووي والحمض النووي الريبي

تخليق الحمض النووي الريبي: تنقسم جميع جينات RNA إلى 3 مجموعات - تشفير i-RNA، (تخليق البروتين - سوف تحتوي على i-RNA)، تشفير r-RNA، تشفير t-RNA. تحتوي بدائيات النوى على 7 جينات تشفر الرنا الريباسي (rRNA). يبلغ عدد دوفجينا جين الجلد حوالي 5 آلاف. النوكليوتيدات. في مثل هذا الجين، يتم إنشاء r-RNA غير الناضج. يحتوي على: معدلات معلومات غير محددة، ومعلومات حول 3 أنواع من r-RNA وعن عدة أنواع من t-RNA. النضج يكمن في حقيقة أنه تم التحقق من جميع المعدلات وr- وt-RNA. معظم جينات t-RNA وحيدة. يتم تجميع بعض جينات t-RNA مع جينات r-RNA. تخليق الحمض النووي– تكرار الحمض النووي – عملية النسخ الذاتي للحمض النووي. يظهر في S - فترة الطور البيني. إذن، فإن تكرار كل الحمض النووي المزدوج يكون متعدد المحافظات. يحتوي الجزيء الابن على أحد نبضات الأب، والآخر لديه نبضات جديدة. يبدأ النسخ المتماثل عند نقاط خاصة في جزيء الحمض النووي – نقاط بدء التوليف ونقاط المصدر. تحتوي بدائيات النوى على نقطة أوري واحدة على جزيء DNA واحد. في حقيقيات النوى، يحتوي جزيء DNA واحد (عدد جزيئات DNA = الكروموسومات) على نقطة مجهولة المصدر، موزعة على 20000 زوج من النيوكليوتيدات. نوع واحد. p align="justify"> يبدأ جزيء الحمض النووي للأم في التباعد إلى رمحين عند النقطة أوري مع إنشاء مشهد التكرار على رمح الأم (الموجه 3 "-5"). سيتم تصنيع الرمح الابن من نوى ديوكسينوكليوتيد قوية في خط مستقيم من 5 "-3". وهنا نتجنب الحروب الفرعية لفيديو النسخ، التي تُسمى ابنتها لانكوغ بالرائدة. على اللانكوس الأمومي للحمض النووي، الذي هو عكس المصفوفة، سوف تلتصق اللانجس الابنة وتتشكل إلى قطع وشظايا صلبة - مؤشرات، لأن مباشرة في أعقاب شوكة النسخ المتماثل. لكي يقوم الكوز بتجميع الحمض النووي، فمن الضروري التمهيدي- RNA قصير - تمهيدي يحتوي على 5-10 ريبونوكليوتيدات. يربط التمهيدي أول ديوكسينوكليوتيد مجاني ويبدأ خيوط الحمض النووي الابنة المستقبلية. يحتوي المشرط الرئيسي على مادة تمهيدية واحدة، والمؤشرات على ما يتم تخزينه في الرقعة الجلدية هي إجمالي هذه الرقع: 100-200 نيوكليوتيدات في الكائنات الحية الأخرى، و1000-2000 في بدائيات النوى. إنزيمات النسخ: لتخليق البادئات، مطلوب بوليميريز الحمض النووي الريبي (RNA)، ولتكوين روابط استر بين فوسفات ديوكسينوكليوتيد أثناء تكوين الحمض النووي، مطلوب بوليميريز الحمض النووي. لإنتاج البادئات التي تم تضمينها بشكل غير صحيح في نيوكليوتيدات الحمض النووي، مطلوب نوكلياز الحمض النووي الخارجي. لخياطة أجزاء الفهرس في المشرط الكامل، الذي يتم تخزينه، يلزم وجود إنزيم DNG ligase. تبلغ سرعة تخليق الحمض النووي في حقيقيات النوى 10-100 زوج من النيوكليوتيدات في الثانية، وفي بدائيات النوى 1500 زوج (في مكان واحد). تكرار نوع العجلة التي تدور. يتم قطع حلقة الحمض النووي المزدوجة عند النقطة التي تتشكل فيها الحلقة. علاوة على ذلك، يتم قطع أحد المشرطين - المصفوفة. حتى النهاية 3 بوصات من هذه الحلقة، التي تتشكل، تبدأ ديوكسينوكليوتيدات حرة في الظهور. في العالم، يبدأ الحمض النووي الابن للنهاية 5 بوصات من الحلقة الأم في الظهور. عندما يلتقي طرفي 3" و 5" عند نقطة واحدة، يبدأ تركيب الحمض النووي ويتم ربط الحلقة الابنة بالحلقة الأم.

19. الشفرة الوراثية والقوة

تسيترجمة نيوكليوتيدات DNA المتتالية إلى أحماض أمينية متسلسلة في البروتين. 3 النيوكليوتيدات - ثلاثية، الذي يرمز للحمض الأميني الخاص به - كادون . قوي : 1) عالمي، لذلك واحد للجميع؛ 2) الكود ثلاثي. 3) زائدة، ثلاثة توائم 64، الأحماض الأمينية 20؛ 4) لا يتداخل الكود، لذا فإن تداخل الثلاثة توائم واحدًا تلو الآخر ليس أمرًا طبيعيًا؛ 5) 2 النيوكليوتيدات إلزامية، والتنوع الثالث اختياري؛ 6) مع 64 ثلاثة توائم، 61 منها عبارة عن كادونات، و3 منها لا تشفر حمضًا أمينيًا، لذا فإن إشارات التوقف تمنع تخليق البروتين؛ 7) تسلسل نيوكليوتيدات الحمض النووي يعكس تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين، ولكن ليس في نفس الوقت.

20. البيانات الحالية حول بنية ووظيفة الجينات

الجين -مجموعة من قطع الحمض النووي التي تقوم في نفس الوقت بإنشاء وحدة لصق، والتي تشير إلى الإنتاجية الوظيفية إما للبروتين أو الحمض النووي الريبوزي t-RNA أو r-RNA. ش تعبيرتشمل: 1) وحدة النسخ، وهي قطعة من الحمض النووي ترمز إلى الحمض النووي الريبي غير الناضج؛ 2) المروج - يمكن أن يكون نشأة الجين 190-16000 زوجًا من النيوكليوتيدات. الجين هو f-i واحد، مما يعني أنه جين ككل، وليس مجرد جزء منه، يقوم بترميز الحمض النووي الريبي (RNA). يمكن أن تحدث طفرة واحدة وإعادة تركيب واحدة حول النيوكليوتيدات في الجين، مما يؤدي إلى اتصالين. يمكن فصل النيوكليوتيدات عن طريق التقاطع ويمكن تحور نيوكليوتيد واحد مما يؤدي إلى طفرة في الجين السليم. موقع إلكتروني.المواقع, ما هي الطفرة. في كثير من الأحيان - النقاط الساخنة. إذن، في بدائيات النوى، الجينات لا تنقطع. شركات. لا توجد إكسونات، إذًا، في الكائنات حقيقية النواة، تمتلك الجينات حصة أكبر. شركات. من الإكسونات والإنترونات. يعيد الجين - جين الظاهرة. جزئيا في. الجين، هناك تداخل في إطارات القراءة. عند تعريضه لـ i-RNA الناضج، يمكن توصيل إكسون واحد بآخر. exons، يتم إنشاء عائلة قريبة من بعضها البعض i-RNA. تحرك جيني – trospozoni. نسخ الجينات واليوغو وعائلة صور الجينات الكاذبة. مجموعتان من الحمض النووي: بروتينات هيكلية تشفر وi-RNA؛ المنظمون – ينظمون عمل الجينات الهيكلية. تمثل هاتان المجموعتان من الجينات 15-98٪ من الحمض النووي بأكمله، ومعظم الحمض النووي غير ضروري، فهم ينسخون الجينات الموجودة بالفعل.

21. تخليق البروتين في الخلايا

يحدث تخليق البروتين في الخلايا في الطور البيني خلال فترة G1 على مرحلتين: النسخ والترجمة. النسخ – يتم تمرير المعلومات من DNA إلى i-RNA. يمكن أن تكون عمليات إعادة الكتابة إما الحمض النووي للأم أو الحمض النووي المصفوفي. سيتم إنتاج i-RNA من النيوكلياتيدات الحرة للنواة وفقًا لمبدأ تكامل المصفوفة. إنشاء روابط أساسية بين الريبونوكليوتيدات يربط إنزيم بوليميراز RNA. لدى بدائيات النوى وظيفة واحدة من هذا القبيل، ولدى حقيقيات النوى 3 - لـ i-RNA، وt-RNA، وr-RNA. يرتبط بوليميريز الحمض النووي الريبي (RNA) بمحفز - وهو تسلسل محدد من النيوكليوتيدات يتكون من 6 إلى 30 قاعدة يقف أمام جين الجلد. بدءًا من المروج، يقوم بوليميريز RNA بتقسيم الجين إلى جزأين وسيكون RNA موجودًا في القالب. عندما تتم قراءة المعلومات الموجودة على الحمض النووي وتصل إلى بوابة تكرار النيوكليوتيدات، يتم إنشاء حلقة أو دبوس شعر على الحمض النووي الريبي (RNA). فهو يتطلب إطلاق بوليميراز الحمض النووي الريبي (RNA)، الذي يبطئ تخليق الحمض النووي الريبي (RNA). في بدائيات النوى، لا يخضع i-RNA للنضج، لأنه لا تقم بإزالة الإنترونات. في حقيقيات النوى، يتضمن النص غير الناضج i - RNA - com.exoni- ديليانكا، الذي يرمز للأحماض الأمينية؛ إنتروني- النيوكليوتيدات التي لا تحمل المعلومات. يتم إطلاق i-RNA الناضج في النواة ويتم تشكيله يعالج، مما يشير إلى أن الإنترونات قد أصيبت بالعدوى، وأن الإكسونات المفقودة سوف تنمو لتصبح رماحًا - تنحيف. ثم يتم تعديل i-RNA الناضج: 1) في الطرف الخامس من i-RNA يتم إنشاء غطاء أو حزمة - تحتوي على 50 - 200 جوانين ميثيلي زائد. وبمساعدة i-RNA الجديد، يتم ربطه بالوحدة الفرعية الصغيرة للريبوسوم. 2) ما يصل إلى 3 - يتم ربط النهاية بـ 200 أدينيل زائد. أنها تعمل على استقرار الحمض النووي الريبوزي لانسيت. في هذا النوع، ينتقل الـi-RNA الناضج مباشرة إلى سيتوبلازم الريبوسوم ويرتبط بالجسيم الفرعي الصغير. إذاعة- البروتين المطوي مع الأحماض الأمينية: 1) الإنشاء - بداية التركيب. يتم التعرف على t-RNA-i باعتباره البادئ الثلاثي لتوليف AUG، والذي يقع على قطعة خبز i-RNA. يتم التعرف على t-RNA بواسطة نفس الثلاثي في أي مكان من i-RNA. تتصل الوحدة الفرعية الكبيرة من الريبوسوم بالوحدة الصغيرة. 2) الاستطالة - تخريب البوغينيا. يحتل t-RNA-i القسم p من الريبوسوم، بينما يقوم t-RNA آخر، الذي يشبه الكودون المضاد له الكادون، ينقل i-RNA حمضه الأميني إلى القسم a من الريبوسوم. يوجد بين الأحماض الأمينية كتل p-and-a، وتتشكل الرابطة الببتيدية. أ- المؤامرة مغلقة، لأن يتم نقل الريبوسومات على طول الحمض النووي الريبي (RNA) بطبقة واحدة. حتى يتم العثور على الحمض الأميني الثالث - ثلاثي الببتيد - يتم دفع الريبوسومات إلى السطح. 3) الإنهاء - خطوة نحو التوليف. إذا تمت قراءة المعلومات الموجودة على mRNA، فسيتم تعيينها لثلاثية واحدة من النهايات، ولا تتغير المؤامرة، لأن لا يوجد t-RNA، الذي يشير إلى الإنهاء - يبدأ تخليق البروتين. بمساعدة ثلاثة عوامل إنهاء البروتين، يتم تصنيع البروتين والحمض النووي الريبي (RNA) في الريبوسومات.

22. تنظيم i-RNA وتخليق البروتين

عملية تنفيذ المعلومات الوراثية التعبير الجيني (روبوت العباقرة). يتم تنظيم عمل الجينات بشكل رئيسي عن طريق نسخ mRNA بمساعدة البروتينات الكابتة والمنشطة. تنظيم جينات الروبوت في بدائيات النوى التحريض والقمع وانظر إلى مؤخرة أوبرا اللاكتوز. في القولونيات، هناك 3 إنزيمات مسؤولة عن تحلل اللاكتوز، ولتخليق هذه الإنزيمات هناك 3 جينات هيكلية، يتم فصلها عن بعضها البعض على التوالي. تنتج هذه الجينات جزيءًا واحدًا من الحمض النووي الريبي (RNA). قبل الجينات الهيكلية ناه. المشغل الأمامي هو المشغل الأمامي، والعارض الأمامي. أوبيرون - موقع جزيئات البروتين المثبطة. منظر – يرتبط عدد من النيوكليوتيدات ببوليميراز الحمض النووي الريبي (RNA) وتبدأ عملية النسخ. على مسافة قصيرة من الأوبرا. الجين. - كاظمة. في هذه المرحلة، يتم تصنيع i-RNA، ويتم تصنيع البروتينات الكابتة في الخلية. قمع - أوبرا زوبينكا الروبوتي. يتم تضمين الحث في الروبوت. عندما يظهر المحث (اللاكتوز)، يتحد الجزيء المحفز مع العامل في بروتين مثبط، ثم تبدأ الجينات الهيكلية في العمل. - هذا تنظيم سلبي للجينات الروبوتية. أساس التنظيم الإيجابي هو إشارة لزيادة النسخ - مجمع AMP-sar، إذا كان هذا المجمع يرتبط بالمروج، فإن النسخ يزيد 50 مرة.

23. النشاط التفاضلي للجينات في تكوين الجينات

التفاضل- Vynikneniya vіdminnosti بين الخلايا والأنسجة والأعضاء. حتى اليوم السابع، تكون اللاقحة كاملة الفعالية. من أي خلية يمكن أن يصيب كائن حي أو عضو بأكمله. بعد اليوم السابع، يتم اكتساب القدرة الكاملة من خلال التمايز. يمكن تقسيم جميع الطبقات الهيكلية إلى 3 خيمة: 1) جينات الاقتصاد "المنزلي" - الذي يعمل لصالح الكائن الحي بأكمله؛ 2) الجينات المستخدمة في المنسوجات المتخصصة؛ 3) جيني، ماذا ستفعل؟ الوظيفة الصغيرة الأولى. يتم إنتاج معظم جينات الكائن الحي الغني بالخلايا فقط في المراحل المبكرة من تكوين الجنين أو في الأنسجة الشابة. تطبيقات الروبوتات العالم غير المستوي: 1) تعطيل نشاط "x" chr-mi عند الإناث. في المراحل المبكرة من التطور الجنيني، يتم اختيار الكلية ذات 2 كرون "x" وفقًا لمبدأ المراحل، ثم يتم تعطيلها عن طريق المثيلة - يتم تثبيت حالتها غير النشطة، بحيث يتم الحفاظ على هذا العضو طوال حياة إزمو. كوني نوعًا ما من الكائنات الأنثوية، هذا رائع. 50% كروموسومات الأب و50% كروموسومات "x" الخاصة بالأم. النشاط غير المتكافئ لجينات الأب والأم. التضمين الجينومي. 2) في اللاقحات حقيقية النواة، حتى مرحلة الأريمة المتأخرة، يتطور هيكل المعلومات الموجود في الجسيمات المعلوماتية. تبدأ الجينات النووية بالتطور خلال مرحلة المعدة. 3) عمل الكروموسومات العملاقة في يرقات اليرقات. ويوجد عليها جينات نشطة: 4) التغير في مستوى الهيموجلوبين عند الإنسان والكائنات الحية.

24. تدفق الجينات والوسطى إلى تطور العلامات

تأثير تدفق الجينات على التمثيل الغذائي الأيضي هو تأثير الجين القصير الأرجل السائد في الدجاج، وهو قاتل في الحالة المتماثلة، مما يؤدي إلى تلف النمو وموت الجنين بعد 76 سنة من بدء الحضانة. إضافة الجينات إلى التفاعل الكيميائي الحيوي كان استقلاب الفينيل ألانين المضاد للرازين في البشر. الحمض الأميني الرئيسي هو الفينيل ألانين. تحت تأثير الإنزيمات، يتم التحكم في تركيبها بواسطة جينات مماثلة. عادة، يمكن تحويله إلى الحمض الأميني تيروزين؛ عندما تحور الجينات، يحدث نقص مفاجئ في الإنزيمات ويتراكم الفينيل ألانين في الجسم. تؤدي طفرات الجينات المجاورة إلى انخفاض نشاط الإنزيمات حتى يتم زيادة تركيبها. ولهذا السبب، تصبح التحولات الإضافية للكلمات الأخرى مخمورا، وتبدأ في التراكم، مما يعطي تأثيرا ساما. تنقسم العلامات عقليًا إلى 3 مجموعات: 1) تكمن في النمط الجيني ولا تكمن في عقل الحياة على الإطلاق - هذه فصائل الدم والشذوذ والتراخي. 2) تكمن تحت النمط الجيني ولديها عقول قليلة في الحياة - علامات واضحة (اللون في الحيوانات)؛ 3) تكمن بشكل رئيسي في أذهان الحياة - معظمهم - علامات بنية لأمراض متعددة العوامل. Phenocopy - تغيير الصفة تحت ضخ الوسط الذي ينسخ الصفة المتكونة من التركيب الوراثي (الدجاج ذو لون الجلد الأبيض بسبب نقص الكاروتين في العلف كانت ظاهريات الدجاج ذات لون الجلد الأبيض من خلال ظهور المجال الظاهري جين النمل W.).

25. الفترات الحرجة من التطور. التفاعل بين النواة والسيتوبلازم في التطور

التفاعل بين النواة والسيتوبلازم في التطور:يلعب السيتوبلازم دورًا مهمًا في تنفيذ المعلومات المتفجرة وتكوين علامات معينة في الجسم. تم العثور على الجزء الرئيسي من السيتوبلازم في البيضة الملقحة مع البيض. يمكن أن تحتوي المقاطع الغنائية من سيتوبلازم البويضات على عوامل تشير إلى نسبة هذه الخلايا وغيرها التي تتمايز. نشاط الجينات يكمن في السيتوبلازم. في سيتوبلازم خلية البويضة، فهو منشط لتخليق الحمض النووي ومثبط لتخليق الحمض النووي الريبي (RNA)، وهو نفس الشيء. عندما يتم زرع نواة من دماغ الضفدع البالغ في بويضة ناضجة، يتم تصنيع الحمض النووي الريبي (RNA) ولا يتم تصنيع الحمض النووي (DNA). يمكن لعضيات السيتوبلازم المختلفة التي تنفذ نظام تخليق البروتين (الميتوكوندريات) أن تساهم في تطوير علامات الأغنية. علامة الانكماش من خلال السيتوبلازم هي الانكماش السيتوبلازمي والانكماش ما بعد النووي. خلال عملية التطور هناك تفاعل معقد بين النواة والسيتوبلازم. في النباتات وخاصة الحيوانات، الدور الرئيسي لتشكيل علامة الكائن الحي ينتمي إلى النواة.

26. النمط الظاهري والنمط الجيني للكائنات الحية الدقيقة. جينوم بودوفا في البكتيريا والفيروسات وتكاثرها

الطراز العرقى- مجموع جينات الخلايا البكتيرية. النمط الظاهري- مجمل كل العلامات والقوى التي تظهر في هذه الثقافة. تظهر الكائنات الحية الدقيقة علامات القوة في الثقافة بأكملها (السلالة). يمكن التمييز بين الثقافات الميكروبية من خلال الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية والكيميائية الحيوية. تشمل العلامات المورفولوجية إخصاب وحجم وشكل المستعمرات التي يمكن أن تنمو بقوة؛ للعوامل الفسيولوجية والكيميائية الحيوية – وجود أو عدم وجود نمو مع انخفاض أو زيادة في درجة الحرارة، ومقاومة المضادات الحيوية، والإبادة المختلفة، والتطهير، والتعرض للوسائط الحية. يتم تحديد النمط الظاهري للبكتيريا بنفس رموز النمط الجيني، وكذلك من الحرف الكبير. وبالتالي فإن الطرز الجينية له+ تتميز بالنمط الظاهري له+. يشير إلى القدرة على تصنيع الهيستيدين. يمثل النمط الجيني للكائنات الحية الدقيقة مجموعة من الجينات التي تمثل إمكانية تكوين أي من صفاتها. تتشكل العلامات التي تم تشكيلها بالفعل في عقول Dovkill الغنائية، والتي ستشير لاحقًا إلى مظهر النمط الجيني. يمكن عزل النمط الجيني الممرض لسلالة واحدة من البكتيريا من سلالة أخرى غير ممرضة في الحيوانات المصابة بحيوان ممرض. الجينوم -مجموع الجينات في مجموعة أحادية الصيغة الصبغية من الكروموسومات، إذن. في الأمشاج. جينوم الفيروسات تمثيل الحمض النووي المزدوج أو الفردي والحمض النووي الريبي المزدوج أو الفردي. يمكن أن تكون جزيئات الحمض النووي خطية أو دائرية. الجينوم البكتيري تمثيل جزيء الحمض النووي الدائري. تضاعف الحمض النووي في البكتيريايتم إعداده بطريقة محافظة. تشارك إنزيمات الحمض النووي – البوليمرات – في عملية النسخ. النسخ المتماثل المستمر في 5 ® 3 ™ المباشر يذهب إلى رمح تكميلي واحد فقط. الرائحة الكريهة تسمى الرائدة. في لغة أخرى، يتم أيضًا تصنيع الحمض النووي بشكل مباشر 5 3 ™، ولكن في أجزاء قصيرة – بنفس الطريقة. يبدأ جزء الجلد بواسطة بولي ريبونوكليوتيد قصير. ci RNA هو البذرة لمزيد من نمو الحمض النووي. ثم تتم إزالة الحمض النووي الريبي (RNA)، ويتم استبدال الفجوة بحمض نووي إضافي - بوليميراز ويتم توحيد الأجزاء بواسطة إنزيمات وأربطة إضافية. في وقت الانتهاء من دورة تكرار الحمض النووي، تتعرض نقاط الارتباط للحمض النووي الابن للنمو النشط للغشاء البكتيري بينهما. ونتيجة لهذا المجمع من العمليات، يتم إنشاء القسم بين العيادات. خلال فترة تضاعف الحمض النووي، ينمو بشكل مستمر تكوين حاجز الخلية، حيث تتشكل الريبوسومات والمكونات الأخرى. في مرحلة الأغنية، يتم تعزيز الخلايا الوليدة واحدة تلو الأخرى. تحتوي الخلية الابنة الجلدية على نفس مجموعة المعلومات الوراثية التي تحتوي عليها الخلية البكتيرية الناتجة.

27. الاقتران والتحول في الكائنات الحية الدقيقة والانتقال

اقتران- نقل المادة الوراثية من خلية بكتيرية (مانحة) إلى أخرى (متلقية) عن طريق الاتصال المباشر بينها. سلالة واحدة هي المتبرع (الإنسان)، والآخر هو المتلقي (أنثى). تحتوي الخلايا المانحة على عامل الحالة F. Vin هو بلازميد مترافق وهو جزيء DNA مغلق بشكل دائري. يمكن دمج عامل الحالة F في الجينوم البكتيري ومن ثم، من البنية السيتوبلازمية، يتحول إلى جزء من الكروموسوم. أثناء الاقتران، يتم ربط خلايا F+ بالخلايا المستقبلة F من خلال موقع الاقتران - وهو أنبوب بروتوبلازمي خاص يتم إنشاؤه بواسطة خلايا F+. في خلية المتبرع، تحت ضخ إنزيم نوكلياز، يحدث تمزق الحمض النووي عند نقطة ركود العامل F. يبدأ الطرف الطويل لأحد خيوط الحمض النووي بالمرور تدريجيًا عبر موقع الاقتران في الخلية المتلقية ويصل على الفور إلى بنية اللنجوج. على المتبرع بـ Lancug، يتم تصنيع الحمض النووي المفقود في الخلية، ويتم تصنيع Lancug آخر. موقع الاقتران عنيد للغاية، ويتمزق بسهولة، ولا يمكن نقل المشرط بأكمله. أثناء الاقتران، يتم تحويل عامل الحالة في الوقت نفسه من جزء من الحمض النووي إلى خلية أنثوية، وتحويلها إلى إنسان ونقلها إلى السلطة، التي يتم التحكم فيها بواسطة جزء من الكروموسوم المانح. تسمى عملية نقل المعلومات الوراثية من خلال عامل إحصائي إضافي إنتاج الجنس . التوضيح- نقل الجينات من خلية بكتيرية إلى أخرى بمساعدة العاثيات. يتم نقل جين واحد، على الأقل 2 جينة ونادرا جدا 3 جينات مندمجة. عندما يتم نقل المادة الوراثية، يتم استبدال جزء من جزيء الحمض النووي العاثي. تستهلك العاثيات جزء الرطوبة الخاص بها وتصبح معيبة. يتم إدراج المادة الوراثية في كروموسوم البكتيريا المتلقية من خلال آلية النوع المتقاطع. هناك تبادل للمواد اللاصقة بين المقاطع المتماثلة من الكروموسوم المتلقي والمادة التي تدخلها العاثيات. هناك ثلاثة أنواع من النقل: غير محدد، ومحدد، وفاشل. في نقل غير محددأثناء طي جزيئات العاثيات، يمكن تضمين أي أجزاء من الحمض النووي للبكتيريا التالفة في رؤوسها مع الحمض النووي للعاثية. في نقل محدديتم تشغيل النبيئ في موقع الأغنية للكروموسوم البكتيري وينقل جينات الأغنية التي يتم تنفيذها في كروموسوم الخلية المانحة بواسطة النبيئ. النقل الفاشل -جزء من الكروموسوم المتبرع، يتم نقله إلى الخلية المتلقية، والذي يتم تضمينه دائمًا في الكروموسوم المتلقي، ويمكن تخزينه في سيتوبلازم الخلية (حتى إحدى الخلايا الابنة). تحويل- بلمرة الحمض النووي المعزول للبكتيريا المانحة مع خلايا من البكتيريا المتلقية. تشارك خليتين بكتيريتين في عملية التحول: المتبرع والمتلقي. العامل المحول هو جزء من جزيء الحمض النووي الخاص بالمتبرع والذي يتم نقله إلى النمط الجيني للمتلقي، مما يؤدي إلى تغيير النمط الظاهري له. تظهر الخلايا المانحة في منتصف الجزيء وأجزاء من جزيئات الحمض النووي. يتم امتصاص هذا الحمض النووي على غشاء الأنسجة للمتلقي. بعد ذلك، من خلال الأجزاء الغنائية من الجدار، وبمساعدة بروتينات DNA الخاصة بالخلية، يتم سحب الخلية بأكملها. تصبح أنسجة العميل المتلقي ذات الرئة الواحدة. يقوم الحمض النووي للمستلم بتشغيل أحد الإنزيمات المحولة. يدخل هذا الرمح في ملخص مع جزء متماثل من الكروموسوم المتلقي ويتم إدخاله فيه من خلال العبور. في هذه الحالة، يتم استبدال الحمض النووي للمتلقي بإنزيم المتبرع. يكون جزيء الحمض النووي مع إدخال قسم التحويل هجينًا. مع بداية الحرب، يظهر جزيء الحمض النووي الابن الطبيعي، ويتحول الآخر. لقد ثبت أن عمر البكتيريا المتلقية قبل التحول يتحدد حسب حالتها الفسيولوجية. تسمى هذه الحالة الفسيولوجية كفاءة. الخاصية التحويلية هي فقط جزيئات الحمض النووي الكبيرة. حافظت البكتيريا على تماثل أجزاء معينة من الحمض النووي.

28. المفهوم: طفرة، طفرة، طفرة. التصنيف عن طريق الطفرة

طفره - الطفرات- عملية الطفرة. المطفرة متحولة- أوسيب الذي تجلت الطفرة فيه. تصنيف: أنا. حسب احتمالية الإصابة بالاكتئاب 1. جسدي، فإن المرض لا ينتقل إلى خلايا الجسم والأمراض، ولكن تظهر في الجسم نسخة من الخلايا الطافرة، وهو أحد أسباب الإصابة بالسرطان. 2. مولدة في الأمشاج أو في البيضة الملقحة، تنتقل أثناء فترات الركود. II بالسكب في الحياة. 1 بذور بنية وقاتلة للغاية – تعزز الحياة. 2 محايد – لا تتدخل في الحياة. 3 shkidlivi - تقليل، zocrema أ) شبه مميت - معدل البقاء على قيد الحياة 50-100٪ ب) دائم - أكثر بقليل من 50٪ البقاء على قيد الحياة. 4. مميت - نتيجة قاتلة 100% III بالنسبة للمرض فإنه يظهر في الزيجوت المتغايرة. 1. المهيمنة – تظهر في الجيل الأول. 2. متنحي - يظهر عندما ينتقل الجين المتنحي المتنحي إلى حالة متماثلة اللواقح. رابعا. هناك ارتباك مباشر. 1. مستقيم – طبيعي قبل الطفرة. 2. الانعكاس - من الطفرة إلى الوضع الطبيعي. خامسا: ثلاثة أسباب للوم. 1. عفوي – يظهر في العقول الطبيعية. 2. إندوكوفاني - قطع بقطع. السادس. وراء النمط الظاهري. 1. المورفولوجية – التغيير في الحياة الخارجية والداخلية. 2. الفسيولوجية – التأثير على الخصوبة والإنتاجية والمقاومة. 3. الكيمياء الحيوية – تبادل الكلام. 4. السلوك - على السلوك. سابعا. ما وراء طبيعة التغير في المادة الوراثية. 1. الجينومية والعددية. 2. الكروموسومات والهيكلية. 3. الجينات والنقاط. 4. السيتوبلازم.

29. الطفرات الجينومية، والكروموسومية، والجينية، والسيتوبلازمية

طفره -التغيير المستمر في الحمض النووي والنمط النووي للفرد. الطفرة الجينية –التغير في عدد الكروم في النمط النووي. 1) تعدد الصيغة الصبغية - تغيير في عدد الكروم، وهو مضاعف للمجموعة الصبغية. n-أحادي الصيغة الصبغية، 3n - ثلاثية الأعداد الصبغية. Vikoristovuetsya في Roslynnitsa خاصة n، 3n. في روزلين، من الممكن، توبتو. يمكن أن تتكاثر الرائحة الكريهة بشكل نباتي. في الحيوانات، تموت 100% من polyploids في المرحلة الجنينية. أسباب تعدد الصيغ الصبغية: أ) عدم فصل مجموعة الكروم بأكملها في الانقسام الاختزالي. ب) العفو عند الختم. 2) اختلال الصيغة الصبغية - زيادة (تغيير 0 عدد الكروم في النمط النووي بمقدار 1-2. 2n+1 - تثلث الصبغي (متلازمة داون). 2n+2 - رباعي الصبغي. 2n-1 - أحادي الصبغي (متلازمة تيرنر). 2n-2 - عدم الصبغي والسبب هو تعطيل تمايز زوج واحد من الكروم في الطور الانفصالي الأول. الفسيفساء - يظهر جزء من خلايا الجسم تراكمًا غير طبيعي للكروم من خلال الانقسام الضعيف أثناء الانقسام المبكر للزيجوت. طفرة الكروموسومات- تغير شكل وحجم الكروم وترتيب نمو الجينات فيه. يمكن أن تكون متوازنة (لا يوجد أي هدر للمواد الوراثية الزائدة، وتظهر نفسها ظاهريًا) أو غير متوازنة. فيدي: الكروموسومات الداخلية (الازدواج - نتيجة للعبور غير المتكافئ في الكروم المتماثلة، يتم تشكيل تقسيم فرعي لنفس الكروم من الزوج - البقاء؛ التجزئة - تمزق الكروم إلى أجزاء - مميت؛ الإصدار - تحويل مؤامرة الكروم 180 درجة - لا يؤثر على الحياة، النقص - فقدان قسم الكروموسوم: أ) الحذف - فقدان الأقسام الداخلية، ب) النقص - فقدان نهاية الكروم - أكثر من 2٪ مميت) وبين الكروموسومات - الإزاحة - نقل استبدال قطعة أرض من كروم واحد إلى آخر غير متماثل (أ) إذا كان التبادل متبادلاً - الإزاحة متبادلة، ب) إذا لم يكن متبادلاً - الإزاحة، ج) إذا اندمجت قطعتان من الكروم ذات ذراع واحدة في منطقة السنترومير، مما يؤدي إلى تكوين ذراع متساوية واحدة، إذن نقل روبرتسون هو الموت الجنيني). طفرة جينية- تغير عدة نيوكليوتيدات في وسط الجين. قد يكون هناك فقدان أو إدخال أو استبدال واحدة بأخرى أو نقلها إلى مكان آخر، أو تحويل العديد من النيوكليوتيدات بمقدار 180 درجة مئوية. النوكليوتيدات التي تضررت بسبب الطفرة - الموقع. 5 أنواع (تخليق البروتين): 1) ناقص الشكل – جين متحول يغير تخليق البروتين؛ 2) مفرط الشكل – زيادة تخليق البروتين. 3) غير متبلور - ينطوي على تخليق البروتين. 4) غير متبلور - يصنع بروتينًا جديدًا؛ البروتين الناتج. 3 أنواع (النسخ): 1) طفرة مغلوطة - استبدال النوكليوتيدات في الثلاثي يحل محل الحمض الأميني في البروتين. 2) هراء - استبدال النوكليوتيدات يحول الثلاثي إلى فاصل. 3) طفرة في إطار القراءة - يؤدي إدخال نيوكليوتيدات جديدة إلى تغيير تكوين الأحماض الأمينية للبروتين. طفرة السيتوبلازم –تنتقل التغيرات في الميتوكوندريا والبلاستيدات في الحمض النووي فقط عبر خط الأم.

30. تصنيف المطفرات. انتيموتاجيني

المطفرة- العامل المسبب للطفرة. كلاسي: بدني(المطفرات الرئيسية هي الإشعاعات المؤينة والأشعة فوق البنفسجية ودرجات الحرارة المرتفعة. تشمل مجموعة المواد الكيميائية المؤينة الأشعة السينية وموجات γ وجسيمات β والبروتونات والنيوترونات. أيون هذا viprominion، يخترق الخلايا بطريقته الخاصة، والتي يجب أن تكتمل أيونات موجبة الشحنة، مما يؤدي إلى إضافة إلكترونات إلى جزيئات أخرى، والتي تصبح سالبة الشحنة. تؤدي الأنماط Caryotypes إلى تغيرات في وظيفة الجهاز الوراثي للخلايا، مما يسبب طفرات نقطية. المواد الكيميائية(هذه هي المركبات الكيميائية التي تسبب الطفرات: مركبات الألكيل (ثنائي ميثيل ثنائي إيثيل كبريتات، فوترين)، نظائرها من القواعد النيتروجينية والأحماض النووية (الكافيين)، البرنبيري (الأكريدين والبرتقال)، حمض النيتروز، البيروكسيدات، المبيدات الحشرية). الطفرات الكروموسومية) ط بيولوجي(هذه أبسط الكائنات الحية التي تسبب الطفرات في الحيوانات: الفيروسات، البكتيريا. تسبب الطفرات البيولوجية مجموعة واسعة من الطفرات في الحيوانات (الكروموسومات). انتيموتاجيني- الخطابات التي تقلل بطرق مختلفة من مستوى القابلية للتغيير. ميزتها المهمة هي تثبيت عملية الطفرة إلى المستوى الطبيعي. له تأثير فسيولوجي قوي (في الجرعات العالية يمكن أن يكون بمثابة مطفرة - أرجينين). تتميز العوامل المطفرة الأخرى بخصوصية عملها - فهي فعالة فقط بسبب انحراف الكروموسومات أو الطفرات الجينية. آلية العملترتبط مضادات المطفرة بتحييد المطفر قبل تفاعله مع الحمض النووي. تفعيل أنظمة إزالة السموم الأنزيمية يأتي من منتصف المخمر. الأضرار الناجمة عن عملية تكرار الحمض النووي. مجموعات مضادات المطفرة: 1) الفيتامينات والبروفيتامينات (فيتامين E يقلل من التأثير الطفري للعوامل المؤينة والعوامل الكيميائية؛ فيتامين C يقلل من تواتر انحرافات الكروموسومات، التأين والترويج؛ فيتامين A يقلل الطفرات الطبيعية والاصطناعية في خلايا الحيوانات؛ الأشعة فوق البنفسجية التشريب عن طريق تعزيز الجبر.) 2) الأحماض الأمينية (أرجينين، الهستيدين، ميثيونين، السيستين). 3) الإنزيمات (بيروكسيديز، كاتالاز). 4) العوامل الدوائية (الإنترفيرون). 5) مجموعة من المركبات ذات الخصائص المضادة للأكسدة (أحماض الهاليك). 6) الحلول المعقدة. طرق التركيز المنخفضخطابات مفيدة: خلق تقنيات ميؤوس منها؛ الانتقال من وسائل النضال الكيميائية في المملكة الزراعية إلى وسائل بيولوجية غير مكلفة؛ استحداث أصناف مقاومة من النباتات تتطلب الحماية الكيميائية؛ الكشف عن المطفرات في الطبقة الوسطى وتطورها.

34. قانون السلسلة المتماثلة في التباطؤ وأهميته

صاغ فافيلوف قانون سلسلة التشنجات المتماثلة: 1) تتميز الأنواع والأنواع المتشابهة وراثيًا بسلسلة مماثلة من التشنجات مع انتظام كبير بحيث أنه من خلال معرفة عدد من الأشكال بين نفس النوع، من الممكن نقل نفس المعلمات إلى أشكال أخرى أنواع أخرى والمظلات. كلما اقتربت الحمم من النمو الوراثي في نظام الزجال إلى لينيوني، زاد التشابه بين الحمم وسيولتها؛ 2) تتميز أهداف عائلة الورد الزغالوم بدورة غنائية لهطول الأمطار، والتي تمر عبر جميع الظلال وتشكل عائلة. وهذا القانون عالمي بطبيعته. وقد تم الكشف عن طفرات مماثلة في النباتات والحيوانات. وهكذا لوحظ ظهور أشكال متشابهة من الشذوذات في أنواع مختلفة من الحيوانات، مما يدل على تشابه ثراء الإنزيمات والبروتينات وتشابه الأنماط الجينية فيها. تؤكد هذه البيانات قانون الحمم المتماثلة. الأشكال الشاذة المعروفة في نوع واحد من المخلوقات، لا بد من افتراض وجود رائحة كريهة، أو يمكن أن تظهر في نوع آخر، قريب من الأول.

35. الهندسة الوراثية

الهندسة الوراثية- قسم من التكنولوجيا الحيوية يرتبط بالبناء المباشر لمجموعات جديدة من المواد الوراثية التي يمكن مضاعفتها في الخلية وتصنيع منتج أغنية. تركز الهندسة الوراثية على المهام التالية: 1) إزالة الجينات عن طريق تركيبها أو اكتشاف الخلايا. 2) الاحتفاظ بجزيئات الحمض النووي المؤتلف؛ ح) استنساخ الجينات والهياكل الوراثية؛ 4) إدخال الجينات أو الهياكل الجينية إلى الخلية وتخليق بروتين غريب. تقليم الجينات . طريقتان: الكيميائية والإنزيمية. خيميشنيمقام شلياخ بتصنيع جين الخميرة ألانين t-RNA. ومع ذلك، فإن جين t-RNA ألانين لم يعمل عند إدخاله إلى القولون. ولا يحتوي على الكودونات المحفزة والطرفية، والتي تعطي إشارة حول اكتمال تخليق iRNA. تم تحقيق تخليق جين التيروزين الكابت t - RNA - والذي تبين أنه نموذج أولي. الكيميائية الأنزيميةتم الكشف عن إنزيم النسخ الدوامي. وبمساعدتها، يمكن للفيروسات تصنيع الحمض النووي، الذي يستخدم كقالب iRNA. التوليف الأنزيمي- نسخ الشريط المكمل للحمض النووي (الجين) على جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) في العينة. تم تصميم نظام التوليف ليحتوي على جميع النيوكليوتيدات الأربعة الموجودة في الحمض النووي والمغنيسيوم والإنزيم المنتسخ العكسي والحمض النووي الريبي (RNA). تقييد النواة النووية (إنزيمات التقييد).كانت إحدى الأفكار المهمة لتطوير الهندسة الوراثية هي إنشاء إنزيمات في خلايا البكتيريا يمكنها قطع جزيء الحمض النووي في المقام الأول. تسمى هذه الانزيمات تقييد النواة النوويةاو اخرى أنزيمات التقييد، وتسمى عملية "قطع" جزيء الحمض النووي تقييد . متناظروهذا ما يسمى تسلسل الحمض النووي، والذي يتم قراءته في كلا الاتجاهين، بدءًا من الطرف 3' للعلامة الجلدية. الحمض النووي معاد التركيب- تم استخراج جزيء DNA قطعة قطعة. إنه على شكل حلقة، يقوم بتشغيل الجين الذي يصبح موضوعًا للتلاعب الجيني، وما إلى ذلك المتجهوهذا يضمن انتشار الحمض النووي المؤتلف وتخليق المنتج المشفر بواسطة الجين المُدخل في جسم الإنسان. نواقل ذنب أم التخصص: 1) أم القوة للنسخة المتماثلة؛ 2) إزالة واحد أو عدد من الجينات الواسمة، بحيث يمكن تحديد حقيقة انتقالها من خلال النمط الظاهري. يمكن تحقيق اتصال المتجه بجزء من الحمض النووي بالطرق التالية: بمساعدة الأطراف اللزجة، تحت تأثير تقييد النواة النووية؛ بالإضافة إلى تخليق أجزاء متعددة النوكليوتيدات من DNA أنسجة الجلد (poly-A وpoly-T)؛ توصيل الأطراف الحادة لسرطان الغدد الليمفاوية T4 الإضافي. يسمى استنساخ الحمض النووي المؤتلف المتطابق في البكتيريا استنساخ. استنساخ الجلد للبكتيريا ينتقم من الحمض النووي المؤتلف. إدخال الجزيئات المؤتلفة إلى الخلية وتخليق البروتين الغريب. في أغلب الأحيان، يتم إدخال الجزيئات المؤتلفة إلى البكتيريا عن طريق التحول. ويظل الكثير من الاحترام يرجع إلى تطوير اللقاحات المعدلة وراثيا. استرداد المستضدات من الكائنات الحية الدقيقة المؤتلفة أو مزارع الخلايا، حيث تم إدخال جين المرض. تم استخدام هذه الطريقة لاستخلاص المواد اللازمة للتطعيم ضد التهاب الكبد الوبائي ب، والأنفلونزا أ، والملاريا، ومرض الحمى القلاعية، وما إلى ذلك. يمكن استخدام السلالات البكتيرية التي تنتج مركبات نشطة في البشر والحيوانات كمصادر للإنتاج الصناعي للأدوية الطبية.

36. الهندسة المناخية. إزالة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

معرف المنتج هندسة الخلايالفهم طريقة بناء نوع جديد من الخلايا يعتمد على الزراعة الأصلية للتهجين وإعادة البناء. زراعة الخلايا هي وسيلة للحفاظ على حيوية الخلايا في جسم الإنسان في بيئة معيشية نادرة وقوية. يمكن استخدام الخلايا من مختلف الأعضاء، والخلايا الليمفاوية، والخلايا الليفية، والأجنة، والخلايا من جميع الحيوانات والبشر، والخلايا السرطانية من البشر، وما إلى ذلك في الزراعة. أولاً. في معظم المفرخات، يمكن نقل خلايا الاستزراع الأولي من طبق الاستزراع وفكها للتصفية. ثانويالمحاصيل التي يمكن زراعتها باستمرار على مدار الأشهر القليلة الماضية. لقد تم تطوير تقنية زراعة الأنسجة الحية للحيوانات على المائدة بشكل جيد بحيث يمكن استخدامها لإنتاج منتجات مختلفة. الروائح تشبه رائحة الأدوية الطبية. حيازة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة.يؤدي إدخال المستضد (البكتيريا والفيروسات وما إلى ذلك) إلى إنشاء أجسام مضادة متنوعة ضد العديد من محددات المستضد. وفي عام 1975، تم عزل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة باستخدام تقنية هجينة إضافية. الأجسام المضادة وحيدة النسيلة- هذه هي الجلوبيولينات المناعية التي يتم تصنيعها بواسطة نسخة واحدة من الخلايا. يرتبط الجسم المضاد وحيد النسيلة بمحدد مستضد واحد فقط على جزيء المستضد. التكنولوجيا الهجينة -استخدام مادة البولي إيثيلين جلايكول الإضافية من الخلايا الليمفاوية في الطحال للكائنات المحصنة سابقًا مع مستضد غنائي مع خلايا سرطانية يعود تاريخها إلى فترة غير محددة. حدد الحيوانات المستنسخة من البظر التي تقوم بتجميع الأجسام المضادة اللازمة. الهجينة- الحيوانات المستنسخة الخالدة من الخلايا التي تصنع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. يعد التخلص من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة والقضاء عليها أحد الأساليب الأساسية في علم المناعة الحديث. يمكن تحديد إحدى مساعداتهم على أنها خطاب مناعي. في الطب، يمكن استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لتشخيص السرطان وتحديد موضع الأورام لتشخيص احتشاء عضلة القلب. لاستخدامها في العلاج، يمكن دمج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة مع الخلايا السرطانية بسبب خصوصية الأجسام المضادة ويمكن استخدامها لتوصيل هذه المادة مباشرة إلى الخلايا السرطانية أو الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض، مما يسمح بزيادة كبيرة في كفاءة نشاط الاحتفال. من الممكن استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لتحديد حالة النحافة القرنية الكبيرة في مرحلة ما قبل الزرع من التطور، وكذلك لتوحيد طرق كتابة الأنسجة أثناء زرع الأعضاء، ولزرع الأغشية الخلوية، للحث على خرائط الفيروسات المستضدية، وتنبيهات المرض .

37. زراعة واستنساخ الأجنة البشرية

زرع- طريقة للتطوير المتسارع للحيوانات ذات الإنتاجية العالية عن طريق فصل ونقل جنين واحد أو عدة أجنة من الحيوانات ذات القيمة العالية (المانحة) إلى الحيوانات الأقل قيمة (المتلقية). الأنثى ذات القيمة الوراثية لديها ذرية أكثر بعشر مرات. بريومي: 1) التحفيز الهرموني للإباضة. 2). 3) تقييم وتقييم العظام الجنينية وحفظها وزرعها أو حفظها بالتبريد في النيتروجين النادر وحفظها وزراعتها. الأهداف: 1) تكاثر الأفراد ذوي القيمة الوراثية؛ 2) حيازة كائنات متطابقة عن طريق الأجنة المبكرة. 3) إنقاذ الجينات الطافرة والمجموعات السكانية الصغيرة؛ 4) فصل الأسماك عن الحيوانات العقيمة، أو ذات القيمة الوراثية بالنسبة لنمطها الوراثي؛ 5) تحديد الجينات المتنحية النادرة وتشوهات الكروموسومات. ب) زيادة مقاومة الحيوانات للأمراض؛ 7) تأقلم الحيوانات المستوردة من السلالات الأجنبية؛ 8) تطور حالة الجنين وإزالة مخلوقات الحالة الغنائية. 9) عمليات زرع الأعضاء بين الأنواع. 10) فصل الكائنات الخيمرية التي تتطور من أجنة مبكرة مشتقة من القسيمات المتفجرة لمخلوقات مختلفة. كلونوفانيا -الاحتفاظ بالاستنساخ الجنيني. طريقة الزرعنواة الخلايا الجسدية للجراثيم في خلايا البيض المنزوعة النواة للضفادع. تم تدمير نواة خلايا بيضة الضفدع بواسطة الأشعة فوق البنفسجية، ثم تم إدخال نواة الخلايا المتمايزة للرأس العائم إلى جلد البيضة. أدت هذه النوى إلى ظهور أجنة متطابقة وراثيا وضفادع بالغة (استنساخ الضفدع). طريقة الزراعةجلود الضفادع الناضجة. عندما تنتصر نوى الخلايا الجسدية للحيوانات البالغة، يتخلل تطور الحيوانات المستنسخة مرحلة البصيلات. تفقد نوى الكائنات البالغة والأجنة المتأخرة إمكاناتها لأي سبب من الأسباب. طريقة تقسيم الأجنةفي مرحلة مبكرة من التطور. وبما أنه تم اختيار عدد من خلايا الجنين (القسيمات البدائية) من 16 خلية، فإنه يتم تمييزها أيضًا. يسمح لك هذا بفصل الأجنة (الأورام) إلى توأمين أو أكثر وفصل التوائم المتماثلة.

38. الوهم والمخلوقات المعدلة وراثيا

مفهوم الوهميعني مخلوق مستودع - الوجبة الجزئية للخلايا الجنينية لمخلوقين أو أكثر. يمكن أن تكون المخلوقات من نفس السلالة، أو من سلالات مختلفة، أو من أنواع مختلفة. هناك طريقتان لفصل الكيميرات: 1) التجميع - الجمع بين اثنين أو أكثر من التوتيات أو الكيسة الأريمية في جنين واحد؛ 2) الحقن – حقن مجهري للخلايا من كتلة الخلايا الداخلية للخلايا الأريمية المانحة في الجوف الأريمي للجنين المتلقي. Є الوهم بين الأنواع وبين حيوانات المختبر والحيوانات الزراعية. في أعشاش كائنات الكيميرا، لا يتم الحفاظ على النمط الوراثي للأب، ويحدث الانقسام، ويتم تدمير المجموعات الجينية القيمة. المعدلة وراثياكائنات يدمج جينومها الجينات الأجنبية. تسمم- النقل التجريبي للجينات التي شوهدت من الجينوم الأصلي أو تم تصنيعها بشكل فردي في جينوم آخر. والتعبير عن الجينات الغريبة. أعطيت الفئران الجينات التالية: هيموجلوبين الأرانب، وبيتا جلوبين البشري، وإنترفيرون الكريات البيض البشرية، وهرمون النمو البشري. مخطط اختيار الكائنات المعدلة وراثيا: 1) اختيار واختيار واستنساخ الجين الأجنبي؛ 2) فصل اللاقحات وتحديد النوى. ح) الحقن المجهري لعدة نسخ من الجينات في النواة المرئية؛ 4) زرع اللاقحة من أنثى مستعدة هرمونيا؛ 5) تقييم الحيوانات البشرية حسب التركيب الوراثي والنمط الظاهري.

39. الهيمنة الخارجية. بعقب هذا المخطط

الهيمنة الخارجية –إذا كان الأليل السائد في متغاير الزيجوت يثبط الأليل المتنحي. مثال: في الخنازير الغينية، الجانب المظلم يهيمن على الجانب الأملس. أ - سكوجوفجينا، أ - سلس: أأ * أأ = أأ، أأ، أأ، أأ؛ ب) أأ * أأ = أأ، أأ، أأ، أأ. ربما كلا من المهيمنة والمتنحية.

40. لا المهيمنة خارجيا. بعقب هذا المخطط

في متغاير الزيجوت، غالبًا ما تظهر الشخصية المتنحية نفسها، مما يعني أن الشخصيات المهيمنة تتطور عند مستوى أقل من متماثلات الزيجوت المهيمنة. أ - الأحمر، أ - الأبيض: 1) AA * aa = Aa 2) Aa * Aa = AA، Aa، Aa، aa.

41. تخفيض العجان. بعقب هذا المخطط

في متغاير الزيجوت، تكون الأليلات في الزوج متساوية، وبالتالي يتم الكشف عن العلامات البديلة بنفس الشدة. يتم تحديد هذه الأليلات المتساوية بحرف واحد كبير مع فهرس: A - أحمر، A "أبيض، AA" - تشالا. 1) AA * أ "أ" = AA "2) AA" * AA "= AA، 2AA"، أ "أ"

42. الهيمنة المفرطة. التغاير واليوغو vikoristannia بين المخلوقات

السيطرة الفائقة- غلبة الأبناء على الآباء. التغاير- غلبة الأبناء على الآباء في الإنتاجية والخصوبة والحياة. يبدو أن F1 فقط هو الذي يشجع التغاير على مدى عدة أجيال لتطوير نوع خاص من التهجين - التغيير. يحدث التغاير في زوج من الطرز الوراثية المتماثلة للآباء المختلفين، بحيث يكون لدى الأطفال زيادة في تغاير الزيجوت، وفي هذا النوع لا يحدث التغاير دائمًا، ولكن فقط مع الاكتساب البعيد لجينات الأب. فيدي: 1) صحيح - تفوق الأبناء على الأب الأكبر (الأب)؛ 2) افتراضي - التفوق على المؤشر الحسابي المتوسط لإنتاجية الآباء؛ 3) vydnosna - التفوق على الأب العظيم (الأم). مثل الأطفال الذين يعيشون من أجل آبائهم، هذا اكتئاب هجين. الفرضيات: 1) فرضية الهيمنة. عند الأطفال، الجينات السائدة، التي خضعت للاختيار وبالتالي تندمج بشكل متناغم في الجسم، تعمل على قمع عمل الجين المتنحي. 2) فرضية الهيمنة. تمتلك الزيجوت المتغايرة مستودعًا متنوعًا من الإنزيمات ومعدلًا أعلى بكثير من استقلاب الكلام. 3) فرضية التوازن الجيني. مع تقدم علم الوراثة المتخالفة، يتم اكتساب جينات جديدة لغرض الرعاف والتكامل، بالإضافة إلى الجينات الصديقة.

43. عمل الجينات. بعقب هذا المخطط

تعدد الأشكال- (جين فرعي متعدد الجينات) - يندمج جين واحد في حرفين أو أكثر، لأن يتحكم في تخليق الإنزيمات التي تشارك في عمليات التمثيل الغذائي المختلفة في الخلايا وفي الجسم ككل. T - أبيض، Ts - بيج: 1) Tta * tsts = Tts، Tts، tats، tsta؛ 2) Tts * tats = Tta، Tts، tsta، tsts.

44. التعددية الألية. بعقب هذا المخطط

يحتوي جين الجلد الطبيعي على أليلين. في بعض الأحيان، نتيجة لحدوث طفرة، يتم إنشاء أليلين في الجين. يقوم Bezlich بإنشاء سلسلة من أليلات هذا الجين، والتي تم تحديدها بنفس الحرف بمؤشرات مختلفة. المخزون: فراء الأرانب: C-agouti، сsh – شينشيلا، ch – الهيمالايا، s – ألبينو. قد تحتوي سلسلة واحدة على عدة أنواع من الهيمنة. С> сsh> ch> с - الهيمنة الخارجية؛ сsh>ch، ch>с - غير سائد. يمكن لأي كائن حي أن ينتج أكثر من أليلين من السلسلة الحلال، ولكن بعضها أو مختلف.

45. السيطرة الكودية. بعقب هذا المخطط

مشفرة- بعد رؤية علامة كلا الوالدين في النسل - نوع من الانخفاض في فصيلة الدم والبروتينات متعددة الأشكال. يو ك.ر.س. نوعان من فصائل الدم (Hb): Hb(في المرحلة)A، Hb(في المرحلة)B: 1) HvA/HvA*HvB/HvB = HvA/HvB؛ 2) NvA/NvV* NvA/NvV = NvA/NvA، 2NvA/NvV، NvV/NvV.

46. فيكوف، تحليل، تركيب تقبلي. بعقب. ويكيروستانيا العملية

يسمى تهجين هجن الجيل الأول (Aa) مع أفراد مشابهة للنمط الوراثي لشكل الأب (AA أو aa) بوابة. أ - الأبيض، أ - الأسود: أأ * أأ = 2أ، 2أأ. 2) أأ * أأ = 2أ، 2أأ. الخلق مع شكل الأب المتنحي (أأ) أخذ الاسم تحليل. من الضروري التردد أثناء التحليل الهجين إذا كان من الضروري تحديد النمط الجيني للفرد لإخبارنا. أ- الأبيض و- الأسود: Aa*aa = 2Aa, 2aa. لم تعد الميول المتنحية في كائن متغاير الزيجوت دون تغيير وتعاود الظهور أثناء الشبق بنفس الميول المتنحية المتنحية. يرجى توخي الحذر عند مغادرة هذه المناطق. الخلق الذي تغير فيه أشكال عطلة نهاية الأسبوع للأب الأماكن - متبادلأنا شركات. مع مقطعين عرضيين لخط مستقيم وآخر دوار. هناك قلق واسع النطاق بشأن تربية الدواجن والخنازير.

47. قوانين الانحدار المندلية. علامة التراجع غير المندلية

أنا القانون - ومع ذلك، الجيل الأول من الهجينة (قاعدة الهيمنة). عندما يتم تهجين كائنين متماثلين، ينتجان نوعاً واحداً من زوج واحد من الصفات البديلة، فإن كل الجيل الأول من الهجين يبدو أحادي اللون وسيحمل صفة أحد الأبوين (في أذهان الهيمنة الدائمة). القانون الثاني - قانون انقسام العلامة - في النسل المنفصل عن تهجين هجن الجيل الأول يوجد دليل على الانقسام: ربع الأفراد من هجن الجيل الآخر لديهم علامة انشقاق، ثلاثة الأرباع هي المهيمنة. نسبة الانقسام للنمط الظاهري هي 3:1، للنمط الجيني -1:2:1. مع السيادة غير المتكافئة في نسل الهجين (F2)، يتم تجنب الانقسام بين النمط الوراثي والنمط الظاهري (1:2:1). تظهر جميع الكائنات المتجانسة علامات الأب - السائدة والمتنحية، وجميع الأجسام المتغايرة تظهر علامات متوسطة. القانون الثالث - الجمع المستقل (الانحدار) للصفات والجينات - عند تهجين فردين متماثلين، بحيث ينقسم نوع واحد منهما إلى زوجين من الصفات البديلة، وتنحل الجينات والصفات المتشابهة بشكل مستقل عن نوع واحد ويمكن دمجها مع جميع الاتصالات الممكنة. ويظل هذا القانون في حالة ركود حتى تراجع الجينات البديلة في أزواج مختلفة من الكروموسومات المتماثلة. مثال: الجين المسؤول عن تطور البازلاء الزرقاء منتشر في زوج واحد من الكروموسومات، والجينات التي تحدد شكل البازلاء الزرقاء موجودة في زوج آخر. علامة التراجع غير المندلية. 1) تراجع، zcheplene zi statyu؛ 2) أمراض الميتوكوندريا من الدرجة 1 – دور طفرة البروتين في تفاعلات تخليق ATP؛ سبب الطفرات في جينات الحمض النووي للميتوكوندريا. 3) زواج الأقارب الجيني، إذا كانت جينات الأب والأم تعمل بشكل مختلف. جينات الأب مهمة لتطور المشيمة، وجينات الأم لتطورها. جسم الجنين. عندما يخترق حيوانان منويان خلية البويضة ونواتها. ثم يتم إنشاء الزيجوت بمجموعة ثنائية الصبغيات من الكروموسومات الأبوية - ولا تتطور أنسجة الجنين. إذا كان هناك مجموعتان من كروموسومات الأم، فإن الأنسجة الجنينية الممتلئة تتطور - ورم مسخي.

48. الرعاف. بعقب هذا المخطط.

الرعاف -قمع الجينات من زوج واحد من أليلات الجينات السائدة والمتنحية من زوج آخر من الأليلات. الجين الأكثر أهمية هو الجين المعرفي، وهو إما كابت أو مثبط؛ الجين الأكثر أهمية هو أقنومي. انظر: 1) المهيمن - القامع هو الجين السائد 12:3:1 أو 13:3؛ 2) الجين المتنحي - القامع - المتنحي 9:7 كاي 9:3:4. أ – الكبريت (القامع)، و – لا يتدفق، ب – الغراب، ج – خام. 1) AABB * aavv = AaBv؛ 2) AaBv * AaBv = 2Aavv, AABB, 2AABv, Aavv, 2AaBB, 4AaBB, aaBB, 2aaBB, aavv. 12:3:1

49. التكامل. بعقب هذا المخطط

مكمل- جين إضافي - جينات غير أليلية مهيمنة، والتي، أثناء التزاوج في حالة متماثلة الزيجوت، تبدأ في تطوير شخصية جديدة لم تكن موجودة في الآباء. ومع ذلك، فإن هذه العلامة الجديدة هي علامة رجعية، لذلك لا يتميز التكامل بالانعكاس على النمط الظاهري البري في F1. 9:7 كاي 9:3:4 أو 9:6:1. في البازلاء المزروعة، تتم الإشارة إلى إخصاب الأوراق بواسطة زوجين من الجينات. أ، أ - ب، ت - بيلي، أ؟ - أرجواني. 1) Aavv * aaBB = AaBB - أرجواني؛ 2) AaBv * AaBv = 9:7

50. الخلق الجديد. بعقب هذا المخطط

كائن جديد -هذا هو مجموعة متنوعة من التكامل. ويتميز بظهور شخصية جديدة في الفورمولا 1 لم تكن لدى الآباء ولم تحدث في الطبيعة. 9:3:3:1 (F2). أ - قرنية، أ - لا تتدفق، ب - البازلاء، ت - لا تتدفق، aavv - بسيط، إيه؟ - مثل حبة البازلاء (حديثة الإنشاء). 1) أأب * أأب = أأب؛ 2) AaBv * AABv = 9A?B?, 3A?bb, 3aaB?, aabv.

51. جيني - المعدل. بعقب هذا المخطط

جيني - الصفات التعريفية- ليس لها تأثير كبير على العلامة، ولا تغير عمل الجينات الأخرى من أزواج غير أليكية، مما يسبب تعديلات (تغييرات) في العلامات البسيطة. 9:3:4 (F2). ترتبط بهم مفاهيم الاختراق والتعبير. الاختراق- سيتجلى وجود الجين ظاهريا، ويظهر في مئات الأفراد ويكون ثابتا (في جميع أفراد المجموعة السكانية التي تحمل هذا الجين، يتجلى في ظهور علامات) وغير متناسق (في بعض الأفراد يكون الجين موجودا ، ولكن في الآخرين لا يتجلى). التعبير –الخطوات، تظهر علامات، ثم. نفس الإشارة في تعبيرات مختلفة بكثافات مختلفة. أ – أسود، أ – بني، U – التعديل يضعف اللون الأسود إلى الداكن، أ؟ب؟ - الجزء الخافت، y - لا يتدفق. 1) أأب * أأب = أأب؛ 2) AaBv * AaBv = 9A؟ В?, 3А?вв, 4аа??

52. بوليميريا. بعقب هذا المخطط. خصوصيات وراثة الحروف الصينية

بوليميريا- مجموعة من الجينات غير المتشابهة ولكن المتشابهة تُسكب في علامة واحدة. تسمى هذه الجينات البوليمرية (متعددة). إذن، تنبعث رائحة الرائحة الكريهة من فعل إضافي (قابل للغمر). كلما زاد عدد هذه الجينات، كلما كانت تعبيرات الإشارة التي تعنيها أكثر سطوعًا. 15:1 أو 1:4:6:4:1 – للعلامات المضيئة؛ 1:4:6:4:1 – للسكاكين (F2). تتم الإشارة إلى إخصاب الحبوب في القمح بواسطة زوجين من جينات البوليمر. A1 - AAAA - أحمر داكن -1؛ a1 - AAAa - أحمر-4؛ A2 -Aaaa - فاتح - أحمر -6؛ а2 - AAaa - شاحب - 4؛ اااا - ابيض. 1) A1A1A2A2 * a1a1a2a2 = A1a1A2a2؛ 2) A1a1A2a2*A1a1A2a2=1:4:6:4:1

53. إظهار الميراث الخفي. التجمع الخارجي للجينات والعلامة

الجينات المنفصلة على نفس الكروموسوم هي مجموعة zcheplennya . تكامل الجينات- هذا هو الانحدار الكامل للجينات الموزعة على كروموسوم واحد. يشير عدد المجموعات العنقودية إلى العدد الفردي للكروموسومات. قد تكون مجموعة الجينات المنتشرة على نفس الكروموسوم مختلفة أو مختلفة. خارج المنطقة: قام مورجان بتهجين الإناث السوداء طويلة الأجنحة مع ذكور رمادية ذات أجنحة جنينية، وفي ذبابة الفاكهة يهيمن الإخصاب الرمادي للجسم على الأسود، ويهيمن طول الأجنحة على الأجنحة الجنينية. الجسم الرمادي - أ، الجسم الأسود أ؛ dovgokrili - V، الكريلا الجنينية - الفن. أثناء تكوين الحيوانات المنوية أثناء الانقسام الاختزالي، تتباعد الكروموسومات المتماثلة في خلايا مختلفة. 1) AA//AB*av//av=4AB//av; 2) AB // av * AB // av = AB // AB، AB // av، ab // AV، ab // av. نظرًا لوجود الجينات في الجسيمات الذاتية، فعند عزلها تمامًا في F1 سيكون هناك اختلاف في النمط الظاهري، وفي F2 – 3:1، حيث لا يتم فصل الآباء عن الصفات، لأن يتكون زوج واحد من الكروموسومات.

54. إظهار الترسيخ غير الطبيعي للعلامة الموروثة

ونتيجة تقاطع الموقع ظهرت علامة جديدة صغيرة كما في أشكال الأب القديم ولكن ظهر أفراد بعلامة جديدة - zcheplennya nepovne. U - رمادي، v - أسود، V - عادي، v - جرثومة. بف||بف*بف||بف=ب||بف; تم تهجين الإناث من الجيل الأول مع الذكور باستخدام أجهزة التحليل: BV//bV*bv//bv=Bv//bv, bV//bv – غير متقاطع. Bv//bV*bv//bv=2bv//bv, 2BV//bv - تقاطع. يسمى تبادل الكروموسومات المتماثلة مع أجزائها تقاطع أو عبور.خاصة مع العلامات الجديدة التي تم إنشاؤها نتيجة للعبور تسمى عمليات الانتقال.ويعتمد عدد الأشكال الجديدة التي تظهر على تكرار التقاطع، والذي يشار إليه بالمعادلة التالية: تكرار التقاطع = (عدد أشكال التقاطع) · 100/ عدد الأسطح. تعتبر إحدى قيم التداخل مساوية لـ 1%. يطلق عليهم مورغانيدا. حجم التقاطع يكمن في المسافة بين الجينات التي تتغير. كلما كانت الجينات بعيدة عن بعضها البعض، كلما كان هناك تداخل في كثير من الأحيان؛ بمجرد أن تنمو الرائحة الكريهة، فإن مستوى الخطر يتجاوز الإنسان.

55. خرائط الكروموسومات. بعقب استيقظ

خريطة الكروموسومات- خطة لنقل الجينات الموجودة على الكروموسوم. يتم فصل الجينات في كروموسومات ذات تسلسل خطي على نفس الخطوط. إن ظاهرة غلفنة العبور من جزء بالعبور من جزء آخر أخذت الاسم التشوش.كلما كان الفرق بين الجينات الثلاثة أصغر، كلما زاد التداخل. مع الأخذ في الاعتبار النمو الخطي للجينات في الكروموسوم، مع الأخذ في الاعتبار تردد التقاطع كواحد، قام مورغان بتجميع أول خريطة لنمو الجينات في أحد كروموسومات ذبابة الفاكهة: сh____13.6___ y____28.2____b. عندما ترسم البطاقات، فإنك لا تشير إلى الموقع بين الجينات، بل إلى موقع جين الجلد من نقطة الصفر للكروموسوم. يتم تحديد الأليل السائد بحرف كبير، والأليل المتنحي بحرف صغير. وبعد اكتشاف الخرائط الجينية، ظهرت معلومات عن تلك التي تشير إلى انتشار الجينات على الكروموسوم، بناءً على تردد التقاطع، وهو الانتشار الحقيقي. ينتج كروموسوم الجلد الآن أقراصًا صغيرة محددة، مما يسمح بتقسيم الأقسام المختلفة إلى نوع واحد. كانت مادة التحقق هي الكروموسومات، التي ورثتها الطفرات بسبب التغيرات الكروموسومية المختلفة: لم تكن هناك أقراص متبقية، إما أنها مقلوبة رأساً على عقب أو مضاعفة. الاختلافات الجسدية بين الجينات على الخريطة الجينية لا تتوافق تمامًا مع النتائج الخلوية. إلا أن هذا لا يقلل من قيمة الخرائط الجينية للكروموسومات في نقل احتمالية ظهور أفراد بشخصيات جديدة. وبناء على تحليل نتائج التجارب العددية مع ذبابة الفاكهة، صاغ T. Morgan نظرية الكروموسومالتكثيف الذي يكمن جوهره في الحاضر: 1) توجد الجينات في الكروموسومات، وتنمو فيها خطيًا بنفس الطريقة؛ 2) الجينات الموزعة على نفس الكروموسوم تنتمي إلى نفس المجموعة العنقودية. يتوافق عدد المجموعات العنقودية مع العدد الفردي للكروموسومات. ح) العلامات التي توجد جيناتها على كروموسوم واحد تنخفض بشكل منفصل؛ 4) في الآباء المتغايرين، قد ينتج تآزر جديد للجينات المنفصلة عن زوج واحد من الكروموسومات عن العبور في عملية الانقسام الاختزالي. يعتمد تكرار العبور على الفرق بين الجينات؛ 5) على أساس التوزيع الخطي للجينات على الكروموسوم وتكرار العبور كمؤشر على العلاقة بين الجينات، يمكن إنشاء خرائط الكروموسوم.

57. ازدواجية التوجه الجنسي، والخنوثة، والشذوذ الجنسي، والخيمرية وراء المفاصل. دور الهرمونات وعقل الوسط في الاعتذار المقال

ما إذا كان الزيجوت يحتوي على x-chrom-mi وautosomes، إذن. قد تكون جينات كل من النساء والرجال، وهذا هو. وراثيا مهما كان الكائن الحي ثنائي الجنس(دولتين). ثنائي الجنس- المخنثون - الأفراد الذين لديهم علامات أنثوية وبشرية. نوعان: صحيح - تعاني النساء والعيوب البشرية من خلال خلل في توازن الجينات؛ العقل - تتضرر جذور حالة ما، والحالة الخارجية لحالة أخرى، من خلال اختلال توازن الهرمونات. في بعض الأحيان تصبح المخلوقات أكثر كثافة في الغيبوبة الجاندرومورفي– جزء واحد من الجسم يحمل علامات أنثوية والآخر إنساني. الأسباب: تنقسم اللاقحة الأنثوية إلى قسمين. واحد منهم قضى واحد x عرجاء. ومن هذا القسيم الانفجاري يتطور نصف جسم الإنسان. الخيمريةيتم تكثيف نصف كروموسومات xxx/xy في الحيوانات الغنية بالخصوبة، ولكن في البيشكيس - إذا كان نفس الكائن الحي يحتوي على كروموسومات xx، ويتم تدمير إنشاء الكروموسومات xy. خلال السنة الابتدائية تنمو الذكور، وإذا أضيفت الهرمونات الأنثوية إلى العلف، تنمو الإناث (زريعة السمك). إذا تعلقت يرقة منقار البحر بقاع البحر فهي أنثى، وإذا تعلقت بخرطوم أنثى فهي ذكر.

58. أنواع تحديد حال المخلوقين. المنشورات الأولية والثانوية للمقالات. مشكلة التنظيم

عزيمةسيضمن خلق عدد متساو من الذكور والإناث، وهو أمر ضروري للخلق الذاتي الطبيعي للأنواع. تيبي: 1) Epigamous - يتم تحديد أن تصبح فردًا في عملية التولد والكذب في البيئة الخارجية. 2) البروغامنيوم - يظهر أثناء تكوين الأمشاج لدى الفرد الأصلي. 3) Syngamy - يشار إلى السبب في لحظة إطلاق الأمشاج. المنشورات الأولية والثانوية للمقالات:يسمى نشر المقالات، والذي يتم تحديده في لحظة إطلاق الأمشاج أولاً، زفزدي 1: 1. ما إذا كان هناك أي تغيير في المقالات المنشورة، قبل وبعد ولادة الناس، نتصل ثانيةنظرًا لحقيقة استبدال تعداد النساء بسمنة مكانة المرأة ، فإن عدد أنواع الحيوانات والبشر أكبر من عدد النساء: الأرانب - 57٪ ، البشر - 51٪ ، الطيور - 59٪. مشكلة التنظيم:إنها أكثر أهمية من أهمية الرب. على سبيل المثال: في مزرعة الألبان، في مزرعة البيض، هناك إناث، وهناك حيث المنتج الرئيسي هو اللحوم، معظمهم من الذكور. تكمن المشكلة في تقسيم الحيوانات المنوية إلى كسور x وy. الطرق: 1) الرحلان الكهربائي - يحمل الحيوان المنوي x شحنة سالبة - ينهار على الكاثود، والحيوانات المنوية y - على القطب الموجب. ضمان 80%. 2) طريقة الترسيب - x - يصبح الحيوان المنوي أكثر سماكة ويستقر، و y - يفقد للحيوان. 3) مجموعة من الأحماض Vykoristannya تغير الرقم الهيدروجيني لطرق الدولة النسائية لخلق عقول أقل من s - فقط لـ y-. 4) التوالد العذري: التوالد – اختيار الإناث – استخدام الأشعة السينية لإزالة البويضة. بادئ ذي بدء، من خلال قمع تمايز الكروم، وتكوين بيضة مع مجموعة ثنائية الكروم، تتطور الأنثى إلى هريرة دون طلاء. تكوين الذكورة - فصل الذكور - يتم دفع نواة البويضة بالأشعة السينية، ثم يخترقها حيوانان منويان، وتندمج النواة، مما يعطي مجموعة ثنائية الصيغة الصبغية، والتي ستكون ذكرًا. 5) طريقة فصل الحيوانات المنوية إلى أجزاء تعادل كمية الحمض النووي الموجودة في الحيوانات المنوية. 6) كلما كان الآباء أصغر سناً، كلما كانت رائحة المكانة الإنسانية أكثر عالمية. 7) كلما زاد عدد الحيوانات المنوية في براز الأنثى كلما ارتفعت منزلة الإنسان. 8) كلما زاد عدد الحيوانات المنوية - الأنثى. 9) الطائر في عامه الأول من ولادته: إذا أضيف الجذع إلى الطعام فهو الأنثى، وإذا كان الذكر فهو الذكر. 10) أي سكان لديه قانون المساواة، إذن. نسبة المقالات هي 1:1.

59. الأحكام الأساسية للنظرية الكروموسومية للركود

بناءً على تحليل نتائج التجارب العددية مع ذبابة الفاكهة، صاغ T. Morgan نظرية الانقطاع الكروموسومي، والتي يكمن جوهرها في الوضع الحالي: 1) توجد الجينات في الكروموسومات، وتنمو فيها خطيًا على جانب واحد من النوع من واحد؛ 2) الجينات الموزعة على نفس الكروموسوم تنتمي إلى نفس المجموعة العنقودية. يتوافق عدد المجموعات العنقودية مع العدد الفردي للكروموسومات. ح) العلامات التي توجد جيناتها على كروموسوم واحد تنخفض بشكل منفصل؛ 4) في الآباء المتغايرين، قد ينتج تآزر جديد للجينات المنفصلة عن زوج واحد من الكروموسومات عن العبور في عملية الانقسام الاختزالي. يعتمد تكرار العبور على الفرق بين الجينات؛ 5) على أساس التوزيع الخطي للجينات على الكروموسوم وتكرار العبور كمؤشر على العلاقة بين الجينات، يمكن إنشاء خرائط الكروموسوم.

60. لافتة الاستقالة مع المادة

يتم استدعاء العلامات التي يظهر عباقرةها في حالة الكروم القصوى تنصهر معا. يو - كروم مي جينيف. ربما لا تكون موجودة، فيبدو أن الإشارة متضمنة في المقالة، مما يعني أن الجين موجود في x - chrome. إذا كان الجين المسؤول عن النمو هو chrome-me، فقد حان الوقت للتعود عليه. ومن المعروف أن الناس لديهم حوالي 300 جينة موجودة في الكروموسوم X ويعانون من أمراض ركودية. ربما تكون كل الروائح متنحية. وأبرزها: الهيموفيليا، عمى الألوان، ضمور اللحوم. وبما أن الجين المتنحي لمرض المجموعة هو x - chromium، فإن المرأة تحمله، ويعاني الرجل من المرض، لأن يوجد هذا الجين فيها بجرعة واحدة أو في حالة متماثلة اللواقح. X السائد - يبدو أن هناك أمراض قليلة، بما في ذلك بعض أشكال الكساح، وضعف تجزئة الجلد. من المهم أن تحدث الطفرات في الكروم X في كثير من الأحيان في تكوين الحيوانات المنوية. الأب يأخذ ابنته. اهدأ مع y - chrome-mi: y - chrome-me لديهم حوالي 35 جينًا، بما في ذلك 7 جينات مصابة بأمراض (فرط تنسج الدم، ضعف تكوين الحيوانات المنوية). لأن وينقلها الأب إلى الشخص الأعرج فقط، ومثل هذه الأمراض تهدأ على طول خط الإنسان وتسمى هولندرياك. من المعروف أن الحيوانات تعاني من التدهور المتنحي الأكثر شيوعًا، بما في ذلك الهيموفيليا في الكلاب، والصلع في العجول، وفقدان الأسنان، وتشوه الأرجل الأمامية في العجول، والتقزم في الدجاج.

61. سقوط محاط بالحشوة. الاضمحلال، تسيطر عليها الوسائل

علامات محاطة بالنص الفرعي: تحدث جيناتهم في الجسيمات الذاتية، إذن. في كلا المقالتين، ولكن تظهر في مقال واحد فقط. 1) إنتاجية الحليب. 2) إنتاجية البيض. 3) الكافيار من السمك (من النساء). 4) ريش مشرق (عند الذكور). قبل العلامات غير المهمة يتم وضع ما يلي: 1) الخصية الثلاثية، 2) شذوذ الحيوانات المنوية (عند الذكور)، 3) تخلف عناصر أجهزة الدولة (عند الإناث). العلامات التي يتم التحكم فيها عن طريق الاحتيال:الجينات الذاتية، توبتو. وهي تظهر في كلا المقالتين وتظهر في كليهما، فقط في مقال واحد بشكل أكثر تكرارًا أو بشكل أكثر كثافة من المقال الآخر. 1) الطلع هو السائد في الأغنام، والمتنحية في الكباش. 2) فرط نمو قنوات البيض والمزهريات في الطيور هو السائد في الإناث والمتنحية في الذكور. 3) الرنح (اضطراب تنسيق الذراع) سائد عند الإناث ومتنحٍ عند الذكور. 4) انحناء العارضة عند الطيور سائد عند الذكور ومتنحى عند الإناث. 5) الميل التشنجي سائد عند الذكور ومتنحٍ عند الإناث. 6) تطورت الإصبع المعبر من البنصر بشكل سائد عند الذكور وبشكل متنحي عند الإناث.

62. مفاهيم السكان. تيبي. قوي

سكان- مجموع أفراد هذا النوع يسكنون المساحة الشاسعة (المنطقة) لفترة طويلة، والتي تتكون من أفراد يمكن أن يتزاوجوا بسهولة مع بعضهم البعض ويتم فصلهم عن المجموعات الأخرى. قوي: 1) مجموعة من المخلوقات من نفس النوع. 2) رقم الأغنية. 3) مساحة الورد في كل مكان . 4) يجتمع بحرية. 5) تكوين تجمع جيني كبير - مجموع الأليلات التي يتكون منها السكان. تيبي: البرمائيات، الأرضية، الأرضية.

63. العوامل التي تغير التركيبة السكانية

سكان- يسكن مجموع أفراد هذا النوع مساحة (منطقة) الغناء لفترة طويلة، والتي بدأت تتشكل. من الأفراد الذين من المحتمل أن يجتمعوا مع الآخرين. من شعب آخر وبعيداً عن السكان الآخرين. العوامل الرئيسية: الطفرات، الانتقاء الطبيعي والاصطناعي، الانجراف الوراثي، الهجرة. تلقائي الطفراتيتم تنشيط جينات الجلد بتردد منخفض. الطفرات التي تحدث في العشائر القديمة من جيل الأب تؤدي إلى تغير في البنية الجينية للنسل. يتغير التركيب الوراثي للسكان بسبب تدفق الانتقاء الطبيعي والاصطناعي. ضياء الانتقاء الطبيعيقد تكون الحالة التي تكون أكثر أهمية من الإنجاب هي الأفراد ذوي متوسط العمر المتوقع المرتفع، والخصوبة، وما إلى ذلك. الأكثر ارتباطًا بعقول دوفكيل. في اختيار قطعةتلوح في الأفق علامات مهمة على الإنتاجية، وعلامات التعلق بعقول دوفكيل. قد تنتج طفرات واسعة النطاق الهجرة. إذا كانت الوراثة المستوردة للسكان تحمل طفرات وتشوهات وراثية موسعة أثناء تكوين السكان المحليين. قد يتغير التركيب الوراثي للسكان بسبب العمليات الوراثية التلقائية ( الانحراف الجيني) - تغيير تدريجي وغير اتجاهي في ترددات الأليلات بين السكان. في بعض المجموعات السكانية، يلقي الأليل الطافر بظلاله على النتيجة الطبيعية للانحراف الوراثي.

64. اختر من خطوط السكان والأعداد. قانون هاردي واينبرغ هو الأساس لتحديد التركيب الجيني للسكان

سكان- يسكن مجموع أفراد هذا النوع مساحة (منطقة) الغناء لفترة طويلة، والتي بدأت تتشكل. من الأفراد الذين من المحتمل أن يجتمعوا مع الآخرين. من شعب آخر وبعيداً عن السكان الآخرين. يتغير التركيب الوراثي للسكان بسبب تدفق الانتقاء الطبيعي والاصطناعي. ضياء الانتقاء الطبيعيشركات. فيمن، ما هو أكثر أهمية من الإنجاب هو الأفراد الذين يتمتعون بمتوسط عمر متوقع مرتفع، وخصوبة، وما إلى ذلك. الأكثر ارتباطًا بعقول دوفكيل. في اختيار قطعةتلوح في الأفق علامات مهمة على الإنتاجية، وعلامات التعلق بعقول دوفكيل. خطوط نظيفة- السلالات مأخوذة من أحد الأبوين فقط، وتتشابه معها إلى حد كبير في التركيب الوراثي. مع تغير السكان، تتميز الرائحة الكريهة بالتماثل المستمر. في الخط النظيف يكون الاختيار صعبا لأنه قد يكون لدى جميع الأفراد الذين سبقوها مجموعة متطابقة من الجينات. قانون هاردي واينبرغ:وفقا للمسؤولين، تغيير ترددات الجينات السكانية لأي أليلات ذات صلة من جيل إلى جيل، مع الحفاظ على ترددات الأليلات ثابتة. أجرى هاردي وواينبرغ دراسة رياضية. تحليل توزيع الجينات في أعداد كبيرة من السكان، حيث لا يوجد اختيار أو طفرة أو اختلاط سكاني. تم تركيب الروائح الكريهة. أن مثل هذا السكان في الدولة يشعرون بالغيرة من الأنماط الجينية المختلفة، والتي يتم التعبير عنها بالصيغة: p²AA + 2pqAa + q²aa = 1. de r. - تردد الجين السائد A، ف - تردد الأليل المتنحي أ. باستخدام الصيغة، من الممكن تحديد تواتر الأنوف غير المتجانسة لأشكال مختلفة من شذوذات الطفرة المتنحية في مرحلة HS، وتحليل تدمير ترددات الجينات لعلامات محددة نتيجة الاختيار والطفرة وعوامل أخرى.

65. التأثير الوراثي وطرق التقييم

الفضل الجيني- مجمل الطفرات الجينية والكروموسومية الضارة. متفرق طفرة(تشكلت نتيجة طفرات جديدة) و الفصل العنصري(نتيجة لتقسيم الأليلات وإعادة تركيبها عند عبور ناقلات متغايرة الزيجوت للطفرات "القديمة"). ولا يمكن تحديد تواتر الجينات الطافرة الفتاكة والمعمرة ودون الحيوية التي تنتقل من جيل إلى جيل على شكل تداخل جيني طفري، من خلال صعوبة التعرف على الأنوف. حجم التفوق الوراثيوفقًا لسجل صيغة مورتون eS = A + BF، de S-جزء من النسل الذي فقد حيًا؛ أ- معدل الوفيات، ب- زيادة معدل الوفيات، و- معامل زواج الأقارب. يمكن تحديد مستوى التأثير الوراثي من خلال المظهر المظهري للطفرات (الفعالية)، وتحليل نوع انخفاضها، وتكرارها في السكان. تتم الإشارة إلى التأثير الوراثي للسكان من خلال معادلة تكرارات حالات الإملاص في الأزواج المتطابقين وغير المتطابقين. الطفرات الكروموسومية هي مصدر للتأثير الوراثي. يتم ظهورها باستخدام طريقة خلوية مباشرة.

66. فاحشة زواج الأقارب بين الخلق

تزاوج الكائنات التي تتجول في مياهها الأصلية، زواج الأقارب . فيدي: 1) اختلاط الفروق (الأخ × الأخت، الجدة × الابن، الحفيدة × الجد). 2) زواج الأقارب (مرحلة الأبواغ: IIxIII، IIIxII، IVxI، IxIV، IIIxIII). 3) المتوفى (IIIxIV، IVxIII، IVxIV)؛ 4) المسافات (أقارب الجيل الخامس وأبعد). كلما اقتربت البوغية، كلما انتقلت الجينات المميتة والدائمة إلى حالة متماثلة اللواقح ويظهر الاكتئاب الفطري. وهكذا يسمح زواج الأقارب بتربية العجول في مزارع التربية في الغناء المقاصد: 1) تحديد مسببات الأمراض، وحاملي الجينات القاتلة وغير القاتلة؛ أ) إذا كان الجين مميتًا، فإن تحليل التقاطع aa x Aa (الأنف) – aa (virodok)، ب) إذا كان الجين مميتًا، فإن زواج الأقارب هو vikoryst، اتصل بالأب والابنة Aa x Aa – aa ( فيرودوك). 2) زنا المحارم vikoristovuetsya توحيد رقة المخلوق المرئي في أرضه. في كل جيل من الحيوانات الفطرية، يتم اتخاذ خيار دقيق مدى الحياة. 3) يتم استخدام خلط الدم وزواج الأقارب عند تطوير سلالات جديدة. الهبوط من خليط الأنواع المختلفة - خليط. وهذا يعني الثراء، ولكن أيضًا ارتفاع نسبة تغاير الزيجوت. ولتأمين تماسك السلالات المهجَّنة، أدخل الأذن عند الأب، ثم عند الأب. 4) سوف يتوقف زواج الأقارب الميت والبعيد عندما يتم تربية الحيوانات على طول الخطوط.

67. الجماعات. أنظمة الدم وتسمياتها. الاحتفاظ بالكواشف لفصائل الدم المعينة

فصيلة الدم -جزيئات البروتين على سطح كريات الدم الحمراء. لا تتغير فصائل الدم على مدار الحياة، ولكنها تظل معتمدة على النمط الجيني. مجموع فصائل الدم، والتي يشار إليها بجين واحد. نظام الدم. الأنظمة المختلفة لها فصائل دم مختلفة. يتم توزيع الجينات التي تتدفق إلى نظام الدم في الجسمية وتتحلل بشكل مستقل بشكل أو بآخر. تخلق هذه الجينات سلسلة من الأليلات المتعددة. لا يتم تجنب العدد الكبير من أليلات فصيلة الدم لدى الأفراد المختلفين، باستثناء التوائم المتطابقة. مجموع جميع فصائل الدم في الفرد هو فصيلة الدم، والسكان هو فصيلة الدم. يتفاعل الحلفاء في أزواج وفقًا لنوع المجال. اتباع نوع الهيمنة الكاملة. يتم تحديد المجموعات وأنظمة الدم بأحرف كبيرة من الأبجدية اللاتينية مع مؤشرات فرعية وفوق ترتيبية. النمط الجيني (أ/ب). النمط الظاهري (أ+ب+)=باف. النمط الجيني - الجين B، متغاير الزيجوت، البيرة. النمط الظاهري - نظام الدم، فصيلة الدم أ و ب. لإزالة الكواشف، يتم إجراء التفاعلات المصلية، والتفاعلات بين مستضد كريات الدم الحمراء (فصيلة الدم) وجسم مضاد محدد وفقًا لمبدأ التلصيق (لصق كريات الدم الحمراء)، وهطول الأمطار (ترسيب كريات الدم الحمراء) ج)، وانحلال الدم (تدمير كريات الدم الحمراء). تتم إضافة مصل أحادي النوع يحتوي على أجسام مضادة لمستضد معين من كريات الدم الحمراء إلى عينة الدم. إزالة أب وحيد النوع: يتم إعطاء الدم من حيوان متبرع يحتوي على مستضدات Ac وBa وCa إلى المتلقي باستخدام مستضد Ac، ما لم يكن يحتوي على مستضدات Ba وCa. يقوم المتلقي بتطوير أجسام مضادة للمستضدات والكالسيوم. يتم إنشاء الأجسام المضادة ضد مستضد Ac بسبب المتلقي لديه هذا العامل. في سوريا، يمتص السكان السوريون الأجسام المضادة غير الضرورية، في هذه الحالة الكالسيوم، عن طريق كريات الدم الحمراء لكائن ثالث، والذي يحتوي على مستضد الكالسيوم. بعد ذلك، من المصل، يقوم الطرد المركزي بإزالة خلايا الدم الحمراء مع امتصاص الأجسام المضادة لـ Ca. يمكن اختبار صفارات الإنذار المعزولة أحادية النوع للكشف عن المستضد في كريات الدم الحمراء للحيوانات الأخرى.

68. أهمية فصائل الدم في تربية الحيوان والطب البيطري

1) للتحكم في موثوقية المشية (إذا تم الكشف عن فصيلة الدم على الفور، والتي لن تكون موجودة في أب واحد - وهو ما يعني ثمن عدم وجود أب - لأن النسب هو الأكثر هيمنة). 2) للتحليل المناعي للتوائم (على سبيل المثال، التوائم من اثنين من الزيجوتات المختلفة - إنهم متطابقون، لديهم نمط وراثي مختلف ونوع دم مختلف؛ إذا كانوا من نفس الزيجوت، فكل شيء هو نفسه). تم تأكيد التوائم المتطابقة في دراسات الطب البيطري وعلم وظائف الأعضاء: في CVH، يعاني 90٪ من جميع التوائم من تضخم الأوعية الدموية خلال الفترة الجنينية، وهناك تبادل لخلايا الدم الحمراء - اقتباسات من فسيفساء الدم الحمراء جميع العجول التي تحتوي على كريات الدم الحمراء الفسيفسائية تكون عقيمة، وذلك لأنها يبدأ هرمون الحالة الموجود في السوط في الظهور مبكرًا ويمنع التطور الطبيعي لنظام حالة البقرة - العجول ذات التوائم المختلفة - المارتيني الحر. 3) يتم تحديد فصيلة الدم لغرض التكاثر. ومع ذلك، في السلالات المختلفة، توجد فصائل وسلالات الدم النادرة في منافسة. 4) لاختيار الحيوانات للإنتاجية والمقاومة. يبحثون عن الروابط بين فصائل الدم والإنتاجية. يتم تفسير وجود مثل هذا الارتباط من خلال: أ) الوظيفة متعددة المظاهر للجين؛ ب) وقف تراجع الجين. 5) يتم تحديد فصيلة الدم عن طريق طي خرائط الكروموسوم. 6) يمكن أن تعزى فصائل الدم إلى التشوهات الوراثية للأم والجنين. في ساعة التلقيح، كان المكاك الريسوسي يستلقي على سطح خلايا الدم الحمراء الخاصة به ويطور نظامًا دمويًا جديدًا يسمى عامل Rh. يحتوي هذا النظام على فصيلة دم واحدة فقط. إذا كان لدى الفرد جين إضافي، فإنه يمتلك أيضًا عامل Rh (Rh إيجابي +). نظرًا لأن الفرد متنحي، فلا يوجد عامل Rh (Rh سلبي Rh-).

69. ظاهرة تعدد الأشكال، الأنظمة الرئيسية لتعدد أشكال الكائنات، طرق اكتشافها، أهميتها

تعدد الأشكال- الوجود المتزامن لشكلين جينيين أو أكثر من نوع واحد في علاقة عددية بحيث لا يمكن نقلهما إلى طفرات متكررة. يسمى الجين الذي يحتوي على أكثر من أليل الجينوم متعدد الأشكال. رئيسي طرق التطعيمتعدد أشكال البروتينات والإنزيمات، والرحلان الكهربائي في هلام النشا، والرحلان الكهربائي المناعي. نظام: 1) الهيموجلوبين . يتم تحديد أليلات موضع الهيموجلوبين على النحو التالي: HbA، HbB، والنمط الجيني هو HbAHbA، HbBHbB، والنمط الظاهري هو HbB، HbA. يمكن أن يؤدي استبدال الأحماض الأمينية في البروتين إلى ظهور الخصائص الوظيفية للأشكال متعددة الأشكال. موازنة تعدد الأشكال- إذا كان عدد الزيجوت المتغايرة أعلى، فإن الزيجوت المتماثلة أقل، ويتم الحفاظ على الأليلات المخالفة في المجتمع بتكرار متوسط. وظيفة الهيموجلومين– نقل الحموضة من الأنسجة إلى الأنسجة ونقل ثاني أكسيد الكربون من الأنسجة إلى الأنسجة. 2) ترانسفيرين. الوظائف: تحويل سائل البلازما إلى شكل منزوع الأيونات ونقله إلى السائل النخاعي، حيث يتم إعادة تنشيطه لتكوين الدم ومنع تكاثر الفيروسات في الجسم. 3) بروتين السيرولوبلازمينيلعب دور تبادل النحاس في الجسم، كونه الناقل الرئيسي لها في الأنسجة. تسمى المتغيرات المستضدية المحددة وراثيا لبروتينات المصل والتي تفصل الأفراد من نفس النوع ألوتيبس. التخصيص- مجمل الأنماط، تم تخفيضها كمجموعة واحدة. تسمى مجموعة الجينات المجمعة الموجودة على كروموسوم واحد والتي تتحكم في مجموعة alogroup بالنمط الفرداني. دلالة: 1) تحديد أسباب وديناميكيات الخصوبة الجينية، التي تصبح أساس علم الوراثة التطورية؛ 2) توضيح سلوك الكائنات الميتة. 3) أهمية مونوتا التوائم ثنائي الزيجوت. 4) البطاقات الوراثية للكروموسومات بوبودوفا؛ 5) اختيار الأنظمة البيوكيميائية كعلامات وراثية في انتقاء الحيوانات.

70. فهم المناعة. عوامل غير محددة للحماية

حصانة – يدعم الهيكل التوازن الجيني (تناسق البيئة الداخلية). تنقسم جميع ميزات الحماية إلى محددة وغير محددة. محدد- تظهر المناعة بعد 48 عامًا من الاتصال بالعامل الممرض (فترة الكمون) وضد العامل الممرض تمامًا - جهاز مناعة حقيقي. عوامل غير محددةيمنع العامل الممرض من التكاثر خلال فترة الكمون. إن محاربة أي عامل ممرض بفعالية متفاوتة هو رد فعل ناري. وهي تشمل الجلد والأغشية المخاطية، والإفراز الخلوي، والإفراز الخلطي. الجلد والوحل: تحت الجرعة الميكروبية؛ يوجد على سطح الجلد ضغط أسموزي مرتفع وحمض اللاكتيك والأحماض الدهنية غير المشبعة. يحتوي الغشاء المخاطي على إفرازات ذات قوى مبيدة للجراثيم، بما في ذلك العصارة الجلدية والأمعاء. كل شيء غير ودي لتطور الميكروبات. بمجرد أن تخترق الميكروبات الأنسجة تحت الجلد أو الأنسجة تحت المخاطية، فإن مكان الاحتقان هو بوابة العدوى. هذه مجموعة مباشرة من الخلايا البالعة. كليتيني زاكيست- البلعمة. تلعب الكريات البيض دورًا مهمًا في الالتهاب الحاد. البالعات - في حالة الالتهاب المزمن. قد يشير الميكروب المدفون بواسطة البلعمة إلى التسمم الزائد الكامل - اكتمال البلعمة. يتكاثر الميكروب الموجود في وسط الكريات البيض - البلعمة غير الكاملة. هذا النوع من مسببات الأمراض لديه أجسام مضادة لا يمكن الوصول إليها. الكبسولات مليئة بالميكروبات، والسموم مرئية => العدوى المتعددة مغطاة بكريات الدم الحمراء الميتة من الميكروبات ومنتجات الاضمحلال. النار تنمو. يحتوي هذا التجويف على كمية نادرة من الدم واللمف، اللذين يجتمعان معًا العوامل الخلطيةونتيجة لذلك، تتحول الخلايا اللمفاوية الستوبورية إلى الخلايا الليمفاوية البائية المسؤولة عن تنفيذ النوع المناعي الخلطي. ب – الجهاز مسؤول عن المناعة في حالة الالتهابات البكتيرية العديدة، والمناعة المضادة للسموم، والحساسية من النوع غير المكتسب. تحتوي الخلايا الليمفاوية على مستقبلات - وهي هياكل جزيئية كبيرة على سطح الخلية، تساعدها على التعرف على المستضدات.

72. الخلايا الليمفاوية: النوع T وB. وظائفهم

تحتوي الخلايا الليمفاوية على نواة كبيرة، وبطانة ضيقة ورقيقة من السيتوبلازم ضعيف القاعدة، وعضيات متحللة قليلاً. تنقسم العلامة الوظيفية إلى: تي – الخلايا الليمفاويةيحدث التطور في الغدة الصعترية وفي مناطق خاصة من الأعضاء اللمفاوية المحيطية. طويل العمر. التأكد من تفاعلات المناعة الخلوية، والمشاركة في المناعة الخلطية. ومنهم مقسمة: ت – خلايا الذاكرة- العيش لفترة طويلة، وحفظ المعلومات حول المستضد، والدعوة إلى ظهوره. تي سيليري– قد يكون له تأثير سام للخلايا عند تعرضه لخلايا غريبة. مساعدين T– وظائف الكلى – في المناعة الخلطية – تساعد الخلايا الليمفاوية البائية على اهتزاز الجلوبيولين المناعي. ت – المكثفات– قمع إنتاج الخلايا الليمفاوية B – تهتز الجلوبيولين المناعي. الخلايا الليمفاوية بتتطور في الحبل النخاعي الربيعي والأعضاء اللمفاوية المحيطية. قصير الأمد. في - غرفة الذاكرة- حفظ المعلومات حول المستضد.

73. الاستجابة المناعية. موضع النسب المناعي

استجابة مناعية، أو التفاعل المناعي، هو شكل محدد للغاية من تفاعل الجسم مع الكلمات الأجنبية (المستضدات). ومع الاستجابة المناعية، يتم التعرف على العامل الأجنبي. عند إدخال مستضد، يتم تشغيل الاستجابة المناعية الأولية - بعد يومين، يتم إنشاء الأجسام المضادة في الدم، والتي يزيد عيارها، ويصل إلى الحد الأقصى، ثم ينخفض. تنتج الاستجابة المناعية الثانوية من التناول المتكرر لنفس المستضد وتتميز بزيادة أعلى وأسرع في عيار الأجسام المضادة. رد فعل مماثل لاستجابة الجسم المضاد المعززة للإعطاء المتكرر للمستضد هو الذاكرة المناعية. أثناء العدوى الفيروسية، يتم فقدان الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي (RNA) للفيروس داخل الخلية، كما يتم فقدان البروتينات الفيروسية على غشاء الخلية. تتعرف قاتلات T السامة للخلايا، مع مستقبلاتها، على المستضدات الفيروسية للعجل بالاشتراك مع بروتين الدماغ من مركب MHC من الدرجة 1. بالإضافة إلى الأجسام المضادة، لا تتعرف مستقبلات T ولا تربط المستضد، وهو غير مرتبط مع بروتين MHC. بعد التعرف على المستضدات، يتم قتل الخلايا التائية السامة للخلايا مع الخلايا المصابة. إن الطفرات في أي موضع يمثل أذرعًا مختلفة لجهاز المناعة في الجسم تساهم في جهاز المناعة. الجينات الجينية المناعية. تسمى الجينات التي تشفر النوع المناعي جينات النوع المناعي، ويتم تحديد ارتفاع النوع المناعي من خلال عدد كبير من جينات النوع المناعي، والتي تسمى Ig-1، Ig-2، وما إلى ذلك، ويتم التحكم في النوع المناعي. تتأثر جينات Ig بالتحكم في تخليق بروتينات Ia. في هذه الأنواع من النوبات، تنخفض الاستجابة المناعية ضد المستضدات بشكل متعدد الجينات. الجينات الجينية المناعية: 1) تشير جينات الأشعة تحت الحمراء إلى عدد الأجسام المضادة المركبة ضد المستضدات؛ 2) لا ترتبط جينات الأشعة تحت الحمراء بالمواقع التي تشفر الغلوبولين المناعي؛ 3) جينات الأشعة تحت الحمراء محددة للغاية. 4) بين الجينات التي تتحكم في الاستجابة المناعية العالية أو المنخفضة ضد المستضدات المختلفة، ولا تنطوي بشكل رئيسي على اتصال الدم. نظريات المناعة: 1) نظرية الاختيار النسيلي لـ F. Burnet (1959). وهو يقوم على أربعة مبادئ أساسية: أ) وجود عدد كبير من الخلايا اللمفاوية في الجسم؛ ب) عدد الخلايا اللمفاوية غير متجانس، ونتيجة للتقسيم المكثف للخلايا، يتم إنشاء عدد كبير من الحيوانات المستنسخة؛ ج) تحفز الفعالية المنخفضة للمستضد المستنسخ على التكاثر؛ د) عدد المستضدات مرتفع ويتم التخلص من استنساخ النوع الفرعي. 2) نظرية ميريزيف. على ما يبدو، تتعرف الأجسام المضادة على المستضدات، ويتم التعرف عليها على أنها مستضدات.

75. مجمع القدرة النسيجية للرأس (MHC)

خلال أول عملية زرع قلب بشري، لم تكن الصعوبات تكمن في تقنية العملية، بل في عدم كفاية الأنسجة التي تشكلها الآليات المناعية. في البشر، يستغرق وقت بقاء عمليات زرع المتلقين المأخوذة من متبرع متطابق 10.5 يومًا، في حين أن عمليات زرع الأعضاء المتبادلة بين التوائم المتطابقة تتجذر. توجد دائمًا مستضدات مرئية على سطح الخلايا تسمى مستضدات الزرعأو مستضدات الانتحار النسيجي. تسمى الجينات التي ترمز لها هذه المستضدات جينات قدرة الأنسجة.لا تعتمد فعالية عملية الزرع على مستضدات الكريات البيض وكرات الدم الحمراء فحسب، بل تعتمد أيضًا على نظام شفط الأنسجة البسيط. هناك فئتان من بروتينات MHC. تم العثور على بروتينات الفئة الأولى على سطح البروتينات الغنية. يتكون جزيء البروتين من شريطين متعدد الببتيد: الكبير والصغير. توجد بروتينات MHC من الدرجة الثانية على سطح الخلايا الحية (البلاعم)، حيث يتكون الجزيء من رماح متعددة الببتيد متساوية تقريبًا. يكمن الدور الرئيسي لبروتينات MHC في توجيه استجابة الخلايا التائية للمستضد. تم العثور على المركب الرأسي للانتحار النسيجي في العديد من الأنواع. في البشر، توجد قيم HLA، في BPH - BoLA (مواضع SD وLD)، في الخنازير - SLA (مواضع A، B، C، D)، في الأغنام - OLA (مواضع A، B، C)، في الخيول - إيلا (SD، LD).

76. عيوب الجهاز المناعي. المناعة الطبيعية والمغروسة

يمكن أن يؤدي تلف أجزاء مختلفة من الجهاز المناعي إلى تفاعلات مناعية مرضية مختلفة. تنجم الحساسية عن رد فعل مناعي مفرط تجاه المستضدات الأجنبية. يتم توجيه ردود الفعل المناعية الأخرى ضد هياكل الدم في الجسم (تفاعلات المناعة الذاتية). انظر الأول والثاني نقص المناعة. الأسباب الأولية هي عدم قدرة الجسم المحددة وراثيا على إنتاج نفس النوع من الجهاز المناعي. تلك الثانوية هي إضافات في التنمية الفردية للجسم. تنشأ الرائحة نتيجة عدم كفاية الحياة، وتدفق البروز المؤين، والمرض من سرطان الدم، وما إلى ذلك. قد يكون نقص الجهاز المناعي بسبب نقص الخلايا البالعة، المناعة الخلوية، المناعة الخلطية، الجهاز المكمل، يجمعنقص المناعة. فيدومي لديها شخص وحصان من السلالة العربية وسيارة أجرة طويلة الشعر. سوف تسلط الروابط مع الاضطرابات الوراثية الضوء على عمل الخلايا الليمفاوية التائية والبائية. انخفاضات في النوع الجسدي المتنحي. احذر من تخلف الغدة الصعترية. المخلوقات لا تستجيب للتحصين. يعد النقص الانتقائي أكثر شيوعًا في الخيول ويتميز بوجود IgM بشكل متكرر أو مستمر في مصل الدم. المناعة الطبيعية - تنتقل من الأم إلى الأم.

77. الفهم حول علم التشوهات. طرق تحديد نوع انحسار الشذوذات

تنقسم العوامل المسخية للبيئة الخارجية إلى فيزيائية وكيميائية وبيولوجية. يمكن أيضًا أن تكون المسخات مطفرة. كعامل يؤثر على الجهاز الوراثي لخلايا الحالة، فإنه يسبب طفرة مكبوتة. إذا كان الهدف هو الخلايا الجنينية غير الناضجة، فإن الكلام السيئ يُظهر تأثيرًا ماسخًا. قد تنشأ التشوهات نتيجة للفعل الذي يحدث على الجنين أو نتيجة لتأثير عوامل أخرى مسببة للأذن في البيئة الخارجية تسمى المسخات . نوع من الانخفاض الشذوذوهذا يعني أنه يأتي من تحليل الأنساب – الأنساب، والتي قد تحتوي على معلومات حول طبيعة الشذوذ. تتيح لك الصور الرسومية لأجناس المخلوقات الشاذة تحديد مدى الشذوذ ونوع الانخفاض.

78. أنواع انحسار الشذوذات. العباقرة القاتلة. الاختراق والتعبير عن الجينات

نوع وراثي جسمي متنحي من الميراث - إذا كان الشذوذ ناتجًا عن جين متنحي واحد موضعي في الجسمي. تظهر الجينات المتحولة الجسدية المتنحية تأثيرها المرئي فقط في حالة متماثلة اللواقح، إذا أخذ الحيوان جلده من الأب. يزداد تواتر الحالات الشاذة المتنحية في المجموعات السكانية التي يركود فيها التزاوج. حكم الميراثالعلامات الجسدية المتنحية: 1) بين الآباء الطبيعيين ظاهرياً أو المتغايرين، هناك أشخاص لديهم علامات غير طبيعية بتكرار 3:1. 2) جميع آباء المخلوقات غير الطبيعية هم متخالفون - يحملون جينة متنحية - متحولة. 3) إذا كان أحد الوالدين غير طبيعي والآخر طبيعي، فإن النسل سيكون طبيعيا. 4) تظهر الحالات الشاذة بوتيرة متزايدة في ظروف معينة للنساء. نوع الانحدار الجسدي السائد - يتجلى في حالة متغايرة الزيجوت. ومن مميزاته: 1) التوريث المباشر عبر الأجيال. ينتقل الشذوذ من جيل إلى جيل دون تجاوز. 2) مناطق الجلد غير الطبيعية قد يكون لها أب غير طبيعي. 3) تصل نسبة انتشار سكان الموقع الشاذ مثل أحد الأبوين إلى 50%. 4) يتجلى في حالة إنسانية وأنثوية بشكل خاص توطين الجينات في الجسيمات الذاتية. المجموعات ذات نوع الانخفاض في الكروموسوم X - يمكن للجينات المترجمة على الكروموسوم X أن تظهر تأثيرًا سائدًا ومتنحيًا. إنه نموذجي: 1) مع الآباء غير الطبيعيين، ستكون جميع البنات غير طبيعيات، وستكون جميع البنات طبيعيات. 2) لن تكون المناطق شاذة إلا إذا كانت العلامة في أحد الأبوين. 3) ظهور تشوهات في الجلد. إذا كانت هناك تشوهات في الأم، فإن نسبة انتشار التشوهات بين السكان هي 50٪ بغض النظر عن الحالة. 4) يتم مهاجمة الذكور والإناث. الجينات القاتلة هي جينات طفرية تسبب وفاة الفرد قبل أن يصل إلى مرحلة البلوغ. يمكن أن تكون سائدة أو متنحية أو مجتمعة. تأكد من الكشف عن تأثيرك في حالة متماثل الزيجوت، وتقليل متوسط العمر المتوقع في حالة متماثل الزيجوت. الاختراق – إن وجود الجين سوف يعبر عن نفسه ظاهرياً، حيث يظهر بنسبة % ويكون إما أصلياً أو لا. وأخيرًا، جميع الأفراد في المجتمع لديهم هذا الجين، ويتجلى في علامات. نيبوفني - في بعض الأفراد الجين هو e، لكنه لا يظهر نفسه. التعبير – خطوة تظهر العلامات، إذن. نفس الإشارة في تعبيرات مختلفة بكثافات مختلفة.

79. الشذوذ في C.r.s. الخصائص البيولوجية لهذا النوع من الكائنات هي انخفاض الخصوبة والنضج السريع. إن ظهور ذرية غير طبيعية في القطيع يمكن أن يقلل بشكل كبير من معدل الإنتاج وكثافة اختيار تربية الماشية. أنواع التشوهات: 1 قصر الشق السفلي – جسمي متنحي. 2. غياب الشق السفلي – جسمي متنحي. 3. غياب فتحات الأنف – جسمية متنحية. 4. القزامة الشبيهة ببلدوغ – المهيمنة. 5. الفتق السري - إما جسمي متنحي أو سائد. من الواضح أن تواتر أنواع معينة من التشوهات في سلالات الجلد والمجموعات السكانية قد يختلف. في سلالة كوستروما، النوع الأكثر شيوعا من اضطراب الرأس هو تقصير الشق، في سلالة ياروسلافل - ارتفاق الأصابع. مكان آخر وراء تكرار التسجيل يشغله شذوذ معقد - تطور الفتق السري من شقوق الرحم وتقرحات الجنين. قد تلعب التشوهات الجينية الواسعة دورًا خاصًا.

80. الشذوذ في الخنازير : 1. فتق موسكوفا - جسمية متنحية. 2. وجود فتحة الشرج ميراث سائل. 3. انشقاق الحنك (مرعى الذئب) – المسيطر. 4. عدد النهايات – جسمية متنحية 5. الصرع والنوبات – متعددة الجينات. تم وصف 17 شذوذًا وراثيًا في الهيكل العظمي، و3 في العيون، و6 في الدم، و9 في الخنازير. الشذوذات هي نتيجة لعمل جين واحد في مراحل مختلفة من تكوين الجنين. غالبًا ما يكون سبب ضعف الخصوبة لدى الكونيور هو نقص تنسج بذور النباتات. يعد وجود حلمات الحفرة في الخنازير من العيوب الخطيرة، وذلك لأن الخنازير لا تزيل الحليب منها. سوف تموت الخنازير ذات الحلمات على شكل حفرة. الفوهة هي علامة يمثلها جين جسمي متنحي واحد. نوع متنحي من انخفاض حفرة الحلمة في الخنازير. الشذوذات في الأغنام. وقد تم وصف ما يقرب من 90 حالة شذوذ خلقي في الأغنام. كل الشذوذ يمكن أن يسبب ضررا للحكام. التطبيقات: 1. غياب الشق السفلي وعدم القدرة على عبور عظمة العنق – جسمية متنحية. 2. قصير الأرجل - جسمي متنحي. 3. شلل الحوض – جسمي متنحي. 4. عدم كفاية ونقص التغذية. الصمم هو المسيطر. 5. تخلف أعضاء الإنسان – الوراثة الطبيعية. الأغنام غالبا ما تعاني من الاقتراع. بغال لحم الضأن لديها خصوبة منخفضة.

81. الشذوذ في الطيور . الطيور، التي تسبقنا الدجاج، هي الأكثر تأثرا بجينات الشذوذ. والأكثر شيوعًا هي شذوذات العمل (عمل البابوا، العمل الذي يتقاطع). غالبًا ما تصبح الحالات الشاذة في العمل حادة وبيضاء. عندما تم تهجين دجاج شاذ F2 مع دجاج طبيعي في النمط الظاهري، لوحظت انقسامات - نصف الطيور الطبيعية ونصف الطيور الشاذة. لقد ثبت أن هذا المركب يتم التحكم فيه بواسطة جين جسمي واحد، والذي له تأثير دائم، حيث أن البقاء الجنيني وما بعد الجنيني للدجاج غير الطبيعي منخفض جدًا. الشذوذات في الخيول. شذوذات تشنجية - شذوذات في الهيكل العظمي، 2 - أجهزة المبيض، 2 الوركين والعضلات، شذوذ واحد في كل من الأمعاء والجهاز العصبي وأعضاء العين. في خيول السلالات المهمة، يكون رتق القولون أكثر شيوعًا. أحد الحالات الشاذة الأكثر شيوعًا في الخيول هو الفتق السري. تشعر الخيول بالقلق من ظهور التشوهات بسبب التسطيح الأبيض الغريب الذي يسمى أوفيرو. عند تربية الخيول من النوع "أوفرو"، تنتشر الخيول ذات الجلود القرنية، مما يسبب نقص تنسج الأمعاء وانحلال الكريات الحمر، وكذلك الحلقات التي تؤدي إلى الوفاة.

83. المقاومة الوراثية والتعرض للأمراض البكتيرية (التهاب الضرع، داء البروسيلات، السل، داء البريميات)

التهاب الضرع- اشتعال مصنع الحليب. يمكن أن تكون أسباب المرض عوامل بيولوجية (المكورات العقدية)، ميكانيكية، حرارية وكيميائية. أنشطة التهجيننحن لا نهتم فقط بالمرض الناجم عن التهاب الضرع، ولكن أيضًا بمقاومة المرض الشديد. يكون تواتر التهاب الضرع أقل في الجاموس، وأقل في أبقار الألبان. تدفق الأنواع والخطوط والعائلات. هناك قلق كبير عندما تمرض بنات الآباء المختلفين. في البق المقاوم، 3-15٪ من البنات مريضات، وفي الضوء - 20-50٪ وأكثر. يصبح تدفق الفيروسات على مقاومة النسل لالتهاب الضرع 10-19. شكل الاسم والحلمات. الأبقار ذات الاسم المستدير الذي يشبه الكوب والشخصية الهادئة أقل عرضة للإصابة بالتهاب الضرع. إن توحيد تطور أرباع الاسم وشكل وحجم الحلمات يتدفق مثل الأغنية في تعقيد المرض. المخلوقات ذات الاسم الممتد أكثر حساسية لالتهاب الضرع. إنتاجية الحليب. الأبقار ذات سيولة الحليب العالية تكون أكثر حساسية لالتهاب الضرع، ولكن أقل من المتوسط. مع زيادة إنتاج الحليب لكل 1 كجم، يزداد اضطراب إفراز الحليب بنسبة 2٪. مع التقدم في السن، يزيد تواتر التهاب الضرع. خلاف ذلك، قد يزيد تكرار المرض عند الولادة الثالثة. عدد الخلايا الجسديةيربط المرض بالتهاب الضرع. كانت الأبقار التي تحتوي على عدد قليل من الخلايا في الحليب أثناء الرضاعة الأولى أكثر عرضة للإصابة بالتهاب الضرع في الرضاعة المبكرة. داء البروسيلات- الأمراض المعدية المزمنة التي تصيب الحيوانات والأشخاص المعرضين للبكتيريا. ويتجلى ذلك في كثير من المخلوقات بالإجهاض ومضاعفات ما بعد الولادة واضطراب الخصوبة. الأنواع والسلالات. الأكثر حساسية هي خنازير غينيا والفئران البيضاء وطيور البقر، والأكثر ثباتًا هي أكلة النحل الأبيض والإوز والحمام. تدفق الهزاز والنسب والأسرة.تصل نسبة مساهمة مسببات الأمراض في المرض لدى النسل إلى 8٪. لم يتم تحديد أي اختلافات بين السطور فيما يتعلق بمقاومة الحيوانات وقابليتها للإصابة بداء البروسيلات. وفي أسر التوائم المتطابقة، كانت أمراض التوائم أعلى منها في الأسر التي كانت نسبة الإصابة فيها بالمرض 44%، وكانت نسبة التوائم الأصحاء في الأسر التي تعاني من المرض أقل من 20%. وراثة المقاومة والقابلية للإصابة بداء البروسيلات. بالنسبة للعديد من الأمراض المعدية، فإن وجود مجموعات محلية كبيرة من الحيوانات هو سمة من سمات المقاومة المطلقة. يتم التحكم في مقاومة داء البروسيلات عن طريق جينة جسمية سائدة، ويتم التحكم في المقاومة عن طريق جينة متنحية. مرض الدرن- الأمراض المعدية. زبودنيك - المتفطرات. يتميز مرض المرضى والطيور والبشر بتطور الحدبات النموذجية - الدرنات - في مختلف الأعضاء، والتي تخضع للنخر الجبني. يسبب هذا المرض دمارًا كبيرًا لعالم الحيوان ويخلق مشاكل لصحة الإنسان. بين الأنواع والاختلافات السلالة. قبل مرض السل، كانت الحيوانات الأكثر عرضة للإصابة هي الخنازير. الماعز والكلاب أكثر عرضة للإصابة بالمرض. مقاومة عالية لعدوى الحصان والأمعاء. تدفق خطوط الأجناس والعائلات.وبين الإصابة بالسل لدى بنات والدي وبنات آبائهن، فإن معامل الارتباط يساوي 0.33. تصل نسبة الإصابة بالسل في النسل إلى 6٪ وفي العائلات إلى 25٪. وراثة المقاومة والمرونة. أحد العوامل المهمة التي تحدد المقاومة الفطرية والبدائية لمرض السل هو قدرة البلاعم على قمع نمو البكتيريا في السيتوبلازم. داء البريميات- الأمراض الطبيعية المعدية للحيوانات والبشر. زبودنيك – الليبتوسبيري. في الحيوانات يتجلى في الحمى وفقر الدم والإجهاض. عندما تم إنشاء حيوانات مقاومة وعرضة للإصابة، أصبحت مقاومة داء البريميات هي السائدة بشكل متزايد.

84. المقاومة الوراثية والقابلية للإصابة بالفيروسات (سرطان الدم، مرض الحمى القلاعية، مرض ماريك، الطاعون الكاذب عند الطيور، الصرصار، داء البلازما الدقيقة)

سرطان الدم (سرطان الدم)احتقان منتفخ للأنسجة المكونة للدم. يتميز بالانتشار الجهازي للخلايا المكونة للدم غير الناضجة في مختلف الأعضاء والأنسجة. الأنشطة بين الأنواع والسلالات. يحدث سرطان الدم في كثير من الأحيان في الماشية، وفي كثير من الأحيان في الأغنام والخيول والخنازير. في العقول الحديثة، هناك اختلاف بين السلالات وهناك خطر يومي للإصابة بسرطان الدم. تدفق خطوط الأنابيب والخطوط. ثبت أن جميع السلالات من بين سلالات أخرى معرضة بدرجة كبيرة للإصابة بسرطان الدم. ومن بين الدول المجاورة، تم الكشف عن اختلافات بين السطور في حدوث سرطان الدم. تدفق الأسر والأمهات. هناك قلق كبير بين الدول بشأن الإصابة بسرطان الدم. العائلات المعرضة للإصابة بسرطان الدم والأمراض. كان هناك ضعف عدد الأمهات المصابات بسرطان الدم مقارنة بالبنات الأصحاء. بمجرد أن أمرض، ستتمتع جدتي بصحة جيدة مع القليل من السلام. ينخفض معدل الإصابة بمرض سرطان الدم لمدة تصل إلى 3 سنوات، ويكون معدل الإصابة أقل عند كبار السن. تقليل المقاومة والحساسية لسرطان الدم.يتم تحديد مقاومة سرطان الدم من خلال ثراء المواقع الجينية. في الدجاج، يهيمن التحمل قبل الإصابة بفيروس اللوكيميا على المقاومة، وهي علامة أحادية المنشأ. يرجى ملاحظة أن سرطان الدم سببه فيروس سرطان الدم RNA. ياشور.مرض غوسترا الفيروسي الذي يصيب حيوانات التربية بالبخار. قبل أن تمرض، يجب أن يكون لديك زيبو مستمر. خفوروبا ماريك- الأمراض المعدية التي تصيب الطيور (مرض حيواني - فيروس الحمض النووي) والذي يتميز بنمو الأنسجة اللمفاوية في الأعضاء الداخلية والجلد واللحوم وآفات الأنسجة العصبية الطرفية. تتنافس عدة سلالات من الدجاج على مقاومة مرض ماريك. مقاومة المرض تهيمن على الاستجابة. الطاعون الكاذب للطيور– يتميز بالالتهاب الرئوي والتهاب الدماغ. الطيور المستنفدة للخلايا اللمفاوية التائية تكون أكثر عرضة للإصابة بالأمراض: حاد(الحكة) هو مرض معدي يتطور بسرعة، مما يؤدي إلى تغيرات ضمورية في الجهاز العصبي المركزي. ويبدو أنه عامل شبيه بالفيروس، ولم يتم توضيح طبيعته. العلامة المميزة للمرض هي الحكة. يتحكم الأليل السائد في مقاومة الصرير، ويتحكم الأليل المتنحي في المقاومة. يكمن التحكم الوراثي لمقاومة الصرير في سلالة الحشرة. ورم مخاطيالأرانب وهو مرض فيروسي يتميز بالتهاب الملتحمة القيحي المصلي وتورم الرأس والشرج والأجزاء الخارجية.

85. المقاومة الوراثية والحساسية لأبسط الأمراض (داء المثقبيات، داء الأيميريا، استسقاء القلب، الأنابلازما)

86. المقاومة الوراثية والقابلية للإصابة بالديدان الطفيلية (داء اللفافة، داء الأسطوانيات، داء الدم، داء الصفر)،

العث والفطريات

89. المقاومة الوراثية للعقم

العقم هو تدمير خلق النسل. هناك عوامل كثيرة في الوسط والجينات. في العديد من القطعان، يكون سبب المجاعة هو الإعدام - قلة الخصوبة. تتراوح مرحلة المظاهر من الخصوبة الطبيعية إلى العقم المطلق. تشمل طرق مكافحة العقم تقييم الأنماط الجينية للمربين والاختيار المكثف لأولئك الذين ينتجون أسماكًا صحية. ولادة العجول الميتة والإجهاض تسبب ضررا اقتصاديا كبيرا للبهيمية. تكرار حالات الإجهاض عند بنات وأمهات كلا الطفلين قبل الإجهاض. تشعر بنات المربين المختلفين بالقلق بشأن تكرار عمليات الإجهاض وعدد العجول الميتة.

90. ضخ عوامل منتصف العمر على مقاومة الركود وأمراض منتصف العمر

91. طرق زيادة مقاومة الحيوانات للأمراض

لتحسين مقاومة الحيوانات للأمراض يمكن للأطباء والمربيين البيطريين اتخاذ الخطوات التالية: 1) تنظيم تشخيص المرض. جميع المعلومات حول الأمراض وأسباب المرض لدى الحيوانات تجدها في بطاقات التربية. عندما تحصل على التأمين، يتم وصف جميع الحالات الشاذة؛ 2) إجراء تحليل أنساب القطيع وتقديم تقييم شامل لجينات العائلات. تحديد الأسر المقاومة والمعرضة للإصابة بالمرض. 3) اختيار صغار الحيوانات للتربية على أساس قدرتها من أمهات مقاومة للأمراض وتتمتع بحياة منتجة. 4) تقييم مخزون التكاثر بشكل مطرد من حيث متانة واستجابة النسل قبل المرض وعلامة الإنتاجية. برعم. 5) اختيار مسببات الأمراض للجيل القادم من الأمهات ذوات الإنتاجية العالية من الأسر التي لديها مقاومة معقدة، والآباء الذين يتم تقييمهم لمقاومة النسل؛ ب) الدعوة إلى زرع الأجنة كإحدى الطرق لزيادة فعالية الانتخاب لمقاومة الأمراض. 7) تضمين قبل تقسيم خطط أعمال التربية، التي تسلط الضوء على الاستقرار الغذائي للحيوانات قبل المرض والوقاية من زيادة شذوذات الركود؛ 8) تضمين معلومات حول مقاومة الحيوانات للأمراض قبل مؤشرات الاختيار؛ 9) إنشاء اختيار مباشر وغير مباشر في المجمع، والذي يتضمن الاختيار الجماعي، واختيار العائلات وبين العائلات، وتقييم المربين لمقاومة النسل للأمراض، واختيار العلامات؛ 10) تقديم معلومات عن المرض وأسباب إعدام الحيوانات لإجراء عملية مراقبة إضافية؛ 11) استخدام الأساليب المستقبلية للتكنولوجيا الحيوية، بما في ذلك الهندسة الوراثية وهندسة الخلايا، للسماح بالانتخاب الناجح لمقاومة الأمراض ومقاومة الإجهاد وشدة القدرة الإنتاجية للحيوانات.

92. يتم توسيع نطاق انتشار الحالات الشاذة في أعداد الحيوانات الزراعية والوقاية منها

القاعدة لديها نطاق أوسع من الحالات الشاذة - 1٪. إن تكاثر الجينات القاتلة وغير القاتلة يعتبر هزازا. الشذوذات في c.r.s.: 1. تقصير الشق السفلي – جسمي متنحي. 2. غياب فتحات الأنف – جسمية متنحية. 3. الفتق السري - إما جسمي متنحي أو سائد. يختلف تواتر عدة أنواع من التشوهات في سكان الجلد. الشذوذات في الخنازير: 1. فتق موسكوفا - جسمية متنحية. 2. انفتاح فتحة الشرج ليس انقباضا. 3. انشقاق الحنك (مرعى الذئب) – المسيطر. الشذوذات في الأغنام: 1. غياب الشق السفلي وانسداد الممر – صبغي جسمي متنحي. 2. أرجل قصيرة – جسمية متنحية. 3. القطبية. الشذوذات في الطيور: الأكثر شيوعا هي شذوذ العمل (عمل بابوا، العمل الذي يتقاطع) الشذوذات في الخيول: في السلالات المهمة، يكون رتق القولون والفتق السري أكثر شيوعًا. الطريقة الرئيسية للوقاية هي تحديد الأنوف غير المتجانسة مع الحالات الشاذة التشنجية. طرق الكشف: 1) تحليل الهيكل - غير مميت؛ 2) نزيف – مميت؛ 3) التزاوج مع ملكات غير معروفة النمط الوراثي.

"كازكوفيتش" ماجستير في علم الوراثة

بغض النظر عن تاريخ آل كازكوف، فإن كل شيء فيهم مرتب وفقًا للقوانين الوراثية. المعلومات التالية هي الأكثر أهمية، وخاصة حول مشط البازلاء والصنوبر.

أحادي ثنائي الهجين غير مدمج

1. على الكويكب 2244-R هناك اشتباكات حية. البازلاء الخاصة بهم أكثر خضرة وخضرة. عندما يتم تزاوج ذكر أخضر اللون مع أنثى صفراء اللون، ظهرت خضروات صغيرة وبازلاء صفراء وبازلاء خضراء. كيف يتراجع تخمر ذيل الزهرة حيث أن اللون الأخضر هو السائد؟ ما هي الطرز الجينية للآباء والأطفال؟

2. طائر النار له ريش أصفر لامع، وطائر بلوبيرد له ريش أزرق. عندما تم تزاوج طائر النار مع طائر بلوبيرد، فقست فراخ زرقاء اللون. ما الطرز الجينية للآباء والأبناء؟ أي علامة هي المهيمنة؟

3. عندما تم تهجين أزهار الغزال مع الكريات الحمراء والحمرة (وهي مشحذ)، تم فصل النسل ذو الزهور الحمراء والبيضاء. اشرح النتائج.

4. في كولوبوكس، يهيمن جين أوراق الشجر على جين الشعر. الكعكة المشعرة، وهو شقيق الثعلب ووالد الثعلب، تزوج كعكة الثعلب. لقد ولدوا ثعلبًا صغيرًا. كانت الكعكة تقاتل من أجل الكعكة المشعرة. إنه لأمر مدهش أنهم سوف يلدون كعك الثعلب. كعكة مشعرة؟

5. صديق بياض الثلج لديه فصيلة دم (A)، والأمير لديه فصيلة دم ثالثة (B). ما هو معدل الانخفاض لدى أصحاب فصيلة الدم الأولى (0)، وفي أي الحالات يكون ذلك ممكناً؟

6. وُلد كونيك الحدباء الصغير من مجموعة سكانية ذات نمو طبيعي. ما هي الطرز الوراثية للآباء ذوي النمو الطبيعي - البرج هو السائد والحصان الأحدب الصغير لديه شقيقان طبيعيان النمو أيضًا؟

7. في قصة "جاك وشجرة الفاصولياء"، زرع جاك حبة فول فنمت الشجرة المجعّدة إلى السماء. وتبين أن الحبة الحالية قد نمت إلى نمو طبيعي عندما تم حصاد البراعم. لقد ضاع هذا النوع من الواقع العملاق جزئيًا فقط. ما هي الطرز الوراثية لأشكال باتكيفسكي من البراعم؟

8. الجين الذي يسبب تساقط الشعر يهيمن على الإنتاجية. أظن أن إميليا من حكاية "من أجل بايك فيلينيام" متغايرة الزيجوت. ما قيمة هذا التصديق فمن الواضح أن والدتي كانت ذكية وأبي كان كسولًا أيضًا؟

9. على كوكب ويستر، السكان متشابهون جدًا مع البشر، لكنهم منزعجون من حقيقة أنهم يهزون أعينهم المنتفخة وأصابعهم الستة على أيديهم. تزوجت امرأة ذات عيون زرقاء وستة أصابع من رجل من الأرض بعيون داكنة وخمسة أصابع. كان لديهم ابنة ذات عيون زاهية وخمسة أصابع. ما مدى الثقة في أن طفلًا آخر سيظل كما هو؟ ما هي الطرز الجينية للآباء والأطفال؟

10. في الحيوانات ذات القرن الواحد من كوكب كرين، يأتي اللون الأبيض من الجين السائد B، واللون الأصفر يأتي من الأليل المتنحي b. المشي هو نتيجة للجين السائد P، والمشي في نمط التمساح هو نتيجة للجين المتنحي. ما هو النمط الظاهري للجيل الأول عندما يتم تهجين وحيد القرن الأبيض المتماثل مع أرز أصفر متماثل؟ ما هو نوع النسل وما هي أنواع العلاقات التي سيتم إنتاجها عندما يلتقي فردان من الجيل الأول؟

11. سكان كوكب بلوك لهم آذان عظيمة، ولذلك يطلق عليهم اسم أوشانز. يتزوج أوشانكا ذات الثلاث آذان من أوشانكا بثلاث آذان، أحد الأب وأذنان. من حبها ولد طفل واحد مع زوجتين. أضف نوع العائلة. النمط الجيني Viznaznte.

12. عمر تشورنومور صغير، وكان أخوه في سن البلوغ، وكان والده وأخته في عمر الإنسان الطبيعي. ما هي الأنماط الجينية لجميع أفراد الأسرة، والتي النمو المرتفع هو علامة سائدة؟

13. قدم آل ماليوكوف من الحكاية الخيالية "ماليوك وكارلسون" بطة بيضاء ذات صوف طويل بمناسبة اليوم الوطني. لقد شعر آباء تسوتسين بالإهانة من قبل السود خلال الحرب القصيرة. وأنجبا ذريتين: أسود بحرب قصيرة، وأبيض بحرب طويلة. اشرح ما هي العلامات المتنحية والمهيمنة. كيف يمكنك التحقق من ذلك؟ ما هي الطرز الجينية لجميع أفراد الأسرة؟

14. مات شهر العسل في القرية.

وأشاد أبي

تم تقسيم Spadshchina

ثلاثة إخوة أحسنت.

أخذ أخي الأكبر ملين،

وآخر قام بترتيب الحمار،

وأعطي الحوت للصغار،

القط يأخذ أخيه الأصغر.

لماذا شارك الإخوة في ذبح القانون، رغم أنهم احترموا الجيران كثيراً، بحيث لم يكن كل الإخوة أبناء ميروشنيك؟ كيف يمكن على أساس فصائل الدم احترام الإخوة مع أبناء ميروشنيك؟ فصائل الدم هي كما يلي: ميروشنيك – 0A، الأم – AB، أول سين – 00، آخر سين – AA، ثالث سين – 0B.

15. فصيلة دم Little Thumb AB، وفصيلة دم والدته 0A. ما هي فصيلة الدم التي يمكنك مطابقتها؟

علامة الميراث المرتبطة بالمادة

1. في الطيور، الجنس الأنثوي متغاير الزيادات. في دجاج الريابيا، بحسب المقال، الجين D يعني اللحاء الأسود، والجين d يعني التموج. عبروا دجاجة سوداء ذات جذع مثقوب. ما هي الأنماط الجينية التي ينتجها الآباء؟ كيف سيفقسون الفناء؟ كم منهم سوف يكون الدجاج مثقوب؟

2. في تشيبوراشكا، يُشار إلى الآذان الكبيرة بالجينات المتنحية المترجمة

كروموسوم X. سوف تتزوج تشيبوراشكا ذات الثدي الكبير من شيبوراخ ذات المغفلون الصغار.

mi. ما نوع الثقة التي ظهرت في عائلة تشيبوراشوك وتشيبوراشيف مع صيحات الاستهجان الكبيرة؟

3. إحدى قصص كيرا بوليتشوفا تدور حول القرصان شكور. يمكن أن يتحول هذا القرصان إلى أشخاص مختلفين. لقد كانت مجرد لحظة، لكن والدتي لم تستسلم. اتضح أن جميع أفراد الأسرة كانوا يعملون، نتيجة التحول في جينات المجموعة. اشرح لماذا يكون الأشخاص في هذه العائلة فقط صغارًا بما يكفي للبقاء على قيد الحياة في هذا التحول.

4. كارلسون يحب عرق السوس أكثر. الجين الذي يحدد هذه العلامة هو الجين المتنحي ويوجد على الكروموسوم X. جدة كارلسون ابن عرس، لكن والدته ليست كذلك. أكتب الطرز الجينية للعائلة . جاكبي كارلسون من إخوته وأخواته ما هي الحقيقة لماذا تنتنون مثل اللاسون؟ اكتشف خيارين للحب: أن تحب عرق السوس وأن لا تحب.

5. أمسك إيفانكو بطائر النار عندما استنشق الحبوب والنبيذ من اللحاء. تم القبض على أحد الطيور. اتضح أن جين الحب قبل النبيذ متنحي ويقع على الكروموسوم X. وهذا يعني أن النمط الجيني هو ما يجعل طائر النار، لأن زوجته، مثل جميع الطيور، غير متجانسة.

6. العندليب السارق ووالده يصرخان بقوة أكبر. صوت الأم ذو قوة عادية. فهل يصح القول أنه في صوت هذه العائلة وقع صوت الأب حيث أن جين صفير العندليب موجود على الكروموسوم X؟

7. يوجد جين البيض الحامل للذهب على الكروموسوم X. يمكن لدجاجة ريابا أن تضع بيضًا ذهبيًا أو بسيطًا. علاوة على ذلك، لا يمكن للبيض الذهبي أن يفقس إلا إذا كان الكروموسوم X يحمل هذا الجين. ما هي الطرز الوراثية للدجاج والبيفنيا حتى يخرج البيض ذهبي اللون؟

8. في السمكة الذهبية، الجين متنحي ويصنف على أنه قاتل. ما النسبة العددية للعناصر في النسل عندما تتزاوج الأنثى Aa مع ذكر عادي؟

9. عندما تزاوجت أنثى السمكة الذهبية ذات العيون الحمراء مع ذكر أزرق العينين، تم فصل 8 ذكور بعيون حمراء و8 إناث بعيون زرقاء. النمط الجيني Viznaznte.

تفاعل الجينات غير الأليلية

1. على كوكب براساك (كما أكدت كيرا بوليتشوفا)، سكان براساك صغار الحجم وعيونهم صفراء. علاوة على ذلك، كان من الواضح أن النحاسيين ذوي العيون الداكنة كانوا صادقين، أما ذوي العيون الصفراء فقد ساعدوا القراصنة. يتناقص لون العيون في زوجين من الجينات، وتصبح العيون زرقاء أو صفراء أو برتقالية. كلما كانت مهارة العدو أكثر إشراقا، كانت العيون أكثر حزنا. اشرح كيف يقل تورم عيون النحاسيات.

2. على كوكب Blakitnogo Sun، حتى garni kviti ينمو، بحيث يكون للتاج شكل مختلف. عند تهجين برعم ذو شكل تاج مشترك (A) مع برعم له شكل يشبه عشب البحر (B)، في الجيل الأول، جميع الهجينة لها شكل صغير يشبه الكوب. ينتج الأليل المتنحي بشكل أسطواني. تعرف على كيفية تراجع شكل تاج البراعم وما هي الهجائن التي تظهر من الجيل التالي عند تهجين هجن الجيل الأول.

3. على الكوكب الثالث من نظام ميدوسا، اكتشفت أليسا سيليزنيوفا زهورًا من قلب مرآة، والتي تتحلل في زوجين من الجينات. اتضح أن القلوب الشبيهة بالمرآة تظهر عند تقاطع خطين من نفس القلب. كيف تهدأ جودة النمو الشبيهة بالمرآة؟ ما هي الأنماط الجينية للنباتات؟

4. الطيور الناطقة مستوحاة من الذكاء والفطنة. الناصية على الرأس بيضاء وحمراء، ويستقر التخمير في زوجين من الجينات. يلتقي طائران ذو ناصية بيضاء، فيفقس طائرًا على رأسه ناصية حمراء. كيف تهدأ ناصية جوفورون الشائكة؟ ما هي الطرز الجينية للآباء والطيور؟

5. بعد الاكتشاف الجديد للكوكب، اكتشف سلالتان من النباتات أن هناك ضوءًا أحمر يتدفق باللون الأبيض. بعد ذلك، بعد تهجينهم من الجيل الأول، أزالوا جميع البراعم ذات الزهور الأرجوانية، ومن الآخر أزالوا الشقوق: 53 أرجوانية، 19 زرقاء، 56 بيضاء. كيف يمكنك تفسير هذه الحقيقة؟

6. عندما تم عبور البدلات السوداء والخام ذات وجه النمر من كوكب بينيلوب في الجيل الأول، تم أخذ ما يقرب من نصف الخامات، و3/8 الأسود و1/8 البني. كيف تهدأ فاربوفانيا؟ ما هي الطرز الوراثية للآباء والنشادكي؟

7. عندما تم تهجين تنين بثلاثة رؤوس مع تنين بستة رؤوس، ظهرت تنانين ذات تسعة رؤوس. عندما تم تهجينهم مع بعضهم البعض، كشف الجيل التالي عن تنانين ذات أربعة أشكال: 6 ذات تسعة رؤوس، 4 ذات ستة رؤوس، 3 ذات ثلاثة رؤوس، وواحد ذو اثني عشر رأسًا. اشرح النتائج.

مواد حول الموضوع:

خريطة الموقع



	- عيون بنية، شعر داكن - عيون بنية، شعر فاتح - عيون داكنة، شعر داكن - عيون داكنة، شعر أفتح